- •Вариант 2.
- •Синоним понятия «болезнь».
- •Синоним понятия «болезнь»;
- •Вариант 3
- •4. Выберите наиболее правильные утверждения:
- •5. Выберите наиболее правильное утверждение:
- •Вариант 4.
- •5. Нозология – это:
- •Вариант 5.
- •Итоговый уровень Вариант 1.
- •8. Перечислите последовательность стадий развития болезней:
- •10. Известны следующие критерии классификации болезней:
- •Вариант 2.
- •1. Задачами общей патофизиологии являются:
- •Вариант 3.
- •9. Патологическая реакция - это:
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Тема № 2. Учение об общей этиологии и патогенезе. Исходный уровень Вариант 1
- •Вариант 2
- •6. Выберите правильное выражение:
- •7. Назовите правильное утверждение из ниже следующих:
- •8. Укажите очередное патогенетическое звено, формирующееся после стеноза митрального клапана
- •9. Выберите правильную характеристику термину «порочный круг»:
- •10. Саногенез – это:
- •Вариант 3
- •1. Общая этиология изучает:
- •2. Теория монокаузализма рассматривает:
- •Вариант 4
- •2. Теория кондиционализма рассматривает:
- •Вариант 5
- •2. Одним из положений современной теоретической концепции причинности в патологии является:
- •3. Этиологическим фактором заболевания является:
- •4.Этиотропная терапия включает в себя:
- •5. Общий патогенез изучает:
- •Вариант 1
- •1. Выберете правильные выражения:
- •2. Назовите наиболее известные этиологические теоретические концепции:
- •3. «Теория факторов», как одно из направлений в этиологии утверждает:
- •5. Чрезвычайностью действия на организм обладают следующие этиологические факторы:
- •6. Перечислите собственно патологические изменения (явления) патогенеза:
- •7. Для клинической медицины значение учения о патогенезе заключается в следующем:
- •8. Дайте характеристику инициальному звену патогенеза:
- •9. Выберите правильные выражения:
- •10. Назовите примеры патогенетической терапии:
- •Вариант 2
- •1. Необычностью по своей природе, патогенностью обладают следующие этиологические факторы:
- •2. Монокаузализм – научное направление в этиологии, согласно которому:
- •3. Назовите примеры этиотропной терапии:
- •9. Фактором, формирующим и определяющим деятельность патологической системы является:
- •10. Выберите правильные выражения:
- •Вариант 3.
- •1. Современная теоретическая концепция причинности в патологии включает следующие положения:
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •6. Назовите последовательность звеньев в патогенезе сахарного диабета:
- •7. Укажите неправильные выражения:
- •8. Укажите последовательность звеньев при формировании порочного круга при квашиоре (недостаточности белка в пище):
- •9. К первичным механизмам саногенеза относят:
- •10. Патогенетическая профилактика характеризуется:
- •Тема № 3. Типовые формы патологии клетки. Тесты исходного уровня Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Эталоны ответов к тестам исходного уровня
- •Тесты итогового уровня
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Эталоны ответов к тестам итогового уровня
- •Тема № 4. Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции. Нарушения реологических свойств крови. Тесты исходного уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •5. Сладж:
- •7. Артериальной гиперемией по механизму возникновения является:
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тесты итогового уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •9. Почему избыток катионов способствует развитию стаза:
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 5. Патофизиология гипоксии и гипероксии. Тесты исходного уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тесты итогового уровня baphaht№ 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 6. Патофизиология воспаления.
- •Вариант 1
- •1. Выберите правильное и наиболее полное утверждение:
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •3. Клеточные агенты развития вторичной альтерации следующие:
- •4. Развитие ацидоза в очаге воспаления объясняется:
- •5. Плазменные медиаторы воспаления:
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 7. Патофизиология ответа острой фазы (ооф). Лихорадка. Гипер- и, гипотермия.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 8. Реактивность и резистентность организма, их значение в патологии. Конституция организма. Наследственность.
