биогеография
.docЛуковичные растения очень декоративны и находят самое широкое применение в весеннем оформлении цветников, парков, дают прекрасный материал для срезки, незаменимы для весенних букетов к праздникам, цветочных корзин на восьмое марта и композиций к первому сентябрю или Новому Году, а также свадебные букеты и цветочное оформление стола. Луковичные растения выделяются из группы цветочных из-за их особенных требований к выращиванию.
Папоротники. Эта группа растений обладает изящными декоративными листьями. Папоротники никогда не цветут, размножаются спорами, делением корневищ и выводковыми почками. Споры собраны в особых вместилищах - спорангиях - расположенных на нижней поверхности листьев.
Пальмы благодаря выносливости и высокой декоративности широко распространились в комнатной культуре. Иногда цветут, но их листья более декоративны. По форме листьев пальмы подразделяют на перистолистные, у которых лист по форме напоминает перо птиц, и вееролистные, напоминающие раскрытый веер.
Флора земли существует в прямой зависимости от фауны, они взаимодополняют друг друга.
Фауна — исторически сложившаяся совокупность видов животных, обитающих в данной области и входящих во все её биогеоценозы. Домашние животные, животные в зоопарках и т. п. не входят в состав фауны. В понятие фауны вкладывается как систематическое, так и географическое содержание, поэтому принцип ограничения должен быть географическим (фауна острова Куба, фауна Зимбабве, фауна Евразии и т. д.) и систематическим (фауна птиц [орнитофауна], фауна насекомых [энтомофауна], фауна рыб [ихтиофауна] и т. д.). Последнее обстоятельство связано с тем, что на практике невозможно получить полный список видов данной территории по причине как огромного их разнообразия, так и недостатка специалистов-систематиков.
Существенным признаком любой фауны является экологическая природа составляющих её видов. Например, для фауны тропических территорий характерно большое количество видов, приспособленных к обитанию на деревьях (пауки) и связанных с ними трофическими отношениями; для фауны степных территорий характерно преобладание бегающих и роющих животных, впадающих в спячку, животных, питающихся жёсткой травой и злаками и пр.
Одним из основных показателей фауны является доля эндемиков. Она показывает степень изолированности и возраст фауны.
Виды, отличающиеся сходным распространением, группируются в географические элементы фауны. Географический анализ фауны может сказать об особенностях происхождения фауны и её связях с соседними и удалёнными фаунами. По географическим элементам виды могут относиться к фаунам средиземноморской, циркумбореальной, европейско-сибирской, центральноазиатской, циркумполярной и др. Адвентивные виды — виды, которые были искусственно занесены из других регионов и интродуцировались.
Важным направлением фаунистических исследований является выяснение путей попадания видов в состав фауны. По этому признаку виды делятся на автохтонные (элементы фауны, возникшие в пределах изучаемой территории) и аллохтонные (виды, попавшие на данную территорию в результате расселения из других центров). Вопрос о происхождении видом фауны имеет особенно важное значение при изучении молодых фаун (например, фаун запада Европейской России, недавно освободившейся от ледника).
Периоды возникновения флоры и фауны.
История животного мира
В архее (4—2,5 млрд. лет назад) зародилась жизнь на Земле. Появились бактерии и цианобактерии (цианеи, сине-зеленые водоросли).
В протерозое, начавшемся 2500 млн. лет назад, появились ядерные организмы. Позже появились одноклеточные и многоклеточные растения и животные. В протерозое появились все группы беспозвоночных.
В венде, начавшемся 690 млн. лет назад, многочисленными были кишечнополостные, членистоногие, иглокожие. Фанерозой начался палеозойской эрой, кембрийским периодом 600—570 млн. лет назад. В этот период появились высшие растения, первичные хордовые, процветали различные беспозвоночные.
Ордовикский период начался 500—490 млн. лет назад. В ордовике появились первичные бесчелюстные (предки круглоротых), растения вышли на сушу.
Силурийский период начался 440—435 млн. лет назад. В силуре появились плакодермы (панцирные рыбы), давшие хрящевых акулообразных рыб и акантод — предков кистеперых, двоякодышаших и костистых рыб. В силуре беспозвоночные вышли на сушу (пауки, скорпионы, перипатусы).
Девонский период начался 400 млн. лет назад. В девоне появились первые леса из папоротников и плаунов, появились предки хвощей и голосеменных, появились семенные папоротники.
