- •Вариант 2.
- •Синоним понятия «болезнь».
- •Синоним понятия «болезнь»;
- •Вариант 3
- •4. Выберите наиболее правильные утверждения:
- •5. Выберите наиболее правильное утверждение:
- •Вариант 4.
- •5. Нозология – это:
- •Вариант 5.
- •Итоговый уровень Вариант 1.
- •8. Перечислите последовательность стадий развития болезней:
- •10. Известны следующие критерии классификации болезней:
- •Вариант 2.
- •1. Задачами общей патофизиологии являются:
- •Вариант 3.
- •9. Патологическая реакция - это:
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Тема № 2. Учение об общей этиологии и патогенезе. Исходный уровень Вариант 1
- •Вариант 2
- •6. Выберите правильное выражение:
- •7. Назовите правильное утверждение из ниже следующих:
- •8. Укажите очередное патогенетическое звено, формирующееся после стеноза митрального клапана
- •9. Выберите правильную характеристику термину «порочный круг»:
- •10. Саногенез – это:
- •Вариант 3
- •1. Общая этиология изучает:
- •2. Теория монокаузализма рассматривает:
- •Вариант 4
- •2. Теория кондиционализма рассматривает:
- •Вариант 5
- •2. Одним из положений современной теоретической концепции причинности в патологии является:
- •3. Этиологическим фактором заболевания является:
- •4.Этиотропная терапия включает в себя:
- •5. Общий патогенез изучает:
- •Вариант 1
- •1. Выберете правильные выражения:
- •2. Назовите наиболее известные этиологические теоретические концепции:
- •3. «Теория факторов», как одно из направлений в этиологии утверждает:
- •5. Чрезвычайностью действия на организм обладают следующие этиологические факторы:
- •6. Перечислите собственно патологические изменения (явления) патогенеза:
- •7. Для клинической медицины значение учения о патогенезе заключается в следующем:
- •8. Дайте характеристику инициальному звену патогенеза:
- •9. Выберите правильные выражения:
- •10. Назовите примеры патогенетической терапии:
- •Вариант 2
- •1. Необычностью по своей природе, патогенностью обладают следующие этиологические факторы:
- •2. Монокаузализм – научное направление в этиологии, согласно которому:
- •3. Назовите примеры этиотропной терапии:
- •9. Фактором, формирующим и определяющим деятельность патологической системы является:
- •10. Выберите правильные выражения:
- •Вариант 3.
- •1. Современная теоретическая концепция причинности в патологии включает следующие положения:
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •6. Назовите последовательность звеньев в патогенезе сахарного диабета:
- •7. Укажите неправильные выражения:
- •8. Укажите последовательность звеньев при формировании порочного круга при квашиоре (недостаточности белка в пище):
- •9. К первичным механизмам саногенеза относят:
- •10. Патогенетическая профилактика характеризуется:
- •Тема № 3. Типовые формы патологии клетки. Тесты исходного уровня Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Эталоны ответов к тестам исходного уровня
- •Тесты итогового уровня
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Эталоны ответов к тестам итогового уровня
- •Тема № 4. Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции. Нарушения реологических свойств крови. Тесты исходного уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •5. Сладж:
- •7. Артериальной гиперемией по механизму возникновения является:
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тесты итогового уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •9. Почему избыток катионов способствует развитию стаза:
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 5. Патофизиология гипоксии и гипероксии. Тесты исходного уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тесты итогового уровня baphaht№ 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 6. Патофизиология воспаления.
- •Вариант 1
- •1. Выберите правильное и наиболее полное утверждение:
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •3. Клеточные агенты развития вторичной альтерации следующие:
- •4. Развитие ацидоза в очаге воспаления объясняется:
- •5. Плазменные медиаторы воспаления:
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 7. Патофизиология ответа острой фазы (ооф). Лихорадка. Гипер- и, гипотермия.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 8. Реактивность и резистентность организма, их значение в патологии. Конституция организма. Наследственность.