- •1. К основополагающим свойствам живых систем относят:
- •2. Выберите наиболее правильное определение «правила исходного состояния»:
- •1. Назовите основополагающие свойства живых систем:
- •2. Положение возрастной реактивности – чем моложе индивид, тем более насыщена динамика реактивности во временном отношении – означает:
- •3. Первичная резистентность может быть:
- •4. Укажите типы конституции согласно классификации а.А. Богомольца:
- •5. Синдром внезапной смерти детей не характерен при:
- •1. Для слабого и сильного неуравновешенных типов конституции по и.П. Павлову характерно:
- •2. Положение возрастной реактивности – выбор программ реагирования, доступных индивиду, тем меньше, чем ближе к началу онтогенеза – означает:
- •3. К проявлениям местной резистентности можно отнести:
- •4. Роль факторов внешней среды в формировании конституции организма оценивается следующим образом:
- •5. Основная практическая значимость учения о конституции человека заключается в:
- •1. Перечислите формы реактивности, отражающие степень выраженности ответа организма на воздействие агента:
- •2. Следствиями широкого индивидуального разнообразия и более разнообразного диапазона изменчивости мужчин (в сравнении с женским организмом) являются:
- •3. Для гиперстенического типа конституции по Черноруцкому характерно:
- •4. Относительная целесообразность механизмов реактивности объясняется следующим:
- •6. К основным формам реактивности, основанных на специфичности ответа организма относят:
- •7. Молекулярные механизмы теории «изнашивания», объясняющей старческую инволюцию, следующие:
- •8. Резистентность организма, в отличие от реактивности, характеризуется:
- •9. В каких классификациях конституций используется биохронологический подход:
- •10. Гиперстенический тип конституции по м.В. Черноруцкому предрасполагает к следующим заболеваниям и патологическим процессам:
- •1. Групповая реактивность включает в себя:
- •2. Положение возрастной реактивности – чем ближе к началу онтогенеза, тем у имеющихся программ реагирования меньше диапазон ответа на патоген – означает:
- •3. Активная резистентность, в отличие от пассивной, предусматривает:
- •4. К абсолютным конституционным признакам относят:
- •5. «Падагрическая гениальность» объясняется:
- •6. Основными теоретическими положениями реактивности являются:
- •7. Мужская реактивность (в сравнении с женской) характеризуется следующим:
- •8. К «переносимости» организма, согласно и.А. Аршавского, можно отнести:
- •9. Какие утверждения являются верными?
- •10. Предрасположенность к болезни – это такое состояние реактивности, которое определяет:
- •Тема № 9. Промежуточный контроль по темам 1-8. Контрольная работа № 1
- •Синоним понятия «болезнь»;
- •24. Выберите наиболее правильные утверждения:
- •25. Выберите наиболее правильное утверждение:
- •35. Нозология – это:
- •45. Предболезнь нужно рассматривать как:
- •46. Первое состояние предболезни характеризуется следующим:
- •75. Сладж:
- •77. Артериальной гиперемией по механизму возникновения является:
- •116. Выберите правильное выражение:
- •117. Назовите правильное утверждение из ниже следующих:
- •118. Укажите очередное патогенетическое звено, формирующееся после стеноза митрального клапана
- •119. Выберите правильную характеристику термину «порочный круг»:
- •120. Саногенез – это:
- •121. Общая этиология изучает:
- •122. Теория монокаузализма рассматривает:
- •132. Теория кондиционализма рассматривает:
- •142. Одним из положений современной теоретической концепции причинности в патологии является:
- •143. Этиологическим фактором заболевания является:
- •144.Этиотропная терапия включает в себя:
- •145. Общий патогенез изучает:
- •252. Какой из простагландинов подавляет воспалительный процесс:
- •253. Основной причиной развития экссудации в очаге воспаления является:
- •254. Выберите наиболее правильное утверждение:
- •255. Укажите наиболее правильное утверждение:
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Вариант № 11
- •Вариант № 12
- •Вариант № 13
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •Иммуногенной реактивности организма.
