Добавил:
Upload Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
fiziologia_shpory.docx
Скачиваний:
8
Добавлен:
11.02.2015
Размер:
89.41 Кб
Скачать

4. Мембранный потенциал покоя - это разность потенциалов между внешней и внутренней сторонами мембраны в условиях, когда клетка не возбуждена. Цитоплазма клетки заряжена отрицательно по отношению к внеклеточной жидкости неравномерным распределением анионов и катионов по обе стороны мембраны. минус означает, что внутри клетка более отрицательно заряженная, чем снаружи). Мембранный потенциал покоя возникает на мембранах всех клеток и возбуждающих (нервов, мышц, секреторных клеток) и не возбуждающих. МПС необходим для поддержания возбудимости таких клеток, как мышечные и нервные.. Образования и поддержания мембранного потенциала обеспечивают различные типы ионных насосов (в частности натрий-калиевый насос) и ионных каналов (калиевые, натриевые, хлорные ионные каналы). К возникновению мембранного потенциала покоя приводят два фактора: во-первых, концентрации различных ионов отличаются внешне и внутри клетки, во-вторых, мембрана является полупроницаемой: одни ионы могут через нее проникать, другие - нет. Важнейшую роль в формировании мембранного потенциала играют ионы калия, натрия и хлора. Концентрации этих ионов отличаются по две стороны мембраны. Ионные каналы дают возможность проникать только определенному типу ионов. В мембране нейрона в покое открыты калиевые каналы (те, что в основном пропускают только калий), большинство натриевых каналов - закрыты. Диффузия ионов K + через калиевые каналы являются решающим для создания мембранного потенциала. Так как концентрация K + значительно выше внутри клетки, химический градиент способствует оттоку этих катионов из клетки, поэтому в цитоплазме начинают преобладать анионы, которые не могут проходить через калиевые каналы. Отток ионов калия из клетки ограничен самим мембранным потенциалом, поскольку при определенном его уровне накопления отрицательных зарядов в цитоплазме будет ограничивать движение катионов за пределы клетки. Таким образом, главным фактором в возникновении МПС является распределение ионов калия под действием электрических и химических потенциалов. Местный потенциал -колебание мембранного потенциала,  не сопровождающееся появлением потенциала действия.

5. Потенциа́л де́йствия — волнавозбуждения, перемещающаяся помембранеживойклеткив процессе передачи нервного сигнала. По сути своей представляетэлектрический разряд— быстрое кратковременное изменениепотенциалана небольшом участке мембраны возбудимой клетки (нейрона,мышечного волокнаилижелезистойклетки), в результате которого наружная поверхность этого участка становится отрицательно заряженной по отношению к соседним участкам мембраны, тогда как его внутренняя поверхность становится положительно заряженной по отношению к соседним участкам мембраны. Потенциал действия является физической основой нервного или мышечногоимпульса, играющегосигнальную(регуляторную) роль. В основе любого потенциала действия лежат следующие явления:1. Мембрана живой клетки поляризована — её внутренняя поверхность заряжена отрицательно по отношению к внешней благодаря тому, что в растворе возле её внешней поверхности находится бо́льшее количество положительно заряженных частиц (катионов), а возле внутренней поверхности — бо́льшее количество отрицательно заряженных частиц (анионов). 2. Мембрана обладает избирательной проницаемостью — её проницаемость для различных частиц (атомов или молекул) зависит от их размеров, электрического заряда и химических свойств. 3. Мембрана возбудимой клетки способна быстро менять свою проницаемостъ для определённого вида катионов, вызывая переход положительного заряда с внешней стороны на внутреннюю. Первые два свойства характерны для всех живых клеток. Третье же является особенностью клеток возбудимых тканей и причиной, по которой их мембраны способны генерировать и проводить потенциалы действия. Фазы потенциала действия 1. Предспайк — процесс медленной деполяризациимембраны до критического уровня деполяризации (местное возбуждение, локальный ответ).2. Пиковый потенциал, или спайк, состоящий из восходящей части (деполяризация мембраны) и нисходящей части (реполяризация мембраны). 3. Отрицательный следовой потенциал — от критического уровня деполяризации до исходного уровня поляризации мембраны (следовая деполяризация).4. Положительный следовой потенциал — увеличение мембранного потенциала и постепенное возвращение его к исходной величине (следовая гиперполяризация).

