Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:

книги из ГПНТБ / Пирогов, Б. И. Минералогическое исследование железных и марганцевых руд

.pdf
Скачиваний:
8
Добавлен:
22.10.2023
Размер:
12.62 Mб
Скачать

Характеристика исследованных разновидностей руд

Разновидность

Минеральный состав

Содержа-

Магнитная

пробы

ние,

восприимчи-

 

 

 

железа, %

вость

 

Р у д ы

С о к о л о вск о го м е с то р о ж д е н и я

 

 

1

Убогая магнетитовая

Магнетит, гематит, пи­

19,31

 

 

роксен,

хлорит,

кварц,

 

6

Бедная неравномерно

кальцит, полевой шпат

28,31

Магнетит, эпидот, хло-

8

вкрапленная

рит, пироксен

 

 

13,67

Эпидот-пироксеновый

Магнетит,

гематит,

2

скарн

эпидот, хлорит, кварц

64,16

Богатая магнетитовая

Магнетит, пирит, каль-

 

 

цит, хлорит,

кварц,

поле­

 

3

Богатая магнетитовая

вой шпат

пирит,

ге-

60,53

Магнетит,

4

слабой крепости

матит, кальцит, кварц

64,02

Богатая магнетитовая

Магнетит,

пирит,

ге-

 

крепкая

матит,

кальцит,

кварц,

 

10

Густовкрапленная,

хлорит

 

 

 

 

66,95

Магнетит, пирит, халь-

 

крупнозернистая, мае-

копирит, гематит, каль-

 

 

сивная магнетитовая

цит, кварц, хлорит

 

 

 

Р у д ы С а р б а й с к о го м е с то р о ж д е н и я

 

1

Убогая магнетитовая,

Магнетит, эпидот, хло-

22,03

3

мелкозернистая

рит, кварц, кальцит

эпи-

32,64

Бедная магнетитовая

Магнетит,

пирит,

4

Эпидот-пироксен-маг-

дот, хлорит, скаполит

20,78

Магнетит, пирит, халь-

 

нетитовая, убогая, мел-

копирит, гранат, эпидот,

 

13

козернистая

хлорит

 

 

 

 

48,26

Магнетит-мартитовая

Магнетит, гематит, пи­

 

 

рит,

эпидот,

хлорит,

 

2

Тонкозернистая бога-

кальцит

 

 

 

64,67

Магнетит, пирит, халь-

 

тая магнетитовая

копирит, эпидот,

гранат,

 

6

Крупнозернистая

хлорит, кальцит

 

 

40,86

Магнетит, пирит, халь-

 

магнетитовая

копирит, кальцит, кварц,

 

 

 

хлорит

 

 

 

 

 

0,08—

0,15

0,26—

0,29

0,075—

0,1

0,145—

0,155

0,285—

0,300

и др. (1969) указывают, что для достижения оптимальных условий магнитной сепарации, обеспечивающих получение наилучших по­ казателей обогащения, целесообразна раздельная обработка руд различных групп в цикле грубой концентрации, а в заключитель­ ных операциях (при измельчении промпродуктов до 0 , 5 мм для руд Соколовского и 0 , 2 мм — Сарбайского месторождений)— сов­ местная. Это вытекает из выявленной ими разницы (в 2,5—3 раза) в значениях магнитной восприимчивости грубых концентратов, по-

лучаемых из руд различных групп, и сглаживания этих различий для богатых концентратов последних приемов обогащения. Авторы отмечают, что коэрцитивная сила магнитных продуктов обогащения

возрастает

с увеличением степени переизмельчения магнетита

(рис. 2 1 ),

вследствие чего падает эффективность магнитной сепа­

рации, что влечет за собой понижение прироста содержания же­ леза в магнитном продукте. Из рис. 21 видно, что по изменению коэрцитивной силы можно судить о крупности измельчения. Так, например, низкая величина коэрцитивной силы магнитных продук­ тов различных проб руд Соколовского и Сарбайского месторожде­

ний

показывает,

что

в

первых

а

 

 

стадиях

обогащения

в магнитный

 

 

 

продукт

вовлекаются

крупные

 

 

 

сростки

магнетита

с

нерудными

 

 

 

минералами.

