![](/user_photo/_userpic.png)
книги из ГПНТБ / Колпашников, А. И. Армирование цветных металлов и сплавов волокнами
.pdfлов, карбидов и др. Для улучшения их сцепления с мат рицей обычно используют легирующие присадки к мат рице или на волокна наносят покрытие, что вызывает, в конечном счете, реакции взаимодействия на поверхности раздела, которые, улучшая схватывание, понижают прочность материала из-за ухудшения свойств волокон.
Надо отметить, что в литературе имеются весьма ог раниченные данные о влиянии взаимодействия волокна и матрицы на свойства армированных материалов.
При исследованиях металлических композиций и создании армированных материалов можно руководство ваться данными о поведении разнородных материалов в биметаллах, о чем имеется достаточно сведений.
Из наиболее известных работ следует отметить ис следования, проведенные Петрасеком и Уитоном [26, 27], которые изучали влияние реакций, обусловленных легированием, на прочность композиций при их армиро вании металлическими волокнами. Они легировали медь элементами с различной растворимостью в вольфраме и полученными сплавами пропитывали пучки вольфрамо вых волокон. Это позволило сравнить влияние легирую щих элементов на прочность и микроструктуру компо зиций. Матричные двойные сплавы получали легирова нием меди алюминием, никелем, хромом, кобальтом, ни обием и др. Данные испытаний показали, что свойства полученных композиций были хуже, чем при пропитке вольфрамовых волокон чистой медью. Отсюда было сде лано заключение, что это ухудшение свойств композиций обусловлено поверхностными реакциями е участием ле гирующих добавок.
Исследованиями было установлено, что на поверхно сти раздела волокно—матрица возможны реакции сле дующих типов: 1) диффузия легирующего элемента в волокно и рекристаллизация зерен на периферии воло кон; 2) выпадение вторичной фазы на периферии воло кон без рекристаллизации; 3) образование твердого ра створа без рекристаллизации волокон.
Композиции на основе легированной меди, как уже отмечалось выше, имели меньшую прочность по сравне нию с композициями с нелегированной матрицей. Иссле дованиями установлено, что падение прочности вызвано главным образом ухудшением свойств вольфрамовых волокон, обусловленным диффузией легирующих эле ментов из матрицы в волокно и последующей рекристал-
зо
лизацией волокна на периферии. С увеличением глуби ны диффузионного проникновения и объема рекристаллизованной зоны в волокне возростало и снижение проч ности, причем прочность снижалась сильнее, чем это можно было ожидать, исходя из одного увеличения пло щади рекристаллизованного волокна. Ухудшение меха нических свойств композиции было приписано влиянию трещин, поскольку известна чувствительность вольфрама к такого рода дефектам.
Поскольку рекристаллизованный вольфрам при ком натной температуре чрезвычайно хрупок, можно считать, что рекристаллизованная зона в волокне разрушается первой, создавая эффект надреза (трещины) по перифе рии.
О подобном снижении прочности в армированных вольфрамом сплаве Рене-41, кобальте, кобальтовом сплаве и нихроме упоминается в работе [28].
При выборе состава армированного материала необ ходимо сопоставлять данные по действительной прочно сти волокон. Необходимо помнить, что более прочные и легкие волокнистые монокристаллы и поликристалдические волокна графита окислов, карбидов и других в от сутствие реакций взаимодействия на границах раздела не соединяются с 'матричными материалами, а иницииро вание этих реакций существенно ослабляет волокна. Кроме того, указанные упрочнители малопластичны, и их повреждения при производстве композиции совместной пластической деформацией компонентов, объединенных в сборную заготовку, более чем вероятны. Металлические волокна во многих случаях более неприхотливы в обра ботке и являются более надежными упрочнителями.
В заключение необходимо отметить, что к настояще му времени изучены многие методы упрочнения метал лов и сплавов различными видами волокон и установле ны общие зависимости физико-механических характери стик композиций от основных факторов, что позволяет во многих случаях считать реальным создание промыш ленной технологии производства армированных полуфаб рикатов и изделий.
