- •Вариант 2.
- •Синоним понятия «болезнь».
- •Синоним понятия «болезнь»;
- •Вариант 3
- •4. Выберите наиболее правильные утверждения:
- •5. Выберите наиболее правильное утверждение:
- •Вариант 4.
- •5. Нозология – это:
- •Вариант 5.
- •Итоговый уровень Вариант 1.
- •8. Перечислите последовательность стадий развития болезней:
- •10. Известны следующие критерии классификации болезней:
- •Вариант 2.
- •1. Задачами общей патофизиологии являются:
- •Вариант 3.
- •9. Патологическая реакция - это:
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Тема № 2. Учение об общей этиологии и патогенезе. Исходный уровень Вариант 1
- •Вариант 2
- •6. Выберите правильное выражение:
- •7. Назовите правильное утверждение из ниже следующих:
- •8. Укажите очередное патогенетическое звено, формирующееся после стеноза митрального клапана
- •9. Выберите правильную характеристику термину «порочный круг»:
- •10. Саногенез – это:
- •Вариант 3
- •1. Общая этиология изучает:
- •2. Теория монокаузализма рассматривает:
- •Вариант 4
- •2. Теория кондиционализма рассматривает:
- •Вариант 5
- •2. Одним из положений современной теоретической концепции причинности в патологии является:
- •3. Этиологическим фактором заболевания является:
- •4.Этиотропная терапия включает в себя:
- •5. Общий патогенез изучает:
- •Вариант 1
- •1. Выберете правильные выражения:
- •2. Назовите наиболее известные этиологические теоретические концепции:
- •3. «Теория факторов», как одно из направлений в этиологии утверждает:
- •5. Чрезвычайностью действия на организм обладают следующие этиологические факторы:
- •6. Перечислите собственно патологические изменения (явления) патогенеза:
- •7. Для клинической медицины значение учения о патогенезе заключается в следующем:
- •8. Дайте характеристику инициальному звену патогенеза:
- •9. Выберите правильные выражения:
- •10. Назовите примеры патогенетической терапии:
- •Вариант 2
- •1. Необычностью по своей природе, патогенностью обладают следующие этиологические факторы:
- •2. Монокаузализм – научное направление в этиологии, согласно которому:
- •3. Назовите примеры этиотропной терапии:
- •9. Фактором, формирующим и определяющим деятельность патологической системы является:
- •10. Выберите правильные выражения:
- •Вариант 3.
- •1. Современная теоретическая концепция причинности в патологии включает следующие положения:
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •6. Назовите последовательность звеньев в патогенезе сахарного диабета:
- •7. Укажите неправильные выражения:
- •8. Укажите последовательность звеньев при формировании порочного круга при квашиоре (недостаточности белка в пище):
- •9. К первичным механизмам саногенеза относят:
- •10. Патогенетическая профилактика характеризуется:
- •Тема № 3. Типовые формы патологии клетки. Тесты исходного уровня Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Эталоны ответов к тестам исходного уровня
- •Тесты итогового уровня
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Эталоны ответов к тестам итогового уровня
- •Тема № 4. Патофизиология периферического кровообращения и микроциркуляции. Нарушения реологических свойств крови. Тесты исходного уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •5. Сладж:
- •7. Артериальной гиперемией по механизму возникновения является:
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тесты итогового уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •9. Почему избыток катионов способствует развитию стаза:
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 5. Патофизиология гипоксии и гипероксии. Тесты исходного уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тесты итогового уровня baphaht№ 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 6. Патофизиология воспаления.
- •Вариант 1
- •1. Выберите правильное и наиболее полное утверждение:
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •3. Клеточные агенты развития вторичной альтерации следующие:
- •4. Развитие ацидоза в очаге воспаления объясняется:
- •5. Плазменные медиаторы воспаления:
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 7. Патофизиология ответа острой фазы (ооф). Лихорадка. Гипер- и, гипотермия.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 8. Реактивность и резистентность организма, их значение в патологии. Конституция организма. Наследственность.
