Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Радиоизотопные приборы в промышленности строительных материалов

..pdf
Скачиваний:
1
Добавлен:
24.10.2023
Размер:
8.98 Mб
Скачать

pa, кроме того, расстояние между источником излучения и детектором составляет более двух десятков сантимет­ ров. Необходимая энергия у-излучения источника опре­ деляется плотностью контролируемого материала. Для керамзита, например, источник должен обладать отно­ сительно мягким у-излучением, т а к к а к поверхностная плотность поглотителя в рассматриваемых условиях бу­ дет порядка (2-f-6) г/см2 [24] . Для клинкера источник можно выбрать с более жестким у-излучением, так как поверхностная плотность для него колеблется в преде­ лах (9-М2) г/см2 при тех же условиях. Активность источника должна быть достаточной, чтобы обеспечить меньшую статистическую погрешность. Обращаясь к графикам, приведенным в работе [34], видим, что в диа­ пазоне поверхностных плотностей, соответствующих клинкеру и верхней границе плотностей керамзита, наи­

большую чувствительность

могут обеспечить Z n 6 5 и Cs1 3 7 .

Из

справочных данных

также

подходящим

по

энергии

и

периода

полураспада является Ва1 3 3 . Данные этих

изотопов приводятся в табл. 6.6.

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

6 . 6

 

Изотоп

Период

полу­

Энергия v-кван-

Выход Y-кван­

 

 

распада

 

 

тов,

Мэв

тов на распад, %

 

Znes

 

245

дней

 

1,12;

0 , 5 1

 

45;

5

 

C s 1 3 7

 

26, 6

года

 

0,66

 

83

 

Ва1 »»

 

7,2

года

 

0,356;

0,082

64,4;

3 2 , 4

 

 

 

 

 

 

 

0,627;

0,341

6,0 ;

11,7

 

Период

полураспада

Z n 6 5

мал по сравнению

с пе­

риодом полураспада Cs 1 3 7

и Ва 1 3 3 . При работе

в произ­

водственных

условиях

этот

изотоп

непригоден,

так как

потребуется

часто

его заменять и необходимы

дополни­

тельные устройства

для стабилизации пучка

у-излучения

для компенсации погрешности измерения, вызываемой быстрым распадом. Лучшим источником в данном слу­ чае является Cs1 3 7 . У него ниже энергия у-квантов, боль­ шой период полураспада. Он доступен и не слишком до­ рог. То же можно сказать и о Ва 1 3 3 . Эти изотопы мож­ но применять и для измерения фракционного состава материала.

При выборе изотопа, предназначенного для просве­ чивания печи, необходимо учитывать ее геометрические

ПО

размеры, характеристики материала, ожидаемую порозность слоя, период полураспада изотопа и т. д. Диаметр

полупромышленных

печей примерно 1 м. Плотность

гра­

нул

строительных

материалов колеблется от

1

до

2,5

г/см3. Следовательно, при порозности є = 0,5

поверх­

ностная плотность будет составлять 50—150 г/см2. Для таких величин необходим источник жесткого у-излуче­ ния. Из наиболее распространенных, доступных источ­ ников наилучшим является изотоп Со 6 0 . Он имеет пе­ риод полураспада 5,27 года, средняя энергия излучения 1,25 Мэв, на один акт распада излучаются два у-кван- та. Для еще больших поверхностных плотностей жела­ тельно применять источники с более высокой энергией излучения, например, бетатроны.

§ 11. ПРОБООТБОРНИК

Одна из основных частей установки для контроля параметров кипящего слоя в производственных усло­ виях — пробоотборник. Конструкция пробоотборника, устанавливаемого в контролируемом сечении, обеспечи­ вает отбор проб материала из слоя без нарушения его структуры. Пробоотборник состоит из двух частей, кото­ рые выполняют различные функции в процессе работы, одна из них собственно пробоотборник, вторая — анали­ затор.

Задача собственно пробоотборника — отбор материа­ ла, охлаждение и подача его в анализатор. Анализатор выполняет ряд функций механического и измеритель­ ного характера.

