![](/user_photo/_userpic.png)
диссертации / 15
.pdfтрадиционной аппендэктомии, результаты подтвердили преимущество
малоинвазивной методики относительно классической (С.G. Ва11, 2004).
При осложненных формах острого аппендицита наблюдается наибольшее количество осложнений, как со стороны брюшной полости, так и со стороны послеоперационной раны. После традиционной аппендэктомии больные нуждаются в частых и болезненных перевязках, что увеличивает сроки стационарного лечения, удлиняется период реабилитации и полного восстановления трудоспособности (В.И. Котлобовский и соавт. 1998; С. Alvarez et al 2000; C.G Ball, et al 2004, Frazee, R.C et al 1996; E.A. Kouwenhove et al 2005; N. Pokala et al 2007).
Количество послеоперационных раневых осложнений уменьшилось в 4
раза по сравнению с традиционным способом (А.Г. Кригер и соавт. 2002; С Alvarez et al 2000, K.J. Kang et al 2000; M.N. Khan et al 2007; N. Pokala et al 2007). Благодаря внедрению лапароскопии удалось снизить потребности в анальгетиках и медикаментах, продолжительность пребывания больных в стационаре и улучшить косметические результаты лечения (А.Е. Борисов и соавт. 1999; А.В. Сажин и соавт. 2008; С.И. Токпанов и соавт. 2006).
Однако роль лапароскопического доступа для осложненных форм аппендицита до конца не определена. Ряд авторов считают, что эндохирургическая технология при остром осложненном аппендиците сопровождается большим количеством интраабдоминальных осложнений и не имеет значительных преимуществ перед открытой операцией (С.А. Афендулов и соавт. 2000; С.Ф. Кириакиди 2001; K.R. Tuggle et al 2010).
Несмотря на сообщения о преимуществах лапароскопического доступа,
осложненные формы деструктивного аппендицита в подавляющем большинстве случаев расцениваются хирургами, как показание к конверсии, а
распространенные формы перитонита, как противопоказание к лапароскопической операции (K.R. Tuggle et al 2010).
31
Таким образом, современные тенденции к минимализации оперативных вмешательств диктуют необходимость широкого внедрения малоинвазивных методик при лечении осложненных форм острого аппендицита. До настоящего времени нет единого мнения об оперативной тактике при интраоперационном обнаружении аппендикулярного инфильтрата и абсцесса, о дозволительных рамках разделения инфильтрата. Так же остается сомнительным возможность выполнения лапароскопических аппендэктомий при распространенном перитоните. Увеличение частоты осложнений при лечении больных с осложненными формами ОА, широкое распространение малоинвазивных технологий, а также расширение показаний к их применению, побуждают хирургов к поиску наиболее оптимальных решений этой важнейшей проблемы абдоминальной хирургии. Разработка радикальных и в то же время щадящих методов лечения, которыми бесспорно являются лапароскопические вмешательства, определяет актуальность исследований в этой области.
Глава II
32
ОБЩАЯ ХАРАКТЕРИСТИКА КЛИНИЧЕСКОГО МАТЕРИАЛА И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ.
2.1.Общая характеристика групп наблюдения.
Вхирургическом отделении ГКБ № 4 ДЗ г. Москвы за период 2004-2012
гг. находились на лечении 1684 больных с острым аппендицитом из которых 203 пациента имели осложненные формы и составили 12,05% от общего количества. Они были оперированы в экстренном порядке и результаты их лечения легли в основу нашей работы. Исследование носило характер случай-контроль.
Пациенты были разделены на две группы в зависимости от применяемого подхода к хирургическому лечению. Первую группу (основную) составили 104 пациента, которым с 2009 по 2012гг выполнялись малоинвазивные вмешательства: лапароскопические аппендэктомии, пункции и дренирования под УЗ-
контролем. Во вторую группу (контрольную) включили 99 пациентов, при лечении которых с 2004 по 2008гг придерживались традиционного подхода, который заключался в выполнении открытых (лапаротомных) операций.