- •1. К основополагающим свойствам живых систем относят:
- •2. Выберите наиболее правильное определение «правила исходного состояния»:
- •1. Назовите основополагающие свойства живых систем:
- •2. Положение возрастной реактивности – чем моложе индивид, тем более насыщена динамика реактивности во временном отношении – означает:
- •3. Первичная резистентность может быть:
- •4. Укажите типы конституции согласно классификации а.А. Богомольца:
- •5. Синдром внезапной смерти детей не характерен при:
- •1. Для слабого и сильного неуравновешенных типов конституции по и.П. Павлову характерно:
- •2. Положение возрастной реактивности – выбор программ реагирования, доступных индивиду, тем меньше, чем ближе к началу онтогенеза – означает:
- •3. К проявлениям местной резистентности можно отнести:
- •4. Роль факторов внешней среды в формировании конституции организма оценивается следующим образом:
- •5. Основная практическая значимость учения о конституции человека заключается в:
- •1. Перечислите формы реактивности, отражающие степень выраженности ответа организма на воздействие агента:
- •2. Следствиями широкого индивидуального разнообразия и более разнообразного диапазона изменчивости мужчин (в сравнении с женским организмом) являются:
- •3. Для гиперстенического типа конституции по Черноруцкому характерно:
- •4. Относительная целесообразность механизмов реактивности объясняется следующим:
- •6. К основным формам реактивности, основанных на специфичности ответа организма относят:
- •7. Молекулярные механизмы теории «изнашивания», объясняющей старческую инволюцию, следующие:
- •8. Резистентность организма, в отличие от реактивности, характеризуется:
- •9. В каких классификациях конституций используется биохронологический подход:
- •10. Гиперстенический тип конституции по м.В. Черноруцкому предрасполагает к следующим заболеваниям и патологическим процессам:
- •1. Групповая реактивность включает в себя:
- •2. Положение возрастной реактивности – чем ближе к началу онтогенеза, тем у имеющихся программ реагирования меньше диапазон ответа на патоген – означает:
- •3. Активная резистентность, в отличие от пассивной, предусматривает:
- •4. К абсолютным конституционным признакам относят:
- •5. «Падагрическая гениальность» объясняется:
- •6. Основными теоретическими положениями реактивности являются:
- •7. Мужская реактивность (в сравнении с женской) характеризуется следующим:
- •8. К «переносимости» организма, согласно и.А. Аршавского, можно отнести:
- •9. Какие утверждения являются верными?
- •10. Предрасположенность к болезни – это такое состояние реактивности, которое определяет:
- •Тема № 9. Промежуточный контроль по темам 1-8. Контрольная работа № 1
- •Синоним понятия «болезнь»;
- •24. Выберите наиболее правильные утверждения:
- •25. Выберите наиболее правильное утверждение:
- •35. Нозология – это:
- •45. Предболезнь нужно рассматривать как:
- •46. Первое состояние предболезни характеризуется следующим:
- •75. Сладж:
- •77. Артериальной гиперемией по механизму возникновения является:
- •116. Выберите правильное выражение:
- •117. Назовите правильное утверждение из ниже следующих:
- •118. Укажите очередное патогенетическое звено, формирующееся после стеноза митрального клапана
- •119. Выберите правильную характеристику термину «порочный круг»:
- •120. Саногенез – это:
- •121. Общая этиология изучает:
- •122. Теория монокаузализма рассматривает:
- •132. Теория кондиционализма рассматривает:
- •142. Одним из положений современной теоретической концепции причинности в патологии является:
- •143. Этиологическим фактором заболевания является:
- •144.Этиотропная терапия включает в себя:
- •145. Общий патогенез изучает:
- •252. Какой из простагландинов подавляет воспалительный процесс:
- •253. Основной причиной развития экссудации в очаге воспаления является:
- •254. Выберите наиболее правильное утверждение:
- •255. Укажите наиболее правильное утверждение:
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Вариант № 11
- •Вариант № 12
- •Вариант № 13
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •Иммуногенной реактивности организма.
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 11. Патофизиология аллергических реакций немедленного типа (гнт). Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 12. Патофизиология аллергических реакций замедленного типа (гзт).
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 13. Патофизиология водно-минерального обмена.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •9. Какой фактор является инициальным в механизме развития сердечного отёка?
- •Вариант 4
- •9. Какой фактор является инициальным в механизме развития кахектических отёков?
- •Вариант 5
- •9. Какой фактор является инициальным в механизме развития отёка при воспалении?
- •10. Какое нарушение функции сердца не характерно при гиперкалинемии:
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Задача № 6
- •Задача № 11
- •Задача № 12
- •Тема № 14. Патофизиология кщо.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •7. Укажите основные механизмы развития респираторного ацидоза:
- •8. Перечислите причины экзогенного ацидоза:
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 15. Патофизиология энергетического и углеводного обмена.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 5
- •Тесты итогового контроля Вариант 1
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 16. Патофизиология белкового обмена.