- •1. К основополагающим свойствам живых систем относят:
- •2. Выберите наиболее правильное определение «правила исходного состояния»:
- •1. Назовите основополагающие свойства живых систем:
- •2. Положение возрастной реактивности – чем моложе индивид, тем более насыщена динамика реактивности во временном отношении – означает:
- •3. Первичная резистентность может быть:
- •4. Укажите типы конституции согласно классификации а.А. Богомольца:
- •5. Синдром внезапной смерти детей не характерен при:
- •1. Для слабого и сильного неуравновешенных типов конституции по и.П. Павлову характерно:
- •2. Положение возрастной реактивности – выбор программ реагирования, доступных индивиду, тем меньше, чем ближе к началу онтогенеза – означает:
- •3. К проявлениям местной резистентности можно отнести:
- •4. Роль факторов внешней среды в формировании конституции организма оценивается следующим образом:
- •5. Основная практическая значимость учения о конституции человека заключается в:
- •1. Перечислите формы реактивности, отражающие степень выраженности ответа организма на воздействие агента:
- •2. Следствиями широкого индивидуального разнообразия и более разнообразного диапазона изменчивости мужчин (в сравнении с женским организмом) являются:
- •3. Для гиперстенического типа конституции по Черноруцкому характерно:
- •4. Относительная целесообразность механизмов реактивности объясняется следующим:
- •6. К основным формам реактивности, основанных на специфичности ответа организма относят:
- •7. Молекулярные механизмы теории «изнашивания», объясняющей старческую инволюцию, следующие:
- •8. Резистентность организма, в отличие от реактивности, характеризуется:
- •9. В каких классификациях конституций используется биохронологический подход:
- •10. Гиперстенический тип конституции по м.В. Черноруцкому предрасполагает к следующим заболеваниям и патологическим процессам:
- •1. Групповая реактивность включает в себя:
- •2. Положение возрастной реактивности – чем ближе к началу онтогенеза, тем у имеющихся программ реагирования меньше диапазон ответа на патоген – означает:
- •3. Активная резистентность, в отличие от пассивной, предусматривает:
- •4. К абсолютным конституционным признакам относят:
- •5. «Падагрическая гениальность» объясняется:
- •6. Основными теоретическими положениями реактивности являются:
- •7. Мужская реактивность (в сравнении с женской) характеризуется следующим:
- •8. К «переносимости» организма, согласно и.А. Аршавского, можно отнести:
- •9. Какие утверждения являются верными?
- •10. Предрасположенность к болезни – это такое состояние реактивности, которое определяет:
- •Тема № 9. Промежуточный контроль по темам 1-8. Контрольная работа № 1
- •Синоним понятия «болезнь»;
- •24. Выберите наиболее правильные утверждения:
- •25. Выберите наиболее правильное утверждение:
- •35. Нозология – это:
- •45. Предболезнь нужно рассматривать как:
- •46. Первое состояние предболезни характеризуется следующим:
- •75. Сладж:
- •77. Артериальной гиперемией по механизму возникновения является:
- •116. Выберите правильное выражение:
- •117. Назовите правильное утверждение из ниже следующих:
- •118. Укажите очередное патогенетическое звено, формирующееся после стеноза митрального клапана
- •119. Выберите правильную характеристику термину «порочный круг»:
- •120. Саногенез – это:
- •121. Общая этиология изучает:
- •122. Теория монокаузализма рассматривает:
- •132. Теория кондиционализма рассматривает:
- •142. Одним из положений современной теоретической концепции причинности в патологии является:
- •143. Этиологическим фактором заболевания является:
- •144.Этиотропная терапия включает в себя:
- •145. Общий патогенез изучает:
- •252. Какой из простагландинов подавляет воспалительный процесс:
- •253. Основной причиной развития экссудации в очаге воспаления является:
- •254. Выберите наиболее правильное утверждение:
- •255. Укажите наиболее правильное утверждение:
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Вариант № 11
- •Вариант № 12
- •Вариант № 13
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •Иммуногенной реактивности организма.
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 11. Патофизиология аллергических реакций немедленного типа (гнт). Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 12. Патофизиология аллергических реакций замедленного типа (гзт).
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 13. Патофизиология водно-минерального обмена.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •9. Какой фактор является инициальным в механизме развития сердечного отёка?
- •Вариант 4
- •9. Какой фактор является инициальным в механизме развития кахектических отёков?
- •Вариант 5
- •9. Какой фактор является инициальным в механизме развития отёка при воспалении?
