Тесты часть 2

2.Пароксизмальное увеличение инсулина в крови.

36.Укажите состояния, для которых характерно развитие симптоматического СД.

1.Акромегалия

2.Болезнь Аддисона

3.Микседема

4.Тиреодит Хасимото

5.Нанизм

Ответы:

1.1, 2, 4, 5, 6.

2.1, 4.

3.1, 4, 5.

4.1, 2, 3.

5.2.

6.1.

7.2, 3, 4, 5, 6.

8.А – 2.

Б– 3.

9.1.

10.А – 1, 2, 3.

Б– 4, 5.

11.1.

12.2.

13.А – 1, 2, 3, 4, 5, 6, 7.

Б– 2.

14.1, 2, 3.

15.1.

16.2, 3, 4, 5, 6, 7, 9, 10, 11, 12, 14, 15, 16, 17, 18. 17.2, 3, 4, 5, 6, 7.

18.2, 3, 4.

19.1, 2, 3, 6, 7.

20.2, 3.

21.2, 3.

22.3, 4.

23.4.

24.3.

25.2, 3.

26.1, 2.

27.1, 3, 4.

28.1, 2, 3.

29.1.

196

30.1, 3.

31.1, 3, 2.

32.1, 3.

33.3.

34.7.

35.2.

36.1.

ПАТОЛОГИЯ НЕРВНОЙ СИСТЕМЫ

1.Отметьте возможные этиологические факторы нарушения чувствительного анализатора:

1.Воспаление.

2.Опухоли.

3.Ишемия.

4.Травма.

5.Эмоциональный стресс.

6.Рефлекторные влияния.

2.Отметьте проявления нарушений чувствительности:

1.Боль.

2.Парез.

3.Гипостезия.

4.Гиперстезия.

5.Анестезия.

6.Паралич.

7.Гиперпатия.

8.Парестезия.

3.Термин «анестезия» означает:

1.Уменьшение чувствительности.

2.Отсутствие температурной чувствительности.

3.Отсутствие всех видов чувствительности.

4.Термины «гипостезия» (А) и «гиперстезия» (Б) означают:

1.Увеличение чувствительности.

2.Уменьшение чувствительности.

3.Отсутствие чувствительности.

197

5.Термин «парастезия» означает:

1.Неприятное ощущение онемения.

2.Покалывание.

3.Жжение.

4.Отсутствие чувствительности.

6.Синдром деафферентации возникает при перерезке:

1.Двигательного нерва.

2.Чувствительного нерва.

7.Для синдрома деафферентации характерно:

1.Парез.

2.Преходящий паралич.

3.Нарушение микроциркуляции.

4.Кровоизлияния в участке деафферентации.

8.Синдром Браун-Секара возникает при:

1.Полной перерезке спинного мозга.

2.Повреждении продолговатого мозга.

3.Половинной (боковой) перерезке спинного мозга.

9.Для синдрома Браун-Секара характерно:

1.Нарушение всех видов чувствительности на стороне перерезки.

2.Нарушение глубокой чувствительности на стороне перерезки.

3.Нарушение глубокой чувствительности на противоположной стороне.

4.Нарушение тактильной, температурной и болевой чувствительности на противоположной стороне.

5.Нарушение тактильной, температурной и болевой чувствительности на стороне перерезки.

10.Бульбарный паралич наблюдается при поражении:

1.Коры мозга.

2.Спинного мозга.

3.Гипоталамуса.

198

4.Продолговатого мозга.

11.Для бульбарного паралича характерно:

1.Нарушение дыхания.

2.Нарушение кровообращения.

3.Афония.

4.Расстройства глотания.

12.Какие виды чувствительности нарушаются при поражении зрительного бугра ?

1.Тактильная.

2.Все виды чувствительности на противоположной стороне.

3.Только болевая чувствительность.

13.Отметьте системы, контролирующие движение человека:

1.Симпато-адреналовая.

2.Пирамидная.

3.Экстрапирамидная.

4.Ренин-ангиотензин-альдостероновая.

14.При поражении пирамидной (А) и экстрапирамидной (Б) систем нарушаются движения:

1.Произвольные.

2.Непроизвольные.

15.При поражении пирамидной системы следующие наблюдаются клинические проявления:

1.Клонико-тонические судороги.

2.Парез.

3.Паралич.

4.Анестезия.

16.Как изменяется тонус мышц при поражении первого (А) и второго (Б)

нейронов пирамидной системы ?

1.Не изменяется.

2.Повышается.

199

3.Понижается.

17.Что означают понятия «парез» (А) и «паралич» (Б) ?

1.Невозможность движения.

2.Уменьшение секреции.

3.Увеличение движения.

4.Уменьшение движения.

18.Паралич при поражении мотонейронов спинного мозга и двигательных нервов называется:

1.Спастический.

2.Церебральный.

3.Вялый.

19.Как может меняться тонус мышц при поражении экстрапирамидной системы ?

1.Не изменяется.

2.Понижается.

3.Повышается.

20.Могут ли появиться гиперили гипокинезы при поражении экстрапирамидной системы ?

1.Да.

2.Нет.

21.Отметьте изменения сухожильных рефлексов при центральном (А) и

периферическом (Б) параличах:

1.Изменений не будет.

2.Уменьшаются.

3.Отсутствуют.

4.Гиперрефлексия.

22.Спинальный шок развивается при:

1.Половинной перерезке спинного мозга.

2.Полной перерезке спинного мозга.

3.Повреждении двигательных нервов.

200

23.При спинальном шоке нарушаются:

1.Все виды чувствительности.

2.Болевая чувствительность на противоположной стороне.

3.Двигательные рефлексы.

