биогеография

Для того, чтобы однозначно подтвердить или опровергнуть какую-либо из существующих гипотез нужно иметь большее количество достоверных фактов, нежели имеется на сегодняшний день. Ведь, по большей части наука имеет дело не с фактами, а с их следствиями, которые чаще всего нельзя трактовать однозначно.

К сожалению, на вопрос о происхождении жизни на Земле сегодня можно ответить лишь словами знаменитого академика, из фильма «Карнавальная ночь»: « Есть ли жизнь на Марсе? Нет ли жизни на Марсе? Науке это не известно».

Воп 25

еологическая история Земли в позднем палеозое

Общее понятие позднего палеозоя

Поздний палеозой делится на девонский, каменноугольный и пермский периоды общей продолжительностью в 170 млн. лет. Отложения этих периодов составляют соответствующие системы, которые в совокупности образуют верхнепалеозойскую подгруппу. Девонская и каменноугольная системы были установлены в Англии, пермская — на территории бывшей Пермской губернии России. Девонская и каменноугольная системы делятся на три отдела, пермская — на два.

Органический мир

Органический мир позднего палеозоя был значительно богаче раннепалеозойского, его развитие происходило как в морях, так и на суше. На смену вымершим или пришедшим в упадок древним раннепалеозойским группам животных пришли новые — позднепалеозойские. Среди морских беспозвоночных достигли расцвета замковые брахиоподы, четырехлучевые кораллы, простейшие — фузулиниды, головоногие моллюски — гониатиты. Из позвоночных в морях в изобилии встречались различные рыбы. Интенсивно заселялась суша, на ней произрастала пышная растительность; появились и быстро расселялись наземные позвоночные.

Органический мир девонского периода. В девоне органический мир достиг большого разнообразия не только в морях, но и на суше. Органический мир моря. Замковые брахиоподы были очень разнообразны, быстро эволюционировали и господствовали среди беспозвоночных, заселив лучшие мелководные участки девонских морей. Большую роль играли представители отряда спириферид.

Гониатиты, появившись в начале девона, быстро и широко распространились в морях. Они имели раковину со слабой скульптурой и простой перегородочной линией. Типичным представителем является род тиманитес с гладкой и плоской раковиной, заостренной у краев. Такая форма раковины свидетельствует, что тиманитес был хорошим пловцом.

Среди иглокожих были широко распространены морские лилии, представителем которых является род купрессокринитес. Продолжали свое развитие простейшие — фораминиферы, губки, мшанки, двустворчатые и брюхоногие моллюски, но все они имели второстепенное значение.

Среди водных позвоночных в изобилии встречались разнообразные рыбы, и поэтому девон часто называют «веком рыб». В начале девона появились и вымерли в его конце пластинокожие рыбы, представителем которых является птерихтис с мощным панцирем в передней части тела. В девонских континентальных бассейнах широко распространились кистеперые и двоякодышащие рыбы. Из девонских кистеперых можно указать голоптихиуса, а из двоякодышащих — диптеруса.

Органический мир суши. На суше произошли сильные изменения по сравнению с силуром. Континенты стали обитаемы. В конце девона появились первые наземные позвоночные — древнейшие земноводные — стегоцефалы. Они произошли от кистеперых рыб. Позднедевонская ихтиостега из Гренландии сохранила в строении тела много общих черт с кистеперыми рыбами, но ее пятипалые конечности свидетельствуют уже о наземном образе жизни.

Поразительно быстро развивались и расселялись наземные растения. В течение девона появились основные типы высших растений: плауновидные, членистостебельные, древние папоротники и голосеменные. Риниофиты, появившись в силуре, достигли расцвета в середине девона и вымерли к концу периода. Типичным представителем этих примитивных наземных растений был род риния со стеблем, ветвящимся на две части.

Органический мир каменноугольного периода. В карбоне органический мир достиг исключительного разнообразия как в морях, так и на суше. Это было время расцвета палеозойских животных и растений.

Органический мир моря. Среди беспозвоночных господствовали фораминиферы — фузулиниды, замковые брахиоподы, гониатиты, четырехлучевые кораллы, мшанки, морские лилии и древние морские ежи.