Значительное

воз­

 

 

 

растание

коэрцитивной силы маг­

 

 

 

нитного

продукта

наблюдается

 

 

 

при

измельчении

промпродуктов

 

 

 

до

крупности менее 1 мм, когда

 

 

 

из

сростков

выделяется

чистый

 

 

 

магнетит, который сразу же на­

 

 

 

чинает

переизмельчаться,

осо­

 

 

 

бенно при крупности менее 0,5 мм.

 

 

 

Оптимальные

показатели маг­

 

 

 

нитного обогащения

в значитель­

 

 

 

ной

степени

зависят

от

химиче­

 

 

 

ского состава магнетита.

Ярким

 

 

 

примером этому

являются

пока­

 

 

 

затели обогащения

горнообогати­

Рис. 21. Зависимость

коэрцитивной

тельных

комбинатов,

перераба­

силы от крупности магнитных продук­

тывающих

магнетитовые

руды,

тов:

 

 

а соколовская руда, б — сарбайская руда.

содержащие

магномагнетит, —

Цифрами обозначены

номера

проб

КовдорГОК,

Коршуновский ГОК,

 

чем

ГОКи

дающие

более низкие по

содержанию концентраты,

Кривого Рога. Решение вопроса о крупности измельчения и ка­ честве концентратов магномагнетитовых руд должно быть обо­ сновано экономическими расчетами.

При обогащении неравномерно-вкрапленных магнетитовых руд, содержащих крупную вкрапленность магнетита, наряду с мелкой ра­ ционально применять схемы со стадиальным выделением не только хвостов, но и концентратов (Квасков, 1958).

Таким образом, поведение магнетита в процессе магнитного обогащения зависит от следующих факторов, связанных с особен­ ностями вещественного состава руд:

морфологии и размеров индивидов, характеризующихся опреде­ ленной магнитной (доменной) структурой, нарушение которой в процессе измельчения вызывает изменение магнитных свойств. С нарушением природной доменной структуры связано возрастание

магнитной жесткости магнетита и повышенной флокулируемости мелких частиц, захватывающих во флокулы нерудные минералы, разубоживающие концентрат;

характера изоморфных примесей, значительно изменяющих состав, магнитные свойства и точку Кюри по сравнению с магнети­ том стехиометрического состава;

типов срастаний магнетита с минералами, обусловливающих в процессе измельчения руд появление сростков нерудных минера­ лов с различным количеством магнетита, а также сростков с гема­

 

 

 

 

 

 

 

титом,

 

ильменитом,

ульвитом,

 

 

 

 

 

 

 

влияющих

 

на

качество

продуктов

 

 

 

 

 

 

 

магнитного

обогащения.

 

 

Как

 

 

 

 

 

 

 

Флотируемость

магнетита.

 

 

 

 

 

 

 

показывают

многочисленные иссле­

 

 

 

 

 

 

 

дования, магнетит лучше

всего фло­

 

 

 

 

 

 

 

тируется

собирателями

анионного

 

 

 

 

 

 

 

типа (олеиновая кислота и олеат

 

 

 

 

 

 

 

натрия). При флотации карбоновы­

 

 

 

 

 

 

 

ми кислотами

наиболее благоприят­

 

 

 

 

 

 

 

ные условия

флотации

магнетита

35

 

‘to

 

05

50

наблюдаются

при pH = 7

(Бергер,

 

 

1962),

олеатом

натрия

он

флоти­

Степень

ковалентности

 

 

 

связи, %

 

руется

в слабокислой среде (Белаш,

Рис. 22. Зависимость флотируемо­

Андреева,

1962).