- •10. Какое нарушение функции сердца не характерно при гиперкалинемии:
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Задача № 6
- •Задача № 11
- •Задача № 12
- •Тема № 14. Патофизиология кщо.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •7. Укажите основные механизмы развития респираторного ацидоза:
- •8. Перечислите причины экзогенного ацидоза:
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 15. Патофизиология энергетического и углеводного обмена.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 5
- •Тесты итогового контроля Вариант 1
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 16. Патофизиология белкового обмена.
- •Нарушения обмена нуклеиновых кислот.
- •Тесты исходного уровня
- •Вариант1
- •Вариант2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Тесты (итоговый уровень) Вариант1
- •Вариант2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Тема № 17. Патофизиология жирового обмена. Гипер- и гиповитаминозы. Тесты исходного уровня Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тесты (итоговый уровень) Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 18. Патофизиология тканевого роста. Опухоли.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1.
- •1. Что, вероятнее всего, может привести к дисплазии?
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •8. Метаболизм здоровых тканей опухоленосителя характеризуется:
- •9. К химиотерапевтическим противоопухолевым средствам относятся:
- •Вариант 4
- •1. Укажите общие стадии онкогенеза:
- •Вариант 5
- •6.Назовите клетки экзоцитирующе фно (фактор некроза опухолей):
- •7.Опухолевая клетка является “ловушкой”:
- •8. Признаками клеточной трансформации в культуре являются следующие:
- •9. Назовите основные механизмы противоопухолевой защиты:
- •10. К механизмам устраняющим действие химических канцерогенов относятся:
- •Тема № 19. Промежуточный контроль по темам 10-18.
- •129. Какой фактор является инициальным в механизме развития сердечного отёка?
- •139. Какой фактор является инициальным в механизме развития кахектических отёков?
- •149. Какой фактор является инициальным в механизме развития отёка при воспалении?
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •1. Перечислите основные патогенетические механизмы, обуславливающие развитие отеков при нефротическом синдроме.
- •1. При каком виде гипогидратации гиповолемия более выражена и объясните почему?
- •Вариант № 5
- •1. Охарактеризуйте понятие «паранеопластический» процесс, приведите конкретные примеры.
- •Вариант № 6
- •1. Перечислите механизмы срочной компенсации при постгеморрагическом синдроме направленные только на восстановление жидкостного состава оцк.
- •Вариант № 7
- •1. Перечислите основные патофизиологические звеня, являющиеся основой клинических проявлений постгеморрагического синдрома.
- •Вариант № 8
- •1. Перечислите основные патогенетические механизмы становления стадии декомпенсации постгеморрагического синдрома.
- •Вариант № 9
- •1. Перечислите причины развития дыхательного алкалоза и укажите главное звено патогенеза.
- •Вариант № 10
- •1. Назовите медико-социальные условия, способствующие увеличению частоты возникновения опухолевой болезни в общей структуре заболеваний человека.
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 21. Патофизиология анемий.
- •1. Для анемии характерно:
- •2. Наиболее полно причины железодефицитной анемии отражает ответ:
- •9. Неспособность нормобластов при сидероахрестической анемии утилизировать Fe из цитоплазмы в митохондрии приводит только к :
- •10. Апластическую анемию вызывают физические и химические факторы, действующие на:
- •Вариант 2
- •3.Охарактеризуйте понятие –талассемия:
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тесты итогового уровня вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 22. Патофизиология лейкоцитозов, лейкопений.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 23. Патофизиология гемобластозов. Лейкозы. Тесты исходного уровня Вариант №1
- •Вариант №2
- •6. Механизм абсолютных эритроцитозов связан с:
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Укажите разновидности гемобластозов:
- •2. Укажите опухоли, относящиеся к гемобластозам:
- •3. Укажите признаки лейкозов:
- •4. Укажите признаки гематосаркомы:
- •9. Какие утверждения ошибочны?
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 24. Патофизиология гемостаза.
- •Вариант 1
- •1. Коагуляционный гемостаз включает следующие стадии:
- •2. Основные механизмы нарушений коагуляционного гемостаза:
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 25. Общая этиология и патогенез нарушений кровообращения.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 26. Патофизиология сердечной недостаточности. Сердечные аритмии.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема № 27. Патофизиология гипер- и гипотензий. Тесты исходного уровня Вариант 1
- •Вариант2
- •Вариант3.