Каменноугольный период начался 345 млн. лет назад. Это время расцвета каменноугольных лесов, расцвета амфибий, появления летающих насекомых, рептилий и зверорептилий.
Пермский период начался 280 млн. лет назад. В перми произошло распространение голосеменных и рептилий, развивались звероящеры.
Мезозойская эра началась 230 млн. лет назад триасовым периодом, в котором господствовали среди растений голосеменные, а среди животных — рептилии. В триасе появились динозавры и предки млекопитающих.
Юрский период начался 195 млн. лет назад. В этот период появились цветковые растения и птицы, это время господства рептилий на суше, в воде и в воздухе.
Меловой период начался 135 млн. лет назад. Это время расцвета цветковых, насекомых. В этот период появились высшие млекопитающие и настоящие птицы. В конце мела большинство рептилий вымирает, в том числе вымирают и динозавры.
Кайнозойская эра началась 67 млн. лет назад палеогеновым периодом. Палеоген включает в себя такие эпохи: палеоцен, эоцен, олигоцен. Это время господства цветковых растений, насекомых и птиц, расцвета млекопитающих. В этот период появились приматы.
Неогеновый период начался 25 млн. лет назад. Неоген включает в себя такие эпохи: миоцен, плиоцен. В неогене сформировалась современная флора, произошла интенсивная дивергенция приматов, появились австралопитеки.
Четвертичный период начался около 2 млн. лет назад. Он включает такие эпохи: голоцен, плейстоцен. Это время человека умелого, прямостоящего, неандертальцев и современного человека с прирученными домашними животными (кошки, лошади, собаки). Поэтому этот период иногда называют антропогеном.
Воп 13
Общая характеристика флоры Беларуси
Растительность (флора) Беларуси формировалась на протяжении длительного времени под воздействием многих факторов, и в первую очередь изменения климата в четвертичный период. Современный растительный мир республики включает 12 тысяч видов растений и грибов. Наиболее многочисленны в видовом отношении грибы (более 7000 видов) и водоросли (2232 вида). Сосудистых растений – 1680 видов, мохообразных – 442, лишайников – 477.
В спектре жизненных форм флоры сосудистых растений преобладают травы – более 1500 видов. Из древесных растений известно 107 дикорастущих аборигенных видов, из которых 28 видов – деревья, а остальные – кустарники, полукустарники и кустарнички. Среди мохообразных преобладают бриевые мхи (около 305 видов), сфагновых – 34, печеночных – 102, антоцеротовых – 2 вида.
Естественная растительность в Беларуси занимает 67% территории страны и представлена:
лесами (7,8 млн.га или 37,8%),
лугами (3,3 млн.га или 15,8%),
болотами (2,4 млн.га или 11,5%),
кустарниками (0,4 млн.га или 1,9%).
Разнообразие растительности представлено 29 классами, 50 порядками, 78 союзами и 233 растительными ассоциациями.
Лесная растительность Беларуси
Преобладающий тип растительности Беларуси – леса, национальное достояние, гордость и украшение нашей страны. Территория Беларуси относится к зоне смешанных лесов. Северную часть Беларуси занимает подзона дубово-темнохвойных лесов. Здесь широко распространены еловые и сероольховые леса. Центральную часть страны занимает подзона грабово-дубово-темнохвойных лесов. Здесь увеличивается площадь дубрав, растет граб, дрок, бересклет европейский и т.д. Южную часть страны занимает подзона широколиственно-сосновых лесов. Здесь повсеместно распространены сосняки и дубравы.
Лесистость Беларуси составляет 38%. Наибольшие лесные массивы расположены на Центральноберезинской равнине и низинах (Полоцкой, Верхнеберезинской, Верхненеманской), в Припятском и Мозырском Полесье. Лесистость по областям страны колеблется от 34,0 (в Гродненской) до 45,5% (в Гомельской).
Хвойные и широколиственно-хвойные леса занимают господствующее положение (около 60% от лесопокрытой площади страны). Среди них около 50% составляют повсеместно распространенные сосняки, а остальные 10% приходятся на ельники, которые распространены в северной и реже центральной части Беларуси. Из мелколиственных лесов (около 34%) наибольшее распространение получили березняки (20,8%), в значительно меньшей степени – черноольшаники (8,2%), сероольшаники (2,3%) и осинники (2,1%). Черноольшаники Беларуси по площади – крупнейшие в Европе. Они формируются в основном в низинах Полесья и в пойме Березины. На широколиственные леса приходится около 4%. Среди них дубовые составляют 3,3%, ясеневые – 0.4%, грабовые – 0,2%, кленовые – 0,02%. Естественные дубравы концентрируются в южной геоботанической подзоне. В долинах Буга и Припяти произрастают редкие для Беларуси тополевые и белоивовые пойменные сообщества.