11. Проведения возбуждения по безмиелиновым нервным волокнам

В состоянии покоя вся внутренняя поверхность мембраны нервного волокна несет отрицательный заряд, а наружная сторона мембраны – положительный. Электрический ток между внутренней и наружной стороной мембраны не протекает, так как липидная мембрана имеет высокое электрическое сопротивление. Во время развития потенциала действия в возбужденном участке мембраны происходит реверсия заряда. На границе возбужденного и невозбужденного участка начинает протекать электрический ток. Электрический ток раздражает ближайший участок мембраны и приводит его в состояние возбуждения, в то время как ранее возбужденные участки возвращаются в состояние покоя. Таким образом, волна возбуждения охватывает все новые участки мембраны нервного волокна.

12. Проведение возбуждения по мякотным нервным волокнам

В миелинизированном нервном волокне участки мембраны, покрытые миелиновой оболочкой, являются невозбудимыми; возбуждение может возникать только в участках мембраны, расположенных в области перехватов Ранвье. При развитии ПД в одном из перехватов Ранвье происходит реверсия заряда мембраны. Между электроотрицательными и электроположительными участками мембраны возникает электрический ток, который раздражает соседние участки мембраны. Однако в состояние возбуждения может перейти только участок мембраны в области следующего перехвата Ранвье. Таким образом, возбуждение распространяется по мембране скачкообразно (сальтаторно) от одного перехвата Ранвье к другому. Скорость возбуждения-120 м/c

13. Строение синапса. Синапс состоит из пресинаптичес-кого нервного окончания, синаптической щели и постсинапти-ческой мембраны. В аксоплазме пресинаптического окончания происходит синтез и накопление медиаторов — веществ, с помощью которых происходит передача импульсов с пресинаптического окончания на постсинаптическую мембрану. Под влиянием нервных импульсов медиаторы высвобождаются из мест накопления (везикул), через пресинаптическую мембрану (часть пресинаптического нервного окончания) поступают в синаптическую щель и воздействуют на чувствительные участки постсинаптической мембраны (рецепторы). Воздействие на рецепторы приводит к соответствующему изменению деятельности клеток, на мембранах которых находятся эти рецепторы. Медиатор может разрушаться в синаптической щели или подвергаться обратному захвату везикулами и вновь использоваться для проведения возбуждения. Возникновение и передача возбуждения в рецепторах. Рецепторы по происхождению могут быть первичными (первичночувствующими) и вторичными (вторичночувствующими). В первичных рецепторах воздействие воспринимается непосредственно свободными или несвободными (более специализированными) нервными окончаниями чувствительных нейронов (рецепторы кожи, скелетных мышц, внутренних органов, органов обоняния). Во вторичных рецепторах между раздражителем и окончанием чувствительного нейрона располагаются специализированные рецепторные клетки эпителиальной или глиальной природы. Синапсы в нервной системе имеют следующие закономерности функционирования:1) Односторонний характер проведения возбуж­дения (от пресинаптической мембраны к постсинаптической);2) Наличие химических передатчиков — медиаторов;3) Свойства си­напсов определяются природой медиаторов и постсинаптических ре­цепторов; 7) Эффективность синаптической передачи возрастает при частом использовании синапсов (эффект «тренировки» из-за ускорения синтеза медиатора, увеличения концентрации ионизированного кальция в пресинаптической терминали) и, напротив, падает при редком ис­пользовании или бездействии, что носит название функциональной пластичности синапсов; 8.) Длительная чрезмерная частота импульсов возбуждения ослабляет или прекращает синаптическую передачу(эф­фект «истощения); 10) Скорость проведения информации в си­напсе значительно меньше, чем скорость распространения возбуж­дения в нервном волокне, что получило название синаптическая  задержка;  13) Из всех звеньев рефлекторной дуги синапсы наиболее утомляемы и чувствительны к ядам и недостатку кислорода