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 11. Патофизиология аллергических реакций немедленного типа (гнт). Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 12. Патофизиология аллергических реакций замедленного типа (гзт).
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 13. Патофизиология водно-минерального обмена.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •9. Какой фактор является инициальным в механизме развития сердечного отёка?
- •Вариант 4
- •9. Какой фактор является инициальным в механизме развития кахектических отёков?
- •Вариант 5
- •9. Какой фактор является инициальным в механизме развития отёка при воспалении?
- •10. Какое нарушение функции сердца не характерно при гиперкалинемии:
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Задача № 6
- •Задача № 11
- •Задача № 12
- •Тема № 14. Патофизиология кщо.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •7. Укажите основные механизмы развития респираторного ацидоза:
- •8. Перечислите причины экзогенного ацидоза:
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 15. Патофизиология энергетического и углеводного обмена.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 5
- •Тесты итогового контроля Вариант 1
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 16. Патофизиология белкового обмена.
- •Нарушения обмена нуклеиновых кислот.
- •Тесты исходного уровня
- •Вариант1
- •Вариант2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Тесты (итоговый уровень) Вариант1
- •Вариант2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Тема № 17. Патофизиология жирового обмена. Гипер- и гиповитаминозы. Тесты исходного уровня Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тесты (итоговый уровень) Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 18. Патофизиология тканевого роста. Опухоли.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1.
- •1. Что, вероятнее всего, может привести к дисплазии?
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •8. Метаболизм здоровых тканей опухоленосителя характеризуется:
- •9. К химиотерапевтическим противоопухолевым средствам относятся:
- •Вариант 4
- •1. Укажите общие стадии онкогенеза:
- •Вариант 5
- •6.Назовите клетки экзоцитирующе фно (фактор некроза опухолей):
- •7.Опухолевая клетка является “ловушкой”:
- •8. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие:
- •9. Назовите основные механизмы противоопухолевой защиты:
- •10. К механизмам устраняющим действие химических канцерогенов относятся:
- •Тема № 19. Промежуточный контроль по темам 10-18.
- •129. Какой фактор является инициальным в механизме развития сердечного отёка?
- •139. Какой фактор является инициальным в механизме развития кахектических отёков?
- •149. Какой фактор является инициальным в механизме развития отёка при воспалении?
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •1. Перечислите основные патогенетические механизмы, обуславливающие развитие отеков при нефротическом синдроме.
- •1. При каком виде гипогидратации гиповолемия более выражена и объясните почему?
- •Вариант № 5
- •1. Охарактеризуйте понятие «паранеопластический» процесс, приведите конкретные примеры.
- •Вариант № 6
- •1. Перечислите механизмы срочной компенсации при постгеморрагическом синдроме направленные только на восстановление жидкостного состава оцк.
- •Вариант № 7
- •1. Перечислите основные патофизиологические звеня, являющиеся основой клинических проявлений постгеморрагического синдрома.
- •Вариант № 8
- •1. Перечислите основные патогенетические механизмы становления стадии декомпенсации постгеморрагического синдрома.
- •Вариант № 9
- •1. Перечислите причины развития дыхательного алкалоза и укажите главное звено патогенеза.
- •Вариант № 10
- •1. Назовите медико-социальные условия, способствующие увеличению частоты возникновения опухолевой болезни в общей структуре заболеваний человека.
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 21. Патофизиология анемий.
- •1. Для анемии характерно:
- •2. Наиболее полно причины железодефицитной анемии отражает ответ:
- •9. Неспособность нормобластов при сидероахрестической анемии утилизировать Fe из цитоплазмы в митохондрии приводит только к :
- •10. Апластическую анемию вызывают физические и химические факторы, действующие на:
- •Вариант 2
- •3.Охарактеризуйте понятие –талассемия:
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тесты итогового уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 22. Патофизиология лейкоцитозов, лейкопений.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 23. Патофизиология гемобластозов. Лейкозы. Тесты исходного уровня Вариант №1
- •Вариант №2
- •6. Механизм абсолютных эритроцитозов связан с:
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Укажите разновидности гемобластозов:
- •2. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:
- •3. Укажите признаки лейкозов:
- •4. Укажите признаки гематосаркомы:
- •9. Какие утверждения ошибочны?