- •Нарушения обмена нуклеиновых кислот.
- •Тесты исходного уровня
- •Вариант1
- •Вариант2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Тесты (итоговый уровень) Вариант1
- •Вариант2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Тема № 17. Патофизиология жирового обмена. Гипер- и гиповитаминозы. Тесты исходного уровня Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тесты (итоговый уровень) Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 18. Патофизиология тканевого роста. Опухоли.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1.
- •1. Что, вероятнее всего, может привести к дисплазии?
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •8. Метаболизм здоровых тканей опухоленосителя характеризуется:
- •9. К химиотерапевтическим противоопухолевым средствам относятся:
- •Вариант 4
- •1. Укажите общие стадии онкогенеза:
- •Вариант 5
- •6.Назовите клетки экзоцитирующе фно (фактор некроза опухолей):
- •7.Опухолевая клетка является “ловушкой”:
- •8. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие:
- •9. Назовите основные механизмы противоопухолевой защиты:
- •10. К механизмам устраняющим действие химических канцерогенов относятся:
- •Тема № 19. Промежуточный контроль по темам 10-18.
- •129. Какой фактор является инициальным в механизме развития сердечного отёка?
- •139. Какой фактор является инициальным в механизме развития кахектических отёков?
- •149. Какой фактор является инициальным в механизме развития отёка при воспалении?
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •1. Перечислите основные патогенетические механизмы, обуславливающие развитие отеков при нефротическом синдроме.
- •1. При каком виде гипогидратации гиповолемия более выражена и объясните почему?
- •Вариант № 5
- •1. Охарактеризуйте понятие «паранеопластический» процесс, приведите конкретные примеры.
- •Вариант № 6
- •1. Перечислите механизмы срочной компенсации при постгеморрагическом синдроме направленные только на восстановление жидкостного состава оцк.
- •Вариант № 7
- •1. Перечислите основные патофизиологические звеня, являющиеся основой клинических проявлений постгеморрагического синдрома.
- •Вариант № 8
- •1. Перечислите основные патогенетические механизмы становления стадии декомпенсации постгеморрагического синдрома.
- •Вариант № 9
- •1. Перечислите причины развития дыхательного алкалоза и укажите главное звено патогенеза.
- •Вариант № 10
- •1. Назовите медико-социальные условия, способствующие увеличению частоты возникновения опухолевой болезни в общей структуре заболеваний человека.
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 21. Патофизиология анемий.
- •1. Для анемии характерно:
- •2. Наиболее полно причины железодефицитной анемии отражает ответ:
- •9. Неспособность нормобластов при сидероахрестической анемии утилизировать Fe из цитоплазмы в митохондрии приводит только к :
- •10. Апластическую анемию вызывают физические и химические факторы, действующие на:
- •Вариант 2
- •3.Охарактеризуйте понятие –талассемия:
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тесты итогового уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 22. Патофизиология лейкоцитозов, лейкопений.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 23. Патофизиология гемобластозов. Лейкозы. Тесты исходного уровня Вариант №1
- •Вариант №2
- •6. Механизм абсолютных эритроцитозов связан с:
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Укажите разновидности гемобластозов:
- •2. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:
- •3. Укажите признаки лейкозов:
- •4. Укажите признаки гематосаркомы:
- •9. Какие утверждения ошибочны?
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 24. Патофизиология гемостаза.
- •Вариант 1
- •1. Коагуляционный гемостаз включает следующие стадии:
- •2. Основные механизмы нарушений коагуляционного гемостаза:
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 25. Общая этиология и патогенез нарушений кровообращения.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 26. Патофизиология сердечной недостаточности. Сердечные аритмии.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 27. Патофизиология гипер- и гипотензий. Тесты исходного уровня Вариант 1
- •Вариант2
- •Вариант3.
- •Вариант4
- •Вариант5
- •Тесты итогового уровня Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (итоговый уровень)
- •Тема № 28. Общая этиология и патогенез нарушений газообменной функции легких.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Тема № 29. Патофизиология острой и хронической дыхательной недостаточности.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Тема № 30. Промежуточный контроль по темам 20-29.
- •101.Этиологическими факторами лейкозов являются:
- •116. Механизм абсолютных эритроцитозов связан с:
- •117. Механизм относительных эритроцитозов связан с:
- •323. В патогенезе синусовой (дыхательной) аритмии имеет значение
- •324. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца?