Критерии включения в исследование:
Деструктивный аппендицит с перфорацией в основании червеобразного отростка;
Воспалительная инфильтрация купола слепой кишки;
Аппендикулярный инфильтрат, выявленный во время операции;
Периаппендикуярный абсцесс, выявленный до или во время операции;
Распространенный гнойный перитонит.
Критерии исключения пациентов из исследования:
Отягощенное общие состояния (субкомпенсированные или декомпенсированные заболевания) которые рассматриваются как противопоказание к наложению напряженного пневмоперитонеума.
Местные противопоказания к проведению лапароскопии: распространенный гнойный перитонит с явлениями паралитической кишечной непроходимости; аппендикулярный инфильтрат, выявленный до операции.
Таблица 1.
33
Распределение больных по полу и возрасту
|
|
Мужчины |
|
Женщины |
|
Всего |
|
|||||
|
Основная |
Контрольная |
Основная |
Контрольная |
Основная |
Контрольная |
||||||
|
группа |
группа |
группа |
группа |
группа |
группа |
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
Возраст |
|
N (%) |
|
|
N (%) |
|
|
N (%) |
|
|||
15-21 лет |
6 |
(5,8) |
10 |
(10,1) |
5 |
(4,8) |
6 |
(6,1) |
11 |
(10,6) |
16 |
(16,2) |
22-35 лет |
14 |
(13,5) |
12 |
(12,1) |
10 (9,6) |
6 |
(6,1) |
24 |
(23,1) |
18 |
(18,2) |
|
36-60 лет |
28 |
(26,9) |
26 |
(26,3) |
18 |
(17,3) |
23 |
(23,2) |
46 |
(44,2) |
49 |
(49,5) |
61-75 лет |
10 (9,6) |
5 |
(5,1) |
10 (9,6) |
8 |
(8,1) |
20 |
(19,2) |
13 |
(13,1) |
||
>76 лет |
2 |
(1,9) |
1 |
(1,0) |
1 |
(1,0) |
2 |
(2,0) |
3 |
(2,9) |
3 |
(3,0) |
Итого |
60 |
(57,7) |
54 |
(54,5) |
44 |
(42,3) |
45 |
(45,5) |
104 (100) |
99 (100) |
||
Значимость |
|
P=0,326 |
|
|
P=0,428 |
|
|
P=0,561 |
|
|||
различий |
|
|
|
|
|
|
||||||
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
В таблице 1 представлено распределение больных, включенных в иссле-
дование, по полу и возрасту. Группы были сопоставимы по половому и воз-
растному составу. В обеих группах несколько преобладали мужчины: 60
(57,7%) в основной группе и 54 (54,5%) в контрольной. Характерным было пре-
обладание пациентов в возрасте 36-60 лет, в основной группе 46 (44,2%) и 49
(49,5%) больных в контрольной.
|
|
|
|
|
Таблица 2. |
|
Структура сопутствующей патологии у пациентов 1-й и 2-й групп |
||||||
наблюдения |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|
|||
Сопутствующие |
Основная группа |
Контрольная группа |
Значимость |
|||
заболевания |
(п=104) |
|
(п=99) |
различий |
||
|
|
|
|
|
|
|
Сердечно-сосудистые забо- |
30 |
(28,8%) |
28 |
(28,3%) |
P=0,465 |
|
левания |
||||||
|
|
|
|
|
||
Патология ЖКТ |
13 |
(12,5%) |
15 |
(15,2%) |
P=0,292 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Сахарный диабет |
6 |
(5,8%) |
7 |
(7,1%) |
P=0,353 |
|
|
|
|
|
|
|
|
Заболевания моче-половой |
6 |
(5,8%) |
7 |
(7,1%) |
P=0,353 |
|
системы |
||||||
|
|
|
|
|
||
Патология дыхательной си- |
4 |
(3,8%) |
5 |
(5,1%) |
P=0,339 |
|
стемы |
||||||
|
|
|
|
|
||
Прочие |
4 |
(3,8%) |
3 |
(3,0%) |
P=0,375 |
|
|
|
|
|
|
|
34
Как следует из таблицы 2, наиболее часто встречались пациенты с со-
путствующими заболеваниями сердечнососудистой системы (артериальная ги-
пертензия, ИБС, стабильная стенокардия I-III ФК, атеросклеротический и постинфарктный кардиосклероз, пароксизмальная форма мерцательной арит-
мии, хроническая артериальная недостаточность нижних конечностей 3ст) - 30
(28,8%) пациентов основной группы и 28 (28,3%) контрольной [P=0,465]. Пато-
логия желудочно-кишечного тракта (хронический калькулезный холецистит,
хронический гастродуоденит, хронический гепатит В и С, язвенная болезнь же-
лудка и язвенная болезнь двенадцатиперстной кишки вне обострения) наблю-
далась у 13 (12,5%) больных первой группы и 15 (15,2%) во второй [P=0,292].