- •Вариант4
- •Вариант5
- •Тесты итогового уровня Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (итоговый уровень)
- •Тема № 28. Общая этиология и патогенез нарушений газообменной функции легких.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Задача 5
- •Задача 6
- •Тема № 29. Патофизиология острой и хронической дыхательной недостаточности.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Тема № 30. Промежуточный контроль по темам 20-29.
- •101.Этиологическими факторами лейкозов являются:
- •116. Механизм абсолютных эритроцитозов связан с:
- •117. Механизм относительных эритроцитозов связан с:
- •323. В патогенезе синусовой (дыхательной) аритмии имеет значение
- •324. Что обусловливает развитие «реперфузионных» аритмий, наблюдающихся при восстановлении коронарного кровотока в ранее ишемизированной зоне сердца?
- •1) Снижение физико‑химической гетерогенности миокарда
- •335.По изменению скорости проведения импульса выделяют следующие нарушения проводимости импульса в сердце:
- •336.Диссоцияция с интерференцией заключается в :
- •Вариант №1
- •Вариант № 2.
- •1. Что является пусковым механизмом в формировании гипертрофии миокарда и чем отличается стадия компенсации от адаптации?
- •Вариант № 3
- •1. Назовите основные механизмы развития анемии при лейкозе.
- •Вариант № 4
- •1. Назовите сосудистые механизмы снижения свертываемости крови.
- •Вариант № 5
- •1. Укажите характерные нарушения, связанные с ахолией.
- •Вариант № 6
- •1. Гетеротопные аритмии. Механизм развития. Экг-признаки.
- •Вариант № 7
- •1. Укажите компенсаторные механизмы, обеспечивающие нормальный газовый состав крови при дн.
- •Вариант № 8
- •1. Укажите основные механизмы повышенной кровоточивости при лейкозах.
- •Вариант № 9
- •1. Нарушение каких защитных механизмов способствует образованию язвенного дефекта желудка?
- •Вариант № 10
- •1. Укажите отличительные признаки гипертрофированного миокарда от не гипертрофированного.
- •Вариант № 11
- •1. Перечислите основные патогенетические звенья геморрагического синдрома.
- •Вариант № 12
- •1. Укажите основные клинические синдромы при лейкозах.
- •Вариант № 13
- •1. Укажите механизмы развития вазопатий, связанные с недостатком витамина с.
- •Вариант № 14
- •1. Назовите типы патологической секреции желудочного сока.
- •Вариант № 15
- •1. Укажите механизм развития тромбоцитарного гемостаза.
- •Тема № 31. Патофизиология пищеварения. Тесты входящий контроль Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (итоговый уровень)
- •Тема № 32. Патофизиология печени.
- •Вариант №1
- •1. Как изменится синтез гликогена и характер гликемии при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие диспептического синдрома при печеночной недостаточности связано со:
- •3. Воспалительному синдрому соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •9. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •10. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Вариант №2
- •1. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •3. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант №3
- •Вариант №4
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант №5
- •5. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •6. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •Вариант №1
- •Вариант №2
- •9. Увеличение каких ферментов характерно для желтухи? а) щелочной фосфатазы,
- •Вариант №3
- •8. Для психоневрологического синдрома, возникающего при недостаточности печени, наиболее характерно:
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •Тема № 33. Патофизиологии почек.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (исходный уровень)
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Эталоны ответов (итоговый уровень)
- •Тема № 34. Общая этиология и патогенез эндокринопатий тесты исходного уровня Вариант 1.
- •I. Какое из веществ в наибольшей степени повышает уровень глюкозы крови?
- •Вариант 2.
- •1. Укажите общие причины эндокринных заболеваний:
- •Вариант 3.
- •I. Какое из перечисленных веществ имеет запас в организме более 3 суток?
- •Вариант 4.
- •1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
- •Вариант 5.
- •4. Кортизола
- •10. Рилизинг-гормоны синтезируются
- •Тесты итогового уровня вариант 1
- •Вариант 2
- •6. Укажите клинические проявления приступа при феохромоцитоме:
- •Вариант 3.
- •1. К развитию полидипсии при несахарном диабете могут приводить:
- •2. Укажите отличительные признаки первичного ожирения:
- •Вариант 4.