- •1) Снижение физико‑химической гетерогенности миокарда
- •335.По изменению скорости проведения импульса выделяют следующие нарушения проводимости импульса в сердце:
- •336.Диссоцияция с интерференцией заключается в :
- •Вариант №1
- •Вариант № 2.
- •1. Что является пусковым механизмом в формировании гипертрофии миокарда и чем отличается стадия компенсации от адаптации?
- •Вариант № 3
- •1. Назовите основные механизмы развития анемии при лейкозе.
- •Вариант № 4
- •1. Назовите сосудистые механизмы снижения свертываемости крови.
- •Вариант № 5
- •1. Укажите характерные нарушения, связанные с ахолией.
- •Вариант № 6
- •1. Гетеротопные аритмии. Механизм развития. Экг-признаки.
- •Вариант № 7
- •1. Укажите компенсаторные механизмы, обеспечивающие нормальный газовый состав крови при дн.
- •Вариант № 8
- •1. Укажите основные механизмы повышенной кровоточивости при лейкозах.
- •Вариант № 9
- •1. Нарушение каких защитных механизмов способствует образованию язвенного дефекта желудка?
- •Вариант № 10
- •1. Укажите отличительные признаки гипертрофированного миокарда от не гипертрофированного.
- •Вариант № 11
- •1. Перечислите основные патогенетические звенья геморрагического синдрома.
- •Вариант № 12
- •1. Укажите основные клинические синдромы при лейкозах.
- •Вариант № 13
- •1. Укажите механизмы развития вазопатий, связанные с недостатком витамина с.
- •Вариант № 14
- •1. Назовите типы патологической секреции желудочного сока.
- •Вариант № 15
- •1. Укажите механизм развития тромбоцитарного гемостаза.
- •Тема № 31. Патофизиология пищеварения. Тесты входящий контроль Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (итоговый уровень)
- •Тема № 32. Патофизиология печени.
- •Вариант №1
- •1. Как изменится синтез гликогена и характер гликемии при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие диспептического синдрома при печеночной недостаточности связано со:
- •3. Воспалительному синдрому соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •9. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •10. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Вариант №2
- •1. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •3. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант №5
- •5. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •6. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •Вариант №1
- •Вариант №2
- •9. Увеличение каких ферментов характерно для желтухи? а) щелочной фосфатазы,
- •Вариант №3
- •8. Для психоневрологического синдрома, возникающего при недостаточности печени, наиболее характерно:
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Тема № 33. Патофизиологии почек.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (исходный уровень)
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (итоговый уровень)
- •Тема № 34. Общая этиология и патогенез эндокринопатий тесты исходного уровня Вариант 1.
- •I. Какое из веществ в наибольшей степени повышает уровень глюкозы крови?
- •Вариант 2.
- •1. Укажите общие причины эндокринных заболеваний:
- •Вариант 3.
- •I. Какое из перечисленных веществ имеет запас в организме более 3 суток?
- •Вариант 4.
- •1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
- •Вариант 5.
- •4. Кортизола
- •10. Рилизинг-гормоны синтезируются
- •Тесты итогового уровня вариант 1
- •Вариант 2
- •6. Укажите клинические проявления приступа при феохромоцитоме:
- •Вариант 3.
- •1. К развитию полидипсии при несахарном диабете могут приводить:
- •2. Укажите отличительные признаки первичного ожирения:
- •Вариант 4.
- •Вариант 5
- •Тема № 35. Этиология и патогенез отдельных синдромов и заболеваний эндокринной системы
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Вариант № 11
- •Вариант № 12
- •Вариант № 13
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •Эталоны ответов
- •Гормональный статус
- •Глазные симптомы гипертиреоза
- •Тема № 36. Патофизиологии нервной системы и высшей нервной деятельности.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •3. Что такое гиперпатия?
- •4. В какой последовательности возникают различные виды боли при повреждении кожи и слизистых оболочек?
- •5. Что такое фантомная боль?
- •6. Что верно для патологического процесса в нервной системе?
- •7. Что не верно в отношении этиологии нарушений деятельности нервной системы?
- •8. В каких случаях возникает диссоциированное расстройство чувствительности, т.Е. Выпадение отдельных её видов при сохранении других?
- •9. Укажите изменения в нерве при его перерезке:
- •10. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов?