Среди простейших исключительного развития достигли фузулиниды. Их раковинки похожие на рисовые зерна, участвовали в формировании фузулиновых известняков.

Брахиоподы были многочисленны, изменился их состав по сравнению с девонским периодом. Преобладали различные продуктиды, среди которых встречались формы с очень крупной раковиной — гигантопродуктусы много было спириферид — спириферов, хориститесов, все они участвовали в формировании известняков вместе с кораллами, мшанками и морскими лилиями.

Среди кораллов достигли расцвета четырехлучевые, как одиночные, так и колониальные. Типичным представителем колониальных кораллов является строитель рифов — род литостроцион. Широко были распространены хететиды. - Все каменноугольные кораллы участвовали в построении рифов, обычно вместе с ними встречаются и мшанки. Продолжали свое развитие гониатиты, усложнялась их перегородочная линия и скульптура раковины. Среди иглокожих были разнообразны и многочисленны морские лилии, из члеников стеблей которых сложены пласты так называемых криноидных известняков.

Продолжали развиваться рыбы, хотя их количество и разнообразие несколько уменьшилось по сравнению с девоном. Особенно много было хрящевых акуловых рыб, карбон был временем их расцвета.

Органический мир суши бурно развивался. На континентах росли настоящие леса с гигантскими деревьями, до 30—40 м в высоту и до 2 м в поперечнике. Достигли расцвета плауновидные, среди них выделялись гигантские лепидодендроны и сигиллярии, из стволов которых сформировались крупные залежи каменного угля в Европе. В изобилии росли членистостебельные и среди них колоннообразные каламиты — предки современных хвощей. Много произрастало настоящих папоротников и примитивных голосеменных — кордаитов, высота которых достигала 30 м. Из стволов гигантов-кордаитов сформировались угольные месторождения Сибири.

В конце карбона наметилась четкая дифференциация растительного мира — появились три флористические области: тропическая — Еврамерийская (Европа и Северная Америка), северная умеренная — Ангарская (Сибирь) и южная холодная — Гондванская.

На суше было много различных насекомых, которые быстро размножались благодаря отсутствию птиц. В воздухе летали гигантские стрекозы с размахом крыльев до 1 м.

Стегоцефалы достигли расцвета, населяли берега озер и болот, лесные заросли. В конце периода появились первые древние группы пресмыкающихся — котилозавры и зверообразные ящеры.

Органический мир пермского периода. В течение этого периода органический мир претерпел серьезные изменения. В начале периода он был сходен с каменноугольным, а в поздней перми он стал резко сокращаться за счет вымирания многих палеозойских групп животных и растений. Это было следствием больших перемен на поверхности Земли из-за интенсивных процессов горообразования (сокращение морских бассейнов, аридизация климата и т. п.).

Органический мир моря. Среди беспозвоночных господствовали фузулиниды, замковые брахиоподы и гониатиты. Уменьшилась роль четырехлучевых кораллов, мшанок и иглокожих. Фузулиниды были весьма разнообразны в течение всего периода. Среди головоногих моллюсков в ранней перми были обильны гониатиты, а в поздней перми они уступили свое место цератитам, достигшим расцвета в триасе. Брахиоподы играли значительную роль в ранней перми; продолжали строить рифы кораллы и мшанки. Постепенно увеличивалась роль двустворчатых и брюхоногих моллюсков.

Конец пермского периода ознаменовался вымиранием многих палеозойских беспозвоночных: фузулинид, четырехлучевых кораллов и табулят, гониатитов, трилобитов, большинства брахиопод и морских лилий. Изменения произошли и среди морских позвоночных: вымерли древнейшие кистеперые и двоякодышащие рыбы, сократилось количество хрящевых рыб.

Органический мир суши также испытал сильные перемены. Аридизация климата существенно повлияла на состав наземной растительности и позвоночных. Особенно резкие изменения произошли в тропической провинции во второй половине периода.