14. Торможение — в физиологии— активный нервный процесс, вызываемыйвозбуждениеми проявляющийся в угнетении или предупреждении другой волны возбуждения. Обеспечивает (вместе с возбуждением) нормальную деятельность всех органов и организма в целом. Имеет охранительное значение (в первую очередь для нервных клеток коры головного мозга), защищаянервную системуот перевозбуждения.И. П. Павловназывалиррадиациюторможения покоре больших полушарийголовногомозга«проклятым вопросом физиологии».Первичное торможение возникает в специальных тормозных клетках, примыкающих к тормозному нейрону. При этом тормозные нейроны выделяют соответствующие нейромедиаторы. Виды первичного торможения 1. Постсинаптическое — основной вид первичного торможения, вызывается возбуждением клеток Реншоу и вставочных нейронов. При этом типе торможения происходит гиперполяризация постсинаптической мембраны, что и обуславливает торможение.

15.Пресинаптическое торможение— возникает в обычных нейронах, связано с процессом возбуждения. Вторичное торможение возникает в тех же нейронах, которые генерируют возбуждение. Виды вторичного торможения 1. Пессимальное торможение — это вторичное торможение, которое развивается в возбуждающих синапсах в результате сильной деполяризации постсинаптической мембраны под действием множественной импульсации.2. Торможение вслед за возбуждением возникает в обычных нейронах и также связано с процессом возбуждения. В конце акта возбуждения нейрона в нем может развиваться сильная следовая гиперполяризация. В то же время возбуждающий постсинаптический потенциал не может довести деполяризацию мембраны до критического уровня деполяризации, потенциалзависимые натриевые каналы не открываются ипотенциал действияне возникает.

19. Спинной и продолговатый мозг.

Скопление нервных клеток приводит к образованию ядер, являющихся центрами более или менее сложных рефлексов. Из 12 пар черепных нервов, связывающих головной мозг с периферией организма, восемь пар (V—XII) берут свое начало в продолговатом мозге. Продолговатый мозг выполняет две функции — рефлекторную и проводниковую. Рефлекторная функция продолговатого мозга. За счет деятельности продолговатого мозга осуществляются: 1) защитные рефлексы (мигание, слезоотделение, чиханье, кашлевой и рвотный рефлексы); 2) установочные рефлексы, обеспечивающие тонус мускулатуры, необходимый для поддержания позы и осуществления рабочих актов; 3) лабиринтные рефлексы, способствующие правильному распределению мышечного тонуса между отдельными группами мышц и установке той или иной позы тела; 4) рефлексы, связанные с функциями систем дыхания, кровообращения, пищеварения. Проводниковая функция продолговатого мозга. Через продолговатый мозг проходят восходящие пути от спинного мозга к головному и нисходящие пути, связывающие кору больших полушарий со спинным мозгом. Рефлекторные центры продолговатого мозга. В продолговатом мозге располагается ряд жизненно важных центров: дыхательный, сердечно-сосудистый и пищевой центры.Спинному мозгу присущи две функции:рефлекторная и проводниковая. Как рефлекторный центр спинной мозг способен осуществлять сложные двигательные и вегетативные рефлексы. Афферентными - чувствительными - путями он связан с рецепторами, а эфферентными - со скелетной мускулатурой и всеми внутренними органами. Рефлекторная функция. Нервные центры спинного мозга являются сегментарными, или рабочими, центрами. Их нейроны непосредственно связаны с рецепторами и рабочими органами. Проводниковая функция спинного мозга. Спинной мозг выполняет проводниковую функцию за счет восходящих и нисходящих путей, проходящих в белом веществе спинного мозга. Эти пути связывают отдельные сегменты спинного мозга друг с другом, а также с головным мозгом.