В ближайшем будущем наиболее актуальными те мами для исследований, очевидно, будет изучение ха рактера течения металла при деформировании заготовок армированных полуфабрикатов и изделий, исследование технологических параметров схватывания компонентов
31
определение действительных показателей материалов в зависимости от состава компонентов, наличия и состава промежуточных 'материалов (-«подслоев») и пр., т. е. изу чение массы частностей, знание и статистическая обра ботка которых могут дать подвод к более глубоким обобщениям.
Необходимо отметить также, что непрерывное разви тие процесса армирования находится .в прямой связи с исследованием путей повышения физико-механических и технологических характеристик волокон, с'Созданием но вых видов волокон,, а также с созданием специализиро ванной .технологической.оснастки и оборудования' для получения и обработки армированных материалов.
Глава II
ВЫСОКОПРОЧНЫЕ ВОЛОКНА ДЛЯ АРМИРОВАНИЯ МЕТАЛЛОВ И СПЛАВОВ
Как показано в предыдущей главе, свойства армиро ванных материалов главным образом определяются "ха рактеристиками волокон.
Для армирования матриц можно использовать мно жество видов волокон из различных материалов — про волочные волокна из сталей, вольфрама, молибдена, ти тана, бериллия, ниобия и их сплавов; никелевых и ко бальтовых сплавов и т. д.-, стекловолокно, графитовые и угольные волокна, кремнеземные волокна, волокна бора, волокнистые монокристаллы окислов алюминия,' крем ния; тория, железа и других металлов, карбидные моно кристаллы и т. д.
Применение тех или иных монокристаллов для арми рования какого-либо матричного материала обусловлено -областью применения конкретного армированного изде лия или полуфабриката.. Армированные материалы в этом смысле имеют несомненное преимущество перед обычными материалами, так как при их производстве заготовка составляется из таких компонентов и таким образом, чтобы получить наибольший эксплуатационный эффект данного изделия.
Одним из самых доступных видов-волокон является высокопрочная металлическая .проволока, которая по конструктивной прочности не уступает; а часто превосхо
32
дит другие виды волокон и, кроме того, более выгодна с экономической точки зрения и более надежна в эксплу атации.
Ниже рассмотрены металлы и сплавы, используемые для производства высокопрочной проволоки, особенности технологии производства и свойства проволоки.
1. ВЫСОКОПРОЧНАЯ НЕРЖАВЕЮЩАЯ ПРОВОЛОКА, ЕЕ СВОЙСТВА И ОСОБЕННОСТИ ПРОИЗВОДСТВА
‘Высокопрочная проволока из нержавеющих сталей — один из наиболее распространенных упрочнителей раз личных матриц при создании конструкционных армиро ванных материалов, работающих при температурах от —.196 до + 350°С. Преимущество проволоки из нержаве ющей стали над проволокой из углеродистых сталей за ключается в наличии пассивной поверхности, с трудом вступающей во взаимодействие не только с атмосферой, но и.с матричными материалами.
Вопросы металловедения и термической обработки высокопрочных нержавеющих сталей широко освещены в работах отечественных и зарубежных авторов [29,30]. Вопросы теории деформирования волочением и совре менной технологии производства проволоки из нержаве ющих сталей подробно изложены в монографии авторов [31], отдельные вопросы освещены в статьях других ав торов [32, 33].