 

 

 

 

 

сти гематита, магнетита, гетита и

Исследованиями О. С. Богданова,

лепидокрокита

 

от

степени

кова­

Н. С. Михайловой, И. В. Михеевой

лентности

связи:

 

(Механобр,

1966)

установлено,

что

1— мартит

(шахта

им. Ленина,

Кривой

значительное

влияние

на

флота­

Рог), 2 гематит

(Шимановский карь­

ер, Кривой

Рог),

3 — магнетит

(Ш има­

ционные свойства

магнетита оказы­

новский карьер),

4 — гётит

(шахта «Ги-

гант-глубокая», Кривой Рог), 5 — лепи-

вает пористость

минерала,

которая

докрокит

(Михайловское

месторожде­

существенно изменяется для магне-

 

ние,

КМА)

 

 

типов.

Пористость

 

 

титов

руд

 

различных генетических

исследованных

образцов

 

связывается

ими

с величиной удельной поверхности. Так, у изученных ими образцов удельная поверхность колебалась от 8240 см2/г (магнетит) до 6604 см2/г (мушкетовит), причем лучше флотировался мушкетовит — минерал с меньшей удельной поверхностью.

Сорбционные свойства магнетита и мушкетовита оказались близкими по отношению к олеату натрия, в то же время лауриамин несколько лучше сорбируется магнетитом, чем мушкетови­ том. Авторы делают вывод о том, что решетка магнетита менее благоприятна для флотации (он лучше сорбирует анионный соби­ ратель), чем решетка гематита. Повышенную сорбцию анионного собирателя у магнетита по сравнению с гематитом О. С. Богданов и др. связывают с увеличением плотности упаковки атомов железа на наиболее вероятных плоскостях раскола.

На наиболее вероятных плоскостях скола магнетита средняя плотность упаковки атомов железа на 1 0 0 0 Â2 поверхности равна

60 атомам железа, а для гематита — 38 атомам железа. В то же время разную флотируемость магнетита и гематита катионным со­ бирателем— лауриамином О. С. Богданов и др. связывают с боль­ шей гидрофильностью магнетита по сравнению с гематитом.

Наши исследования (Пирогов, Харламов, 1965) по флотации некоторых железистых минералов класса окислов позволяет рас­ сматривать флотируемость магнетита, гематита и гидроокислов железа в зависимости от степени ковалентности связи в структу­ рах минералов (рис. 22). Для того чтобы четче была видна эта за­ висимость, поведение кривой разбирается только при добавлении 200 г/т мыла дистиллированного таллового масла. Приблизительно та же картина наблюдается при добавках других количеств реа­ гента. Флотация велась в дистиллированной (pH = 6 ,7—7,0) и водо­ проводной (pH = 7,8 —8,0) воде Карачуновского водохранилища (Кривой Рог) жесткостью 6,2 мг-экв/л. Согласно проведенным экс­ периментам (см. рис. 2 2 ), флотационные свойства магнетита явля­ ются промежуточными между гематитом и гидроокислами железа.

Гематит

Гематит является одним из основных минералов железных руд. Изучение взаимосвязи его состава и структуры с технологическими свойствами имеет немаловажное значение в отношении как изу­ чения поведения при обогащении, так и прогнозирования техноло­ гических свойств на основе генезиса минералов.

Ранее вопрос о влиянии структуры гематита на его техноло­ гические свойства изучался в работах В. А. Глембоцкогои В. В. Ба-

какина (1964), Б.

И. Пирогова

и

В.

С.

Харламова

(1965),

О. С. Богданова и И. В. Михеевой

(1966)

и в ряде работ других

авторов. В работах

В. А. Глембоцкого и

Г. А. Бехтле

(1964),

О. С. Богданова и Н. С. Михайловой

(1966)

обращалось внимание

на изменчивость технологических свойств мартита в зависимости от условий его образования. В. А. Глембоцкий, Г. А. Бехтле (1964) объясняют изменчивость технологических свойств склонностью ми­ нерала в природных условиях адсорбировать большое количество солей, а О. С. Богданов, Н. С. Михайлова (1966) подчеркивают влияние микропористости на флотируемость мартита.