Леса Беларуси богаты плодово-ягодными растениями и грибами. Максимальные ресурсы плодово-ягодных растений расположены на территории Минской (28%) и Гомельской (26%) областей. Наибольшими запасами в целом по республике отмечается черника (66%) и клюква (22,5%). Также произрастает голубика, брусника, рябина, калина, малина.
В лесах республики встречается более 200 видов съедобных грибов (белый гриб, лисичка настоящая, подосиновик, подберезовик, масленок, рыжик, груздь желтый, груздь черный, волнушка розовая, сыроежки и др.), 38 несъедобных и ядовитых.
Луговая растительность Беларуси
Луговая растительность представлена широким спектром травяных сообществ суходолов, низин, речных и озерных долин. В долинах рек стелются заливные луга с сочным травостоем (тимофеевка, мятлик, клевер и др.). На водоразделах распространены суходольные луга со злаково-разнотравной растительностью (овсяница луговая и красная, мятлик луговой, обыкновенный, болотный и узколистный; душистый колосок; полевица тонкая; щучка дернистая; двукисточник тростниковый; тростник обыкновенный; таволга вязолистная; ситник развесистый). Крупные луговые угодья расположены на юге Беларуси. Луга являются местом произрастания многих редких и исчезающих видов растений, занесенных в Красную книгу.
Болотная растительность Беларуси
Неотъемлемой частью белорусского пейзажа являются болота, которые занимают более 10% площади республики, их распространение по территории страны очень неравномерное. В структуре болот преобладают низинные (61,1%), представляющие собой уникальные экосистемы, которые имеют ограниченный ареал распространения на планете. На безлесных массивах низинных болот распространены разнотравно-осоковые, осоково-гипновые и злаково-осоковые сообщества, в поймах рек – крупноосоковые, злаково-крупноосоковые и злаково-осоковые. Травяных низинных болот больше всего на юго-западе Беларуси. В Западном Полесье сохранилось несколько крупных болот, которые являются самыми большими естественными болтами этого типа в Европе. Наиболее крупные из них – Званец (150 км²) и Дикое (80 км²). Лесные низинные болота с преобладанием в древостое ольхи черной, березы пушистой, иногда ив, встречаются во всех геоботанических подзонах. Переходные болота (20,7%) в своем большинстве приурочены к центральной части Беларуси. Для них характерны лесные (береза пушистая, сосна, реже ель) и безлесные кустарниково-осоково-сфагновые сообщества. Обязательными компонентами является багульник, голубика, мирт болотный, гипновые мхи. Верховые болота (18,2%) преобладают в северной части Беларуси (Поозерье). Для них характерны кустарниково-пушицево-сфагновые, сосново-кустарниково-сфагновые и сфагновые растительные сообщества. Здесь обильно представлены клюква, багульник, сфагновые мхи, пушица, подбел, водяника, росянки. Болота имеют большое климатическое и гидрологическое значение. Они являются настоящими резервуарами воды, которые в течение всего года, особенно зимой и в середине лета, при остром дефиците воды, питают реки и смягчают температурные колебания. Болота представляют собой важнейшие места обитания пернатой дичи, многих ценных грызунов и копытных. Однако в естественном состоянии сохранилось относительно немного болот, часть из них н6аходится под охраной государства.
Кустарниковая растительность Беларуси
Кустарниковая растительность представлена тремя экогруппами:
гидрофитными кустарниками (52,5%), которые формируются по болотам и заболоченным западинам и состоящим в основном из ивняков;
ксерофитными кустарниками (34,2%), которые приурочены к песчаным пустошам (главным образом можжевеловые заросли):
мезогигрофитными кустарниками (13,3%), которые чаще всего встречаются в поймах рек. Как правило, кустарниковые заросли характеризуются довольно богатым составом сосудистой флоры, среди которой около четырех десятков охраняемых растений.