В анализаторе материал рассеивается по бункерам, измеряют при помощи радиоизотоиной методики все не­ обходимые параметры, затем очищаются бункера и ма­ териал выводится из пробоотборника.

Работает пробоотборник циклично. Цикл в каждом случае определяется конкретными условиями эксплуа­ тации. Таким образом, пробоотборник представляет со­ бой механизм, автоматически выполняющий последова­ тельный ряд операций, о котором говорилось выше.

Для отбора материала подвижная труба со срезан­ ным верхним краем вдвигается внутрь печи. После от­ бора материала она вновь возвращается в прежнее по­ ложение. По трубе материал самотеком перемещается

вниз и поступает на рассев, одновременно он охлажда­ ется. Обеспечение необходимого количества материала в пробе определяется временем отбора. Охлажденный материал рассеивается на ситах, которые в случае не­ обходимости можно легко заменить.

Просеянный материал попадает в измерительные бункера. Здесь измеряются насыпная объемная масса и фракционный состав материала, затем бункера очища­ ются, и материал вновь поступает в печь для дальней­ шей обработки. Цикличность работы пробоотборника за­ дается схемой автоматики.

Процессы в печах кипящего или взвешенного слоя протекают в течение нескольких минут, следовательно, время работы измерительной аппаратуры должно соот­ ветствовать таким же интервалам.

Для проведения измерений бункера просвечиваются у-излучением радиоизотопных источников, причем сред­ ний бункер просвечивается перекрестными пучками. В нем определяются насыпная объемная масса и коли­ чество материала данной фракции.

Контейнеры, используемые в схеме для измерения фракционного состава, имеют щелевые коллиматоры. Контейнер, предназначенный для схемы измерения на­ сыпной объемной массы материала слоя, имеет конусо­ образный коллиматор, который снабжен заслонкой, авто­ матически перекрывающей пучок у-квантов после за­ вершения измерительного цикла.

В анализаторе пробоотборника предусмотрено допол­ нительное охлаждение датчиков с помощью водяных экранов. Нагретый воздух непрерывно удаляется из пробоотборника, для него предусмотрена система ас­ пирации.

Стенки пробоотборника, расположенные в прямой ви­ димости пучка излучений, снабжены свинцовыми погло­ тителями (экранами) для защиты обслуживающего пер­ сонала от облучения. Пробоотборник очищается при по­ мощи шнека.

Таким образом, радиоизотопный метод контроля про­ цесса термообработки материала во взвешенном или ки­ пящем слое позволяет определять истинную порозность слоя, фракционный состав материала в реакторе, сте­ пень его готовности и качество полученного продукта и другие весьма важные характеристики процесса.

СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ

1. Лейзерович Г. Я. В сб.: «Применение кипящего слоя в народном хозяйстве СССР» . М., Ц Н И И инф. и техн.-экон. исслед. цвет, ме­ тал. 1965.

2.Горелик Л, Г. В сб.: «Исследования тепло- и массообмена в тех­ нологических процессах и аппаратах». Минск, «Наука и техни­ ка», 1966, с. 113.

3. Сыромятников Н. И.,

Волков В. Ф. Процессы в кипящем слое.

М., Металлурпсдат,

1959.

4.Гельперин Н. И. и др. Основы техники псевдоожижения, М., «Химия», 1967.

5.Грек Ф. 3., Кисельников В. Н. «Изв. вузов СССР. Химия и хим. техн.», 1963, 6, № 4. с. 659.

6.

Вахрушев И. А., Ерохин Т. С. «Хим. пром-сть»,

1962, №

11, с. 816.

7.

Ластовцев

А. М.,

Хвальнов А. М.,

Макаров Ю.

М.

«Хим.

 

пром-сть»,

1962, №

И, с. 815.

 

 

 

 

8.

Саркиц В. Б., Трабер Д . Г., Мухленов

И. П. « Ж . прикл. химии»,

 

1962,

35, вып. 10, с.

2213.

 

 

 

 

9.

Тодес О. М., Бондарева А. К. «Хим. наука и пром-сть»,

1959, 2,

10.

№ 2,

с. 233.

С. О. Chem. E n g n g

Progr,

1951, v. 47,

p. 199.

