15. Трамадол в таблетках - Опиоидный анальгетик. Бланк-148-1/у-88

Rp.: Tabl.Tramadoli 0,05

D.t.d. №10

S. Внутрь по 1 таблетке 1 раз в день при болях, запивая достаточным количеством воды.

М-м д-я: Активирует опиатные рецепторы на пре- и постсинаптических мембранах афферентных волокон ноцицептивной системы, в головном и спинном мозге, а также в ЖКТ; способствует открытию калиевых и кальциевых каналов, вызывает гиперполяризацию мембран и тормозит проведение нервного импульса. Замедляет разрушение катехоламинов и стабилизирует их содержание в ЦНС.

Показания: болевой синдром средней и сильной интенсивности, обезболивание при проведении диагностических или терапевтических мероприятий.

П/П: ГЧ, угнетение дыхания и ЦНС, риск суицида, склонность к злоупотреблению психоактивными веществами, одновременный прием ингибиторов МАО (и период в течение 2 нед после их отмены), тяжелая печеночная и/или почечная недостаточность, беременность (I триместр), кормление грудью, возраст до 14 лет.

НЛР: повышенное потоотделение, головокружение, головная боль, слабость, повышенная утомляемость, заторможенность, парадоксальная стимуляция ЦНС, сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, нарушение координации движений, неустойчивость походки, судороги центрального генеза, депрессия, амнезия, нарушение когнитивных функций, парестезии, нарушение зрения, вкуса; сухость во рту, тошнота, рвота, метеоризм, боль в животе, запор/диарея, затруднение при глотании; тахикардия, ортостатическая гипотензия, синкопе, коллапс; затрудненное мочеиспускание, дизурия, задержка мочи, нарушение менструального цикла; АР; одышка, лекарственная зависимость, синдром отмены.

16. Зопиклон в таблетках – парциальный антагонист гамк – бдрк. 148-1/у-88 бланк, снотворное с ненаркотическим типом действия

Rp: Tabl. Zopiclone 0,0075 D.t.d. №20 S.: внутрь по 1 таблетке 1 раз в день перед сном, запивая достаточным количеством воды.

М-м д-я: Взаимодействует с центральными рецепторами макромолекулярного ГАМК-бензодиазепин-хлорионофорного комплекса и не взаимодействует с периферическими бензодиазепиновыми рецепторами. Повышает чувствительность ГАМК-рецепторов к ГАМК, что обусловливает повышение частоты открытия в цитоплазматической мембране нейронов каналов для входящих токов ионов хлора. В результате происходит усиление тормозного влияния ГАМК и торможение межнейронной передачи в различных отделах ЦНС.

Показания: нарушения сна, в т.ч. ситуационная, кратковременная, хроническая бессонница; вторичные нарушения сна при психических расстройствах.

П/П: ГЧ, выраженная дыхательная недостаточность, беременность, кормление грудью, возраст до 18 лет.

НЛР: сонливость, вялость, утомляемость, головная боль, головокружение, раздражительность, спутанность сознания, подавленное настроение, мышечная слабость, нарушение координации движений, диплопия, ухудшение памяти, парадоксальные реакции; горький или металлический привкус во рту, сухость во рту, тошнота, рвота, кожные аллергические реакции, изменение либидо, антероградная амнезия: привыкание, лекарственная зависимость, синдром отмены.