Постепенно вымирают гигантские древовидные плауновидные, членистостебельные и кордаиты, но широко распространяются древние хвойные. Флористический состав повсюду обновляется, достигает своего максимума обособленность на фитогеографические провинции.

Вымирает большинство стегоцефалов, только часть из них приспособилась к жизни в сухих областях. Наоборот, палеозойские пресмыкающиеся достигли своего расцвета. Среди них были широко распространены коротконогие парейазавры — неуклюжие, но довольно крупные (до 2—3 м) травоядные животные и хищники — иностранцевии.

Процесс вымирания палеозойских животных и растений происходил длительное время. Он был обусловлен как естественными законами эволюционного развития органического мира, так и сильными изменениями палеогеографических условий.

Воп 26

В мезозое происходит обновление органического мира, который является промежуточным между палеозоем и кайнозоем. Мезозой – это эра рептилий и моллюсков, в юре появляются древние птицы, а в мелу – расцвет фораминифер и динозавров. В триасе появляются первые млекопитающие. Для растений – это расцвет голосеменных, а в меловой период – появление покрытосеменных.

Особенности осадконакопления

Для Триаса типичны континентальные красноцветные толщи и коры выветривания. Морские осадки локализовались в геосинклинальных областях. В широких масштабах проявился трапповый магматизм на платформах – Сибирской, Ю.-Американской и на юге Африканской. Выделяют три типа – эксплозивный, лавовый и интрузивный (силлы).

В Юре осадки более разнообразны. Среди морских – кремнистые, карбонатные, глинистые и глауконитовые песчаники; континентальных – преобладают отложения коры выветривания, а в лагунах формируются угленосные толщи. Магматизм проявился в геосинклинальных областях – Кордильеры и Верхояно-Чукотской, а трапповый – на платформах – Ю. Американской и Африканской.

Особенностью меловых отложений является максимальное накопление писчего мела (состоит из фораминифер и остатков панцирей водорослей кокколитофорид).

Палеогеография мезозоя

С образованием суперматерика Пангея-2 связана величайшая регрессия моря в истории Земли. Лишь небольшие участки, прилегающие к геосинклинальным поясам покрывались неглубокими морями (области, прилегающие к Кордильерам и Верхояно-Чукотской геосинклинали). Герцинские складчатые пояса представляли области расчлененного рельефа.

Климат Триаса – аридный континентальный, лишь в приморских областях (Колыма, Сахалин, Камчатка и др.) – умеренный. В конце Триаса начинается трансгрессия моря, которая широко проявилась в поздней Юре. Море распространялось в западную часть Северо-Американской платформы, почти на всю В.-Европейскую платформу, в северо-западной и восточной частях Сибирской платформы. Максимальная трансгрессия моря проявилась в верхнем Мелу. Для климата этих периодов характерно чередование влажного тропического и сухого аридного.

Воп 27

С начала кайнозойской эры до настоящего времени на Земле происходили преобразования, в результате которых строение земной коры, география Земли и органический мир приобрели современный облик.

Альпийский тектогенез сформировал складчатые сооружения, к которым приурочены самые высокие на Земле горы. Эти сооружения образуют мощный Альпийско-Гималайский пояс, протягивающийся в широтном направлении от Гибралтара до Восточных Гималаев включительно, где он сливается со складчатыми структурами Тихоокеанского кайнозойского тектонического пояса. Последний в свою очередь представляет гигантский пояс современных геосинклинальных областей и молодых, альпийских складчатых сооружений, формирование которых продолжается и в настоящее время.

Одновременно с формированием горных сооружений в геосинклинальных областях происходило также опускание крупных блоков земной коры, которые дали начало глубоким впадинам морей и межгорным впадинам.

В пределах древних и молодых платформ альпийские движения носили характер глыбовых перемещений по разломам, что привело, с одной стороны, к омоложению рельефа материков (Евразия, Северная Америка), и, с другой стороны, — к их распаду, который начался еще с мезозоя и продолжался и в кайнозое (Африка и другие материки) .

Все эти преобразования сопровождались образованием зон глубинных разломов и очень напряженным эффузивным вулканизмом. В целом ряде мест на земном шаре — в Африке, Исландии, в Альпий-ско-Гималайском и Тихоокеанском поясах эти процессы происходят до сих пор.