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •8. Что относится к гиперкинезам:
- •9. Каковы последствия спинального шока?
- •10.Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани.
- •Вариант № 5
- •1. Как нарушается чувствительность при одностороннем повреждении задних рогов спинного мозга?
- •2. Что верно для патологического процесса в нервной системе?
- •3. Какие явления характерны для децеребрационной ригидности?
- •Тема № 37. Иммунопатология: первичные и вторичные иммунодефицитные состояния.
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 38. Патофизиология аллергических и аутоиммунных заболеваний.
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 39. Патофизиология экстремальных состояний.
- •1. Какие состояния относят к экстремальным?
- •2. Укажите обычную последовательность расстройств жизнедеятельности организма под действием чрезвычайных факторов:
- •3. Какие изменения характерны для кардиогенного коллапса?
- •Тема №.40. Промежуточный контроль по темам 31-39.
- •1. Как изменится синтез гликогена и характер гликемии при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие диспептического синдрома при печеночной недостаточности связано со:
- •3. Воспалительному синдрому соответствует:
- •8. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •9. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •10. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •11. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •12. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •13.Развитие энцефалопатии при печеночной недостаточности связано с:
- •14. Синдрому холестаза соответствует:
- •15. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Модуль III. Клиническая патофизиология Тема №. 41. Синдром системного воспалительного ответа. Сепсис.
- •21.Циркуляторная гипоксия возникает при:
- •24.В патогенезе нефритических отеков ведущую роль играет:
- •45..Назовите фермент , передающий генетическую информацию с рнк-содержащего вируса в геном поврежденной клетки:
- •50.Укажите клетку , не принимающую учатие в противоопухолевой защите оргпнизма:
- •Тема №. 42. Метаболический синдром (мс). Тесты исходный уровень Вариант 1.
- •1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Укажите признак, не характерный для первичного ожирения?
- •Тесты: итоговый контроль Вариант 1.
- •6. Укажите клинические проявления приступа при феохромоцитоме:
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Центральный несахарный диабет
- •Тема №. 43. Респираторный дистресс-синдром (рдс)
- •Вариант № 1
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Тема №. 44. Синдром полиорганной недостаточности (спон). Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема №. 45. Геморрагический и тромботические синдромы.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема №. 46. Синдром печеночной недостаточности.
- •Вариант №1
- •5. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •6. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •Вариант №2
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •9. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •10. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Вариант № 3
- •1. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •3. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •10.При альтерации гепатоцитов не нарушается синтез:
- •Вариант №4
- •1. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •3. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант №5
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •9. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •10. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Вариант №1
- •Вариант №2
- •9. Увеличение каких ферментов характерно для желтухи? а) щелочной фосфатазы,
- •Вариант №3
- •8. Для психоневрологического синдрома, возникающего при недостаточности печени, наиболее характерно:
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •47. Занятие: зачетное занятие по клинической патофизиологии
- •45. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •46. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •58. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •59. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •60. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •61. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •62. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •63. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •68. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •82. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •83. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •88. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •98. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •99. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •100. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Экзаменационная программа по патофизиологии
Вариант 4.
1. Назовите внелегочные этиологические факторы развития ДН:
обтурация просвета нижних дыхательных путей;
поражение ЦНС и периферической нервной системы;
пневмофиброз;
полиневриты;
травмы ребер и позвоночника.
Ответ: 1. а,б,в; 2. а,б,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.
2. При каких патологических состояниях развивается паренхиматозная ДН, типа I:
отек легких;
бронхиальная астма;
генерализованное инфицирование легких;
опухоли бронхов;
пневмосклероз.
Ответ: 1. а,б,г; 2. а,в,д; 3. б,в,д; 4. б,г,д.
3. Основными звеньями патогенеза дистресс-синдрома взрослых являются:
увеличение ОЦК;
генерализованное повреждение альвеоло-капиллярных мембран;
уменьшение МОС;
выход в интерстиций фибрина и клеток крови;
выход жидкости в просвет альвеол.
Ответ: 1. а,в,д; 2. а,б,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.
4. Виды периодического дыхания следующие:
Куссмауля;
Чейна-Стокса;
гаспинг-дыхание;
Биота;
апнейстическое дыхание.
Ответ: 1. а,г; 2. а,в,д; 3. б,г; 4. б,г,д.