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 24. Патофизиология гемостаза.
- •Вариант 1
- •1. Коагуляционный гемостаз включает следующие стадии:
- •2. Основные механизмы нарушений коагуляционного гемостаза:
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 25. Общая этиология и патогенез нарушений кровообращения.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 26. Патофизиология сердечной недостаточности. Сердечные аритмии.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 27. Патофизиология гипер- и гипотензий. Тесты исходного уровня Вариант 1
- •Вариант2
- •Вариант3.
- •Вариант4
- •Вариант5
- •Тесты итогового уровня Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (итоговый уровень)
- •Тема № 28. Общая этиология и патогенез нарушений газообменной функции легких.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Тема № 29. Патофизиология острой и хронической дыхательной недостаточности.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Тема № 30. Промежуточный контроль по темам 20-29.
- •101.Этиологическими факторами лейкозов являются:
- •116. Механизм абсолютных эритроцитозов связан с:
- •117. Механизм относительных эритроцитозов связан с:
- •323. В патогенезе синусовой (дыхательной) аритмии имеет значение
- •324. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца?
- •1) Снижение физико‑химической гетерогенности миокарда
- •335.По изменению скорости проведения импульса выделяют следующие нарушения проводимости импульса в сердце:
- •336.Диссоцияция с интерференцией заключается в :
- •Вариант №1
- •Вариант № 2.
- •1. Что является пусковым механизмом в формировании гипертрофии миокарда и чем отличается стадия компенсации от адаптации?
- •Вариант № 3
- •1. Назовите основные механизмы развития анемии при лейкозе.
- •Вариант № 4
- •1. Назовите сосудистые механизмы снижения свертываемости крови.
- •Вариант № 5
- •1. Укажите характерные нарушения, связанные с ахолией.
- •Вариант № 6
- •1. Гетеротопные аритмии. Механизм развития. Экг-признаки.
- •Вариант № 7
- •1. Укажите компенсаторные механизмы, обеспечивающие нормальный газовый состав крови при дн.
- •Вариант № 8
- •1. Укажите основные механизмы повышенной кровоточивости при лейкозах.
- •Вариант № 9
- •1. Нарушение каких защитных механизмов способствует образованию язвенного дефекта желудка?
- •Вариант № 10
- •1. Укажите отличительные признаки гипертрофированного миокарда от не гипертрофированного.
- •Вариант № 11
- •1. Перечислите основные патогенетические звенья геморрагического синдрома.
- •Вариант № 12
- •1. Укажите основные клинические синдромы при лейкозах.
- •Вариант № 13
- •1. Укажите механизмы развития вазопатий, связанные с недостатком витамина с.
- •Вариант № 14
- •1. Назовите типы патологической секреции желудочного сока.
- •Вариант № 15
- •1. Укажите механизм развития тромбоцитарного гемостаза.
- •Тема № 31. Патофизиология пищеварения. Тесты входящий контроль Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (итоговый уровень)
- •Тема № 32. Патофизиология печени.
- •Вариант №1
- •1. Как изменится синтез гликогена и характер гликемии при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие диспептического синдрома при печеночной недостаточности связано со:
- •3. Воспалительному синдрому соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •9. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •10. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Вариант №2
- •1. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •3. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант №5
- •5. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •6. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •Вариант №1
- •Вариант №2
- •9. Увеличение каких ферментов характерно для желтухи? а) щелочной фосфатазы,
- •Вариант №3
- •8. Для психоневрологического синдрома, возникающего при недостаточности печени, наиболее характерно:
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Тема № 33. Патофизиологии почек.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (исходный уровень)
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (итоговый уровень)
- •Тема № 34. Общая этиология и патогенез эндокринопатий тесты исходного уровня Вариант 1.