Высокопрочные нержавеющие стали обычно класси фицируются по структуре матричной фазы после терми ческой обработки для получения однофазной структуры на следующие три группы:
1)стали, имеющие мартенситную (или в основном мартенситную) структуру после, закалки с температур, обеспечивающих однофазную структуру, а также после отпуска (старения);
2)стали, имеющие аустенитную (или в основном аустенитную) структуру после закалки из однофазной
области и мартенситную структуру после специальной термической обработки (дестабилизирующего, нагрева и окончательного отпуска), обработки в области отрица тельных температур (обработки холодом) или .после хо лодной пластической деформации;
3) стали, имеющие аустенитную структуру после за калки, подразделяющиеся на две подгруппы: стали с не-
2 Зак. 747 |
33 |
со
4^
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Таблица 1 |
|
|
Химический |
состав нержавеющих мартенситных |
мартенситно-ферритных сталей, |
применяемых |
|
||||||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
>дства проволоки [29—31], % |
|
Другие элементы |
|||||
Марка стали |
c |
1 |
Si |
1 |
Mn |
| |
Сг |
| |
Ni |
| |
|||||
|
Отечественные |
стали |
|
|
|
|
|
|
|||||||
|
|
|
|
|
|
12.0— |
14,0 |
<0,60 |
|
|
|
||||
3X13 |
|
0,25—0,34 |
|
<0,60 |
|
<0,60 |
|
|
|
|
|||||
4X13 |
|
0,35—0,44 |
|
<0,60 |
|
<0,60 |
|
12.0— |
14,0 |
<0,60 |
|
|
|
||
Х17Н2 |
0,11—0,17 |
|
<0,80 |
|
<0,80 |
|
16.0—18,0 |
|
1,5-2,5 |
|
1,8—2,4W, |
0,004В |
|||
13Х14Н2ФВР |
0,10—0,16 |
|
<0,60 |
|
<0,60 |
|
13,0—16,0 |
|
1,9—2,2 |
|
|||||
|
|
|
|
|
|
|
Стали США |
|
|
|
|
|
|
||
431 |
|
<0,20 |
|
<1,0 |
|
<1,0 |
|
15,0-17,0 |
|
1,25—2,50 |
|
0,80 Ti, |
0,20 Nb |
||
W |
|
0,07 |
|
-*• 1,0 |
|
|
0,5 |
|
16,75 |
|
6,75 |
|
|||
17-4РН |
0,07 |
|
|
|
1,0 |
|
17,0 |
|
4,00 |
|
4,00 Си, |
0,35 Nb |
|||
|
|
|
|
|
|
|
Стали |
Англии |
|
|
|
|
|
|
|
En 56C |
0,20 |
|
|
|
0,30 |
|
13.0 |
|
|
|
|
|
|||
En 56D |
0,32 |
|
|
|
0,30 |
|
13.0 |
|
1,25 |
|
_ |
|
|||
En |
57 |
|
0,20 |
|
|
|
1,00 |
|
18.0 |
|
|
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
Стали ГДР |
12,5—13,5 |
|
— |
|
— |
|
||
Korrofest |
13/2 |
0,20—0,25 |
|
0,4—0,6 |
|
0,3—0,5 |
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
— |
|
— |
|
||||||||
20 Сг 5 2 (SEL) |
0,17—0,22 |
|
0,3—0,5 |
|
0,2—0,4 |
|
12,5—13,5 |
|
|
— |
|
||||
|
|
0,3—0,5 |
|
13,0—16,0 |
|
— |
|
|
|||||||
Flw |
1556 |
0,35—0,50 |
|
0,5—0,7 |
|
|
16,5—18,0 |
|
1,3—1,8 |
|
— |
|
|||
Korrofest |
17/2 |
0,22—0,26 |
|
0,4—0,6 |
|
0,3-0,5 |
|
17,0 |
|
1,5 |
|
— |
|
||
VJM |
|
0,22 |
|
— |
|
|
— |
|
|
|
— |
|
|||
KWB |
|
0,30 |
|
0,6 |
|
|
— |
|
18,0 |
|
1,5 |
|
|
||
V3M |
|
0,40 |
|
— |
|
|
— |
|
13,0 |
|
0,5—0,6 |
|
— |
|
|
1540 |
|
|
|
|
12,5—14,5 |
|
0,5 |
|
— |
|
|||||
Remanit |
0,42 |
|
— |
|
|
— . |
|
|
|
1,0Со |
|||||
Remanit |
1790 |
1,00 |
|
— |
|
|
— |
|
17,0 |
|
— |
|
|||
|
|
|
|
|
|
|
Стали Японии |
12,0—14,0 |
|
— |
|
- |
|
||
Sus 52 |
|
0,16—0,20 |
|
0,6 |
|
|
1,0 |
|
|
|
|
||||
Sus 53 |
|
0,21—0,30 |
|
0,6 |
|
|
1,0 |
|
12,0—14,0 |
|
— |
|
— |
|
|
(420 A) |
|
|
|
1,0 |
|
12,0—14,0 |
|
— |
|
— |
|
||||
(420 B) |
0,31—0,40 |
|
0,6 |
|
|
|
16,0—18,0 |
|
— |
|
— |
|
|||
Sus 24 |
|
0,12 < |
|
0,75 |
|
|
1,0 |
|
|
1,25—2,50 |
|
— |
|||
Sus 44 |
|
0,20 |
|
1,0 |
|
|
ко |
|
15,0—17,0 |
|
|
0,75 Мо |
|||
|
|
|
|
|
16,0—18,0 |
|
_ |
|
|||||||
440 A |
0,60—0,75 |
|
1,0 |
|
|
1,0 |
|
|
_ |
|
0,75 Мо |
||||
440 В |
|
0,75—0,95 |
|
1,0 |
|
|
1,0 |
|
16,0—18,0 |
|
— |
|
0,75 Мо |
||
440 C |
0,95—1,20 |
|
1,0 |
|
|
1,0 |
|
ш;о—i8,o |
|
|
стабильным в условиях деформации аустенитом; стали со стабильным аустенитом.