Растительность водоемов Беларуси
В составе современной аквафлоры Беларуси насчитывается 183 вида высших сосудистых растений. Большинство водоемов республики (около 70%) отличаются слабой и умеренной степенью зарастания (10 – 40%). Число водоемов сильно и полностью заросших (40 – 80% площади) всего около 30%. В реках, озерах, водохранилищах и прудах часто встречаются заросли ежеголовников, камыша озерного, стрелолиста. Старицы и тихие заводи зарастают кубышкой, кувшинками, рясками, телорезом. Повсеместно обильно представлены рдесты, элодея канадская, роголистники. В толще воды и на дне водоемов сотни видов водорослей. 16 редких и исчезающих реликтовых видов водных растений внесено в Красную книгу Республики Беларусь.
Охрана растительного мира в Беларуси
39 видов растений, произрастающих в Беларуси, имеют статус охраняемых в Европе. Эти виды включены в Бернскую конвенцию (19 видов), в Приложении IIb к Директиве Европейского союза по местообитаниям (19), в Приложение IVb к Директиве Европейского Союза по местообитаниям (22), в европейский список охраняемых макролишайников (2 вида) и в Красную книгу мохообразных Европы (4 вида). Среди них – 25 видов сосудистых растений, 6 – мохообразных, 2 вида лишайников и 6 видов грибов. В нашей стране отмечено 33 типа местообитаний, подлежащих охране в Европе согласно приложению к директиве по местообитаниям и 26 – согласно приложению к Бернской конвенции. В соответствии с Программой «Зеленые легкие Европы», которая разработана министрами окружающей среды Беларуси, Латвии, Литвы, Польши, Российской Федерации, Украины и Эстонии и принята в феврале 1993 г., вся территория Беларуси включена в зону, которая представляет собой особую экологическую ценность для Восточной и Центральной Европы.
В пределах зоны «Зеленых легких Европы» выделено 21 крупное природное территориальное образование, включающее наиболее ценные в природном отношении местности. 10 из них полностью или частично расположены на территории Беларуси:
Браславские озера (300 тыс. га);
Белорусские озера, включая озеро Нарочь и Березинский биосферный заповедник (1730 тыс. га);
Налибокская пуща (280 тыс. га);
Бобруйско-Борисовский район (1260 тыс. га);
Восточное Полесье (2625 тыс. га, в том числе в Беларуси 1645 тыс. га);
Беловежская пуща (960 тыс. га, в том числе в Беларуси 480 тыс. га);
Литовские озера (2580 тыс. га, в том числе в Беларуси 160 тыс. га);
Витебские и Латгальские озера (2020 тыс. га, в том числе в Беларуси 480 тыс. га);
Долина Западной Двины (2325 тыс. га, в том числе в Беларуси 255 тыс. га);
Долина Буга (400 тыс. га, в том числе в Беларуси 60 тыс. га).
Воп 14
Классификация климатов
Опубликовано в рубрике «География»
Уже очень давно ученые поделили Землю на пять климатических поясов: северный и южный полярные пояса, два умеренных пояса, ограниченных полярными кругами и тропиками, и тропический пояс вдоль экватора между обоими тропиками.
Эти пять климатических поясов правильнее ограничивать изотермами, так как климаты различаются главным образом по температурному режиму. Принято считать, что жаркий, или тропический, пояс лежит между годовыми изотермами +20°, одна из которых проходит в Южном, а другая в Северном полушарии. Два умеренных пояса располагаются между июльскими изотермами +20° и +10°. Два холодных, или полярных, пояса находятся к северу и к югу от июльской изотермы -|Л0о. В настоящее время ученые выделяют еще пояс вечного мороза, где изотерма самого теплого месяца в году ниже 0°.
В Северном полушарии этот пояс лежит севернее 85° с. ш., а в Южном — южнее 65° ю. ш. Однако это деление климатов по поясам очень грубое. Оно не показывает большого разнообразия климатов, которое имеется в пределах каждого пояса.
Климат, как вы знаете, имеет громадное влияние на растительный покров земного шара; поэтому характер растительности лучше всего отражает климат данного места. Учитывая это, многие ученые классификацию климатов основывают на тесной связи климата с растительностью.
Выдающийся советский ученый Л. С. Берг разработал следующую классификацию климатов Земли. Он выделил две большие группы:
1. Климаты низин.
2. Климаты возвышенностей.
Среди климатов низин Л. С. Берг выделяет одиннадцать типов:
1. Климат тундры—в Арктике и Антарктике.
2. Климат тайги
3.
Климат лесов умеренной зоны
4. Климат муссонный — на Амуре, в Маньчжурии (Северо-Восточный Китай), Северном Китае, на Южном Сахалине и в Северной Японии.