- •I. Какое из веществ в наибольшей степени повышает уровень глюкозы крови?
- •Вариант 2.
- •1. Укажите общие причины эндокринных заболеваний:
- •Вариант 3.
- •I. Какое из перечисленных веществ имеет запас в организме более 3 суток?
- •Вариант 4.
- •1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
- •Вариант 5.
- •4. Кортизола
- •10. Рилизинг-гормоны синтезируются
- •Тесты итогового уровня вариант 1
- •Вариант 2
- •6. Укажите клинические проявления приступа при феохромоцитоме:
- •Вариант 3.
- •1. К развитию полидипсии при несахарном диабете могут приводить:
- •2. Укажите отличительные признаки первичного ожирения:
- •Вариант 4.
- •Вариант 5
- •Тема № 35. Этиология и патогенез отдельных синдромов и заболеваний эндокринной системы
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Вариант № 11
- •Вариант № 12
- •Вариант № 13
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •Эталоны ответов
- •Гормональный статус
- •Глазные симптомы гипертиреоза
- •Тема № 36. Патофизиологии нервной системы и высшей нервной деятельности.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •3. Что такое гиперпатия?
- •4. В какой последовательности возникают различные виды боли при повреждении кожи и слизистых оболочек?
- •5. Что такое фантомная боль?
- •6. Что верно для патологического процесса в нервной системе?
- •7. Что не верно в отношении этиологии нарушений деятельности нервной системы?
- •8. В каких случаях возникает диссоциированное расстройство чувствительности, т.Е. Выпадение отдельных её видов при сохранении других?
- •9. Укажите изменения в нерве при его перерезке:
- •10. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов?
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •8. Что относится к гиперкинезам:
- •9. Каковы последствия спинального шока?
- •10.Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани.
- •Вариант № 5
- •1. Как нарушается чувствительность при одностороннем повреждении задних рогов спинного мозга?
- •2. Что верно для патологического процесса в нервной системе?
- •3. Какие явления характерны для децеребрационной ригидности?
- •Тема № 37. Иммунопатология: первичные и вторичные иммунодефицитные состояния.
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 38. Патофизиология аллергических и аутоиммунных заболеваний.
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 39. Патофизиология экстремальных состояний.
- •1. Какие состояния относят к экстремальным?
- •2. Укажите обычную последовательность расстройств жизнедеятельности организма под действием чрезвычайных факторов:
- •3. Какие изменения характерны для кардиогенного коллапса?
- •Тема №.40. Промежуточный контроль по темам 31-39.
- •1. Как изменится синтез гликогена и характер гликемии при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие диспептического синдрома при печеночной недостаточности связано со:
- •3. Воспалительному синдрому соответствует:
- •8. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •9. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •10. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •11. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •12. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •13.Развитие энцефалопатии при печеночной недостаточности связано с:
- •14. Синдрому холестаза соответствует:
- •15. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Модуль III. Клиническая патофизиология Тема №. 41. Синдром системного воспалительного ответа. Сепсис.
- •21.Циркуляторная гипоксия возникает при:
- •24.В патогенезе нефритических отеков ведущую роль играет:
- •45..Назовите фермент , передающий генетическую информацию с рнк-содержащего вируса в геном поврежденной клетки:
- •50.Укажите клетку , не принимающую учатие в противоопухолевой защите оргпнизма:
- •Тема №. 42. Метаболический синдром (мс). Тесты исходный уровень Вариант 1.
- •1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Укажите признак, не характерный для первичного ожирения?
- •Тесты: итоговый контроль Вариант 1.
- •6. Укажите клинические проявления приступа при феохромоцитоме:
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Центральный несахарный диабет
- •Тема №. 43. Респираторный дистресс-синдром (рдс)
- •Вариант № 1
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Тема №. 44. Синдром полиорганной недостаточности (спон). Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема №. 45. Геморрагический и тромботические синдромы.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема №. 46. Синдром печеночной недостаточности.