20. Средний мозг. К образованиям среднего мозга относят ножки мозга, ядра III (глазодвигательный) и IV (блоковый) пар черепных нервов, пластинку крыши (четверохолмие), красные ядра и черное вещество. Средний мозг играет важную роль в регуляции мышечного тонуса и в осуществлении установочных и выпрямительных рефлексов, благодаря которым возможны стояние и ходьба. В ножках мозга проходят восходящие и нисходящие нервные пути. Передние бугры пластинки крыши получают импульсы от сетчатой оболочки глаз. Задние бугры пластинки крыши – от ядер слуховых нервов Красные ядра участвуют в регуляции мышечного тонуса и в проявлении установочных рефлексов, обеспечивающих сохранение правильного положения тела в пространстве. При отделении заднего мозга от среднего тонус мышц-разгибателей повышается, конечности животного напрягаются и вытягивается, голова запрокидывается. Черное вещество также регулирует мышечный тонус и поддержание позы, участвует в регуляции актов жевания, глотания, артериального давления и дыхания, т.е. деятельность черного вещества тесно связана с работой продолговатого мозга. Таким образом, средний мозг регулирует тонус мышц, что является необходимым условием координированных движений. Тонические рефлексы делят на две группы: статические и статокинетические. Статические рефлексы возникают при изменении положения тела, особенно головы, в пространстве. Статокинетические рефлексы проявляются при перемещении тела в пространстве, при изменении скорости движения (вращательного или прямолинейного). За счет среднего мозга расширяется рефлекторная деятельность организма.

21. Мозжечок — непарное образование; располагается позади продолговатого мозга и моста мозга, сверху прикрыт затылочными долями больших полушарий. Двигательные расстройства при удалении мозжечка: атония — исчезновение или ослабление мышечного тонуса; астения — снижение силы мышечных сокращений; астазия— потеря способности к слитным тетаническим сокращениям. Весь комплекс двигательных расстройств при поражении мозжечка получил название мозжечковой атаксии. Свое влияние мозжечок реализует через ядерные образования среднего и продолговатого мозга, а также двигательные нейроны спинного мозга. Мозжечок корректирует и контролирует деятельность двигательной коры, красного ядра и других центров, уточняя скорость и силу движений. Он также принимает участие в формировании и сохранении произвольных и непроизвольны двигательных программ. Мозжечок играет определенную роль в регуляции тонуса и формировании позы, имеет важное значение для согласования функций мышц-агонистов и мышц-антагонистов, осуществление тонических и физических реакций, деятельности, а-и у-мотонейронов. Главная функция мозжечка заключается в коррекции деятельности других двигательных центров, в координации целенаправленных движений и регуляции тонуса мышц.

25. правое полушарие, как и левое, принимает участие в ориентации в пространстве и в формировании многих поведенческих реакций, которые носят целенаправленный характер. Правое полушарие осуществляет некоторые реакции восприятия, а именно: 1) благодаря правому полушарию мы различаем цвета; 2) благодаря правому полушарии мы узнаем знакомые мелодии. Раньше предполагалось, что правое полушарие не имеет никакого отношения к речи. Благодаря правому полушарию человек способен узнавать голоса людей: родных, друзей, любимых артистов и т. д. Кроме того, правое полушарие тормозит речевую функцию левого полушария. После временного отключения правого полушария человек становится более разговорчив. Оказалось, что правое полушарие имеет прямое отношение к образной памяти как виду фиксации и хранению информации, в то время как левое связано со словесной памятью. Отрицательные эмоции организуются правым полушарием, положительные - левым. Прошлое, как и творческая деятельность людей, обусловлены функцией правого полушария, будущее - проявление деятельности левого полушария. Конкретное мышление, как и быстрый сон, это функции правого полушария, абстрактное мышление, медленный сон – функции левого.