Проволока из мартенситных сталей
Восокопрочная проволока производится из нержаве ющих сталей мартенситного класса следующих марок: 3X13, 4X13, Х17Н2, 13Х14НЗФА, 17НС-60, 17НС-90, 17-4РН, VJM, W, 431 и др., состав которых указан в табл. 1. Как правило, высокие механические свойства проволоки из этих сталей обеспечиваются в результате окончательной термической обработки — закалки с вы соких температур и отпуска в окончательном размере. Повышение температуры закалки с 950 до 1050°С обес печивает возрастание механических (и прочностных и пластических) характеристик проволоки из сталей марок
3X13 и 4X13 (табл. 2).
Таблица 2
Влияние температуры закалки и охлаждающей среды |
[34] |
|||||||
на механические свойства проволоки из стали марки 3X13 |
||||||||
Темпера |
|
Продол |
|
|
|
|
|
|
Среда |
житель |
ав , |
МН/м2 |
ат , |
МН/м2 |
|
|
|
тура |
ность |
б, % |
% |
|||||
закалки, |
охлажде |
отпуска |
(кг/мм2) |
(кгс/мм2) |
||||
°С |
ния |
при |
|
|
||||
|
|
400°С, ч |
|
|
|
|
|
|
950 |
Масло |
2 |
1450 |
(145) |
1273 |
(127,3) |
12,5 |
48,0 |
950 |
Воздух |
2 |
1431 |
(143) |
1264 (126,4) |
11,5 |
48,0 |
|
1000 |
Масло |
2 |
1665 |
(166,5) |
1332 (133,2) |
13,5 |
50,0 |
|
1000 |
Воздух |
2 |
1675 |
(167,5) |
1401 (140,1) |
14,0 |
49,0 |
|
1050 |
Масло |
1 |
1687 |
(168,7) |
1372 (137,2) |
15,0 |
56,0 |
|
1050 |
» |
2 |
1665 |
(166,5) |
1362 (136,2) |
14,0 |
57,0 |
|
1050 |
» |
5 |
1687(168,7) |
1411 (141,1) |
15,5 |
54,0 |
||
1050 |
Воздух |
1 |
1705 (170,51 |
1362 (136,2) |
15,0 |
54,0 |
||
1050 |
» |
2 |
1695 (169,5) |
1372 (137,2) |
14,0 |
57,0 |
||
1050 |
» |
5 |
1705 (170,5) |
1381 (138,1) |
13,0 |
57,0 |
Высокопрочная проволока из стали марки Х17Н2 про изводится реже, чем из сталей марок ЗХ'Ш и 4X13, так как эта сталь содержит 6-феррит и чувствительна к от пускной и тепловой хрупкости. Интервал отпускной хруп кости находится в .пределах 450-^550ч€. В то же время коррозионная стойкость проволоки из стали марки Х17Н2 выше благодаря более высокому содержанию хрома. При производстве проволоки полуфабрикат в де формированном, состоянии имеет невысокие механиче ские свойства, так как степень деформации при волоче
г* Зак. 747 |
35 |
|
нии невелика. Проволока поставляется обычно после двухступенчатого отпуска.
В результате закалки с более высоких температур уве личивается количество остаточного аустенита, в связи с чем оптимальной температурой закалки следует считать 1050°С. Очень высокая прокаливаемость сталей марок 3X13 и 4X13 .позволяет получать высокопрочную прово локу в широком интервале размеров.