5. Дайте характеристику дыхания при инспираторной одышке:
затруднен выдох;
глубокое дыхание;
затруднен вдох;
удлинен вдох;
поверхностное дыхание.
Ответ: 1. а,б,г; 2. а,г,д; 3. б,г; 4. в,г.
6. Какие медико-социальные факторы влияют на увеличение частоты развития ДН:
увеличение загрязнения атмосферы;
широкое распространение онкологических заболеваний;
широкое распространение ОРЗ;
снижение рождаемости;
расширение фармакотерапии болезней.
Ответ: 1. а,б,д; 2. а,б,г; 3. б,в,г; 4. б,г,д.
7. Укажите изменения газового состава крови при гиповентиляционной ДН, типа II:
гипероксия;
гипоксемия;
гипокапния;
гиперкапния;
нормокапния.
Ответ: 1. а,г; 2. а,в,д; 3. б,г; 4. б,г,д.
8. Перечислите механизмы воздействия патогенных факторов на ткань легких при РДС:
прогрессирующее повреждение альвеолярного эпителия;
уменьшение проницаемости капилляров легких;
нарушение синтеза сурфактанта;
повышение воздушности легочной ткани;
внутрилегочное шунтирование крови.
Ответ: 1. а,б,д; 2. а,в,д; 3. б,в,г; 4. б,г,д.
9. Назовите причины периодического дыхания:
очаговая пневмония;
гипоксия мозга;
печеночная недостаточность;
уремия;
хронический бронхит.
Ответ: 1. а,б,г; 2. а,б,д; 3. б,в,д; 4. б,в,г.
10. При каких патологических состояниях возникает экспираторная одышка:
эмфизема легких;
сужение просвета трахеи;
приступы бронхиальной астмы;
отек гортани;
закрытый пневмоторакс.
Ответ: 1. а,г; 2. а,б,в; 3. б,г; 4. б,г,д.
Вариант 5.
1. Перечислите виды ДН в соответствии с этиологической классификацией Б.Е. Вотчала:
центрогенная;
торако-диафрагмальная;
бронхогенная;
нервно-мышечная;
бронхолегочная;
миогенная.
Ответ: 1. а,б,в,г; 2. а,б,г,д; 3. б,в,д,е; 4. б,в,г,е.
2. Назовите основные причины гиперкапнической формы ДН:
альвеолярная гипервентиляция;
альвеолярная гиповентиляция;
нарушение вентиляционно-перфузионных соотношений;
экзогенная гипоксия;
нарушение диффузии газов.
Ответ: 1. а,г; 2. а,в,г; 3. б,в; 4. б,г,д.
3. Начальное и ведущее звено в патогенезе респираторного дистресс-синдрома новорожденных:
легочная артериальная гипертензия;
отек легких;
уменьшение количества сурфактанта;
повышение проницаемости сосудов легких для белка;
нарушение диффузии газов.
4. Какие патологические состояния сопровождаются инспираторной одышкой:
дифтерия;
пневмония;
спазм голосовой щели;
эмфизема легких;
инспирация инородных тел.
Ответ: 1. а,в,д; 2. а,г,д; 3. б,в,г; 4. б,г,д.
5. Дайте характеристику периодического дыхания Биота:
амплитуда дыхания нарастающая;
амплитуда дыхания постоянная;
амплитуда дыхания убывающая;
периоды апноэ;
затруднён вдох.
Ответ: 1. а,г; 2. а,в,г; 3. б,в,д; 4. б,г.
6. Формы дыхательной недостаточности следующие:
бронхиальная;
паренхиматозная;
гиповентиляционная;
нервно-мышечная;
смешанная.
Ответ: 1. а,в,д; 2. а,г,д; 3. б,в,д; 4. б,г,д.
7. При каких заболеваниях, гиповентиляционная ДН, типа II:
бронхиты;
бронхопневмонии;
интерстициальный отек легких;
бронхиальная астма;
энцефалит.
Ответ: 1. а,б,г; 2. а,г,д; 3. б,в,г; 4. б,г,д.
8. Укажите основные причины респираторного дистресс-синдрома новорожденных:
нарушение синтеза сурфактанта;
повышение проницаемости стенок капилляров легких;
избыточная податливость грудной клетки;
внутрилегочное шунтирование крови;
увеличение ОЦК.
Ответ: 1. а,в,г; 2. а,в,; 3. б,в,д; 4. б,г.
