3. Лиофобные дисперсные системы

1. Факторы устойчивости лиофобных систем

1. Лиофильными являются такие дисперсные системы, которые: А) образуются самопроизвольно;

Б) имеют высокое межфазное натяжение на границе дисперсная фаза-дисперсионная среда;

В) имеют низкое межфазное натяжение на границе дисперсная фа- за-дисперсионная среда;

Г) требуют затрат энергии при их получении.

2. Лиофобными являются такие дисперсные системы, которые:

А) имеют низкое межфазное натяжение на границе дисперсная фа- за-дисперсионная среда;

Б) имеют высокое межфазное натяжение на границе дисперсная фаза-дисперсионная среда;

В) образуются самопроизвольно;

Г) требуют затрат энергии при их получении.

3. Образование двойного электрического слоя на частицах дисперсной фа- зы лиофобной дисперсной системы ведёт к:

А) росту межфазного поверхностного натяжения;

Б) уменьшению межфазного поверхностного натяжения; В) появлению потенциального барьера отталкивания;

Г) снижению потенциального барьера отталкивания; Д) повышению агрегативной устойчивости;

Е) снижению агрегативной устойчивости.

4. Лиофобные дисперсные системы являются термодинамически неустой- чивыми, потому что:

А) содержат слишком крупные частицы;

Б) межфазное натяжение в этих системах очень высокое; В) межфазное натяжение в этих системах очень низкое;

Г) в этих системах очень слабая адгезия между дисперсной фазой и дисперсионной средой;

Д) в этих системах очень сильная адгезия между дисперсной фазой и дисперсионной средой.

5. Лиофильные дисперсные системы являются термодинамически устой- чивыми, потому что:

А) плотность частиц дисперсной фазы в этих системах очень низ-

кая;

Б) в этих системах очень слабая адгезия между дисперсной фазой

и дисперсионной средой;

В) в этих системах очень сильная адгезия между дисперсной фазой и дисперсионной средой;

Г) межфазное натяжение в этих системах слишком высокое; Д) межфазное натяжение в этих системах очень низкое.

6. Агрегативную устойчивость лиофобных дисперсных систем повышают за счёт:

А) уменьшения размеров частиц дисперсной фазы; Б) адсорбции поверхностно-активных веществ;

В) повышения температуры;

Г) создания двойного электрического слоя;

Д) адсорбции высокомолекулярных соединений; Е) добавления индифферентных электролитов.

2. Теория устойчивости и коагуляции лиофобных дисперсных си- стем (теория длфо)

1. Расклинивающее давление – это:

А) сила, действующая тангенциально к поверхности, отнесённая к единице длины периметра этой поверхности;

Б) разность гидростатических давлений в плёнке, разделяющей ча- стицы, и в объёме дисперсионной среды;

В) избыточное давление, возникающее в поверхностных слоях при их перекрытии;

Г) двухмерное давление адсорбционной плёнки ПАВ.

2. Молекулярная составляющая расклинивающего давления обусловлена: А) силами Ван-дер-Вальса;

Б) существованием на межфазной границе двойного электрическо-

го слоя;

В) существованием на поверхности частиц сольватных слоёв;

Г) существованием на поверхности частиц структурированного

слоя из молекул ПАВ или полимеров.

3. Электростатическая составляющая расклинивающего давления обуслов- лена:

го слоя;

А) силами Ван-дер-Вальса;

Б) существованием на межфазной границе двойного электрическо-

В) существованием на поверхности частиц сольватных слоёв;

Г) существованием на поверхности частиц структурированного

слоя из молекул ПАВ или полимеров.

4. Структурная составляющая расклинивающего давления обусловлена: А) силами Ван-дер-Вальса;

Б) существованием на межфазной границе двойного электрическо-

го слоя;

В) существованием на поверхности частиц сольватных слоёв;

Г) существованием на поверхности частиц структурированного

слоя из молекул ПАВ или полимеров.

5. Структурно-механическая (энтропийная) составляющая расклинивающе- го давления обусловлена:

А) силами Ван-дер-Вальса;

Б) существованием на межфазной границе двойного электрическо-

го слоя;

В) существованием на поверхности частиц сольватных слоёв;

Г) существованием на поверхности частиц структурированного

слоя из молекул ПАВ или полимеров.

6. Теория ДЛФО позволяет рассчитать следующие составляющие раскли- нивающего давления:

А) молекулярную; Б) структурную; В) электростатическую; Г) энтропийную.

7. В соответствии с теорией ДЛФО при взаимодействии двух одинаковых частиц их притяжение обусловлено:

А) энтропийным фактором;

Б) электростатическими силами; В) молекулярными силами;

Г) существованием сольватного слоя.

8. В соответствии с теорией ДЛФО при расчёте энергии притяжения двух одинаковых частиц учитывается взаимодействие:

А) ориентационное; Б) дисперсионное; В) электростатическое; Г) индукционное.

9. В соответствии с теорией ДЛФО при расчёте энергии отталкивания двух одинаковых частиц учитывается взаимодействие:

А) ориентационное; Б) дисперсионное; В) электростатическое; Г) индукционное.

10. В соответствии с теорией ДЛФО энергия молекулярного притяжения двух параллельных слабозаряженных пластин рассчитывается по уравне- нию U_м =

^2ss₀^q>2 – ^h

A^*r

А) e

л

^л ; Б)

 ;

12h

A* ₂ ^

– ^h 

В) 

₂ ; Г) 2пss₀rq> ln _1+ e ^л _ ,

12пh _{ }

где А* – константа Гамакера, h – расстояние между поверхностями пла- стин, s – диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды, s₀ – элек- трическая постоянная, q> – потенциал диффузного слоя,  – толщина диф- фузного слоя, r – радиус частиц.

