Тесты итогового уровня

(Вариант № 1

1. Что из нижеперечисленного не вызывает нарушение пострецепторных передач в клетке?

а) вирус группа

б) холерный токсин

в) токсин кишечной палочки

г) экзотоксин коклюша

д) вирус гепатита С

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) а, в, д

2. Укажите механизмы компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов.

а) активация антиоксидантной системы

б) угнетение гликолиза

в) изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам

г) изменение активности аденилатциклазы

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г; 4) а, б; 5) все перечисленное

3. Какие вещества из перечисленных относятся к вторичным мессенджерам?

а) цАМф

б) диацилглицерол

в) инозитолтрифосфат

г) АТФ

д) токоферол

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

4. К морфологическим признакам повреждения клеток относятся:

а) повреждение мембран лизосом

б) нарушение целостности эндоплазматического ретикулума

в) набухание клетки

г) выход ферментов из лизосом

д) пикноз клетки

1. а, б, в; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.

5. Укажите ферменты антимутационной системы клеток:

а) рестриктаза

б) гиалуронидаза

в) ДНК-полимераза

г) креатинфосфаткиназа

д) лигаза

е) миелопероксидаза

1. а, б, д; 2) б, г; 3) а, в, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.

6. Укажите эффекты чрезмерной активации ПОЛ.

а) иннактивация карбоксильных групп белков плазмолеммы

б) формирование «кластеров» в клеточной мембране

в) снижение проницаемости мембраны для ионов

г) ингибирование активности мембранных фосфолипаз

д) инактивация сульфгидрильных групп белков плазмолеммы

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, д; 5) б, в, д

7. Укажите цитологические критерии необратимости клеточных изменений.

а) некроз

б) кариорексис

в) кариопикноз

г) апоптоз

д) кариолизис

1. а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

8. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:

а) двухвалентные ионы железа;

б) глюкоронидаза;

в) витамин А;

г) витамин С;

д) витамин Е.

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

9. Укажите механизмы компенсации расстройств регуляции внутриклеточных процессов.

а) активация антиоксидантной системы

б) угнетение гликолиза

в) изменение чувствительности мембранных рецепторов к сигнальным молекулам

г) изменение активности аденилатциклазы

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г; 4) а, б; 5) все перечисленное

10. Укажите механизмы повреждения клеток:

а) нарушение энергетического обеспечения процессов

б) денатурация внутриклеточных белковых структур

в) нарушение механизмов, контролирующих пластическое обеспечение клетки и деятельность ее ядра

г) активация внутриклеточных протеаз

д) активация генов апоптоза

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д

Вариант № 2

1. Укажите стадии апоптоза

а) стадия инициации

б) стадия трансмембранного переноса сигнала апоптоза

в) стадия репрессии генов, контролирующих синтез белков – ингибиторов апоптоза

г) стадия реализации программы апоптоза

д) стадия программирования

1. а, б, д; 2) б, в, г; 3) а, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

2. Какие изменения генетической программы клетки могут приводить к ее повреждению?

а) экспрессия патологических генов

б) репрессия нормальных генов

в) транслокация генов

г) изменение структуры генов

д) экспрессия генов главного комплекса гистосовместимости

1. а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) а, б.

3. Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом.

а) радиация

б) соединения кремния

в) глубокая гипоксия

г) выраженный ацидоз

д) избыток витамина Д

1. а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.

4. Какие из веществ обладают свойствами антиоксидантов?

а) каталаза

б) миелопероксидаза

в) восстановленный глютатион

г) щелочная фосфатаза

д) витамин Д

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г; 4) а, в; 5) в, д

5. Укажите факторы, вызывающие значительное повреждение мембран лизосом.

а) радиация

б) соединения кремния

в) глубокая гипоксия

г) выраженный ацидоз

д) избыток витамина Д

1. а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, в; 5) все перечисленное.

6. Укажите специфические повреждения клеток при термическом воздействии:

а) коагуляция

б) денатурация

в) образование свободных радикалов

г) подавление активности ферментов

д) нарушение целостности клеток и субклеточных структур

1. а, б, д; 2) б, г; 3) а, г, д; 4) а, б; 5) все перечисленное.

7. Что из перечисленного не относится к биохимическим критериям гибели клетки?

а) полное прекращение синтеза АТФ

б) выход ферментов лизосом в цитоплазму клетки

в) выход ферментов лизосом в межклеточное пространство

г) внутриклеточная гипоксия

д) выход ферментов цитозоля в межклеточное пространство

1. а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

8. Укажите неспецифические признаки повреждения клетки.

а) повышение проницаемости мембран

б) внутриклеточный алкалоз

в) денатурация молекул белков

г) изменение интенсивности окислительного фосфорилирования

д) внутриклеточное накопление радионуклидов

1. а, в, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, в, д; 5) б, в, д

9. Укажите неферментативные факторы антиоксидантной защиты:

а) двухвалентные ионы железа;

б) глюкоронидаза;

в) витамин А;

г) витамин С;

д) витамин Е.

2. а, б, д; 2) б, в, г; 3) в, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д

10. Перечислите виды повреждения клеток.

а) митохондриальные

б) интерфазные

в) лизосомальные

г) специфические

д) неспецифические

1. а, б, г; 2) б, в, г; 3) б, г, д; 4) а, б, в; 5) б, в, д