Модуль III. Клиническая патофизиология Тема №. 41. Синдром системного воспалительного ответа. Сепсис.

ТЕСТЫ ИСХОДНОГО УРОВНЯ

1. В основе сепсиса лежит реакция организма в виде:

1. ответа острой фазы на бактериальную инфекцию

2. эндотоксемии

3. ситемного воспаления на инфекцию различной природы.

4. нестабильности гемодинамики

5. локального воспаления на инфекцию различной природы

2. К фазам развития ССВО относят все нижеперечисленное, кроме :

1. фаза первичного флогогенного удара

2. фаза вторичного флогогенного удара

3. фаза иммуносупрессии

4. гипоэргическая фаза

5. фаза разрешения

3. Центральной молекулой запуска воспалительной реакции при развитии ССВО является:

1. CD 4

2. IL-10

3. CD 8

4. IL-6

5. CD 14

4. К провоспалительным цитокинам относят все, кроме:

1. TNF-α

2. IL-10

3. IL-1β

4. IL-6

5. IL-8

5. Эндотоксин представляет собой:

1. вирусы

2. грамотрицательные микроорганизмы

3. бактериальный липополисахарид

4. грамположительные микроорганизмы

5. провоспалительные медиаторы

6. Неспецифическим фактором противоинфекционной защиты является:

1. активация системы комплемента

2. увеличение концентрации противовоспалительных цитокинов

3. фагоцитоз

4. увеличение концентрации противовоспалительных цитокинов

5. сосудистые реакции

7. К клиническим критериям развития ССВО относят все, кроме:

1. температура тела > 38^о С или < 36^oC

2. ЧСС > 90 в мин при исходно нормальной частоте

3. ЧД > 24 в минуту

4. лейкоциты > 12 000 в мкл или < 4 000

5. среднее АД>100 мм.рт.ст или <80 мм.рт.ст.

8. К основным механизмам иммунопатогенеза сепсиса относятся:

1. прорыв защитных барьеров иммунитета

2. дисбаланс цитокиновой регуляции

3. неспецифическая иммунодепрессия

4. специфическая иммунодепрессия

5. верно все вышеперечисленное

9. Летальность при рефрактерном септическом шоке составляет:

1. 10%

2. 35%

3. 40%

4. 70%

5. 90%

10. Какое количество известных медиаторов принимает участие в развитии ССВО:

1. 5

2. более 30

3. более 50

4. более 100

5. более 200

11.Наиболее полно проявления венозной гиперемии отображает следующий ответ:

1.снижение температуры органа или ткани.

2.Повышение температуры органа или ткани.

3.Отек органа или ткани.

4.Цианоз, гипотермия, выраженный отек органа или ткани, увеличение диаметра видимых венозных сосудов, замедление оттока венозной крови, маятникообразные движения крови по венулам.

5.Цианоз, гипотермия органа или ткани.

12. В основе развития ангиоспастической ишемии лежит:

1.сдавление артерии или артериолы рубцом, опухолью, отечной жидкостью.

2.Местное накопление веществ с вазоконстрикторным эффектом (норадреналин, ангиотензин).

3.Уменьшение просвета артерии или артериолы вследствие тромбоза,эмболии.

4.Повышение расхода тканью кислорода и субстратов метаболизма.

5.Перераспределение крови.

13. В основе развития компрессионной ишемии лежит:

1.Повышение расхода тканью кислорода и субстратов метаболизма.

2.Сдавление артерии или артериолы опухолью, рубцом, отечной жидкостью.

3.Уменьшение просвета артерии или артериолы тромбом, эмболом.

4.Местное накопление веществ, обладающих вазоконстрикторным эффектом.

5.Перераспределение крови.

14.Какой внешний признак воспаления был предложен Рудольфом Вирховым в дополнение к четырем классическим?

1.Припухлость

2.Боль

3.Нарушение функции

4.Покраснение

5.Синюшность

15.Какие из перечисленных медиаторов воспаления можно отнести к белкам острой фазы?

1.Гистамин

2.Простогландин

3.Глобулин

4.С-реактивный протеин

5.Альбумин

16.Какой из перечисленных типовых патологических процессов не является стадией сосудистой реакции при воспалении?

1.Артериальная гиперемия

2.Ишемия

3.Венозная гиперемия

4.Стаз

5.Кратковременный сосудистый спазм

17.Активацией какого компонента комплемента начинается альтернативная активация комплемента при воспалении?

1.С3

2.С1

3.С1s

4.C1q

5.C1r

18.Какая часть молекулы липополисахарида обладает свойствами экзогенного пирогенна?

1.Полисахарид

2.Липид В

3.Липид С

4.Липид А

5.Олигосахарид

19.Какими антителами опосредуется антителозависимая клеточная цитотоксичность?

1.IgG

2.IgA

3.IgE

4.IgC

5. IgD

20Какие клетки принимают участие в развитии антителозависимой клеточной цитотоксичности?

1.В-клетки

2.Нейтрофилы

3.Тучные клетки

4.К-клетки

5.Макрофаги