- •Вариант №1
- •5. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •6. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •Вариант №2
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •9. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •10. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Вариант № 3
- •1. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •3. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •10.При альтерации гепатоцитов не нарушается синтез:
- •Вариант №4
- •1. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •3. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант №5
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •9. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •10. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Вариант №1
- •Вариант №2
- •9. Увеличение каких ферментов характерно для желтухи? а) щелочной фосфатазы,
- •Вариант №3
- •8. Для психоневрологического синдрома, возникающего при недостаточности печени, наиболее характерно:
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •47. Занятие: зачетное занятие по клинической патофизиологии
- •45. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •46. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •58. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •59. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •60. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •61. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •62. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •63. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •68. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •82. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •83. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •88. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •98. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •99. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •100. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Экзаменационная программа по патофизиологии
Вариант № 5
1. Назовите типовые формы патологии периферического кровообращения:
а) геморрагии;
б) артериальная гиперемия;
в) артериальная гипертония;
г) ишемия;
д) эмболия.
Ответ: 1) а,б,г 2) б,г,д 3) а,б,д 4) б,в,д 5) в,г
2. Что лежит в основе патогенеза агрегации эритроцитов при формировании «сладж-феномена»:
а) снижение отрицательного заряда эритроцитов;
б) повышение заряда эритроцитов;
в) нарушение электрохимических процессов мембраны эритроцитов;
г) изменение структуры гемоглобина;
д) снижение скорости микрокровотока.
Ответ: 1) а,в,д 2) б,в,г 3) б,в,д 4) в,г,д 5) а,г,д
3. Перечислите в строгой последовательности те изменения, которые возникают в зоне ишемии органа или ткани:
а) поступление в клетки натрия и калия;
б) прирост концентрации кальция и натрия в клетке;
в) уменьшение образования АТФ;
г) снижение концентрации кальция, но повышение концентрации натрия в клетке;
д) снижение активности Nа+/К+ и Са2+ АТФаз.
Ответ: 1) в,а,д 2) д,в,а 3) в,д,б 4) в,г,д 5) все положения верны
4. Начальными звеньями в формировании «капиллярно-трофического» синдрома являются:
а) нарушение микрореологии;
б) повышение проницаемости;
в) понижение проницаемости;
г) снижение скорости микрокровотока;
д) микротромбоэмболия.
Ответ: 1) а,б,в 2) б,в,г 3) в,г,д 4) б,в 5) в,г
5. Для достижения положительного эффекта артериальной гиперемии применяют:
а) пересечение симпатических нервных стволов;
б) пересечение парасимпатических нервных стволов;
в) местное применение катехоламинов;
г) местное применение холодовых компрессов;
д) сухие медицинские банки.
Ответ: 1) б,в,д 2) а,в,г 3) а,д 4) а,в 5) б,в,д
6. Нарушения микроциркуляции при венозной гиперемии проявляются:
а) замедлением микрокровотока;
б) маятникообразным движением форменных элементов крови;
в) уменьшением количества функционирующих микрососудов;
г) увеличением артерио-венозной разницы давления;
д) развитием стаза.
Ответ: 1) а,б,в 2) а,б,д 3) а,б,г 4) б,в,д 5) все положения верны
7. Назовите возможные причины развития газовой эмболии:
а) ранение крупных вен шеи;
б) быстрое снижение барометрического давления от повышенного к нормальному;
в) вдыхание воздуха с высокой концентрацией инертных газов;
г) быстрый перепад барометрического давления от нормального к низкому;
д) быстрый перепад барометрического давления от нормального к повышенному.