Сахарным диабетом II типа страдало 6 (5,8%) человек в основной и 7 (7,1%) в
контрольной группах [P=0,353]. Заболевания дыхательной системы (бронхи-
альная астма, пневмония, хронический бронхит) отмечено у 4 (3,8%) и 5 (5,1%)
пациентов в основной и контрольной группах соответственно [P=0,339]. Забо-
левания мочеполовой системы (сальпингит, сальпингоофорит, аднексит, эрозия шейки матки, кисты яичников, сифилис) наблюдались у 6 (5,8%) больных пер-
вой группы и 7 (7,1%) во второй [P=0,353].
К числу «прочих» заболеваний были отнесены отдельные случаи хрони-
ческой гипохромной анемии, последствия острого нарушения мозгового крово-
обращения, посттравматическая энцефалопатия, олигофрения, варикозная бо-
лезнь нижних конечностей и т. д., наличие которых отмечено у 4 (3,8%) паци-
ентов в основной и у 3 (3,0%) в контрольной [P=0,375].
Таким образом, больные первой и второй групп были сопоставимы по ха-
рактеру сопутствующей патологии [P>0,05].
35
Таблица 3.
Распределение пациентов по срокам от начала заболевания к моменту
госпитализации (часы).
Сроки от |
Основная группа n |
Контрольная группа n |
Значимость |
||||
начала забо- |
|||||||
|
(%) |
|
(%) |
различий |
|||
левания |
|
|
|||||
|
|
|
|
|
|||
0-24 |
часа |
39 |
(37,5%) |
35 |
(35,4%) |
P=0,375 |
|
|
|
|
|
|
|
|
|
25-48 |
часов |
30 |
(28,8%) |
31 |
(31,3%) |
P=0,351 |
|
|
|
|
|
|
|
||
49-72 часа |
21 |
(20,2%) |
22 |
(22,2%) |
P=0,499 |
||
|
|
|
|
|
|
|
|
73-96 |
часов |
8 |
(7,7%) |
6 |
(6,1%) |
P=0,323 |
|
|
|
|
|
|
|
||
>96 часов |
6 |
(5,8%) |
5 |
(5,1%) |
P=0,41 |
||
|
|
|
|
|
|
|
Сроки от начала заболевания к моменту госпитализации были сопостави-
мы у пациентов первой и второй групп наблюдения (Таблица 3).
В первые 24 часа поступили 39 (37,5%) пациентов в первой группе и 35 (35,4%) во второй [P=0,375]. В течении 48 часов госпитализированы 30 (28,8%)
больных в основной группе и 31 (31,3%) в контрольной [P=0,351]. Спустя трое суток от начала заболевания поступило 21 (20,2%) и 22 (22,2%) пациента в ос-
новной и контрольной группах соответственно [P=0,499]. Через 96 часов госпи-
тализировано 8 (7,7%) человека в первой и 6 (6,1%) во второй группах
[P=0,323]. Позже чем через 96 часов поступило 6 (5,8%) больных в основную группу и 5 (5,1%) в контрольную [P=0,41].