Объектом исследования послужили фракции собственно гема­ тита, выделенные из железных руд различного генезиса (табл. 23), а также фракции мартита из различных разновидностей железных руд Криворожского бассейна (табл. 24)*.

Структура гематита. Кристаллическая структура гематита была определена Паулингом и Хендриксом (1926), показавшими, что она построена из слоев кислородных ионов и из слоев ионов же­ леза, расположенных перпендикулярно тройной оси симметрии.

*Исследования выполнены Б. И. Пироговым совместно с И. П. Богдановой

иР. Т. Штодой (Механобрчермет).

символов преимущественных плоскостей раскола

различного генезиса

отражений дифрактограмм и

(крупность 0,1—0,04 мм) руд

интенсивностей

гематита

Характеристика

 

1я

СО

оо

\о \о

г

 

CL t=t

й

 

 

о

 

Я я

о

п

 

о.

 

СОо

о.

 

1

 

О «

1

я

 

1

 

V0

То

1

о

 

 

 

s

я

ІСО

я

 

 

 

о

я

то

 

о

 

1см

я

 

 

о. с

 

я

О)

см

 

1

1

 

я

 

[см —

 

1

X

 

я

1—'о

о

 

о

о

— о

о

а.

о

о

*"* 3

н

 

Я

 

 

о

 

 

со

 

 

а.

о

 

О

Н

£ *

rf*

ь-

о

ю

со

’Г

 

à

à

с

»я

о

ш

я

о.

О)

о

я

aо

см

со

с

ш

я

О,

О)

о

я

я

а

S3

>>

(_ я ,__

К <- ^ aо

00

с

о

я

я

ч

я .—ч on С- ^ aо

см

с

ТО

 

О

 

X

 

CL

 

 

<

 

s?

 

 

>>

 

 

 

СО

 

то

 

к

 

Я

 

 

>.

 

>ТУ

 

С.

 

о. Я

 

 

 

со

 

 

 

CN X.

 

 

 

ТОCJ

 

 

 

ИU

 

 

 

о «

 

 

 

н »я

 

 

 

я 3.

 

 

 

то

 

 

 

то

 

*

 

я

 

 

 

s;

я

 

 

U_

 

 

с

s ä

оя

 

 

я

3 *я

я

 

 

-Û~

Й

 

§ S

S3

 

 

<

га

* £

-—-

 

£_

 

о

>

см

СО

 

см

с

 

со

с

 

ci

Ионы кислорода в анионных слоях находятся в несколько иска­ женной гексагональной упаковке, в то время как последователь­ ные слои катионов содержат равные количества ионов в шестерной координации.

Кристаллическая структура гематита относится к так называе­ мому типу корунда ос— А120 3 характеризующемуся тригональной симметрией и обладающего слабой анизодесмичностью благодаря субслоистому расположению полиэдров АЮ6 (Белов, 1947). В структуре гематита каждый слой построен по «корундовому» мо­ тиву: октаэдры Fe06 образуют пояса, связанные через общие ребра. Атомы железа располагаются в октаэдрических пустотах, заполняя

их только

на 2/3. Кислородные слои наложены один

на другой

таким

образом,

что в вытянутых

вдоль

 

 

 

оси «с» колонках из октаэдров чере­

 

 

 

дуются

два

 

заполненных

октаэдра

 

 

 

с

одним незаполненным.

 

 

Fe—0 = 2,09

 

 

 

и

Межатомные

расстояния

 

 

 

 

1,96

А;

0 — 0= 2,62—3,06

А;

Fe—Fe

 

 

 

(близлежащими) = 2,89 А

(Поваренных,

 

 

 

1963). Образовавшиеся между атомами

 

 

 

кислорода

тетраэдрические

пустоты сов­

 

 

 

сем не заполняются атомами железа.

 

 

 

 

Мартит,

 

являющийся

 

генетической

 

 

 

разновидностью гематита

и представляю­

Рис. 23. Совмещение плоских

щий собой

псевдоморфозу

гематита по

сеток

ионов

кислорода

магнетиту,

широко распространен

в зоне

в плоскостях

(0001) гема­

окисления железных руд. Структуры за­

тита

1 и (111)

магнетита 2

мещения магнетита весьма разнообразны.