Что касается альпийских интрузий, они по своим масштабам и металлоносное™ значительно уступают более древним интрузиям. Однако-в некоторых местах, например на Кавказе, альпийские интрузии резко преобладают над более древними, и с ними связаны основные рудные-месторождения.

Наиболее богатый комплекс полезных ископаемых кайнозоя связан с процессами экзогенными, причем самое большое богатство составляют нефть и уголь.

С кайнозойскими интрузиями в пределах СССР связаны минеральные воды (с лакколитами Минераловодского района) и ряд рудных месторождений в Закавказье — хромитовые и железные руды, полиметаллы, вольфрам, молибден и др.

В результате всех сложных событий, развивающихся в геосинклинальных поясах и на платформах, окончательно оформились современные материки с их очень сложным строением и сложным, сильно расчлененным рельефом. Все это сопровождалось значительными изменениями географии, климата и органического мира.

Теплый и влажный климат начала кайнозоя, благоприятный для развития пышной растительности и разнообразного животного мира, к четвертичному периоду постепенно сменился более холодным и суровым. Оледенения Северного полушария обусловили вымирание многих форм растительности и животного мира. Из всех групп организмов, населяющих Землю, это суровое испытание лучше всего выдержали покрытосеменные, хвойные растения и плацентарные млекопитающие.

Перечислим коротко основные особенности органического мира Земли в кайнозойскую эру.

В кайнозое господствующее положение занимают покрытосеменные цветковые высшие растения. Из голосеменных хорошо представлены хвойные, а из споровых — папоротники.

Кайнозой — эра высших плацентарных млекопитающих, которые уже в начале кайнозоя расселились по Земле очень широко — они заселили сушу и приспособились к жизни в воде и воздухе.

Важнейшим событием в развитии органического мира Земли в кайнозое является появление мыслящего существа — человека.

Главными руководящими группами беспозвоночных кайнозоя являются пелециподы, гастроподы, нуммулиты.

В настоящее время Земля населена значительно более высоко организованными растениями и животными, чем те, которые жили в конце мезозоя. Значит, в кайнозое продолжалась эволюция органического мира.

Воп 28

Голарктическое флористическое царство (Голарктика) (от греч. holos — весь и arktikos — северный), занимает внетропическую часть Северного полушария. Характерны сложноцветные, злаки, осоки и др.; из древесных растений — берёзовые, ивовые, ореховые, хвойные и др. На Крайнем Севере гл. обр. мхи и лишайники (ягель), кустарники.

Воп 29

Палеотропическое флористическое царство (от др.-греч. παλαιός — древний и тропики) — одно из флористических царств суши земного шара. Занимает второе место по площади и первое — по богатству и разнообразию видов, среди остальных царств.

Характеристика[править исходный текст]

Палеотропическое царство занимает Африку к югу от тропика Рака (за исключением небольшой юго-западной части, принадлежащей к Капской области), юго-западную часть Аравии, Индостан, южные части Китая, Филиппины, Малайский архипелаг, Новая Гвинея, Новая Зеландия и острова Тихогоо океана. В Тихом океане северная граница проходит от Тайвань и Гавайских островов, южная граница охватывает Чатам и Новую Зеландию и проходит по Проливу Торесса, исключая Австралию. В Атлантическом океане к данной относятся остров Святой Елены и остров Вознесения.

Воп 30

НЕОТРОПИЧЕСКОЕ ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО

НЕОТРОПИЧЕСКОЕ ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО

флористическое царство, включающее Мексику, Центр, и Южную Америку (за исключением крайней южной части континента). Господствуют те же тропического семейства, что и в Палеотропическом флористическом царстве, но представлены иными родами (совпадают только 13%). Преобладают мезофильные лесные растения. Эндемичными являются семейства кактусовых, капуциновых, бромелиевых (исключая африканскую Pitcairnia feliciana), канновых, настурциевых и др. Много водных растений (например, виктория). В Андах — араукария, чилийский бук, хинное дерево и др.