Отпуск проволоки из рассматриваемых сталей обес
печивает |
существенное дополнительное упрочнение |
(рис. 9). |
Температура отпуска влияет на свойства прово- |
|
Рис. |
9. |
Зависимость |
свойств |
||
|
стали |
|
марки 3X13 от тем |
|||
|
пературы отпуска |
|
после |
|||
60 |
закалки |
с |
температуры |
|||
1050°С. |
Отпуск |
в |
течение |
|||
40 |
1 ч |
с |
охлаждением |
на |
||
воздухе |
|
|
|
|
20
О
200 400 600
Тем п ерат ура
от п у с к а , °С
локи и прежде всего прочность. Так, например, для стали марки 3X13 наибольшую прочность [2000 МН/м2 (200 кгс/мм2) ] приобретает проволока, отпущенная при температуре 200°С.
Упрочняющая термическая обработка заключается в закалке с температуры 1020—1060°С в масле или на воз духе и последующем отпуске при температурах 250— 400°С (оптимальный интервал температур отпуска 300— 350°С). Наиболее высокое упрочнение обеспечивается при охлаждении до отрицательных температур за счет распада остаточного аустенита. Лучшие механические свойства имеют полуфабрикаты из сталей с 17% Сг и более высоким содержанием углерода (табл. 3).
Сталь марки Х17Н2 и близкие ей по составу могут приобретать высокие механические свойства в результа те обработки, общепринятой при производстве высоко
36
прочной нержавеющей проволоки из аустенитных и аустенито-мартенситных сталей, — холодного волочения и окончательного отпуска, но этот способ обработки мартенситных сталей не типичен в сталепроволочном
|
|
|
|
|
|
Таблица 3 |
|
Механические свойства сталей «• 0,6 и 17% Сг |
|||||
Марки |
Состояние |
Ов , МН/м2 |
От , МН/м2 |
б, % |
Ф, % |
|
стали |
(кгс/мм2) |
(кгс/мм2) |
||||
17НС-60 Закалка |
1883 |
(188,3) |
— |
2,5 |
3,0 |
|
|
Закалка |
и |
|
1848 (184,8) |
5,0 |
23,0 |
|
отпуск |
1911 (191,1) |
||||
17НС-90 Закалка |
2016 |
(201,6) |
|
|
|
|
|
Закалка |
и |
|
|
|
|
|
отпуск |
2002 |
(200,2) |
1939 (193,9) |
1.5 |
13,0 |
производстве, так как экономически выгоднее произво дить деформацию .волочением этих сталей при невысоких значениях прочности и впоследствии обеспечивать высо кие механические свойства упрочняющей термической обработкой.
Проволока из сталей марок W и 17-4РН производит
ся волочением с небольшими суммарными |
обжатиями |
|||||
на каждом этапе холодного .волочения . и |
подвергается |
|||||
упрочняющей термической |
обработке в окончательном |
|||||
размере. Закалка производится с температуры |
1040°С, |
|||||
отпуск—-.при температуре |
455—510°С. Свойства полу |
|||||
фабрикатов из этих сталей |
незначительно |
изменяются |
||||
при |
небольших |
изменениях |
температуры |
закалки |
||
(рис. |
10 и 11). |
|
|
|
|
|
Сочетание высоких механических свойств и коррози |
||||||
онной |
стойкости |
обусловливает |
широкое |
применение |
высокопрочной нержавеющей проволоки из сталей мар тенситного класса в различных отраслях техники.
Широко применяется высокопрочная проволока из мартенситных нержавеющих сталей и за рубежом. На пример, на заводах ГДР получают проволочные полу фабрикаты из сталей с содержанием углерода ^0,22% , приобретающие очень высокие механические свойства после полной упрочняющей термической обработки.
