Система кровообращения

155. Пейсмекером сердца у здорового человека является:

1. + синусно-предсердный узел.

2. предсердно-желудочковый узел.

3. пучок Гиса.

4. волокна Пуркинье.

5. ножки пучка Гиса.

156. *Если пейсмекером сердца является синусно-предсердный узел, то ритм сердца в покое равен:

25 – 30 имп/мин.

40 –50 имп/мин.

+ 60 – 80 имп/мин.

58 – 95 имп/мин.

10 – 15 имп/мин.

157. *Если пейсмекером сердца является предсердно-желудочковый узел, то ритм сердца в покое равен:

1. 25 – 30 имп/мин.

2. + 40 –50 имп/мин.

3. 60 – 80 имп/мин.

4. 58 – 95 имп/мин.

5. 10 – 15 имп/мин.

158. Функциональное значение атриовентрикулярной задержки проведения состоит непосредственно в регуляции:

1. сердечных сокращений.

2. наполнения предсердий кровью

3. + последовательности сокращений предсердий и желудочков, способствующей заполнению желудочков кровью.

4. кровоснабжения миокарда.

5. силы сокращения желудочков.

159. Потенциал действия пейсмекерных кардиомиоцитов, в отличие от рабочих кардиомиоцитов, имеет фазу:

1. деполяризации.

2. медленной реполяризации (плато).

3. начальной быстрой реполяризации.

4. + медленной (спонтанной) диастолической деполяризации.

5. конечной быстрой реполяризации.

160. Фазу деполяризации потенциала действия рабочих кардиомиоцитов определяет:

1. вход кальция в клетку.

2. вход калия в клетку.

3. + вход натрия в клетку.

4. выход натрия и кальция из клетки.

5. выход калия и кальция из клеткиок.

161. Чтобы вызвать возбуждение типичного кардиомиоцита в фазе относильной рефрактерности, раздражитель должен быть:

1. субпороговым.

2. пороговым.

3. + сверхпороговым.

4. любым по силе.

5. минимальным по силе.

162. Во время фазы абсолютной рефрактерности кардиомиоцит:

1. + не может возбудить никакой по силе раздражитель.

2. может возбудить пороговый раздражитель.

3. может возбудить субпороговый раздражитель.

4. может возбудить сверхпороговый раздражитель.

5. может возбудить чрезвычайный раздражитель.

163. Фазу плато потенциала действия рабочего кардиомиоцита определяет:

1. вход ионов калия в клетку.

2. вход ионов натрия в клетку.

3. + равенство по заряду входа ионов кальция и выхода ионов калия из клетки.

4. выход ионов кальция из клетки.

5. выход ионов натрия из клетки.

164. Субпороговый раздражитель может вызвать экстрасистолу в фазе:

1. абсолютной рефрактерности.

2. относительной рефрактерности.

3. + супернормальной возбудимости.

4. нормальной возбудимости.

5. субнормальной возбудимости.

165. Закон сердца Старлинга – это:

1. уменьшение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.

2. + увеличение силы сокращения сердца при умеренном (до 20%) увеличении длины его миоцитов в диастоле.

3. увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.

4. увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.

5. увеличение силы сокращения сердца при уменьшении длины его миоцитов в диастоле.

166. *Физиологический смысл закона сердца (Старлинга):

1. + увеличение силы сокращения сердца при увеличении объема притекающей к нему крови.

2. увеличение силы сокращения сердца при увеличении давления в аорте и легочной артерии.

3. увеличение силы сокращения сердца при увеличении частоты сердечных сокращений.

4. увеличение силы сокращения сердца при снижении артериального давления.

5. увеличение силы сокращения сердца при снижении частоты сердечных сокращений.

167. *В соответствие с эффектом Анрепа повышение артериального давления (увеличение постнагрузки) в большом круге кровообращения:

1. + увеличивает силу сокращения левого желудочка сердца.

2. уменьшает силу сокращения левого желудочка сердца.

3. резко увеличивает проводимость в сердце.

4. резко увеличивает атриовентрикулярную задержку в сердце.

5. увеличивает систолический выброс правого желудочка и уменьшает систолический выброс левого желудочка.

168. Центр парасимпатической иннервации сердца находится в:

1. верхних шейных сегментах спинного мозга.

2. верхних грудных сегментах спинного мозга.

3. + продолговатом мозге.