воп 31

Капское Флористическое Царство

 Добавить в закладки

 Печать

(Capensis), занимает юж. оконечность Африки. Флора этого самого маленького флористич. царства необычайно богата (ок. 7 тыс. видов), в ней насчитывают 7 эндемичных семейств, в т. ч. груббиевые (Grubbiaceae), роридуловые (Roridulaceae), бруниевые (Bruniaceae), и более 210 родов, в осн. моно- или олиготипных. Большинство видов представлено ксерофильными и склерофильными кустарниками, реже невысокими деревьями. В сложной и не во всём ясной истории флоры К. ф. ц. интересны её связи с др. флорами Юж. полушария, существующие с тех времён, когда Гондвана представляла собой единый материк или только начинала распадаться. Так, нек-рые роды сем. рестиевых и протейных, развившиеся в австрало-азиат. части Гондваны, достигли Юж. Африки прямой миграцией. Распределение же видов родов (Сипота) (1 вид в Юж. Африке, 16— в Нов. Каледонии), (Bulbinella) (5 видов в Юж. Африке, 6 — в Нов. Зеландии), (Tetraria) (38 видов в Юж. Африке, 4— в Австралии, 1 — на о. Калимантан) трудно или даже невозможно объяснить только дрейфом континентов. Для флоры царства характерны также роды, общие с тропич. афр. флорой (молочай, алоэ и др.) и флорой Голарктики (эрика— более 450 видов, рута, каркас, падуб, маслина и др.). Мн. растения К. ф. ц., особенно луковичные и клубненосные, являются источником культурных декор, форм (нарцисс, гладиолус, тюльпан, гиацинт и Др.). Возрастающая сухость климатич. условий на Ю. Африки ведёт к сокращению площадей, занятых типичными представителями капской флоры. (см. ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ) карта при ст..

Воп 32

АВСТРАЛИЙСКОЕ ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО

АВСТРАЛИЙСКОЕ ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО

(Australis), занимает Австралию и прилежащие острова. Флора отличается высоким эндемизмом, включая 12 эндемичных семейств — пла-тизомовые (Platyzomataceae), давидсо-ниевые (Davidsoniaceae), цефалотовые (Cephalotaceae), брунониевые (Brunoniaсеае) и др. В состав флоры царства входит ок. 1500 родов, в т. ч. 115 родов папоротников, 4 саговников, 11 голосеменных, 320 однодольных, ок. 1000 двудольных; 30% родов и св. 80% видов — эндемики. Ядро австрал. флоры возникло из элементов древней голантарктич. флоры, но изоляция Австралии с эоцена и ксерофилизация флоры привели к выработке эндемичных видов и групп в сем. питтоспоровых (Pittosporaceae), эпакридовых (Epacridaceae), миопоровых (Муорогасеае) и др. Свидетельством связи с флорой Юж. Америки (через Антарктиду) является существование общих для обоих континентов семейств (араукариевые, подокарповые, винтеровые, протейные) и родов (нотофагус, Hebe, Donatio). Связи с флорой Юж. Африки, видимо, прервались ещё в меловом периоде и в очень слабой мере могли продолжаться позднее через Мадагаскар и Индию. На С. царства заметно влияние палеотро-пич. флоры. Во флоре А. ф. ц. доминируют акации и эвкалипты; большую роль играют многочисл. представители сем. миртовых (ок. 1300 видов), бобовых (ок. 1500), осоковых (530), а также орхидных, рутовых, стеркулиевых и др. Нек-рые эндемики, в осн. засухоустойчивые деревья и кустарники (почти весь род эвкалиптов и мн. акации), распространены в культуре по всему миру. А. ф. ц. разделяется на 3 области: Северо-восточноавстралийскую, Юго-западноав-стралийскую, Центральноавстралийскую (Эремейскую). (см. ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ) карта при ст.