 

(1959),

структуры

Как отмечает

Ю. Ю. Юрк

 

и Е. Ф. Шнюков

мартитизации

магнетита

(решетчатые,

тонкорешетчатые, петель­

чатые, пятнистые, краевых каемок, линейные, комбинированные) являются типичными структурами метасоматического замещения

иповторяют в целом их разнообразие.

С.М. Генделев (1964) считает, что кристаллическая структура гематита имеет некоторое сходство со структурой магнетита, пре­

жде всего в том, что

геометрический узор структуры

гематита

в плоскости пинакоида

(0 0 0 1 ) совпадает с плоскостью

октаэдра

(111) в структуре магнетита (рис. 23). Возможно,

это сродство и

предопределяет процесс мартитизации — замещение

магнетита ге­

матитом по октаэдру. При замещении магнетит сначала переходит в маггемит, который является неустойчивым соединением, в связи с чем происходит перестройка его кубической решетки в стабиль­ ную гексагональную решетку гематита (Юрк, 1960).

По мнению Г. Хэгга (Hägg, 1935) и Е. И. Вервей (Ѵегѵеу, 1935), окисление гематита связано с выносом части (1/3) ионов Fe+2 по реакции: Feÿ Fe^ 3 0 ^ 2-»-(Fe^3) Fe+ 3 0 ^ 2 + 8 Fe+2.

В соответствии с этой реакцией часть Fe+3 находится в шестер­ ной, а часть в четверной координации. Вероятно, этим можно

Фрак-

 

Минеральная разновидность

 

 

 

Рудоуправление и шахта

руды, из которой выделен

 

 

 

ции

мартит, статиграфический

 

 

 

 

Fe

FeO

Fe20 3

 

 

горизонт

П-45

П-47

С-2

П-43 П-44 ОР-3

С-2 П-39

Ю-3

Ю-4

Ц-1

Ц-2

Ц-3

РУ им. Дзержинского, шахта «Гигант», гори­ зонт 460 м, орт оси 103 РУ им. Дзержинского, шахта «Гигант», гори­ зонт 460 м, орт оси 103 РУ им. Кирова, шахта

«Северная», горизонт 502, блок 35

РУ им. К. Либкнехта, горизонт 95 м

РУ им. К. Либкнехта, карьер 5

РУ «Большевик», шах­ та им. Орджоникидзе, залежь I, горизонт 267 м

РУ им. Коминтерна, шахта «Октябрьская»

РУ им. Фрунзе, шахта «Северная», горизонт 410, орт. оси 17

РУ им. XX Партсъезда, шахта «Южная», гори­ зонт 410, блок 80—86

РУ им. XX Партсъезда, горизонт 410, блок 98— 104

РУ им. XX Партсъезда, шахта «Центральная», горизонт 480, залежь М-19 шахты

РУ им. XX Партсъезда, шахта «Центральная», горизонт 480, залежь 27 шурфа

РУ им. XX Партсъезда, шахта «Центральная», залежь гнезда 1—2

Мартитовая Кг5Ж

68,2

0,7

96,7

Мартитовая Кг5Ж

68,6

0,5

97,5

Мартитовая Кг5Ж

69,1

0,5

98,2

Гематит-мартитовая К2

68,6

0,5

97,5

Гематит-мартитовая Кг5Ж

67,0

0,8

94,5

Гематит-мартитовая Кг6ж

68,6

0,6

97,4

Мартитовая Кг5Ж

68,3

0,6

96,3

Гематит-мартитовая Ю5Ж

66,3

0,6

93,9

Краско-мартитовая Кг5Ж

68,3

1,0

96,5

Мартитовая Ю5Ж

66,2

0,8

92,8

Мартитовая Кг5Ж

68,9

0,6

97,8

Мартитовая Кг5Ж

68,7

0,5

97,7

Мартитовая пористая

68,8

0,8

97,5

Кг5Ж

 

 

 

объяснить большую изоморфную емкость мартита по сравнению

ссобственно гематитом.