Morse

R. D., Ballou

I t .

Bakker P. I., Heertjes P. M. Brit. Chem.

E n g n g ,

1958, v. 3,

p. 240.

12.Ахроменко А. А., Круглое А. С. Семинар по применению радио­ изотопных методов и приборов для контроля и автоматизации

технологических

процессов

в

промышленности

Совнархоза

УзССР». Ташкент, Инст. техн. инф. и пропаг. УзССР, 1965, с. 32.

13. Эльперин И. Т.,

Ефремцев В.

С,

Долидович А. Ф.

«Изв. АН

БССР,

Сер. физ. наук», №

1.

Минск, «Наука и

техника»,

1968,

с. 76.

 

 

 

 

14.Эльперин И. Т. и др. В сб.: «Исследование тепло-массообмена в технологических процессах и аппаратах». Минск, «Наука и тех­ ника», 1966, с. 64.

15.

Галерштейн Д. М.,

Эльперин И. Т. В сб.: «Тепло- и массообмен

 

в сушильных и термических процессах». Минск, «Наука и тех­

 

ника», 1966, с. 256.

 

 

 

 

16.

Crose Е. W. Amer.

Inst. Chem. E n g . J . ,

1953, 49,

p.

178.

17.

Dotson J . M. Amer.

Inst. Chem. E n g .

J . , 1959,

5,

№ 2, p. 196.

18.Baumgarten P. K., Pigford R. L . Amer. Inst. Chem. Eng . J., 1960, 6, № 1, p. 115.

19.Арцыбашев В. А. Гамма-метод измерения плотности. М., Атом­ издат, 1965.

20.

Хохлов В.

К.

Канд. д н е , ПИИцемент,

1965.

21.

Татарников

А.

А. «Разведка и охрана

недр». 1957, № 4, с. 17.

22.Бутт Ю. М. Технология цемента и других вяжущих материалов. М., Стройиздат, 1964.

23 Карпович А. Ф. и др. «Заводск. лаборатория», 1969, 35, № 1,

с.63—64.

24.Брейтман 3. М., Вайншток И. С. В сб.: «Труды ВНИИ заводской технологии сборных железобетонных конструкций и изделий (ВНИИжелезобетон)». Стройиздат, 1966, вып. 12.

25.Воловик Д. А., Ремизович В. С, Климов А. И. В сб.: «Узлы но­ вой аппаратуры для исследования ядерных излучений». М., Атомиздат, 1961, с. 32,

8 Зак 1.13

113

26. Чернышев В. О. Поворотные трансформаторы и их применение в вычислительных и автоматических устройствах. М.Л., «Энер­ гия», 1965.

27.Смирнов Н. А., Смолов В. б., Угрюмов Е. Н. «Изв. высш. учеб. завед. Приборостроение». 1961, т. 4, № 6.

28.Бонч-Бруевич А. М. Радиоэлектроника в экспериментальной фи­ зике. М., «Наука», 1966.

29.Ходоров Е. И. Современная технология производства цементного клинкера. М., Госстройиздат, 1960.

30.Глинков М. А. Основы общей теории тепловой работы печей. М., Металлургиздат, 1962.

31. Грузин

П. Л. и др.

Применение

радиоактивных

изотопов

для

 

контроля доменного процесса. М., Атомиздат, 1964.

 

 

32.

Кочетков В. С, Рогов И. Г.,

Гельфанд

П. Г. Способ

контроля

 

гранулометрического

состава

кускового

материала. Авт. свид.

 

№ 209025 от 25 июня 1964.

 

 

 

 

 

 

33.

Рудановский А. А., Крез Д. П. Радиоизотопные

методы контро­

 

ля и измерения уровней. М., Атомиздат,

1967.

 

 

 

34.

Полинковская А. И. Применение кипящего слоя в народном

хо­

 

зяйстве

СССР. М., Ц Н И И инф.

и техн.-экон. исслед.

цвет,

ме­

 

тал. 1965.

 

 

 

 

 

 

 

35.Юнг В. Н. и др. Технология вяжущих веществ. М., Госстройиз­ дат, 1952.