- •Вариант 5
- •Тема № 35. Этиология и патогенез отдельных синдромов и заболеваний эндокринной системы
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Вариант № 11
- •Вариант № 12
- •Вариант № 13
- •Вариант № 14
- •Вариант № 15
- •Эталоны ответов
- •Гормональный статус
- •Глазные симптомы гипертиреоза
- •Тема № 36. Патофизиологии нервной системы и высшей нервной деятельности.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •3. Что такое гиперпатия?
- •4. В какой последовательности возникают различные виды боли при повреждении кожи и слизистых оболочек?
- •5. Что такое фантомная боль?
- •6. Что верно для патологического процесса в нервной системе?
- •7. Что не верно в отношении этиологии нарушений деятельности нервной системы?
- •8. В каких случаях возникает диссоциированное расстройство чувствительности, т.Е. Выпадение отдельных её видов при сохранении других?
- •9. Укажите изменения в нерве при его перерезке:
- •10. Когда наблюдается усиление спинномозговых рефлексов?
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •8. Что относится к гиперкинезам:
- •9. Каковы последствия спинального шока?
- •10.Укажите типичные изменения рецепции нейромедиатора в денервированной ткани.
- •Вариант № 5
- •1. Как нарушается чувствительность при одностороннем повреждении задних рогов спинного мозга?
- •2. Что верно для патологического процесса в нервной системе?
- •3. Какие явления характерны для децеребрационной ригидности?
- •Тема № 37. Иммунопатология: первичные и вторичные иммунодефицитные состояния.
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 38. Патофизиология аллергических и аутоиммунных заболеваний.
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Тема № 39. Патофизиология экстремальных состояний.
- •1. Какие состояния относят к экстремальным?
- •2. Укажите обычную последовательность расстройств жизнедеятельности организма под действием чрезвычайных факторов:
- •3. Какие изменения характерны для кардиогенного коллапса?
- •Тема №.40. Промежуточный контроль по темам 31-39.
- •1. Как изменится синтез гликогена и характер гликемии при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие диспептического синдрома при печеночной недостаточности связано со:
- •3. Воспалительному синдрому соответствует:
- •8. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •9. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •10. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •11. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •12. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •13.Развитие энцефалопатии при печеночной недостаточности связано с:
- •14. Синдрому холестаза соответствует:
- •15. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант № 1
- •Вариант № 2
- •Вариант № 3
- •Вариант № 4
- •Вариант № 5
- •Вариант № 6
- •Вариант № 7
- •Вариант № 8
- •Вариант № 9
- •Вариант № 10
- •Модуль III. Клиническая патофизиология Тема №. 41. Синдром системного воспалительного ответа. Сепсис.
- •21.Циркуляторная гипоксия возникает при:
- •24.В патогенезе нефритических отеков ведущую роль играет:
- •45..Назовите фермент , передающий генетическую информацию с рнк-содержащего вируса в геном поврежденной клетки:
- •50.Укажите клетку , не принимающую учатие в противоопухолевой защите оргпнизма:
- •Тема №. 42. Метаболический синдром (мс). Тесты исходный уровень Вариант 1.
- •1. Укажите гормональные нарушения, сопровождающие инсулинорезистентность:
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Укажите признак, не характерный для первичного ожирения?
- •Тесты: итоговый контроль Вариант 1.
- •6. Укажите клинические проявления приступа при феохромоцитоме:
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Центральный несахарный диабет
- •Тема №. 43. Респираторный дистресс-синдром (рдс)
- •Вариант № 1
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •Тема №. 44. Синдром полиорганной недостаточности (спон). Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема №. 45. Геморрагический и тромботические синдромы.
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Тема №. 46. Синдром печеночной недостаточности.
- •Вариант №1
- •5. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •6. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •Вариант №2
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •9. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •10. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Вариант № 3
- •1. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •3. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •10.При альтерации гепатоцитов не нарушается синтез:
- •Вариант №4
- •1. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •2. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •3. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •Вариант №5
- •8. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •9. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •10. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Вариант №1
- •Вариант №2
- •9. Увеличение каких ферментов характерно для желтухи? а) щелочной фосфатазы,
- •Вариант №3
- •8. Для психоневрологического синдрома, возникающего при недостаточности печени, наиболее характерно:
- •Вариант №4
- •Вариант №5
- •47. Занятие: зачетное занятие по клинической патофизиологии
- •45. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •46. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •58. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •59. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •60. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •61. Как изменится уровень витаминов при печеночной недостаточности:
- •62. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •63. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •68. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •82. Развитие желтухи при печеночной недостаточности связано с:
- •83. Синдрому печеночной-клеточной недостаточности соответствует:
- •88. Какие изменения пигментного обмена характерны для печеночной желтухи:
- •98. Какие изменения пигментного обмена характерны для надпеченочной желтухи:
- •99. При каком виде желтухи в моче может появиться непрямой (свободный) билирубин?