Функции коры БП.1. сенсорная — отвечает за восприятие сигналов из окружающей среды и внутренней среды, их обработка, ибо каждый         анализатор имеет корковую часть.2. условно-рефлекторная — отвечает за осуществление условных рефлексов. 3. психическая — отвечает за возникновение ощущений, восприятий, за способность к мыслительной деятельности, абстрактное мышление и запоминание, осознание сигналов из окружающей среды, осознание личностью взаимоотношения с окружением, является структурной основой осознания и интеллекта, за психические свойства личности : интересы, темперамент, характер и т. д.

29. К симпатическому отделу вегетативной нервной системы относятся симпатические ядра, пограничный симпатический ствол и симпатические нервные сплетения. Симпатические ядра находятся в боковых рогах спинного мозга, которые имеются в грудном и поясничном его отделах. Они содержат симпатические нервные клетки и составляют центральную часть симпатического отдела вегетативной системы. Отростки клеток боковых рогов выходят из спинного мозга в составе соответствующих спинно-мозговых нервов, отделяются от них, образуя соединительные ветви, которые подходят к пограничному симпатическому стволу. Симпатическая нервная система усиливает обмен веществ, повышает возбуждаемость большинства тканей, мобилизует силы организма на активную деятельность.

30. Парасимпатический отдел. К парасимпатическому отделу вегетативной нервной системы относятся парасимпатические ядра, узлы и волокна. Парасимпатические ядра располагаются в стволовой части головного мозга и в крестцовом отделе спинного мозга. Они составляют центральную часть парасимпатического отдела вегетативной системы. От парасимпатических ядер, лежащих в стволовой части головного мозга, отходят нервные волокна в составе III, VII, IX и X пары черепномозговых нервов. Парасимпатические волокна глазодвигательного нерва (III пара) иннервируют в глазном яблоке мышцу, суживающую зрачок, и ресничную мышцу. Парасимпатические волокна так называемого промежуточного нерва присоединяются к лицевому нерву (VII пара) в канале височной кости. Эти волокна иннервируют подчелюстную и подъязычную слюнные железы, железы слизистой оболочки полости носа и полости рта и слезную железу. Парасимпатические волокна языкоглоточного нерва иннервируют околоушную слюнную железу; парасимпатические волокна к железам называются также секреторными. В составе блуждающего нерва (X пара) имеются парасимпатические волокна к внутренним органам шеи, грудной и брюшной полости: щитовидной, околощитовидной и вилочковой железе, сердцу, легким, пищеводу, желудку, тонкой кишке, большей части толстой кишки, печени, поджелудочной железе, селезенке, почкам, надпочечникам и половым железам. Парасимпатическая система способствует восстановлению израсходованных запасов энергии, регулирует работу организма во время сна. Под контролем автономной системы находятся органы кровообращения, дыхания, пищеварения, выделения, размножения, а также обмен веществ и рост.

31. Условный рефлекс — это приобретенный рефлекс, свойственный отдельному индивиду (особи). Возникают в течение жизни особи и не закрепляются генетически (не передаются по наследству). Возникают при определённых условиях и исчезают при их отсутствии. Формируются на базе безусловных рефлексов при участии высших отделов мозга. Формирование условного рефлекса: 1.Наличие 2 раздражителей: безусловного раздражителя и индифферентного (нейтрального) раздражителя, который затем становится условным сигналом; 2. Определенная сила раздражителей. Безусловный раздражитель должен быть настолько сильным, чтобы вызывать доминантное возбуждение в центральной нервной системе. Индифферентный раздражитель должен быть привычным, чтобы не вызывать ярко выраженного ориентировочного рефлекса. 3.Неоднократное сочетание раздражителей во времени, причем первым должен воздействовать индифферентный раздражитель, затем безусловный раздражитель. В дальнейшем действие 2-х раздражителей продолжается и заканчивается одновременно. Условный рефлекс возникнет в том случае, если индифферентный раздражитель станет условным раздражителем, т.е он сигнализирует о действии безусловного раздражителя. 4.Постоянство окружающей среды — выработка условного рефлекса требует постоянства свойств условного сигнала. Значение условных рефлексов 1. более совершенное взаимодействие организма с окружающей средой; 2. условные рефлексы уточняют, усложняют, утончают взаимодействие организма с окружающей средой; 3. лежат в основе поведения, воспитания, обучения. Механизм образования: При действии индифферентного раздражителя возникает возбуждение в соответствующих рецепторах, и импульсы из них поступают в мозговой отдел анализатора. При воздействии безусловного раздражителя возникает специфическое возбуждение соответствующих рецепторов, и импульсы через подкорковые центры идут в кору головного мозга (корковое представительство центра безусловного рефлекса, которое является доминантным очагом). Таким образом, в коре головного мозга одновременно возникают два очага возбуждения: В коре головного мозга между двумя очагами возбуждения по принципу доминанты, образуется временная рефлекторная связь. При возникновении временной связи изолированное действие условного раздражителя вызывает безусловную реакцию. Если в основе классификации положить безусловные рефлексы, тогда различают пищевые, защитные, ориентировочные и т. д. Если в основе классификации лежат рецепторы, на которые действуют стимулы, различают экстероцептивные, интероцептивные и проприоцептивные условные рефлексы. В зависимости от структуры применяемого условного стимула различают простые и сложные (комплексные) условные рефлексы.