4. таламусе.

5. боковых столбах грудного отдела спинного мозга.

169. *Влияние блуждающего нерва на сердце осуществляется через медиатор:

1. норадреналин.

2. серотонин.

3. + ацетилхолин.

4. гамма-аминомасляная кислота (ГАМК).

5. глицин.

170. *Блуждающий нерв действует на сердце преимущественно через:

1. альфа-адренорецепторы.

2. бета-адренорецепторы.

3. пуриновые рецепторы.

4. + М-холинорецепторы.

5. серотониновые рецепторы.

171. *Блуждающий нерв в сердце:

1. + снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

2. повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

3. повышает автоматию, снижает проводимость, возбудимость и сократимость.

4. повышает автоматию и проводимость, снижает возбудимость и сократимость.

5. не оказывает никакого влияния.

172. *Симпатические волокна в сердце:

1. снижают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

2. + повышают автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

3. снижают автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.

4. снижают автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.

5. не оказывает никакого влияния.

173. *Окончания симпатических волокон, иннервирующих сердце, выделяют медиатор:

1. ацетилхолин,

2. дофамин.

3. + норадреналин.

4. гамма-аминомасляную кислоту (ГАМК).

5. глицин.

174. Центр симпатической иннервации сердца находится в:

1. верхних шейных сегментах спинного мозга.

2. + верхних грудных сегментах (Тh1 – 5) спинного мозга.

3. продолговатом мозге.

4. таламусе.

5. боковых столбах торако-люмбального отдела спинного мозга.

175. Медиатор норадреналин и гормон адреналин действуют на сердце преимущественно через:

1. альфа-адренорецепторы.

2. + бета-адренорецепторы.

3. М-холинорецепторы.

4. ГАМК рецепторы.

5. серотониновые рецепторы.

176. *Адреналин при действие на сердце:

1. снижает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

2. + повышает автоматию, проводимость, возбудимость и сократимость.

3. снижает автоматию, повышает проводимость, возбудимость и сократимость.

4. снижает автоматию. и проводимость, повышают возбудимость и сократимость.

5. не оказывает никакого влияния.

177. *Кровоснабжение миокарда левого желудочка осуществляется:

1. преимущественно во время систолы.

2. практически одинаково во время систолы и диастолы.

3. + преимущественно во время диастолы.

4. преимущественно во время систолы предсердий.

5. преимущественно во время атриовентрикулярной задержки.

178. *Створчатые клапаны о время диастолы желудочков (в периоде наполнения):

1. закрыты.

2. левый закрыт, правый открыт.

3. + открыты.

4. открыты также как и полулунные клапаны.

5. открыты и создают диастолический тон сердца.

179. *Полулунные клапаны о время систолы желудочков:

1. закрыты в периодах напряжения и изгнания крови.

2. левый закрыт, правый открыт.

3. + закрыты в периоде напряжения и открыты в периоде изгнания крови.

4. открыты в периодах напряжения и изгнания крови.

5. открыты в периоде напряжения и закрыты в периоде изгнания крови.

180. *Во время систолы желудочков коронарный кровоток наиболее резко снижается:

1. в правом желудочке.

2. + в левом желудочке.

3. как в левом, так и в правом желудочках.

4. в правом предсердии.

5. в левом предсердии.

181. Вибрация створчатых клапанов и систолический тон сердца возникает:

1. + в периоде напряжения систолы желудочков.

2. в периоде изгнания крови систолы желудочков.

3. во время систолы предсердий.

4. в периоде расслабления диастолы желудочков.

5. во время общей диастолы сердца.

182. Вибрация полулунных клапанов и диастолический тон сердца возникает:

1. + в протодиастолической фазе диастолы желудочков.

2. в периоде наполнения диастолы желудочков.

3. в начале диастолы предсердий.

4. в конце диастолы желудочков (во время систолы предсердий).

5. во время всей диастолы сердца.

183. Второй, диастолический тон сердца создается вибрацией:

1. стенок предсердий при их сокращении.

2. .стенок желудочков при их наполнении кровью.

3. + вибрацией полулунных клапанов

4. вибрацией створчатых клапанов.

5. вибрацией створчатых и полулунных клапанов..

184. Первый, систолический тон сердца создается вибрацией:

1. стенок предсердий при их сокращении.

2. .стенок желудочков при их наполнении кровью.