- •100. Одним из способов предотвращения развития комы при печёночной недостаточности является ограничение в диете:
- •Экзаменационная программа по патофизиологии
Вариант 4
1.Абсолютная лимфоцитопения характерна для:
а)инфекционного мононуклеоза
б)лимфогрануломатоза
в)острая лучевая болезнь
г)иммунная форма агранулоцитоза
д)травматический шок
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,г: 4. в ,г,д: 5. б,г,д
2.Основными причинами развития лейкопении в результате нарушения процессов формирования лейкоцитов являются:
а)генетический дефект лейкопоэза
б)недостаток компонентов лейкопоэза (аминокислот, фолиевой кислоты, фосфолипидов)
в)антилейкоцитарные АТ
г)расстройства нейрогуморальной регуляции лейкопоэза
д)выход большого количества лейкоцитов из сосудистого русла
Ответ: 1.а,в,д; 2.а,б,д: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. б,г,д
3.Эозинофилией сопровождаются следующие заболевания:
а)поллинозы
б)аллергический ринит
в)хронический лимфолейкоз
г)эхинококкоз печени
д)бактериальная пневмония
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,г: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. б,г,д
4. К защитно-приспособительным лейкоцитозам при патологических процессах относят:
а)аутоиммунные
б)лейкозные
в)асептические
г)травматические
д)токсические
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. б,г,д
5.Лейкемоидная реакция может развиться при:
а)сепсисе
б)инфекционном мононуклеозе
в)заболеваниях с выраженным аллергическим компонентом
г)после приема пищи
д)после значительной физичекой нагрузки
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. б,г,д
6.Увеличение числа молодых и незрелых форм нейтрофилов свидетельствует о:
а)о ядерном сдвиге лейкоцитарной формулы нейтрофилов вправо
б) о ядерном сдвиге лейкоцитарной формулы нейтрофилов влево
в)о регенераторной активности лейкопоэтического ростка
г)об окончании воспалительного процесса
д)о лейкемоидной реакции
Ответ: 1.б,в,д 2.а,б,в: 3. в,г,д: 4. в ,г,д: 5. б,г,д
7. Для миелотоксической формы агранулоцитоза в периферической крови характерно:
а)относительный лимфоцитоз
б)относительная лимфопения
в)анемия и тромбоцитопения
г)сдвиг формулы влево
д)эозинопения
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. б,г,д
8.Основными причинами приводящими к развитию лейкоцитоза являются:
а)инфекция
б)избыток лейкотоксинов в организме
в)воздействие антиоксидантных систем организма на клеткку
г)иммунные комплексы АГ-АТ
д)повышение уровня лейкопоэтинов
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
9.Основной анализ лейкоцитарной формулы позволяет определить:
а)возможный механизм возникновения
б)степень сдвигов в содержании отдельных форм лейкоцитов
в)наличие и вид лейкоцитоза
г)наличие и вид лейкопении
д)степень сдвигов в соотношении отдельных форм лейкоцитов
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. Все выше перечисленное
10. К заболеваниям сопровождающихся эозинофильным лейкоцитозом относятся:
а)бронхиальная астма
б)атопический дерматит
в)глистная инвазия
г)бактериальная пневмония
д)корь
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
Вариант 5
1. Ядерный сдвиг нейтрофилов вправо характеризуется:
а)наличием признаков дегенерации нейтрофилов на фоне появления метамиелоцитов
б) наличием признаков дегенерации нейтрофилов на фоне увеличения палочкоядерных до 8%
в) наличием признаков дегенерации нейтрофилов на фоне появления гиперсегментированных форм нейтрофилов
г) наличием признаков дегенерации нейтрофилов на фоне уменьшения палочкоядерных форм нейтрофилов 3%