32. Имеются два вида торможения условных рефлексов: врожденное и приобретен­ное. Безусловное (врожденное) торможение условных рефлексов под­разделяется на внешнее и запредельное торможение. 1. Внешнее торможение - проявляется в ослаблении или пре­кращении наличного (протекающего в данный момент) условно­го рефлекса при действии какого-либо постороннего раздражите­ля. выделяют два варианта торможения: гаснущий тормоз и постоянный тормоз. Гасну­ший тормоз - это посторонний сигнал, который с повторением его действия теряет свое тормозящее влияние, поскольку не име­ет существенного значения для организма. Постоянный тормоз ­это такой дополнительный раздражитель, который с повторени­ем не теряет своего тормозящего действия. Сюда относят раздра­жения от переполненных внутренних органов (от мочевого пузы­ря, кишечника и др.), болевые раздражители. Механизм внешнего торможения. Более сильный или более важный в биоло­гическом или социальном отношении раздражитель подавляет (ослабляет или устраняет) другую реакцию. Внешнее торможение способствует экстренному приспособлению организма к меняю­щимся условиям внешней и внутренней среды и дает возмож­ность при необходимости переключиться на другую деятельность. 2. Запредельное торможение возникает при длительном нервном возбуждении организма, при действии чрезвычайно сильного условного сигнала или нескольких несильных. Поскольку появление указанного торможения не требует специальной выработки, оно, как и вне­шние торможения, является безусловно-рефлекторным и выпол­няет охранительную роль. Условное (приобретенное, внутреннее) торможение условных рефлексов - это активный нервный процесс, который требует своей выработки, как и сам рефлекс. Различают следующие виды условного торможе­ния: угасательное, запаздывательное, дифференцировочное и условный тормоз. 1. Угасотельное торможение возникает при повторном приме­нении условного сигнала и неподкреплении его. Угасший условный рефлекс быстро вос­станавливается при его подкреплении 2. Запаздывательное торможение возникает при отставлении подкрепления на 1 - 3 минуты относительно начала действия услов­ного сигнала. З. Дифференцировочное торможение вырабатывается при допол­нительном включении раздражителя, близкого к условному, и не­подкреплении его. Чем меньше раз­личия между сигналами, тем труднее идет выработка дифферен­цировочного торможения. 4. Условный тормоз возникает при добавлении к условному сиг­налу другого раздражителя и неподкреплении этой комбинации. Присоедине­ние второго сигнала к любому условному рефлексу ослабляет его, то есть он становится условным тормозом для любого условного рефлекса. Значение всех видов условного торможения ус­ловных рефлексов заключается в устранении ненужной в данное время деятельности - тонком приспособлении организма к окру­жающей среде.

Тут вы можете оставить комментарий к выбранному абзацу или сообщить об ошибке.

Оставленные комментарии видны всем.

Соседние файлы в предмете [НЕСОРТИРОВАННОЕ]