Воп 33

ГОЛАНТАРКТИЧЕСКОЕ ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО

ГОЛАНТАРКТИЧЕСКОЕ ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ ЦАРСТВО

(Holantarctis), занимает холодные, умеренные и частично субтропич. р-ны Юж. полушария. Кроме Антарктиды (где обитают лишь немногие виды растений), к нему относятся нек-рые о-ва Индийского и Тихого океанов (Фолклендские, или Мальвинские. Кергелен, Нов. Зеландия и др.) и самая юж. часть Юж. Америки (Зап. Патагония, Огненная Земля). Формирование и распвет флоры Г. ф. ц. приходится на третичный период, когда ныне разрозненные части парства были, вероятно, единой сушей, составлявшей часть Гондваны; тогда же в Антарктику проникли представители голарктич. флоры, о чём свидетельствуют хорошо обособленные виды и даже родовые секции калужницы, лютика, барбариса и мн. др. Во время плейстоценовых оледенений нек-рые го-лантарктич. растения достигли тропиков Юж. Америки (напр., роды Colobanthus, Асаепа, азорелла, распространённые в высокогорьях Анд). С эоцена терр. Антарктики приняла положение, близкое к современному, и её растит, мир сильно обеднел. В совр. флоре на разобщённых территориях имеется 10 небольших монотипных или олиготипных эндемичных семейств, в г. ч. лакторисовые (Lactoridaceae), галофитовые (Halophytaceae), трибелевые (Tribelaceae) и значит, число эндемич. родов. Во всех частях царства много лишайников и мохообразных. Г. ф. ц. разделяется на 4 области: Хуан-Фернандесскую, Ч илийско-Патагонскую, Область субантарктич. о-вов, Новозеландскую. (см. ФЛОРИСТИЧЕСКОЕ РАЙОНИРОВАНИЕ) карта при ст.

Воп 34

ГОЛАРКТИЧЕСКАЯ ФАУНИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

ГОЛАРКТИЧЕСКАЯ ФАУНИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

зоогеографическая область, охватывающая север Евразии, Северную Америку и Северную Африку. Подразделяется на две подобласти (иногда рассматриваемые как самостоятельные области) — Палеарктическую и Неоарктическую.

Воп 35

ЭФИОПСКАЯ ФАУНИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

ЭФИОПСКАЯ ФАУНИСТИЧЕСКАЯ ОБЛАСТЬ

зоогеографическая область, охватывающая Африку к югу от Сахары, юг Аравийского полуострова, острова Сократа, Святой Елены, Вознесения и другие Эндемики: из млекопитающих — златокроты, прыгунчики, шипохвостные белки, бегемоты, жирафы, трубкозубы; из птиц — цесарки, цапли-китоглавы, секретарь, бананоеды. Множество копытных, в частности антилопы. Характерны страус, рябки, турачи, дрофы, попугаи, термиты и др.

воп 36

Индо-Малайская область

Восточная область, зоогеографическая область суши, занимает южную часть Азии и большую часть островов между Азией и Австралией. Северная граница начинается от побережья Аравийского моря, у устья Инда, захватывает пустыню Тар, идёт по южному склону Гималаев, пересекает верхние течения великих рек Юго-Восточной Азии на С. полуострова Индокитай и идёт к Тихому океану приблизительно по течению Янцзы или немного севернее; здесь, как и на З., граница малоопределённа. Южная граница охватывает Цейлон, Малайский архипелаг по линии между островами Бали, Ломбок и Сулавеси, восточная — Филиппины. К И.-М. о. относятся острова Хайнань, Тайвань и Рюкю. Эта граница достаточно определённа; лишь фауна Сулавеси имеет черты фауны Австралийской области (См. Австралийская область) (некоторые зоогеографы относят Сулавеси к Австралийской области). Для И.-М. о. характерны обширные тропические леса. Значительная часть территории на С. занимают горы, очень малую — пустыни (лишь на крайнем северо-западе) и ландшафт типа саванн (на Деканском плоскогорье), в значительной мере замененный культурным; в некоторых частях культурный ландшафт заменил и лесной. Главный тип фауны — лесной, в котором большую роль играют древесные, лазящие животные. Фауна И.-М. о. одна из относительно древних фаун, сохранившая некоторые черты миоценовой фауны (например, слоны, носороги, тапиры, оленьки и некоторые др.). При всём богатстве и разнообразии видов и родов в фауне И.-М. о. относительно невелико число эндемичных групп более высокого ранга. Из млекопитающих эндемичны 4 семейства: долгопяты, шерстокрылы (особый отряд), тупайи и гиббоны. Имеются своеобразные насекомоядные, в частности ежи, многочисленны летучие мыши, в том числе растительноядные (летучие собаки), ряд видов специфических хищников — кошки, различные виверры, медведи, несколько характерных копытных — тапир, носороги (3 вида), олени, быки (индийский и карликовый буйвол, гаур, бантенг, серый бык, или купрей), несколько видов антилоп (нильгау, четырёхрогая, винторогая), слон, много грызунов (в том числе белки и летяги), ряд эндемичных видов обезьян (в том числе орангутан). В некоторых реках обитают речные дельфины.