Ответ: 1) а,в,г 2) б,г,д 3) в,г,д 4) а,в,д 5) а,б,г
8. Как объяснить ало-красный цвет органа при нарушении периферического кровообращения:
а) развитием артериальной гиперемии;
б) развитием венозной гиперемии;
в) увеличенным содержанием оксигемоглобина в крови;
г) увеличением артериально-венозной разницы по кислороду;
д) развитием смешанной гиперемии.
Ответ: 1) а,в,д 2) в,г,д 3) а,г,д 4) б,г,д 5) а,б,д
9. Перечислите непосредственно патологическое значение агрегации клеток крови:
а) нарушения проходимости микрососудов;
б) способствует остановке кровотечения из микрососудов;
в) способствует активации фибринолиза;
г) способствует развитию гипоксии;
д) снижает проницаемость микрососудов для глюкозы.
Ответ: 1) а,г,д 2) а,г 3) а,в,г 4) в,г,д 5) б,в,г
10. Ближайшие последствия и исходы ишемии зависят от:
а) степени чувствительности гликолитических ферментов ткани к ацидозу;
б) степени чувствительности ферментов аэробного дыхания к ацидозу:
в) степени достаточности коллатерального кровообращения;
г) достаточности артериоло-венозных шунтов;
д) температуры внешней среды.
Ответ: 1) б,в,г 2) б,в,д 3) а,г,д 4) а,в,д 5) все положения верны
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ
Итоговый контроль
Вариант № 1 |
Вариант № 2 |
Вариант № 3 |
Вариант № 4 |
Вариант № 5 |
1. 2 2. 3 3. 5 4. 1 5. 5 6. 2 7. 1 8. 2 9. 3 10. 5 |
1. 1 2. 4 3. 2 4. 3 5. 4 6. 2 7. 4 8. 2 9. 2 10. 3 |
1. 5 2. 4 3. 1 4. 2 5. 3 6. 4 7. 2 8. 1 9. 3 10. 2 |
1. 5 2. 3 3. 2 4. 5 5. 4 6. 4 7. 2 8. 3 9. 5 10. 5 |
1. 2 2. 1 3. 3 4. 4 5. 3 6. 2 7. 5 8. 1 9. 2 10. 4 |
Задание №1
Правильно ли представлены причинно-следственные отношения в ниже приведенной схеме в области венозной гиперемии? Если нет, то в чем ошибка?
Затруднение оттока крови → замедление скорости тока крови → снижение гидростатического давления в венах и капиллярах → сужение вен и капилляров → гипокапния → гипоксемия → кислородное голодание тканей → нарушение тканевого обмена: ацидоз, повышение проницаемости сосудов, атрофические и дистрофические изменения в тканях, уменьшение массы соединительной ткани.
Задание №2
Правильно ли представлены причинно-следственные связи, формирующиеся в ишеминизированной ткани на ниже приведенной схеме. Если нет, то в чем ошибка?
Ограничение притока артериальной крови → кислородное голодание → снижение эффективности цикла Кребса → снижение интенсивности анаэробного гликолиза → снижение образования АТФ → нарушение специфических функций клеток → атрофические и некробиотические изменения в тканях.
Задание №3
Произошла тромбоэмболия легочной артерии.
Укажите возможные места локализации тромба, послужившие источником возникновения тромбоэмболии в данном случае.
Задание № 4
На вскрытии обнаружена тканевая эмболия средней мозговой артерии. Где может находиться источник возникновения эмболов в данном случае?
артерия
вена
Рис. 1. Препарат языка лягушки
Таблица 1
Параметры |
А) больше +, меньше – |
Б) больше +, меньше – |
Приток крови |
|
|
Отток крови |
|
|
Диаметр артериол |
|
|
Диаметр венул |
|
|
Капилляры |
|
|
Объемная скорость |
|
|
Задание № 5
У больного Н., 63 года, со стенозом правого предсердно-желудочкового отверстия при осмотре отмечается акроцианоз и незначительная отечность конечностей. При биомикроскопическом исследовании микроциркуляции в сосудах ногтевого ложа установлено расширение венозных микрососудов. Отмечается выход эритроцитов за пределы сосудистой стенки.