д)увеличение сегментоядерных форм до 80%
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
2.К основным видам ядерного нейтрофильного сдвига влево относят:
а)гипорегенераторный
б)регенераторный
в)ложный
г)патологический
д)геперрегенераторный
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,б,д
3.При вторичной лейкопении регенераторную способность лейкопоэтической ткани оценивают по содержанию следующих клеток белой крови:
а)сегментарный нейтрофил
б)тромбоцит
в)миелоцит
г)метамиелоцит
д)лимфобласт
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
4.Развитием моноцитоза часто сопровождаются:
а)корь
б)острый лейкоз
в)инфаркт миокарда
г)инфекционный мононуклеоз
д)краснуха
Ответ: 1.а,д,г: 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
5.К основным причинам развития вторичных лейкопений относят:
а)гематрансфузионный шок
б)анафилактический шок
в)обширные ошоги
г)краснуха
д)туберкулез
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
6.К заболеваниям сопровождающимися абсолютным лимфоцитозом относят:
а)иммунная форма агранулоцитоза
б)вирусные инфекции
в)туберкулез
г)гипопластическая анемия
д)инфекционный мононуклеоз
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
7.К изменениям соотношения различных видов лейкоцитов в единице объема крови относят:
а)нейтропении
б)эозинофилии
в)сдвиг лейкоцитарной формулы нейтрофилов
г)лейкоцитозы
д)лейкопении
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
8.По природе возникновения причины развития лейкемоидной реакции могут быть:
а)экзогенные
б)эндогенные
в)биологические
г)химические
д)физические
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. а ,г,д: 5. в,г,д
9.Защитно-приспособительный лейкоцитоз развивается при:
а)увеличение физической нагрузки
б)острое воспаление
в)травмы мягких тканей
г)беременность
д)обильное кровотечение
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
10.Увеличение сверх нормы числа отдельных видов лейкоцитов при изменении лейкоцитарной формулы обозначают:
а)нейтрофилез
б)базофилия
в)эозинофилия
г)нейтропения
д)лимфопения
Ответ: 1.а,в,д 2.а,б,в: 3. б,в,д: 4. в ,г,д: 5. а,г,д
ЭТАЛОНЫ ОТВЕТОВ ИТОГОВОГО УРОВНЯ
|
Вариант 1 |
Вариант 2 |
Вариант 3 |
Вариант 4 |
Вариант 5 |
Вопрос 1 |
2 |
1 |
5 |
1 |
4 |
Вопрос 2 |
4 |
3 |
4 |
2 |
5 |
Вопрос 3 |
2 |
5 |
1 |
2 |
4 |
Вопрос 4 |
1 |
4 |
3 |
4 |
1 |
Вопрос 5 |
3 |
3 |
5 |
2 |
2 |
Вопрос 6 |
3 |
1 |
1 |
1 |
3 |
Вопрос 7 |
5 |
5 |
2 |
1 |
4 |
Вопрос 8 |
4 |
2 |
3 |
5 |
5 |
Вопрос 9 |
1 |
3 |
5 |
5 |
3 |
Вопрос 10 |
2 |
3 |
2 |
2 |
2 |
Задача №1
Больной М., 40 лет обратился к участковому терапевту с жалобами на недомогание, головную боль, кашель, повышенную температуру тела; больным считает себя 2-й день, после перенесенного переохлаждения.
АД 140/90 мм рт. ст., t – 38,70С.
Клин анализ крови: эр-ты – 4,7 Т/л; Нb – 120 г/л; л-ты – 12 Г/л; с/я – 82 %; п/я – 8%; мон. – 4%; лимф. – 6%; эоз. – 0; баз. – 0.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 2
У больного, после проведения гемотрансфузии плазмы, развился гемотрансфузионный шок.
В периферической крови выявлены следующие изменения: ЭР. – 4,0x1012/л; Нb – 130г/л; Л-ты – 3,5х109/л; ретикулоцитов – 2%; СОЭ – 20 мм в час; Баз. – 0%; п/я – 1%; миелоциты – 0%; с/я – 45%.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 3
У больного 37лет с диагнозом хронический гломерулонефрит с исходом сморщивание почек, на фоне клинически выраженной картины уремии в анализе крови: Эр. – 4,0х1012/л, Нb – 120г/л , Л-ты – 18 х109/л, С/я – 78%, П/я – 2%, эоз. – 2%, лимф. – 9%, мон. – 2% .