Число видов птиц очень велико, но эндемично лишь семейство хохлатых стрижей (Hemiprocnidae), а также большая часть видов семейства рогоклювов (Eurylaimidae). Особого развития достигают питты, лягушкороты, куриные и некоторые др. Из пресмыкающихся широко распространены гекконы, вараны, агамы, сцинки, змеи и черепахи, в том числе большеголовые; несколько видов крокодилов (в том числе гавиалы и аллигатор). Земноводные менее разнообразны, хвостатые отсутствуют, характерны многочисленные лягушки, в том числе летающие (Rhacophorus); квакши малочисленны. Фауна рыб весьма разнообразна: многочисленны карповые, ряд видов сомов, в больших реках обитают акуловые рыбы.

По своим историческим связям фауна И.-М. о. ближе всего к фауне Эфиопской области (См. Эфиопская область). Для обеих областей характерны носороги, слоны, узконосые и человекообразные обезьяны, ящеры, некоторые лемуры, некоторые роды копытных (например, оленьки, буйволы); из птиц павлины и птицы-носороги; из пресмыкающихся хамелеоны, вараны и агамы. В разных частях области фауна имеет довольно резкие отличия. В некоторой степени это связано с островным характером значительной части территории, т. е. особыми формами ограничения ареалов. И.-М. о. принято разделять на две подобласти — Индийско-Индокитайскую подобласть (См. Индийско-Индокитайская подобласть) и Малайскую подобласть (См. Малайская подобласть). На территории И.-М. о. находятся страны древней культуры, в которых был одомашнен ряд видов важных с.-х. животных — буйвол, гаур (домашняя форма — гаял), бантенг («балийский скот»), свинья, курица, павлин, индийская пчела.

Воп 37

Для Неотропической области характерны копьеголовые змеи (Bothrops и Lachesis) и кайманы (роды Caiman и Paleosuchus). Большинство видов американских аспидовых змей (роды коралловые аспиды Micrurus, аризонский аспид Micruroides и стройные аспиды Leptomicrurus) также встречается в Центральной и Южной Америке, лишь немногие виды населяют и Северную Америку. Исключительно Южной и Центральной Америкой ограничено распространение 694 видов змей и 635 видов ящериц.

Среди земноводных в Неотропической области преобладают. квакши (Hylidae), свистуны и ателопы (Atelopodidae). Настоящие лягушки (Ranidae) представлены всего одним видом. Безлегочные саламандры также проникли в Южную Америку (12 видов, 11 из них встречается в Колумбии). Типичны южноамериканские семейства сомов каллихтовые, или панцирники (Callichthyidae), и лорикариевые (Loricaridae). Многие из почти 2700 видов южноамериканских рыб (например, харациновые, цихловые и костноязыкие) и их паразиты свидетельствуют о несомненных связах с Африкой, как и южноамериканская двоякодышащая рыба чешуйчатник (Lepidosiren paradoxal близкий родич африканских двулегочных двоякодышащих рыб протоптеров (род Protopterus). У беспозвоночных, таких, как многоножки, ракушковые, ракообразные, комары-звонцы (дергуны), веснянки, онихофоры и моллюски, близкие родственники обитают как в Африке, так и в Новой Зеландии.