Вариант № 3

1. Укажите специфические признаки повреждения клетки.

а) подавление цитохромоксидазы цианидами

б) блокада холинорецепторов атропином

в) инактивация транслоказы дифтерийным токсином

г) инактивация цАМФ холерогеном

д) увеличение активности пируватоксидазы люизитом

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

2. Укажите факторы, вызывающие повреждение мембраны клетки.

а) интенсификация свободнорадикального окисления

б) активация мембранносвязанных фосфолипаз

в) механо-осмотическое растяжение мембраны

г) снижение адсорбции на мембране полиэлектролитов

д) снижение синтеза антиооксидантов

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

3. Укажите вещества, относящиеся к антиоксидантной системе.

а) витамины

б) ферменты

в) коферменты

г) гормоны

д) хелатирующие вещества

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

4. Задачами патогенетической терапии клетки являются:

а) устранение (уменьшение) нарушений энергообеспечения клетки

б) предупреждение (уменьшение) прогрессирования повреждения мембраны клетки

в) коррекция водно-солевого гомеостаза клетки

г) устранение недостатка (избытка) инградиентов пищи, способствующих развитию патологии клетки.

1. а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) б, в.

5. Укажите основные последствия соматических мутаций.

а) активация механизмов канцерогенеза

б) стимуляция апоптоза

в) стимуляция процессов клеточного старения

г) остановка клеточного цикла

д) стимуляция синтеза клеточного белка

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

6. Укажите защитно-приспособительные механизмы морфологического характера.

а) гипертрофия

б) гиперплазия

в) неоплазия

г) регенерация

д) дистрофия

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, г; 5) б, в, д

7. Повреждение клетки может возникать вследствие изменения ее генетической программы при:

а) репрессии нормальных генов

б) изменении структуры генов

в) экспрессии генов главного комплекса гистосовместимости

г) укорочении S-фазы митоза

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, б; 5) в, д

8. Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ.

а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы

б) формирование «кластеров» в клеточной мембране

в) снижение проницаемости мембраны для ионов

г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз

д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, д; 5) б, в, д

9. Укажите «неспецифические» проявления повреждения клетки:

а) денатурация белка

б) усиление перекисного окисления липидов

в) внеклеточный алколоз

г) разобщений процессов окисления и фосфорилирования

д) активация мембраносвязанных ферментов

1. а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, б; 5) все перечисленное.

10. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.

а) некроз

б) кариорексис

в) кариопикноз

г) апоптоз

д) кариолизис

1. а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

Вариант № 4

1. Перечислите виды повреждения клеток.

а) митохондриальные

б) интерфазные

в) лизосомальные

г) специфические

д) неспецифические

2. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

2. Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ.

а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы

б) формирование «кластеров» в клеточной мембране

в) снижение проницаемости мембраны для ионов

г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз

д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, д; 5) б, в, д

3. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.

а) некроз

б) кариорексис

в) кариопикноз

г) апоптоз

д) кариолизис

2. а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

4. Функция каких структур клеточных мембран нарушается при клеточном повреждении?

а) липидные компоненты

б) белковые компоненты

в) ферментативные комплексы

г) углеводные комплексы

д) иммунные комплексы

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в; 5) б, в

5. Назовите главные механизмы повреждения клетки при чрезмерном действии УФ-лучей:

а) энергодефицит

б) активация фосфолипаз

в) гидролиз вторичных мессенджеров

г) активация комплемента

д) интенсификация ПОЛ

е) нарушение генетического аппарата клетки

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, д, е

6. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:

а) двухвалентные ионы железа;

б) глюкоронидаза;

в) витамин А;

г) витамин С;

д) витамин Е.

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

7. Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки?

а) полное прекращение синтеза АТФ

б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки

в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство

г) внутриклеточная гипоксия

д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство

1. а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

8. Перечислите неспецифические проявления повреждения клетки:

а) нарушение обмена воды

б) иммунный гемолиз эритроцитов

в) активация внутриклеточных протеаз

г) ацидоз

д) увеличение окислительного фосфорилирования

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) а, в, г; 4) а, б, в; 5) б, в, д

9. Укажите основные последствия соматических мутаций.

а) активация механизмов канцерогенеза

б) стимуляция апоптоза

в) стимуляция процессов клеточного старения

г) остановка клеточного цикла

д) стимуляция синтеза клеточного белка

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

10. Укажите факторы, вызывающие повреждение мембраны клетки.

а) интенсификация свободнорадикального окисления

б) активация мембранносвязанных фосфолипаз

в) механо-осмотическое растяжение мембраны

г) снижение адсорбции на мембране полиэлектролитов

д) снижение синтеза антиооксидантов

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д