11. В соответствии с теорией ДЛФО энергия отталкивания двух парал-

лельных слабозаряженных пластин рассчитывается по уравнению U_э =

^2ss₀^q>2 – ^h

A^*r

А) e

л

^л ; Б)

 ;

12h

A* ₂ ^

– ^h 

В) 

₂ ; Г) 2пss₀rq> ln _1+ e ^л _ ,

12пh _{ }

где А* – константа Гамакера, h – расстояние между поверхностями пла- стин, s – диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды, s₀ – элек- трическая постоянная, q> – потенциал диффузного слоя,  – толщина диф- фузного слоя, r – радиус частиц.

12. В соответствии с теорией ДЛФО энергия молекулярного притяжения

двух сферических частиц рассчитывается по уравнению U_м =

^2ss₀^q>2 – ^h

A^*r

А) e

л

^л ; Б)

 ;

12h

A* ₂ ^

– ^h 

В) 

₂ ; Г) 2пss₀rq> ln _1+ e ^л _ ,

12пh _{ }

где А* – константа Гамакера, h – расстояние между поверхностями пла- стин, s – диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды, s₀ – элек-

трическая постоянная, q> – потенциал диффузного слоя,  – толщина диф- фузного слоя, r – радиус частиц.

13. В соответствии с теорией ДЛФО энергия электростатического отталки-

вания двух сферических слабозаряженных частиц рассчитывается по урав- нению U_э =

2ss₀q>^{2 – h}

A^*r

А) e

л

A*

^л ; Б)

 ;

12h

₂ 

– ^h 

В) 

₂ ; Г) 2пss_Orq> ln_1+ e ^л _ ,

12пh _{ }

где А* – константа Гамакера, h – расстояние между поверхностями пла- стин, s – диэлектрическая проницаемость дисперсионной среды, s₀ – элек- трическая постоянная, q> – потенциал диффузного слоя,  – толщина диф- фузного слоя, r – радиус частиц.

14. Установите соответствие между агрегативной устойчивостью дисперс-

ной системы и видом потенциальной кривой взаимодействия частиц:

А) U ^{Б) U}

В) U

Г) U

1. начало быстрой коагуляции; Г

2. система агрегативно устойчива; Б

3. возможна быстрая коагуляция во втором минимуме; А

4. система агрегативно неустойчива. В

15. Какая потенциальная кривая взаимодействия частиц соответствует началу быстрой коагуляции в первом минимуме?

А) U ^{Б) U}

В) U

Г) U

16. Какая потенциальная кривая взаимодействия частиц соответствует аг- регативно устойчивой дисперсной системе?

А) U ^{Б) U}

В) U

Г) U

17. Агрегативно неустойчивой системе соответствуют потенциальные кри- вые:

А) U ^{Б) U}

В) U

Г) U

18. Представленная потенциальная кривая взаимодействия частиц соответ- ствует:

U

А) началу быстрой коагуляции в первом минимуме; Б) агрегативно устойчивой дисперсной системе;

В) быстрой коагуляции во втором минимуме;

Г) агрегативно неустойчивой дисперсной системе.

19. Представленная потенциальная кривая взаимодействия частиц соответ- ствует:

U

А) началу быстрой коагуляции в первом минимуме; Б) агрегативно устойчивой дисперсной системе;

В) быстрой коагуляции во втором минимуме;

Г) агрегативно неустойчивой дисперсной системе.

20. Представленная потенциальная кривая взаимодействия частиц соответ- ствует:

U

А) началу быстрой коагуляции в первом минимуме; Б) агрегативно устойчивой дисперсной системе;

В) быстрой коагуляции во втором минимуме;

Г) агрегативно неустойчивой дисперсной системе.

21. Представленная потенциальная кривая взаимодействия частиц соответ- ствует:

U

А) началу быстрой коагуляции в первом минимуме; Б) агрегативно устойчивой дисперсной системе;

В) быстрой коагуляции во втором минимуме;

Г) агрегативно неустойчивой дисперсной системе.

22. Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз повысится энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) между дву- мя сферическими частицами на данном расстоянии, если их размер увели- чится в 3 раза.

23. Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз увеличит- ся энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) между двумя сферическими частицами в водной среде, если их дисперсность уменьшится в 2 раза.

24. Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз умень- шится энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) двух сферических частиц в дисперсионной среде, если расстояние между ними увеличится от 2 нм до 10 нм.

25 Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз увеличится энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) двух парал- лельных пластин в дисперсионной среде, если расстояние между ними уменьшится от 10 нм до 5 нм.

26. Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз понизится энергия молекулярного притяжения (по абсолютной величине) двух парал- лельных пластин в водной среде, если константа Гамакера уменьшится в 10 раз.

27. Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз понизится энергия электростатического отталкивания двух одинаковых сферических частиц в водной среде, если их размер уменьшится в 2 раза.

28. Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз умень- шится энергия электростатического отталкивания двух сферических ча- стиц в золе, если удельная поверхность дисперсной фазы увеличится в 5 раз.

29. Рассчитайте в соответствии с теорией ДЛФО, во сколько раз повысится энергия электростатического отталкивания двух слабозаряженных сфери- ческих частиц в водной среде, если потенциал диффузного слоя (по абсо- лютной величине) увеличится в 2 раза.