4.Вегетативные рефлексы.

24.Длительность спинального шока у человека составляет:

1.5 – 6 дней.

2.2 – 3 недели.

3.5 – 6 недель.

25.Зависят ли проявления спинального шока от уровня поражения спинного мозга ?

1.Да.

2.Нет.

26.Основу патогенеза спинального шока составляет:

1.Превалирование процессов возбуждения в спинном мозге.

2.Превалирование процессов торможения в спинном мозге.

27.Отметьте возможные изменения при возбуждении -адре-норецепторов:

1.Диаметр периферических сосудов , N, .

2.Перистальтика кишечника , N, .

3.Пилоэрекция – есть, отсутствует.

4.Диаметр коронарных сосудов , N, .

1.Частота сердечных сокращений , N, .

2.Сила сокращения миокарда , N, .

3.Скорость проведения импульсов по проводящей системе сердца , N, .

4.Перистальтика кишечника , N, .

5.Липолиз , N, .

201

1.Перистальтика кишечника , N, .

2.Бронходилятация , N, .

3.Гликогенолиз , N, .

4.Диаметр сосудов, в том числе коронарных , N, .

5.Теплообразование (калоригенез) , N, .

30.Отметьте эффекты возбуждения парасимпатического отдела нервной системы:

1.Диаметр зрачка , N, .

2.Секреция желез , N, .

3.Ритм сердца , N, .

4.Диаметр бронхов , N, .

5.Перистальтика кишечника , N, .

6.Сахар в крови , N, .

7.Количество лейкоцитов , N, .

8.Количество эритроцитов , N, .

31.Отметьте направленность изменений при системном симпато-

адреналовом кризе:

1.АД , N, .

2.Частота сердечных сокращений , N, .

3.Окраска кожи – бледная, синюшная, без изменений.

4.Гусиная кожа – есть, нет.

5.Температура тела , N, .

6.Температура конечностей , N, .

7.Эмоциональное и двигательное возбуждение – есть, нет.

8.Страх – есть, нет.

32.Отметьте характерные проявления системного ваго-инсулярного криза:

202

1.Частота дыхания , N, .

2.Ощущение одышки и остановки сердца – есть, нет.

3.Ритм сердца , N, .

4.Головная боль – есть, нет.

5.Перистальтика кишечника , N, .

6.Метеоризм – есть, нет.

7.Потоотделение , N, .

33.Возможны ли вегетативные кризы периферического генеза ?

1.Да.

2.Нет.

34.Трофическая функция нервной системы обеспечивает структуру и функцию клеток и тканей за счет:

1.Регуляции обмена веществ.

2.Регуляции кровообращения.

3.Регуляции эндокринной системы.

4.Всех вышеназванных факторов.

35.Отметьте важнейшие концепции происхождения нервных дистрофий:

1.Избыточное раздражение тканей и органов различной интенсивности и длительности.

2.Дефицит рефлекторных и иных влияний.

36.Отметьте возможные морфологические проявления нервных дистрофий на уровне клетки:

1.Вакуолизация цитоплазмы.

2.Деформация ядра.

3.Увеличение количества митохондрий.

4.Уменьшение количества митохондрий.

5.Уменьшение количества рибосом и эндоплазматического ретикулума.

6.Набухание клеток, гомогенизация их.

203

37.Отметьте возможные морфологические проявления нервных дистрофий на уровне органа:

1.Гипертрофия.

2.Гипотрофия.

3.Появление эрозий.

4.Появление язв.

5.Развитие некроза.

6.Развитие остеопороза.

38.Нервная дистрофия рассматривается как типовой процесс потому, что:

1.Имеет различную этиологию.

2.Имеет различный патогенез.

3.Имеет единый патогенез.

4.Вызывается одним и тем же этиологическим фактором.

39.Отметьте возможные причины, нарушающие образование (А)

ацетилхолина, взаимодействие (Б) медиатора с холинергическим синапсом,

блокаду холинэстеразы (В):

1.Отравление ботулиническим ядом.

2.Миастения (аутоиммунное поражение рецепторов постсинаптической мембраны).

3.Действие курареподобных веществ.

4.Отравление хлорофосом или дихлофосом.

40.Невроз – это:

1.Инфекционное заболевание.

2.Заболевание, проявляющееся функциональными изменениями.

3.Заболевание, характеризующееся функциональными нарушениями ЦНС и проявляющееся нервно-психическими и сомато-

вегетативными расстройствами.

41.Отметьте возможные этиологические факторы неврозов:

1.Угроза потери работы.

2.Утрата близких в семье.

204

3.Непризнание заслуг.

4.Измена мужа или жены.

5.Лихорадка.

6.Неудача первого сексуального опыта.

42.Отметьте основные патогенетические моменты неврозов:

1.Усиление тормозных процессов в ЦНС.

2.Перенапряжение тормозных процессов в ЦНС.

3.Перенапряжение силы нервных процессов.

4.Перенапряжение подвижности нервных процессов.

5.Нарушение уравновешенности нервных процессов.

43.Отметьте конституциональные типы людей, у которых наиболее часто развивается невроз:

1.Сангвиник.

2.Холерик.

3.Флегматик.

4.Меланхолик.

44.Отметьте различные варианты неврозов:

1.Печеночная кома.

2.Неврастения.

3.Энцефалит.

4.Истерия.

5.Навязчивые состояния.

45.Отметьте направленность изменений катехоламинов в крови при таких проявлениях неврозов как гнев, агрессия, ярость, злость:

1.Не изменяется.

2.Увеличивается.

3.Уменьшается.

46.Отметьте направленность изменений катехоламинов в крови при депрессии:

1.Не изменяется.

205