- •Фгоу впо «омский государственный аграрный
- •Содержание
- •Предисловие
- •Введение
- •1.Общая фармацевтическая химия.
- •Основные критерии фармацевтического анализа
- •Установление подлинности лекарственных веществ
- •Установления подлинности лекарственных средств физическими методами
- •Условные термины растворимости
- •Установления подлинности лекарственных средств химическими методами
- •II. Идентификация элементорганических лекарственных веществ
- •III. Идентификация органических лекарственных веществ.
- •I. Общие химические реакции идентификации органических соединений.
- •Реакции галогенирования и дегалогенирования.
- •Реакции десульфирования.
- •Реакции конденсация карбонильных соединений.
- •Реакции диазотирования и азосочетания.
- •Реакции этерификации, ацилирования и гидролиза.
- •Реакции расщепления аминов и амидопроизводных.
- •Реакции окисления – восстановления.
- •Реакции образования солей и комплексных соединений
- •Количественное определение содержания в препарате чистого вещества.
- •Фотоэлектроколориметрия.
- •Флуориметрия
- •Масс-спектрометрия.
- •Атомно-адсорбционная спектрометрия.
- •Инфракрасная спектроскопия (иксс).
- •Хроматографические методы анализа.
- •Тонкослойная хроматография (тсх).
- •Газовая хроматография (гх).
- •Газожидкостная хроматография (гжх).
- •Высокоэффективная жидкостная хроматография.
- •2. Специальная фармацевтическая химия - методы анализа отдельных лекарственных веществ.
- •Гетероциклические соединения Фурациллин
- •Алкалоиды
- •Атропина сульфат
- •Кофеин-бензоат натрия
- •Теофиллин Тнеорнyllinum
- •Стрептоцид
- •Фталазол
- •Норсульфазол
- •Сульфадимезин
- •Витамины Ретинола ацетат
- •Витамины группыD. Кальциферолы
- •Раствор эргокальциферола в масле
- •Токоферола ацетат
- •Викасол
- •Тиамина бромид
- •Тиамина хлорид
- •Витамин b2. Рибофлавин
- •Рибофлавин
- •Пиридоксина гидрохлорид
- •Индофеловый краситель
- •Цианокобаламин
- •Кислота фолиевая
- •Витамин c
- •Кислота аскорбиновая. Витамин с
- •Витамины группы p Рутин
- •Пангамовая кислота
- •Кальция пангамат
- •Антивитамины
- •Дикумарин
- •Неодикумарин
- •Вопросы для повторения
- •Антибиотические вещества Антибиотики.
- •Антибиотики алициклическогоциклического ряда (тетрациклины)
- •Окситерациклина гидрохлорид
- •Окситерациклинадигидрат
- •Tетрациклин
- •Бензилпеницициллина натриевая (калиевая) соль
- •Феноксиметилпенициллин
- •Антибиотики ароматического ряда.
- •Левомицетин
- •Стрептомицина сульфат.
- •Заключение
- •Библиографический список
- •Список рекомендуемой литературы
Окситерациклина гидрохлорид
Oxytetracyclinihydrochloridum
С22Н24N2O8 . НСlМ. м.=496,9
Окситерациклинадигидрат
Oxytetracyclinidihydras
С22Н24N2O8 . 2Н2 0 М.м.=496,5
Tетрациклин
Tetracyclin
С22Н24N2O8 .HСlМ.м.=480,9
Tерациклинагидрохлорид
Tetracyclinihydrochloridum
М.м.=444,4 С22Н24N2O8 .HСl
Свойства.Препараты тетрациклина являются желтыми кристаллическими порошками без запаха, с горьким вкусом. Тетрациклин и окситетрациклин растворимы в воде, а остальные – малорастворимы. Все труднорастворимы в этиловом спирте. При хранении из-за окисления кислородом воздуха тетрациклины постепенно темнеют. Доброкачественность препаратов проверяют определяют по физико-химическим показателям: удельным вращениям, удельным показателям поглощения. Определяется кислотность и щелочность раствора.
Количественное определение тетрациклинов проводят различными методами: биологическим, флуорометрическим, фотоэлектроколори-метрическим, спектрофотометрическим и кислотно-щелочного титования в неводных средах.
Применяюттетрациклины в виде порошков, таблеток и мазей.
Хранят по списку Б в сухом, защищенном от света месте при комнатной температуре.
Антибиотики гетероциклического ряда (β-лактамы).
Наиболее распространенными среди них являются пенициллины, содержащие в своем составе β-лактамное кольцо.
По физическим свойствамвсе эти препараты представляют собой белые мелкокристаллические порошки горького вкуса. Легко разрушаются при действии гидроксидов щелочных металлов и окислителей, при нагревании в водных растворах а также при действии фермента пенициллиназы. За исключением феноксиметилпенициллина, препараты легко разрушаются и при действии кислот. Калиевая и натриевая соли бензилпенициллина легко растворимы в воде, феноксиметилпенициллин и бензилпенициллиновая соль плохо растворимы в воде.
Определение подлинности.Общей реакцией, характерной для препаратов пенициллина, подтверждающей их подлинность, является реакция образования цветных гидроксаматов металлов после щелочного гидролиза (реакция на лактамное кольцо) в присутствии хлорида гидроксиламина и последующем добавлении раствора соли тяжелого металла. Так, с солями трехвалетного железа (FeCl3) образуется гидроксаматы железа красно-фиолетового цвета, солями меди – зеленого цвета. Для отличия препаратов пенициллина друг от друга используют реакцию с хромотроповой кислотой в присутствии концетрированной серной кислоты. При этом натриевая и калиевая соли бензилпенициллина дают коричневую окраску; феноксиметилпенициллин – сине-фиолетвую; бензилпенициллина новокаиновая соль – красно-коричневую.
Для качественной характеристикипрепаратов пенициллина определяютpHсреды потенциометрически, цветность раствора в течении 24 ч при 10oC; удельное вращение; удельный показатель поглощения (E1%/1см) при определенной длине волны. Необходимо проверить препараты на токсичность, пирогенность и стерильность, которые устанавливаются биологическими методами.