5. Климат степей
6. Климат пустынь с холодными зимами
7. Климат средиземноморских стран — на Южном берегу Крыма, юге Австралии, Калифорнии. Здесь лето жаркое, а зима хотя и теплая, но дождливая.
8. Климат субтропических лесов— в Южном Китае, Южной Японии, Северной Индии, Закавказье, Южной Африке, Юго-Востоке США и районе Ла-Платы в Южной Америке.
9. Климат пустынь с теплыми зимами — в Сахаре, пустынях Аравии и Австралии, пустыне Атакама в Чили.
10. Климат тропического лесостепья (область саванн) — в Венесуэле, Гвиане, к югу от Амазонки, в тропической Америке, на севере Австралии, на Гавайских о-вах.
И. Климат тропических влажных лесов — в бассейне Амазонки, в восточной части Центральной Америки, на Больших Антильских о-вах, на юге Флориды, в тропической Африке, на Новой Гвинее и на Филиппинских о-вах.
Климаты возвышенностей, как мы уже упоминали, повторяют основные типы климатов низин. Кроме того, на возвышенностях бывает климат вечного мороза.
Воп 15
Биогеографическое районирование - разделение биосферы на биогеографические регионы, отражающие её основную пространственную структуру. Б.р. - раздел биогеографии, суммирующий её достижения в виде схем общего биогеографического деления. Б. р. деление рассматривает биоту в целом как совокупность флор и фаун и их биоценотических территориальных комплексов (биомов). Следует различать универсальное Б. р. и частные Б. р., среди которых наиболее важными и лучше разработанными являются флористическое районирование, фаунистическое районирование, ботанико-географическое (геоботаническое) районирование суши, биогеографическое районирование мирового океана. Основным вариантом (базовым) универсального Б. р. является Б. р. естественного состояния биосферы без учета современных антропогенных нарушений (сведение лесов, распашка, вылов и истребление животных, случайный и намеренный занос иноземельных видов и т.п.). Б. р. разрабатываются с учетом общих физико-географических закономерностей распределения биот и их региональных исторически сложившихся обособленных комплексов.
Факторы, определяющие дифференциацию биосферы могут быть подразделены на 3 категории. 1. Планетарно-космические, связанные с поступлением энергии от Солнца, вращением Земли вокруг Солнца, вокруг своей оси и наклоном оси по отношению к плоскости орбиты. 2. Факторы общепланетарной неоднородности, связанные с соотношением, расположением и конфигурацией материков и океанов. 3. Регионально-локальные факторы, связанные с особенностями рельефа и поверхности отдельных частей материков, берегов и дна океана. Факторы первой категории исторически наиболее стабильны, факторы второй категории более изменчивы и факторы третей категории изменяются геологически наиболее быстро. Первая категория факторов носит исходно правильный характер, она определят геопоясные (зональные) особенности дифференциации биоты, вызванные убыванием теплообеспеченности от экватора к полюсам. Вторая и третья категории факторов нарушают правильность действия космическо-планетарных, они порождают иррегулярное индивидуальное своеобразие отдельных частей поверхности Земли – провинциальность – в масштабах целых континентов, океанов, под действием факторов второй категории и их частей под действием факторов третьей категории. Факторы второй категории (общепланетарные) через морские течения тем или иным образом отклоняемые континентами и движения воздушных масс (климат) перераспределяют тепло и влагу в масштабе планеты. А факторы третьей категории – в масштабах регионов (провинций). Кроме температурного градиента от экватора к полюсам, в океане главные регионы и рубежи определяет конфигурация ложа и циркуляция водных масс, на суше важнейшее значение имеют рельеф, сезонные колебания температур, континентальности и величина и сезонность выпадения осадков.
Современная биота в целом и каждая ее территориально обособленная часть является продуктом исторического развития под непрерывным контролем внешних физико-географических факторов. Расхождения и схождения континентов, изменения рельефа твердой поверхности Земли, изменения глобальных градиентов температуры, а на суше – и градиентов увлажнения, происходят исторически постепенно с приемлемыми для биологической эволюции темпами. На суше на каждом континенте в обстановке полной или частичной изоляции сообразно его положению относительно полюсов формируется какое-то количество зонально-поясных типов биот и соответствующих им биогеографических областей, которые при возникающих контактах континентов взаимодействуют вплоть до слияния. Изолированные очаги зон-аналогов на разных континентах или на одном по разные стороны от экватора, сформировавшиеся самостоятельно соответственно получают самостоятельный статус и ранг. Современные области (исторически самостоятельные участки зон) имеют разный возраст, наиболее молоды зоны и области, лежащие ближе к полюсам – тундра, тайга и наиболее засушливые – пустыни, так как в течении кайнозоя шли процессы усиления поясной дифференциации климата и связанной с нею дифференциации увлажнения.