Большинство пациентов 1-й и 2-й групп обратились в стационар в первые
3 суток после появления первых клинических признаков болезни (всего 90 (86,5%) больных в 1-й и 88 (88,9%) во 2-й группе наблюдения, P>0,05). Средние сроки от начала заболевания до поступления пациентов в стационар составили
50,3 ± 7,2 часов в основной группе и 50,2± 6,8 в контрольной группе [P>0,05].
36
Таблица 4.
Морфологические формы изменения червеобразного отростка.
Морфологические |
Основная группа |
Контрольная группа |
Значимость |
||
формы |
(n=85) |
(n=88) |
различий |
||
|
|
|
|
|
|
Флегмонозный |
18 |
(21,2%) |
17 (19,2%) |
P=0,497 |
|
|
|
|
|
|
|
Флегмонозно- |
42 |
(49,4%) |
43 (48,9%) |
P=0,493 |
|
язвенный |
|||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Гангренозный |
7 |
(8,2%) |
9 (10,2%) |
P=0,357 |
|
|
|
|
|
|
|
Гангренозно- |
18 |
(21,2%) |
19 (21,6%) |
P=0,377 |
|
перфоративный |
|||||
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
В основной группе у 18 (21,2 %) пациентов при патологогистологическом исследовании был диагностирован острый флегмонозный аппендицит, флегмо-
нозно-язвенный выявлен у 42 (49,4 %) больных, в 7 (8,2 %) случаях отмечен гангренозный аппендицит, у 18 (21,2 %) пациентов гангренозно-
перфоративный. В контрольной группе у 17 (19,2 %) больных был диагности-
рован острый флегмонозный аппендицит, в 43 (48,9 %) случаях верифицирован флегмонозно-язвенный, у 9 (10,2 %) пациентов изменения соответствовали гангренозному аппендициту, у 19 (21,6 %) больных отмечался гангренозно-
перфоративный (во всех случаях P>0,05).
При сравнении первой и второй групп по форме воспаления червеобраз-
ного отростка патоморфологическая структура изменений в стенке была сопо-
ставимой и статистически значимых различий не выявлено (Таблица 4).
37
Таблица 5.
Структура осложненных форм острого аппендицита в сравниваемых
группах.
|
|
Инфиль- |
Аппенди- |
|
|
|
|
Перфора- |
трация |
Аппенди- |
Аппенди- |
||
|
кулярный |
|||||
|
ция осно- |
купола |
кулярный |
кулярный |
||
|
инфиль- |
|||||
|
вания ЧО |
слепой |
абсцесс |
перитонит |
||
|
трат |
|||||
|
|
кишки |
|
|
||
|
|
|
|
|
||
Основная |
4(3,8%) |
8(7,7%) |
31(29,8%) |
17(16,3%) |
44(42,3%) |
|
группа |
||||||
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Контроль- |
5(5,1%) |
10(10,1%) |
29(29,3%) |
18(18,2%) |
37(37,3%) |
|
ная группа |
||||||
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
|
Значимость |
P=0,339 |
P=0,274 |
P=0,468 |
P=0,365 |
P=0,286 |
|
различий |
||||||
|
|
|
|
|
||
|
|
|
|
|
|
Как следует из представленной таблицы 5, в 1-ю группу вошли 44 (42,3%) пациента с распространенным гнойным перитонитом, во 2-ю группу -
37 (37,3%) больных [P=0,286]. Аппендикулярных инфильтратов в 1-й группе было выявлено 31 (29,8%), тогда как во 2-й группе - 29 (29,3%) [P=0,468]. Пе-
риаппендикулярных абсцессов в 1-й группе было обнаружено 17 (16,3%), во 2-й
группе общее количество периаппендикулярных абсцессов составило 18
(18,2%) [P=0,365]. Инфильтрация основания аппендикса и купола слепой киш-
ки в основной группе наблюдалась у 8 (7,7%) пациентов, в контрольной у 10
(10,1%) [P=0,274]. Перфорация основания червеобразного отростка в первой группе отмечалась в 4 (3,8%) случаях, а во второй в 5 (5,1%) [P=0,339]. Стати-
стически значимых различий между количеством больных с перитонитом, с
инфильтратом, периаппендикулярным абсцессом, перфорацией и инфильтраци-
ей основания слепой кишки в обеих группах не выявлялось [P>0,05].