36.Справочник по производству искусственных пористых заполни­ телей. М., Стройиздат, 1966.

37.Онацкий С. П. Производство керамзита. М., Госстройиздат, 1962.

38.

Драбкин Л. А. «Изотопы

в СССР», 1968, № 11, с. 10.

39.

Лобанов Е. М. и др. В сб.:

«Нейтронно-активационный ана­

 

лиз». Ташкент, Изд. АН

УзССР,

1971, с. 152.

Г Л А В А 7

КОНТРОЛЬ ГОТОВНОСТИ ИЗВЕСТИ В ШАХТНЫХ ИЗВЕСТЕОБЖИГАТЕЛЬНЫХ ПЕЧАХ

§ .1. ТЕОРЕТИЧЕСКИЕ ОСНОВЫ МЕТОДА

При производстве извести в настоящее время сырье обжигают преимущественно в шахтных печах. Шахт­ ные известеобжигательные печи наиболее перспективны как с точки зрения снижения удельного расхода топли­ ва, значительного увеличения производительности, так и с точки зрения возможности полной автоматизации про­ цесса обжига. В настоящее время качество извести оп­ ределяют после выхода ее из печи. Этот метод не позво­ ляет эффективно воздействовать на технологический про­ цесс, так как с момента нахождения материала в зоне обжига, где еще возможно воздействие на его каче­ ство, до времени определения активности готовой изве­ сти проходит 14—20 ч. Таким образом, коррективы в тех­ нологический процесс в случае необходимости можно ввести лишь через двухсменный промежуток времени.

Понятно, что такая корректировка технологического процесса не может быть эффективной. Оперативное вме­ шательство в процесс возможно при условии, если сте­ пень готовности извести будет определяться непосред­ ственно в зоне обжига. Критерием оценки готовности мо­ жет служить степень разложения СаС0 3 , так как по мере протекания этого процесса происходит уменьшение плотности известняка, а следовательно, и его насыпной объемной массы. Из табл. 7.1 видно, что, несмотря на отличающийся химический состав известняков различных месторождений, потери при прокаливании во всех слу­ чаях составляют от 39 до 44% [ 1 ] . Измеряя величину насыпной объемной массы материала непосредственно в зоне обжига, можно судить о степени его готовности. Однако такие измерения нельзя проводить только в од­ ном каком-нибудь сечении шахты печи, так как из-за возможных значительиых\ колебаний величины насыпной

8* 115

 

 

 

 

 

 

 

Т а б л и ц а

7 . 1

 

 

 

 

 

Содержание, %

 

 

 

Месторождение и вид известняка

 

 

 

 

 

 

 

 

 

 

S i 0 2

A I 2 O 3

F e 2 0 3

CaO

MgO

Потери

при

 

 

 

прокаливании

Подольское:

известняк

 

1,10

1,33

0,79

51,49

1,99

43,17

 

доломитизированный

1,27

0,78

1,33

43,25

9,27

43,64

 

известняк

 

 

 

 

 

 

 

 

Шуровское:

чистый известняк

0,42

0,25

0,17

55,32

0,50

43,77

 

мергелистый

извест­

10,37

3,01

1,05

42,59

4,23

. 38,74

 

няк

 

 

 

 

 

 

 

 

 

доломитизированный

10,29

3,33

0,94

32,02

14,11

39,18

 

мергелистый

извест­

 

 

 

 

 

 

 

 

няк

 

 

 

 

 

 

 

 

Угловское:

известняк

 

2,17

0,32

0,32

54,37

0,25

42,89

Е лецкое:

известняк

 

3,16

1,22

0,70

52,98

0,42

41,62

Белгородское:

мел

 

0,65

0,64

0,64

54,40

0,63

43,70

Новгород-Северское: мел

 

1,40

0,54

0,11

53,69

0,71

43,01

объемной

массы материала, зависящих

от фракционно­

го состава

и наличия примесей, могут

возникнуть гру­

бые ошибки. В связи с этим для достоверного опреде­ ления степени готовности необходимо использовать ка­ кой-нибудь дополнительный параметр, однозначно зави­ сящий от готовности извести. После завершения процес­ са диссоциации при выдерживании извести в зоне вы­ соких температур будут происходить рекристаллизациоипые процессы, связанные с укрупнением кристаллов окиси кальция, увеличением за счет спекания объемной массы, а следовательно, и насыпной объемной массы из­ вести [ 2 ] .