'Предел прочности проволоки из мартенситных ста
лей, производимых на заводах ГДР [36], приведен ниже. МН/м2:
37
1,53(158)
|
|
|
|
|
|
|
|
/ |
|
|
|
1,40(140) |
|
|
|
|
£ Г |
2 |
|
ь |
---- |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
||||
\ 1,23(123) |
|
|
> У А |
|
|
—о |
|
||||
|
|
|
|
|
|
|
|||||
|
|
|
|
£ -" 5 |
|
|
|
|
|||
$ |
|
|
С |
|
|
о \ |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
О |
_ |
|
о |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
||
■Ъ0,88(88) |
|
650 |
105 |
870 |
1010 |
1П 0 |
|
||||
|
|
|
|
||||||||
|
|
Тем перат ура, т ерм о о б р а б о т к и , |
|
|
|||||||
|
|
|
н а |
т вер д ы й р а с т в о р |
°С |
|
|
|
|||
Рис. Ю. |
Влияние |
температуры |
закалки на • предел |
прочности |
|||||||
при растяжении проволоки из нержавеющей стали |
марки W |
||||||||||
после отпуска при |
различных |
температурах |
(выдержка |
при |
|||||||
температуре отпуска 30 мин): |
|
|
|
|
|
|
|
||||
1 — 510°С; 2 — 540°С; 3 — 565°С; 4 — без отпуска |
|
|
|
|
|||||||
6в ,ГН/мг |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
(кгс/ммг) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,40(140) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,23(123) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
1,05(105) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,88(88) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
0,70(70) |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
650 |
705 |
|
870 |
1010 |
1120 |
|
|
||
|
|
Т ем п ер а т ур а т ерм ообработ ки , |
|
|
|||||||
|
|
н а т в ер д ы й р а с т в о р , °С |
|
|
|
||||||
Рис. И. Влияние температуры |
закалки на |
предел |
текучести |
||||||||
нержавеющей стали марки W после отпуска |
при |
различных |
|||||||||
температурах |
(выдержка при |
температуре |
отпуска |
30 |
|
мин); |
|||||
1 - 510 С; |
2 - |
540 С; |
3 - |
555°С; |
4 - без отпуска |
|
|
|
' |
Remanit |
1530 . . . . |
1600 |
(160) |
FLW 1556 ................ |
1800 |
(180) |
|
V 3 M .............................. |
1700—1800 |
(170—180) |
|
Remanit |
1540 . . . . |
1950 |
(195) |
V3MS ........................ |
1700—1800 (170—180) |
||
VIM ............................ |
1900 |
(190) |
|
Korrofest |
17/2 . . . . |
1500 |
(150) |
Remanit |
1790 . . . . |
2100 |
(210) |
Фирма «International Nickel Company» [35] разрабо тала дисперсионно твердеющую мартенситную сталь со става: 0,03% С, 0,1% Si, 0,1% Мп, 17—19% -Ni, 7—8% Со, 4,6—б,Т% Мо, 0,3—0,6% Ti с небольшими добавками бора и циркония. Сталь легко подвергается горячей де формация. Предел прочности в результате старения по вышается с 950—1000 до 1750—1950 МН/м2 (с 95—100
до 175—190 кгс/мм2), а пластичность остается высокой
(6= 10 —112%). При выплавке стали в |
вакууме предел |
|
прочности |
проволоки после старения достигает |
|
3000 МН/м2 |
(300 кгс/мм2). |
|
При производстве тонкой проволоки из мартенситных |
||
сталей катанку диаметром 6—10 мм |
из нержавеющей |
стали, а также проволоку промежуточных диаметров в зависимости от структурного класса стали подвергают различным видам термической обработки, назначение которой — создать запас пластичности, необходимой для волочения.
Катанку из сталей мартенситного класса вследствие того,, что при охлаждении на воздухе после горячей про катки в структуре ее имеются более или менее значитель ные количества мартенсита, следует непосредственно по сле горячей прокатки подвергать смягчающему отжигу для отпуска мартенсита и снятия части внутренних на пряжений.
Катанку из сталей марок 3X13 и 4X13 можно подвер гать отжигу по одному из двух различных режимов: от жигу с нагревом до температур ниже температуры аусте нитного превращения (760—780°С) или отжигу с нагре вом до температуры выше температур аустенитного пре вращения структуры (800—850°С). В последнем случае для обеспечения высокой пластичности стали необходи мо медленное охлаждение с высоких температур в обла сти температур распада аустенита (обычно охлаждение проводят с печью до температуры 600°С). Высокотемпе ратурный отжиг с медленным охлаждением позволяет получить наиболее высокую пластичность стали. Одна
39