Охарактеризуйте нарушения микроциркуляции у больного. Объясните патогенез имеющихся клинических проявлений.
Задание № 6
Больной М., 44 года, доставлен в хирургическую клинику по поводу проникающего ранения правой половины грудной клетки. С целью профилактики плевро-пульмонального шока произведена правосторонняя ваго-симпатическая блокада по Вишневскому. Рана обработана под местной анестезией. Наложены послойно швы и асептическая повязка. Через 1 час появилось покраснение правой стороны шеи и лица.
Охарактеризуйте состояние кровообращения шеи и лица и обоснуйте патогенез развившихся изменений.
Задание № 7
В изолированном органе /печени/ в результате снижения в перфузате содержания кислорода расширились приводящие сосуды. Орган полностью денервирован.
Охарактеризуйте выявленные изменения.
Задание № 8
Больной И., 32 года, обратился к врачу с жалобами на боли лица (локализация – проекция правого тройничного нерва). Попал в автомобильную катастрофу. Объективно: в месте болей ссадина и отек, кожные покровы головы справа гиперемированы, горячие на ощупь.
Охарактеризуйте состояние периферического кровообращения и обоснуйте патогенез развившихся изменений.
Задание № 9
Больная Н., 50 лет, поступила в клинику с жалобами на боли в левой ноге в области бедра. Объективно: левое бедро и голень увеличены в объеме, цианотичны, холодны на ощупь. Больная ранее обращалась к врачу по поводу варикозного расширения вен левой ноги.
Охарактеризуйте состояние периферического кровообращения и обоснуйте патогенез развившихся изменений. Какова причина развившихся изменений и каковы последствия могут ожидать больную?
Задание № 10
У больного М., 45 лет, со стенозом левого предсердно-желудочкого отверстия при осмотре отмечается цианоз и незначительная отечность конечностей, кисти рук и стопы холодны на ощупь. При биомикроскопии, в сосудах локтевого ложа выявлено расширение венозных микрососудов, замедление скорости кровотока.
Охарактеризуйте состояние периферического кровообращения и обоснуйте патогенез развившихся изменений.
Задание № 11
У больного А., 60 лет, страдающего варикозным расширением вен нижней конечности, возникли боли при ходьбе. Объективно: цианоз и отечность голени, снижение местной температуры. Был назначен постельный режим. Постепенно указанная симптоматика стала уменьшаться и через месяц она исчезла.
Охарактеризуйте состояние периферического кровообращения и обоснуйте патогенез развившихся изменений. Объясните, вероятные по Вашему мнению механизмы нормализации состояния больного.
Задание № 12
Больной З., 32 года, доставлен в клинику с подозрением на рак печени. Жалобы на боль в правом подреберье, диспептические расстройства. Болен около года. Объективно: кожа сухая, с желтушным оттенком, в брюшной полости определяется жидкость, печень при пальпации болезненна, увеличена в объеме, плотная на ощупь. Лабораторные данные свидетельствуют о нарушении функции печени. Во время операции выявлено опухолевидное образование, неясного происхождения, локализованного в районе печеночных вен, которое частично сдавливало данные сосуды.
Какой вид нарушения периферического кровообращения развился у больного?
Объясните причину и механизмы развития данного нарушения.
Задание № 13
Больной З., 43 года, поступил в клинику с диагнозом: облитерирующий эндотериит (уменьшения просвета за счет разрастания интимы). Объективно: кожные покровы нижних конечностей бледные, холодные на ощупь, артериальная пульсация резко ослаблена. Проведена двусторонняя ганглионарная симпатэктомия (удаление симпатических ганглиев). Через некоторое время состояние больного улучшилось – уменьшилась бледность кожных покровов, на 10 С повысилась их температура.
Охарактеризуйте состояние периферического кровообращения и обоснуйте патогенез развившихся изменений.
Объясните механизм улучшение состояния больного после операции.