Б.И. Пироговым и О. М. Решетниковой (1971) электронноми­ кроскопическими исследованиями установлено, что процесс мартити-

зации начинается с замещения магнетита гематитом по определен­ ным кристаллографическим направлениям. Вначале наблюдаются цепочки зародышей кристаллизации, имеющие микроглобуляр­ ное строение. Там, где процесс мартитизации развит сильнее, наб-

фракции мартита

 

 

 

Содержание, %

 

 

 

 

 

 

SlOj

а і2о 3

СаО

MgO

МпО

сог

Р А

к=о

Ыаю

П .п .п .

Сумма, %

0,8

0,50

0,75

0,17

0,005

0,21

0,098

0,04

0,11

0,50

100,275

0,7

0,28

0,10

0,33

0,013

0,10

0,043

0,04

0,11

0,60

100,173

0,4

0,30

0,20

0,28

0,014

0,07

0,023

0,04

0,11

0,24

100,104

1,3

0,23

0,46

0,10

0,014

0,13

0,052

0,04

0,11

0,15

100,404

0,8

0,35

0,49

0,22

0,093

0,21

0,372

0,04

0,01

2,44

99,293

0,8

0,30

0,05

0,17

0,02

0,07

0,039

0,05

0,09

0,44

99,92

1 , 0

0,36

0,10

0,22

0,017

0,02

0,036

0,04

0,08

0,32

99,037

3,9

0,25

0,15

0,28

0,029

0,14

0,018

0,04

0,11

0,50

99,759

1,0

0,40

0,07

0,22

0,027

0,07

0,032

0,05

0,13

0,58

100,977

4,5

0,38

0,2

0,28

0,016

0,05

0,006

0,05

0,09

0,41

99,526

0,5

0,30

0,2

0,22

0,016

0,10

0,025

0,04

0,07

0,43

100,176

0,8

0,26

0,15

0,39

0,021

0,14

0,036

0,04

0,08

0,32

100,261

0,6

0,32

0,15

0,17

0,023

0,07

0,032

0,04

0,09

0,36

100,053

людаются отдельные сплошные участки, образованные такими ми­ кроглобулярными частицами, укрупняющимися при дальнейшем процессе перекристаллизации. В конечном итоге мартит представ­ ляет собой агрегат тонких пластинок гематита (приложение 13).

Морфология индивидов и агрегатов. Морфологические особен­ ности собственно гематита в значительной степени определяются условиями образования. Как известно, облик кристаллов гематита ромбоэдрический, таблитчатый, пластинчатый, изометрический,

редко призматический. На (0001) — штриховка по трем направле­

ниям, параллельным ребрам (0 0 0 1 ) : (1 0 1 1 ), треугольные углубле­ ния, также треугольные пирамиды нарастания, признаки спираль­ ного роста, естественного травления и др. Весьма разнообразны агрегаты гематита: зернистые, чешуйчатые, радиально-лучистые и другие. Мартит, являющийся псевдоморфозой гематита по магне­ титу, унаследует от него октаэдрический облик кристаллов.

На рис. 24 приведена схема рассмотрения морфологических осо­ бенностей изученных фракций гематита. Как видно из этих данных,

 

 

Гематит

 

 

 

Разновидности по генезису

 

 

СоЪственно гематит

Мартит-псевдоморфный

 

Iгипогенный )

 

гематит (гипергенный)

 

 

 

X /

разности

 

 

 

Морфологические

 

 

 

По облику кристаллов

 

 

Ромбоэдрические

1

 

Октаэдрические

Таблитчатые и

П~37,П-Ч0,П-5Ч

пластинчатые

П-Ч5,П-Ч7,с-г,п-чз,

 

 

пчз, п-гч, п-зг,

п-чч ор-з,о-г,п-зз,

 

 

/7-м,П-48, п-вг

ю-з

ц-г,

 

 

 

 

ц-з

 

 

Пластинчата-чешуйчатые

 

 