9. Перечислите виды ремиттирующего дыхания:
апнейстическое;
гиперпноэ;
гаспинг-дыхание;
брадипноэ;
менотопное дыхание.
Ответ: 1. а,б,г; 2. а,г,д; 3. б,в,г; 4. б,г,д.
10. Укажите, как изменяется амплитуда при гаспинг-дыхании:
убывает;
нарастает;
постоянная;
нарастает, затем убывает.
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ ИТОГОВЫЙ УРОВЕНЬ
Вариант 1 |
Вариант 2 |
Вариант 3 |
Вариант 4 |
Вариант 5 |
|
|
|
|
|
ЗАДАЧА 1
Больной Н., 40 лет, поступил в клинику с жалобами на периодически повторяющиеся приступы удушья и приступы мучительного кашля. Приступы развиваются внезапно, чаще ночью. Во время приступа больной сидит в вынужденном положении, опираясь на ладони; в дыхании участвует вспомогательная мускулатура. Дыхание свистящие, слышно на расстоянии. Особенно затруднен выдох. В конце приступа появляется скудная мокрота. рН крови =7,26, Р02=65 мм рт. ст., РСО2=45 мм рт. ст. При изучении спирографических показателей ФВД обнаружено: снижение ЖЕЛ на 30%, снижение ОВФ на 75%, снижение МВЛ на 50%, повышение ООЛ на 20%.
Охарактеризуйте тип ДН у данного больного, объясните механизм её развития. Какой вид одышки наблюдается у больного во время приступа?
ЗАДАЧА 2
Больной Д.,19 лет, поступил в клинику с жалобами на сильный жар, резкую слабость, «колотье» в правом боку, болезненный кашель с выделением небольшого количества «ржавой» мокроты. Температура тела 39º. Дыхание поверхностное, число дыхательных движений – 40/мин. При осмотре лица обращает на себя внимание цианоз губ и ушей, цианотический румянец справа. При дыхании крылья носа раздуваются. На верхней губе – герпетическое высыпание. В правой подмышечной области перкуторный звук имеет характер притупленного тимпанита и при аускультации прослушивается крепитация. Рентгенологически – гомогенное затемнение верхней доли правого легкого. Лабораторные данные: рН крови =7,29; Р02 =54 мм. рт. ст.; РС02 = 56 мм рт.ст. При изучении спирографических показателей ФВД выявлено: снижение ЖЕЛ на 55% , снижение РОвд. и РОвыд., уменьшение длительности вдоха.
Охарактеризуйте патологический процесс и объясните механизм развившихся изменений.
ЗАДАЧА 3
Больная М.,16 лет, поступила в хирургическое отделение клиники с травматической ампутацией левого бедра в верхней трети и обширным размозжением мягких тканей таза. Состояние больной крайне тяжелое. Больная в сознании, но на окружающее не реагирует. Кожа и слизистые оболочки бледные, раны не кровоточат. Болевая чувствительность отсутствует. Пульс нитевидный, АД не определяется. Дыхание едва заметное, с частотой 40/мин. Лабораторные данные: рН крови =7,2; Р02 = 30 мм рт.ст.; РСО2 = 70 мм рт.ст.; МОД снижен на 50%.
Охарактеризуйте патологический процесс, тип ДН, механизм её развития.
ЗАДАЧА 4
Толя Волков, 5 лет, поступил в клинику с явлениями затруднения дыхания. Заболел 2 дня тому назад. Температура тела 38,7ºС. В зеве грязно-серый налет. При вдохе слышен свистящий шум. Вдох носит затяжной характер. Пауза между вдохом и выдохом удлинена. При вдохе отмечается западание мягких частей под- и надключичных ямок, межреберных промежутков. Лицо одутловатое, свинцового оттенка, с цианозом кончика носа и ушных раковин. При лабораторном исследовании выявлены следующие изменения со стороны крови: рН=7,23; Р02 = 44 мм рт.ст.; РС02=57 мм рт.ст. При изучении ФВД наблюдается удлинение фазы вдоха, резервный объем вдоха – норма, снижение ЖЕЛ на 50%, снижение ДО на 60%, снижение МВЛ на 78%.
Охарактеризовать патологический процесс и объясните механизм развившихся изменений.