Распределение организмов на море и на суше во многом сильно различаются. Живой покров суши в первом приближении двумерен, толщина покрова соизмерима с наиболее крупными организмами его составляющими, основную первичную продукцию путем фотосинтеза создают многоклеточные растения крупные и сидячие. В океане толщина вода в пелагической части измеряется километрами и в глубоководных желобах может достигать 11 километров при этом наблюдаются большие различия биот по глубинным ярусам («вертикальным зонам»), основную первичную продукцию создают одноклеточные планктонные водоросли сосредоточены только в тонком (50-200 метров) приповерхностном фотическом слое. Важнейшая биогеографическая граница отделяет прибрежные, простирающиеся до внешнего края шельфа, более мелководные (? до 200 метров) акватории (литоральная и сублиторальная зоны) от глубоководных срединных пелагических областей, разделяемых по вертикали ниже 200 метров на батиальный, абиссальный и ультраабиссальный ярусы (зоны). Географическая дифференцированность абиссали по горизонтали выражена слабее чем батиали, ультраабиссаль представлена отдельными разрозненными очагами (глубоководными желобами).
Благодаря единообразию среды в открытом океане на огромных пространствах существуют однообразные зональные биоты без локальных эндемиков. Узкоареальные формы приурочены к прибрежным и изолированным более мелководным частям океана, а также к глубоким тектоническим впадинам и локальным выходам термальных вод вдоль срединно-океанических хребтов, где замкнутый биологический цикл осуществляется за счет хемосинтеза. Границы областей и провинций в открытом океане находятся в колебательном смещении около каких-то средних положений. На суше основные биотические границы, маркируемые б.ч. многолетними растениями гораздо более стабильны в пространстве. Биогеографическая дифференциация на суше выражена в целом гораздо резче, чем в море. Колебания температуры и других климатообразующих факторов на суше, особенно в воздушно среде, выражены наиболее резко.
Биота суши в широком смысле делится на сухопутную и биоту континентальных водоемов. Наиболее резко обособленность биоты континентальных водоемов выражена у организмов, весь жизненный цикл которых проходит в водной среде (моллюсков, ракообразных, рыб и др.). У постоянноводных организмов континентальных водоемов историко-провинциальное распределение по бассейнам выражена резче, чем связь с геопоясными, зональными и секторными подразделениями суши. Локальный эндемизм, иногда очень резкий, присущ глубоким долгоживущим озерам.
Для суши наиболее разработаны флористические и фаунистические районирования. А также ботаникогеографическое. Флористическое и фаунистическое (зоогеографическое) районирования опираются исключительно на анализ ареалов, регионы выделяются и их ранг определяется по обилию и рангу эндемиков и по соотношению видов с разными типами ареалов. При объединении выделов низкого ранга в более высокий эндемизм складывается из эндемиков составляющих единиц и эндемиков более высокой единицы, охватывающей большинство составляющих низших выделов. При учете выделов высоких рангов в число их эндемиков попадают и виды не характеризующиеся как эндемики каких-либо выделов более низкого ранга. В ботанике отдельно существуют флористические и геоботанические районирования часто рассматривающиеся как параллельные и необъединимые, но создаются также и схемы, объединяющие оба направления. В зоогеографии суши преобладает фаунистическое направление. Часть несовпадений флористических, фаунистических и геоботанических делений связана с неполным учетом фауны (только позвоночные) с крайностями принципов флористического и фаунистического районирования, ориентирующегося преимущественно на эндемиков, с невзвешенным учетом молодых и реликтовых эндемиков и др.
Наиболее подходящей основой для общебиогеографического деления суши может служить комплексная ботанико-географическое деление, опирающееся на распределение ключевого звена в биологическом цикле, каковым являются автотрофные преимущественно долгоживущие сидячие растительные организмы, обладающие наибольшей биомассой, усредненно-многолетне отражающие главные особенности климата, создающие специфическую фитосреду, формирующие почву и преобладающую часть ее органики.