п-гч, п-зг, п-чг, п-чв, п-вг

 

Радиально-лучистые

|

 

 

 

П-ІЗ

По размерам выделений

 

 

 

 

 

Крупнозернистые

 

Мелкозернистые

 

п-зг, п-чг,п-чв, п-вг

 

7hZ4

 

Рис. 24. Схема рассмотрения морфологических осо­ бенностей изученных фракций гематита

все исследованные фракции собственно гематита, за исключением П-37, П-40, П-54, характеризуются таблитчатым и пластинчатым обликом кристаллов, образующих радиально-лучистые и пластин­ чато-чешуйчатые агрегаты. Таблички гематита идиоморфны, в ру­ дах осадочно-метаморфического происхождения они имеют четко ориентированную направленность. В условиях регионального мета­ морфизма односторонняя нагрузка обусловливает неравномерную подвижность элементов, однако таблитчатый и пластинчатый облик индивидов гематита в данном случае показывает соответствие со слоистым структурным мотивом минерала (Поваренных, 1965). При углублении метаморфизма образуются идиоморфные кристаллы гематита, также отвечающие характеру его слоистой структуры.

ПО

В радиально-лучистом агрегате гематита (П-13, табл. 22), обра­ зующемся при гидротермальном процессе, при расщепленном росте кристаллов расщепление происходит по пинакоиду, т. е. и в данном случае облик индивидов показывает соответствие со слоистым структурным мотивом минерала.

Для изучения особенностей морфологии мартита и рельефа по­ верхности его кристаллов были выполнены зарисовки фракций (зерен) из различных минеральных разновидностей руд с помощью универсального микроскопа типа Nu в отраженном свете при уве­ личении ХІ20 (рис. 25). Сохраняя облик октаэдра, индивиды мар­ тита благодаря процессам выщелачивания претерпевают частичное сглаживание отдельных граней, развиваются полости, поры и раз­ личные минеральные пленки, вероятно, образующие с мартитом эпитаксические срастания. В связи с этим мартиты характеризу­ ются в различной степени развитой пористостью (табл. 25, рис. 25). Поры могут быть весьма тонкими (во фракции П-39 по­ верхность индивидов мартита остается совершенно гладкой даже при увеличении в 300 раз) и довольно крупными (грубый рельеф поверхности). Обращает на себя внимание тот факт, что чем гру­ бее рельеф поверхности, тем неправильнее форма пор (полостей) и тем они глубже. Нередко значительная часть пор зацементиро­ вана различными минеральными смесями. Причем количество це­ ментирующего материала может быть значительным. Это говорит о том, что уже при микроскопическом изучении мартитсодержащих руд по характеру процессов цементации можно судить о возмож­ ном минеральном составе пор и пленок в индивидах мартита, ко­ торые будут получены в процессе измельчения руд, направленных на обогащение.

Электронномикроскопические исследования * поверхности зе­ рен мартита с помощью угольных реплик также подчеркивают осо­ бенности его рельефа и характер размещения в порах различных

примесей

(приложение 13). Размер чешуек гематита в зернах

(аг­

регатах)

мартита колеблется

в

широких пределах (чаще

1,5—■

2 0 мкм),

что сказывается на

их

пористости и величине удельной

поверхности.

Определение ориентировки поверхностей раскола гематита.

Пробы чистых мономинеральных фракций гематита в крупности 0,1—0,04 мм были исследованы с помощью рентгеноструктурного анализа по методу И. В. Михеевой (Механобр) для определения преимущественного направления раскола кристаллов при измель­ чении. Однако в методику подготовки образца для анализа нами внесены изменения. Проба тонким слоем наносится на предметное стекло и с помощью вибрации или обработки пробы ультразвуком получается строго ориентированный слой фракции в одно зерно. Затем плоская кюветка дифрактометра УРС-50 ИМ заполняется

* Исследования выполнены О. М. Решетниковой (Механобрчермет) на ми­ кроскопе BS-613 (Тесла).

Соседние файлы в папке книги из ГПНТБ