ЗАДАЧА 5
Больной С., 20 лет, с жалобами на приступы удушья, возникающие остро, чаще по ночам, протекающие с затруднённым дыханием и дистанционными хрипами, купирующиеся теофедрином. Появились впервые 5 лет назад без определенной причины. Аллергологом была диагностирована аллергия к домашней пыли и перу подушек. Обострение ежегодно, чаще весной, между обострениями бронхоспазма нет. Лабораторные данные: рН крови =7,3; Р02 =78 мм рт.ст., РС02 =50 мм рт.ст. При изучение ФВД выявлено: ЖЕЛ – норма; ОФВ снижен на 70%; МВЛ снижена на 50%; увеличение остаточного объёма на 18%; увеличение длительности выдоха.
Охарактеризовать патологический процесс и объясните механизм развившихся изменений.
ЗАДАЧА 6
Больной Х., 20 лет, доставлен в клинику после длительного пребывания с непокрытой головой под палящими лучами солнца. Состояние больного тяжелое. Сознание утрачено. Температура тела 42,3ºС. Пульс нитевидный, 120/мин., АД не определяется. После ряда дыхательных движений наступает длительная пауза, за которой снова следует ряд дыхательных движений и т.д.
Лабораторные данные: рН крови =7,55; РО2 =50 мм рт.ст.; РС02 =28 мм рт.ст.
Охарактеризовать патологический процесс и объясните механизм развившихся изменений.
ЗАДАЧА № 7
Больной Саша, 34 лет, поступил в клинику с частыми (до 4 раз в день) приступами бронхиальной астмы. Из анамнеза: впервые приступы удушья появились в 5-летнем возрасте, прекратились после переезда семьи в другой город, с 14 лет до последнего времени была полная ремиссия. 2 недели назад простыл, был сильный кашель со слизистой мокротой, боли в грудной клетке, повышение температуры до 38,5ºС. Лечился аспирином, тетрациклином. 3 дня назад внезапно появились приступы удушья. При поступлении температура тела 37,5ºС; в мокроте – эозинофилов 2 – 3 в поле зрения, лейкоцитов – до 40. Анализ крови: СОЭ =24 мм/час, б-1, э-6, п/я-8, с/я-60, л-20, м-5; рН крови = 7,27; Р02 =68 мм рт.ст.; РС02 =42 мм рт.ст. Рентгенологически: перибронхиальная инфильтрация в нижней доли справа. При изучении ФВД выявлено: снижение лёгочных объёмов: ЖЕЛ на 54%, ОФВ на 75%, МВЛ на 50%, снижение резервного объёма вдоха и выдоха.
Охарактеризовать патологический процесс, механизмы его развития.
ЗАДАЧА № 8
Коля М., 2 года, доставлен в клинику в тяжелом состоянии. Ребенок задыхается. Кожные покровы и видимые слизистые резко синюшны. Дыхание глубокое и редкое, с участием дополнительной мускулатуры. Вдох шумный, со свистом, во время вдоха происходит втяжение межрёберных промежутков, подключичных ямок и подчревных областей. Пульс 50 ударов в мин. Сознание сохранено. Отец ребенка рассказывает, что во время игры мальчик что – то взял в рот, стал кашлять и затем задыхаться. Дежурный врач извлек из гортани ребёнка металлическую деталь от игрушки, после чего состояние ребёнка нормализовалось.
Охарактеризуйте патологический процесс и объясните механизм развившихся изменений.
ЗАДАЧА № 9
Больной П, 37лет, доставлен в отделение СМП с закрытой травмой груди, имеются множественные переломы ребер и грудины. Выражен болевой синдром. Дыхание частое, поверхностное, ДО снижен на 70%. Лабораторные данные: рН крови = 7,25, рО2 =62 мм рт.ст., рС02 = 60 мм рт.ст..
Охарактеризуйте патологический процесс и объясните механизм развившихся изменений.
ЗАДАЧА № 10
Больная Л.,37 лет, поступила в клинику с диагнозом «отравление ботулинотоксином». Состояние больной тяжёлое, сознание ясное, наблюдаются диплопия, птоз, дисфагия, дизартрия, порез голосовых связок, аспирация слюны. Дыхание неравномерное, ЧД – 12 в мин., ДО снижен на 80%. В дальнейшем, не смотря на проводимую терапию, состояние больной ухудшилось, отмечалось нарушение сознания, дыхание по типу Чейна-Стокса. При лабораторном исследовании: рН крови =7,1, Р02 =40 мм рт.ст.; РС02 = 72 мм рт.ст.
Охарактеризовать патологический процесс и объяснить механизм развившихся изменений.