Кривая изменения насыпной объемной массы извести но высоте зоны обжига при нормальном обжиге долж­ на иметь вид в соответствии с кривой 3 на рис. 7.1, при пережоге — в соответствии с кривой 1 и при недожоге — в соответствии с кривой 2. Таким образом, эпюра рас­ пределения значений насыпной объемной массы мате­ риала по высоте печи однозначно определяет степень его готовности и также может служить критерием оптималь­ ности контролируемого параметра. Эпюру значений пасыпной объемной массы материала можно найти, опре­ делив насыпную объемную массу материала в трех го­ ризонтальных сечениях зоны обжига, расположенных по высоте печи. Горизонтальные сечения шахты печи, в ко­ торых должно производиться определение насыпной объ­ емной массы, выбирают с таким расчетом, чтобы охва­ тить наиболее активную часть зоны обжига.

Обозначая величину насыпной объемной массы мате­ риала в верхнем сечении у', в среднем у" и в нижнем у"' и сопоставляя соответствующие эпюры, можно соста­ вить три характерных и однозначных неравенства:

а) для нормального обжига

 

 

V ' > Y " < Y W ;

(7-І)

б)

для

недожога

(7.2)

 

 

ІУІ'УІ";

в)

для

пережога

(7.3)

 

 

І<І'<І".

Из-за незначительного по сравнению с общей высо­ той печи расстояния, между-плоскостями, в которых про­ водится измерение, полученные данные практически не зависят от зернового состава обжигаемого материала.

При нормальных температурах обжига 1000—1100° С в связи с практическим отсутствием жидкой фазы на­ клон верхней части кривой изменения насыпной объем­ ной массы известняка в процессе его разложения будет зависеть в основном только от времени нахождения ма-

Насыпная масса ft

Рис. 7.1. Эпюра распределения значений насып­ ной объемной массы материала по высоте печи.

териала в печи и соответственно от степени его декар­ бонизации. Это, как уже отмечалось, и есть основная предпосылка рассматриваемого метода контроля.

В связи с тем что насыпная объемная масса извест­ няка, обжигаемого в печи, может зависеть от несколь­ ких факторов, необходимо более подробно остановиться на каждом из них с тем, чтобы выяснить степень воз­ можного влияния этих факторов на конечный результат

измерений. Важнейшими причинами, определяющими насыпную объемную массу известняка в шахте печи, помимо декарбонизации являются самоуплотнение ма­ териала под действием силы тяжести и уплотнение за счет уменьшения механической прочности материала в процессе обжига, т. е. за счет повышения степени исти­ рания, а следовательно, и изменения фракционного со­ става. Укладка кускового материала при перемещении в

О

50

100

150

'Высота слоя материала,см

Рис.

7.2. Зависимость самоуплотнения материа­

 

ла от высоты слоя материала.

шахте печи

стремится стать максимально плотной. И в

определенный момент происходит полное заполнение межзерновых пустот материалом меньшего размера, т. е. наступает наиболее плотная укладка, сохраняющая­ ся практически по всей высоте зоны1 обжига. Экспери­ ментальным путем получили кривую относительного са­ моуплотнения материала фракций 7—15 мм (рис. 7.2), из которой видно, что самоуплотнение наблюдается до определенного значения плотности, после которого укладка материала не изменяется. Следовательно, в зо­ не обжига не может происходить изменения насыпной объемной массы материала за счет самоуплотнения.

Неоднократные определения фракционного состава известняков в производственных условиях показали, что

насыпная объемная масса известняка, модуль

крупно­

сти могут меняться существенно (табл. 7.2),

особенно

при изменении схем дробления и сортировки, что, одна­ ко, бывает не часто, но это надо иметь в виду. Известь, полученная в шахтных печах, имеет также несколько отличающийся фракционный состав и различную иасып-

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