38
В целом сравнительный анализ свидетельствует об отсутствии статисти-
чески значимых различий между группами наблюдения по ряду демографиче-
ских (пол, возраст), клинических (характер, тяжесть, особенности и структура осложнений, давность основного заболевания, наличие и структура сопутству-
ющей патологии), а также и по патогистологическим вариантам деструкции червеобразного отростка.
2.2. Характеристика методов исследования.
Данные каждого пациента из основной и контрольной групп были зане-
сены в единую базу данных, образец которой представлен в приложении 1. В
базу данных вносили все сведения о пациенте, которые использовались при дальнейшем анализе. Все пациенты старше 50 лет при поступлении были кон-
сультированы терапевтом, женщины – в обязательном порядке гинекологом.
Наряду с изучением анамнеза, данных объективного обследования, в работе использованы общеклинические лабораторные и биохимические исследования,
УЗИ.
Нами использованы следующие методы исследования:
1.Физикальные методы обследования пациента – сбор анамнеза,
осмотр, пальпация живота. Пациенты, у которых по результатам осмотра выяв-
лена клиническая картина острого аппендицита осложненного распространён-
ным гнойным перитонитом, аппендикулярным инфильтратом или абсцессом и при отсутствии других противопоказаний, включались в исследование.
2. Обязательный комплекс лабораторных методов исследования включал определение общего анализа крови, общего анализа мочи, биохимиче-
ского анализа крови, группы крови и резус фактора, реакции Вассермана, опре-
деления антител к ВИЧ и маркеров вирусных гепатитов.
3. Микробиологические методы применяли с целью качественной оценки обсеменённости в области очага воспаления. Всем пациентам прово-
дился микробиологический анализ смывов, взятых с поверхности червеобраз-
39
ного отростка, а также из полученного отделяемого при дренировании аппен-
дикулярных абсцессов.
Смывы проводили при помощи стандартных стерильных тампонов для забора клинического материала, с последующим помещением тампонов в про-
бирки с транспортной питательной средой. Пробирки с образцами клиническо-
го материала доставляли в бактериологическую лабораторию в срок не более
2,5 часов, где идентификацию микроорганизмов выполняли по стандартной ме-
тодике: посев на питательной среде, микроскопическая идентификация микро-
флоры, определение чувствительности к антибактериальным препаратам.
4. Ультразвуковое исследование брюшной полости и органов малого таза на диагностическом этапе выполняли на многоцелевом ультразвуковом сканнере VOLUSON 730 с набором линейных и конвексных датчиков 3,5, 7,5 и 15 МГц в условиях реального времени в диапазоне серой шкалы. УЗИ выпол-
няли некоторым пациентам перед операцией при необходимости уточнения ди-
агноза, а так же части пациентов в поздние сроки после операции (для выявле-
ния послеоперационных осложнений и оценки эффективности их лечения). При выявлении ограниченных жидкостных скоплений (абсцессов) выставляли пока-
зания к пункции или дренированию под Уз-наведением.
5.Для выполнения лапароскопии нами использованы видеолапаро-
скопические аппаратные передвижные стойки фирм «Richard Wolf», «Karl
Storz» и «Rudolf» (Германия), включающие систему регистрации видеоизобра-
жения или DVD – рекордер, ксеноновый источник света, систему подачи жид-
кости и аспирации, электрокоагулятор с режимами монополярной и биполяр-
ной электрокоагуляции.
40