3. вибрацией полулунных клапанов

4. + вибрацией створчатых клапанов.

5. вибрацией створчатых и полулунных клапанов.

185. Минутный объем сердечного выброса у взрослого человека в покое равен:

1. 1,5 – 2,0 литра.

2. 3,0 – 3,5 литра.

3. + 4,0 – 5,0 литра.

4. 8,0 – 12,0 литров.

5. 20,0 – 25,0 литров.

186. *Зубец P на электрокардиограмме отражает:

1. возбуждение (вектор деполяризациии) желудочков.

2. реполяризацию желудочков.

3. + возбуждение (вектор деполяризациии) предсердий.

4. гиперполяризацию предсердий.

5. гиперполяризацию желудочков.

187. *На электрокардиограмме при повышении тонуса блуждающих нервов будет:

1. увеличение частоты сердечных сокращений.

2. уменьшение длительности комплекса QRS.

3. + удлинение сегмента P–Q.

4. укорочение интервала Р–Q.

5. увеличение амплитуды зубцов.

188. *Комплекс QRS на электрокардиограмме отражает:

1. возбуждение (вектор деполяризации) предсердий.

2. реполяризацию желудочков.

3. + возбуждение (вектор деполяризации) желудочков.

4. гиперполяризацию желудочков.

5. гиперполяризацию предсердий.

189. *Время проведения возбуждения по атриовентрикулярной проводящей системе характеризуется на электрокардиограмме:

1. длительностью зубца P.

2. + длительностью сегмента P–Q.

3. длительностью комплекса QRS.

4. длительностью интервала Т–Р.

5. длительностью интервала R–R.

190. Время проведения возбуждения по рабочим кардиомиоцитам желудочков характеризуется на электрокардиограмме:

1. длительностью зубца P.

2. длительностью сегмента P–Q.

3. + длительностью комплекса QRS.

4. длительностью интервала Т–Р.

5. длительностью интервала R–R.

191. *Основная функция сосудов сопротивления (артериол):

1. депонирование крови.

2. + стабилизация системного АД, перераспределение кровотока между органами.

3. обмен веществ между кровью и тканями.

4. стабилизация венозного давления.

5. осуществление миграции лейкоцитов в ткани.

192. Фильтрацию на артериальном конце капилляра преимущественно обеспечивает:

1. + давление крови в сосуде.

2. онкотическое давление крови.

3. положительное гидростатическое давление межклеточной жидкости.

4. осмотическое давление крови.

5. нулевое гидростатическое давление межклеточной жидкости.

193. Реабсорбция на венозном конце капилляра осуществляется за счет:

1. давления крови в сосуде.

2. + онкотического давления крови.

3. онкотического давления тканевой жидкости.

4. осмотического давления крови.

5. нулевого гидростатическое давление межклеточной жидкости.

194. Симпатические влияния и адреналин через бета-адренорецепторы тонус сосудов:

1. повышают.

2. + понижают.

3. не изменяют.

4. днем повышают, ночью понижают.

5. сначала понижают, затем повышают.

195. Симпатические влияния и адреналин через алфа-адренорецепторы тонус сосудов:

1. + повышают.

2. понижают.

3. не изменяют.

4. днем повышают, ночью понижают.

5. сначала понижают, затем повышают.

196. Тонус периферических сосудов большого круга кровообращения повышается под действием:

1. адреналина через бета-адренорецепторы.

2. низкого парциального давления кислорода.

3. + ангиотензина II.

4. высокой концентрации ионов водорода.

5. аденозина.

197. Тонус периферических сосудов снижается под действием:

1. вазопрессина.

2. ангиотензина II.

3. + ацетилхолина.

4. ренина.

5. норадреналина через альфа-адренорецепторы.

198. *Феномен ауторегуляции кровотока в органах заключается в:

1. уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.

2. увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.

3. увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.

4. + в стабилизации нормального уровня кровотока в органах при изменениях системного артериального давления.

5. увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.

199. Феномен рабочей (функциональной) гиперемии заключается в:

1. уменьшении кровотока в органе при снижении его деятельности.

2. + увеличении кровотока в органе при усилении его деятельности.

3. увеличении кровотока в органе после временного его ограничения.

4. в стабилизации кровотока в органах при изменениях АД.

5. увеличении кровотока в нижних конечностях в вертикальном положении.