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 4
Больная 34 года, поступили в клинику по поводу резкого ухудшения самочувствия: общая слабость, боли при глотании. Перед этим в течении недели приняла 60 таблеток анальгина, аминазина и резерпина (по поводу головной боли и высокого давления). В периферической крови: Эр. – 4,0х1012/л, Нb – 120г/л , Л-ты – 0,9х109/л, метамиелоциты – 0, п/я – 0, с/я – 12%, э – 0, м – 15%.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 5
Больная 35 лет доставлена в клинику с явлениями тяжелой некротической ангины. В анамнезе длительный прием пирамидона по поводу головных болей. Анализ крови: Нb – 120 г/л; L – 2,3 Г/л; Эр. – 4,4; ЦП – 0,9; п/я – 0%, с/я – 8%, лимф. – 63%, мон. – 29%, СОЭ – 49 мм/час.
Охарактеризуйте картину крови.
Подавление, какого ростка кроветворения имеет место в данном случае?
Задача № 6
Больной 50 лет, находится в клинике с диагнозом абсцесс легкого. В одном из последних анализов крови: Эр. – 4,0x1012/л, Нb – 120г/л , Л-ты – 18,1х109/л, п/я – 13%, с/я – 52%, лимф. – 24%, мон. – 10%, э. – 1%, СОЭ – 22 мм/час.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 7
Больной 47 лет, рентгенохимик, поступил в клинику с подозрением на хроническую лучевую болезнь. Анализ крови: Нb – 116 г/л, Эр. – 3,50х1012/л, ЦП – 0,95, L – 2,5х109/л, п/я – 5%, с/я – 49%, э – 1%, мон. – 5%, л – 40%, ретикулоциты – 0,7%, тромбоциты – 75, СОЭ – 15 мм/час.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 8
Больной 32 года поступил в клинику по поводу крупозной пневмонии. Анализ крови: Л-ты – 25х109/л, метамиелоциты – 2%, п/я – 20%, с/я – 51%, лимф. – 16%, мон. – 5%, э – 6%. Нейтрофилы содержат токсическую зернистость в цитоплазме. Показатели красной крови без особенностей, СОЭ – 25 мм/час.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 9
Больной 25 лет находится в клинике с диагнозом – затяжной септический эндокардит. Анализ крови: Нb – 120 г/л, Эр – 3,6х1012/л, Л-ты – З,8х109/л, Э – 0%, п/я – 1%, с/я – 43%, лимф. – 42%, мон. – 14%, СОЭ – 20 мм/час.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 10
Больной 47 лет доставлен в клинику с диагнозом инфаркт миокарда. Анализ крови при поступлении (впервые 24 часа): Л-ты – 15,5х109/л, п/я – 9%, с/я – 62%, лимф. – 18%, мон. – 7%, э – 4%, СОЭ – 10 мм/час. Через 2 недели: Л-ты – 6,2х109/л, п/я – 5,0%, с/я – 60%, лимф. – 21%, мон. – 10%, э – 4%, СОЭ – 24 мм/час.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 11
Больной 15 лет поступил в подростковое отделение с типичной картиной инфекционного мононуклеоза. Анализ крови: Л-ты – 14х109/л, п/я – 3%, с/я – 23%, Э – 1%, лимф. – 60%, мон. – 12,5%„ плазматические клетки 4:200. В мазке малые лимфоидные клетки с веретенообразной цитоплазмой, много клеток с ядрами моноцитарной структуры с 1-2-нуклеолами и базофильной нуклеонизированной цитоплазмой.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача № 12
Больной 40 лет находится в отделении интенсивной терапии с диагнозом сепсис.
Анализ крови: Л-ты – 20х109/л, п/я – 10%, с/я – 48%, миелоциты – 3%, метамиелоциты – 6%, Э – 0%, баз. – 0%, л – 26%, м – 7%. В мазке признаки дегенерации нейтрофилов.
Охарактеризуйте картину крови.
Задача №13
Больной 39 лет, после операции, находится в отделении хирургии с диагнозом: разлитой гнойный перитонит.
Анализ крови: Эр. – 3,4х1012/л, Нb – 85г/л, ЦП – 0,8, ретикулоциты – 2,1%, тромб. – 190х109/л, Л-ты – 17,0х109/л, п/я – 16%, с/я – 59,5%, миелоциты – 0%, метамиелоциты – 4,5%, л – 18%, м – 2%.
Охарактеризуйте картину крови.
