Тесты часть 2
.pdf37. Дополните общую схему патогенеза гипертензии при гиперкатехоламинемии (правильный ответ подчеркните):
Ф е о х р о м а ц и т о м а
Избыток катехоламинов в крови
сосуды (спазм, |
перфузионное |
ЧСС , N, |
норма, |
давление в почках |
|
расширение) |
, N, |
|
|
система ренин- |
|
ОПС , N, |
ангио-тензин- |
МОК , N, |
|
альдостерон , N, |
|
|
|
|
|
|
|
АД
38.Отметьте основной почечный прессорный механизм:
1.Барорецепторный.
2.Хеморецепторный.
3.Ишемии головного мозга.
4.Эндотелиальный.
5.Ренин-ангиотензин-альдостероновый.
39.Отметьте депрессорные механизмы почек:
1.Гистамин.
2.Объемный механизм.
3.Серотонин.
4.Ингибитор ренина.
5.Ангиотензиназа.
6.Кинины.
7.Простагландины.
40.Отметьте процессы, способствующие развитию почечной гипертензии:
1.Гломерулонефрит.
2.Поликистоз почек.
3.Нефросклероз.
4.Обтурация почечных артерий.
72
5.Закупорка мочеточечника.
6.Все вышеперечисленные.
41.Уточните схему патогенеза почечной гипертензии (нужное подчеркните):
Уменьшение кровотока в почках
|
активность |
|
активность ренин-ангиотензин- |
||||
|
депрессорных |
альдостероновой системы , N, |
|||||
|
|||||||
|
почечных |
|
|
|
|
|
|
механизмов , |
|
|
|
|
|
||
|
N, |
|
|
|
|
|
|
набухание |
ангиотенз чувствител обратный |
объем |
|||||
|
стенки |
|
ин II |
|
ь-ность к |
захват |
циркулиру |
|
сосуда |
крови |
, |
вазо- |
нор- |
ющей |
|
(есть, нет) |
|
N, |
|
прессорам |
адреналин |
крови , |
|
|
|
|
|
|
, N, |
а , N, |
N, |
|
|
|
|
|
|||
|
|
|
ОПС , N, |
МОК , N, |
АД
42.С нарушением какого вида обмена связано развитие почечной гипертензии?
1.Углеводного.
2.Белкового.
3.Жирового.
4.Электролитного.
5.Водного.
43.Отметьте срочные (А) и долговременные – дни, недели, месяцы (Б)
прессорные механизмы регуляции САД:
1.Барорецепторный.
2.Хеморецепторный.
3.Ишемия головного мозга.
4.Ренин-ангиотензин-альдостероновый.
44.Каков механизм почечной гипертензии?
1.Увеличение систолического давления.
73
2.Усиление образования ренина (ангиотензина) и спазм артерий.
3.Усиление образования адреналина в надпочечниках.
4.Нарушение венозного оттока от почек.
5.Изменение физико-химических свойств стенки сосудов.
Ответы:
1.А – 4, 5.
Б– 1, 2, 3.
2.1, 2.
3.1, 2, 3.
4.А – 1, 2, 3, 4, 5, 6.
Б– 1, 5, 6, 7, 8.
5.2, 3, 4.
6.1, 2, 3, 5.
7.2.
8.1.
9.3.
10.1, 2, 3, 4.
11.1.МОК , ОПС N или .
2.МОК ↓, ОПС .
3.МОК N, ОПС .
4.МОК , ОПС .
12.2.
13.1, 2, 5.
14.2, 3, 5.
15.1, 3, 5, 6.
16.2, 4.
17.1.
18.1, 4.
19.2.
20.2.
21.2.
22.1, 5.
23.1, 2, 4, 5.
24.2, 3, 4.
25.3, 5.
26.3, 2, 6, 1, 4, 5.
27.3.
74
28.А – 1.
Б – 2, 3, 4, 5, 6.
29.1, 3.
30.3.
31.4.
32.2, 3, 5, 6, 7.
33.2, 4.
34.1, 2, 3.
35.1, 2, 4.
36. Избыток глюкокортикоидов в крови
Распад |
минералкортикоидный эффект |
|||
белка и |
|
|
|
|
накопление |
|
|
|
|
аммиака |
|
|
|
|
прессорные |
толщина |
чувствител обратный |
секреция |
|
участки |
стенки |
ь-ность к |
захват |
АДГ |
СДЦ |
сосудов |
вазо- |
нор- |
|
|
|
прессорам адренали- |
|
|
|
|
|
на |
|
САС |
|
|
|
объем |
|
|
|
|
крови |
|
ОПС |
|
МОК |
|
|
|
АД |
|
|
37. |
Ф е о х р о м а ц и т о м а |
|
||
Избыток катехоламинов |
в крови |
|
сосуды (спазм) перфузионное давление в почках
ОПС |
система ренин- |
|
ангио-тензин- |
|
альдостерон |
|
АД |
38. 5.
ЧСС
МОК
75
39.2, 4, 5, 6, 7.
40.6.
41. Уменьшение кровотока в почках
|
активность |
|
|
|
|
|
|
депрессорных |
активность ренин-ангиотензин- |
||||
|
||||||
|
почечных |
|
|
альдостероновой системы |
||
механизмов |
|
|
|
|
||
набухание |
ангиотенз чувствител обратный |
объем |
||||
|
стенки |
|
ин II |
ь-ность к |
захват |
циркулиру |
|
сосуда |
крови |
вазо- |
нор- |
ющей |
|
|
(есть) |
|
|
прессорам |
адренали- |
крови |
|
|
|
|
|
на |
|
|
|
|
ОПС |
|
МОК |
|
|
|
|
|
АД
42.4, 5.
43.А – 1, 2, 3.
