Добавил:
Опубликованный материал нарушает ваши авторские права? Сообщите нам.
Вуз: Предмет: Файл:
89-90.docx
Скачиваний:
6
Добавлен:
15.11.2022
Размер:
24.84 Кб
Скачать

Вопрос 89

Биосинтетические пенициллины. Классификация. Механизм действия и спектр действия. Фармакокинетика и фармакодинамика препаратов. Показания к применению. Правила выписывания рецептов и отпуска препаратов. Осложнения пенициллинотерапии.

Биосинтетические пенициллины: получают из культуральной среды, на которой произрастают определенные штаммы плесневых грибов (Penicillium), являющихся продуцентами пенициллина.

Общая классификация пенициллинов:

1. Биосинтетические пенициллины:

Для парентерального введения (разрушаются в кислой среде желудка)

  • Непродолжительного действия:

Бензилпенициллина натриевая соль, Бензилпенициллина калиевая соль

  • Продолжительного действия:

Бензилпенициллина новокаиновая соль, Бициллин-1, Бициллин-5

Для энтерального введения (кислотоустойчивы): Феноксиметилпенициллин

2. Полусинтетические пенициллины:

Для парентерального и энтерального введения (кислотоустойчивы)

  • Устойчивые к действию пенициллиназы:

Оксациллина натриевая соль, Нафциллин

  • Широкого спектра действия: Ампициллин, Амоксициллин

Для парентерального введения (разрушаются в кислой среде желудка)

  • Широкого спектра действия, включая синегнойную палочку:

Карбенициллина динатриевая соль, Тикарциллин, Азлоциллин

Для энтерального введения (кислотоустойчивы):

Карбенициллин инданил натрий, Карфециллин

Механизм действия пенициллинов: пенициллины оказывают бактерицидное действие. Они влияют только на делящиеся клетки. Они нарушают синтез компонентов клеточной стенки на поздних этапах, препятствуя образованию пептидных связей за счет ингибирования фермента транспептидазы.

Бензилпенициллин выпускается в виде ряда солей. Его получают на жидких

питательных средах в так называемых ферментаторах. Является одноосновной кислотой, в структуру которой входят β-лактамный и тиазолидиновый циклы.

Все соли бензилпенициллина предназначены для парентерального применения, так как они разрушаются в кислой среде желудка.

  • Хорошо растворимые Na- и K-соли бензилпенициллина действуют относительно

кратковременно (3-4 ч) => частые инъекции, что осложняет их применение.

  • Плохо растворимые соли: бензилпенициллина новокаиновая соль, бициллины

Используют в качестве длительно действующих – вводят в/м, и они медленно всасываются из места введения => позволяет поддерживать необходимые концентрации антибиотиков в крови длительное время.

Феноксиметилпенициллин: ингибирует биосинтез мукопептида клеточной стенки путем связывания со специфическими пенициллин-связывающими белками (PBP), расположенными внутри бактериальной клеточной стенки, это приводит к прерыванию синтеза клеточной стенки, к ингибированию роста клеток бактерий и лизису клеток.

Устойчивый в кислой среде желудка из-за наличия в молекуле феноксиметильной группы вместо бензильной, что отличает его от бензилпенициллина.

Спектр действия: преимущественно на Гр (+) бактерии. К нему чувствительны:

  • Гр (+) кокки (стафилококки, не продуцирующие пенициллиназу, стрептококки, пневмококки)

  • Гр (-) кокки (менингококки, гонококки)

  • Палочки дифтерии (коринебактерии)

  • Сибиреязвенные палочки

  • Возбудители газовой гангрены и столбняка (клостридии)

  • Спирохеты (в том числе бледная спирохета)

  • Некоторые патогенные грибы (например, актиномицеты)

К бензилпенициллину резистентны семейство кишечных бактерий, кислотоустойчивые микобактерии туберкулеза, вирусы, риккетсии, простейшие, дрожжеподобные грибы.

Виды бициллинов:

  • Бициллин-1 – дибензилэтилендиаминовая соль бензилпенициллина

  • Бициллин-3 – смесь, содержащая равные части бензилпенициллина натриевой и

новокаиновой солей и бициллина-1.

  • Бициллин-5 – смесь, содержащая 1 часть бензилпенициллина новокаиновой

соли и 4 части бициллина-1

Схема применения:

  • Бензилпенициллина натриевая соль: от 250 000 до 60 млн. ЕД.,

4-6 р/сут – в/м, в/в, п/к

  • Бициллин-1 – по 1млн. ЕД – 1р/нед – только в/м, нельзя в\в!

Соседние файлы в предмете Фармакология