Б– 4.
44.2, 5.
76
ГИПОТЕНЗИИ
1.Отметьте основу первичной (эссенциальной) гипотензии:
1.Недостаточность прессорных механизмов.
2.Недостаточность депрессорных механизмов.
3.Активация прессорных механизмов.
4.Активация депрессорных механизмов.
5.Недостаточность прессорных и превалирование депрессорных механизмов.
2.Отметьте органы, функциональная недостаточность которых сопровождается гипотензией:
1.Сердце.
2.Легкие.
3.Печень.
4.Гипофиз.
5.Надпочечники.
6.Щитовидная железа.
7.Половые железы.
3.Отметьте вещества, нарушение синтеза которых при печеночной недостаточности сопровождается гипотензией:
1.Альбумины.
2.-1-глобулины.
3.-2-глобулины.
4.-липопротеины.
5.Фибриноген.
4.Отметьте гормоны, нарушение синтеза которых при недостаточности гипофиза ведет к развитию гипотензии:
1.Соматотропин.
2.Кортикотропин.
3.Меланотропин.
4.Гонадотропины.
77
5.Вазопрессин.
6.Окситоцин.
5.Отметьте гормоны, нарушение синтеза которых при недостаточности надпочечников способствует развитию гипотензии:
1.Альдостерон.
2.Кортизол.
3.Кортикостерон.
4.Андрогены.
5.Эстрогены.
6.Отметьте процессы, формирование которых может сопровождаться острой гипотензией:
1.Инфаркт миокарда.
2.Тиреотоксикоз.
3.Гипотиреоидный криз.
4.Хроническая недостаточность надпочечников.
5.Острая недостаточность надпочечников.
6.Шок.
7.Отметьте органы, хроническая недостаточность которых ведет к развитию гипотензии:
1.Легкие.
2.Сердце.
3.Печень.
4.Почки.
5.Надпочечники.
6.Щитовидная железа.
7.Гипофиз.
8.Паращитовидные железы.
Ответы:
1.5.
78
2.1, 3, 4, 5, 6.
3.3.
4.2, 5.
5.1, 2, 3.
6.1, 3, 5, 6.
7.2, 3, 5, 6, 7.
СЕРДЕЧНЫЕ АРИТМИИ
1. Отметьте нормальную величину потенциала покоя: синоатриального узла
(А); атриовентрикулярного (Б); кардиомиоцитов предсердий, желудочков
(В):
1.20 – 40 мВ.
2.50 – 60 мВ.
3.60 – 70 мВ.
4.80 – 90 мВ.
2.Отметьте клетки сердца, где осуществляются в норме процессы медленной
(А) и быстрой (Б) деполяризации:
1.Синоатриальный узел.
2.Кардиомиоциты предсердий.
3.Атриовентрикулярный узел.
4.Кардиомиоциты желудочков.
3.Отметьте основные изменения со стороны сердца при возбуждении симпатического (А) и парасимпатического (Б) отделов нервной системы:
1.Тахикардия.
2.Брадикардия.
3.Увеличения силы сокращения.
4.Уменьшение силы сокращения.
5.Ускорение проводимости.
6.Замедление проводимости.
7.Тенденция к экстрасистолии.
4.Увеличение силы сокращения миокарда при активации симпато-адреналовой системы обусловлено:
79
1.Ускорением генерации импульса в синоатриальном узле.
2.Улучшением проводимости.
3.Уменьшением Са++ в саркоплазме кардиомиоцитов.
4.Увеличением Са++ в саркоплазме кардиомиоцитов.
5.Отметьте, изменение каких функций миокарда вызывает повышение тонуса блуждающих нервов:
1.Автоматии.
2.Проводимости.
3.Возбудимости.
4.Сократимости.
6.В клетках каких структур сердца развивается гиперполяризация при ваготонии ?
1.Синоатриального узла.
2.Кардиомиоцитов предсердий.
3.Атриовентрикулярного узла.
4.Кардиомиоцитов желудочков.
7.Аритмия сердца – это:
1.Изменение частоты и периодичности возбуждения и сокращения сердца.
2.Нарушение проводимости.
3.Нарушение автоматии.
8.Отметьте возможные клинические проявления сердечных аритмий:
1.Тахикардия.
2.Брадикардия.
3.Снижение АД.
4.Боль в области сердца.
5.Потеря сознания.
9.Отметьте функциональные (А) и органические (Б) причины аритмий:
1.Гипоксия.
2.Повышение активности симпато-адреналовой системы.
80
3.Ваготония.
4.Кардиосклероз.
5.Дилятация предсердий и желудочков.
6.Инфаркт миокарда.
7.Приобретенные пороки.
8.Дисбаланс гормонов (катехоламинов, глюкокортикоидов, тироксина,
половых).
10.Отметьте номотопные синусовые аритмии:
1.Экстрасистолия.
2.Синусовая тахикардия.
3.Пароксизмальная тахикардия.
4.Синусовая брадикардия.
5.Синусовая аритмия.
11.Отметьте основные причины рефлекторной синусовой тахикардии:
1.Эмоциональный стресс.
2.Гипоксия.
3.Избыток калия.
4.Боль.
5.Повышение АД.
6.Понижение АД.
12.Отметьте основные причины рефлекторной синусовой брадикардии:
1.Рефлекс Брейнбриджа.
2.Рефлекс Ашнера.
3.Рефлекс Чермака-Геринга.
4.Рефлекс Гольца.
5.Растяжение желчного пузыря и желчевыводящих путей.
13.Отметьте характерные изменения ЭКГ при рефлекторной синусовой тахикардии (А) и брадикардии (Б):
1.Укорочение интервала РQ.
2.Увеличение интервала РQ.
81