Тесты часть 2

5.Эритроцитоз.

6.Геморрагический синдром.

7.Кахексия.

50.Увеличение печени и селезенки при лейкозах связано с:

1.Анемией.

2.Лихорадкой.

3.Геморрагическим синдромом.

4.Гиперпластическим синдромом.

51.Анемия при лейкозах развивается как следствие:

1.Подавления эритропоэза.

2.Гемолиза.

3.Кровопотери.

52.Лихорадка при лейкозах развивается как следствие:

1.Иммунодефицита.

2.Склонности к инфекции.

3.Недостаточности фагоцитоза.

4.Нарушения терморегуляции.

53.Геморрагический диатез при лейкозах – это следствие:

1.Уменьшения количества эритроцитов.

2.Уменьшения плазменных факторов крови.

3.Уменьшения количества тромбоцитов.

4.Повреждения сосудов.

5.Активации фибринолиза.

54.Кахексия при лейкозах обусловлена:

1.Экзогенным голоданием.

2.Подавлением аппетита.

3.Подавлением секреции желудочного сока.

4.Подавлением пищеварения и всасывания.

5.Конкуренцией опухолевых клеток за питательные вещества.

6.Мобилизацией эндогенных запасов, питательных веществ.

40

55.При каком заболевании возникает гранулоцитопения (агранулоцитоз)?

1.При лекарственной аллергии и лучевой болезни.

2.При стрепто-стафилококковых инфекциях.

3.При хронических инфекциях.

4.При острых инфекциях.

5.При вирусных инфекциях.

56.Какова картина крови при лейкемоидной реакции миелоидного типа?

1.Лейкопения, лимфоцитопения.

2.Лейкоцитоз.

3.Резкий лейкоцитоз, гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево.

4.Умеренный лейкоцитоз, появление бластных клеток, базофилия.

5.Резкий лейкоцитоз, сдвиг формулы вправо.

57.Отличие лейкемоидной реакции от лейкоза:

1.Первичное поражение кроветворной ткани.

2.Наличие базофильно-эозинофильной ассоциации.

3.Сопровождается метаплазией, анаплазией ткани костного мозга.

4.Носит длительный, затяжной характер.

5.Носит временный, симптоматический характер.

58.Какова картина белой крови при остром лимфобластном лейкозе?

1.Лимфобласты единичные, гиперрегенеративный сдвиг формулы влево,

тени Боткина-Гумпрехта;

2.Лимфобласты до 30%;

3.Миелобласты до 70-80%, лейкемический провал;

4.Миелобласты единичные, гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево, базофильно-эозинофильная ассоциация;

5.Умеренный лейкоцитоз, регенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы

59.Какова картина белой крови при хроническом лимфолейкозе?

1.Лимфобласты единичные, 90-95% лимфоцитов, тени Боткина-Гумпрехта;

41

2.Лимфобласты до 30%, лейкемический провал;

3.Миелобласты до 70-80%, лейкемический провал;

4.Миелобласты единичные, гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево, базофильно-эозинофильная ассоциация;

5.Умеренный лейкоцитоз, регенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы

60.Какова картина белой крови при остром миелолейкозе?

1.Лимфобласты единичные, гиперрегенеративный сдвиг формулы влево,

тени Боткина-Гумпрехта;

2.Лимфобласты до 30%, лейкемический провал;

3.Миелобласты до 70-80%, лейкемический провал;

4.Миелобласты единичные, гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево, базофильно-эозинофильная ассоциация;

5.Умеренный лейкоцитоз, регенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы

61.Какова картина белой крови при хроническом миелолейкозе?

1.Лимфобласты единичные, гиперрегенеративный сдвиг формулы влево,

тени Боткина-Гумпрехта;

2.Лимфобласты до 30%, лейкемический провал;

3.Миелобласты до 70-80%, лейкемический провал;

4.Миелобласты единичные, гиперрегенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы влево, базофильно-эозинофильная ассоциация;

5.Умеренный лейкоцитоз, регенеративный сдвиг лейкоцитарной формулы

62.Какие клетки появляются в крови при ретикулезе?

1.Ретикулярные клетки и монобласты;

2.Лимфоциты;

3.Ретикулоциты и мегалоциты;

4.Моноциты и ретикулоциты;

5.Миелобласты и миелоциты;

42

63.Как изменяется свертывание крови при лейкозах?

1.Повышается;

2.Незначительно понижается;

3.Понижается;

4.Не изменяется.

43

ПАТОЛОГИЯ ГЕМОСТАЗА

1.Гемостаз означает:

1.Поддержание постоянства внутренней среды.

2.Остановку кровотечения.

2.Отметьте основные механизмы гемостаза:

1.Нервный.

2.Сосудистый.

3.Эндокринный.

4.Тромбоцитарный.

5.Иммунологический.

6.Фибриновый.

3.Сосудистый механизм гемостаза определяется следующими свойствами сосудистой стенки:

1.Целостностью.

2.Эластичностью.

3.Сократимостью.

4.Резистентностью.

5.Проницаемостью.

6.Наличием гладкомышечных клеток.

4.Тромбоцитарный механизм гемостаза зависит от:

1.Количества тромбоцитов.

2.Способности тромбоцитов агрегировать.

3.Способности тромбоцитов агглютинировать.

4.Способности тромбоцитов лизироваться с образованием тромбоцитарных факторов свертывания.

5.Амебоидного движения тромбоцитов.

5.Коагуляционный механизм гемостаза определяется:

1.Качеством фибриногена.

2.Количеством фибриногена.

3.Состоянием фибринолитической системы.

49

4.Уменьшением количества эритроцитов.

6.Отметьте основные составляющие противосвертывающей системы крови:

1.Повреждение сосуда.

2.Антитромбопластины.

3.Уменьшение количества тромбоцитов.

4.Антитромбины.

5.Увеличение количества эритроцитов.

6.Фибринолитическая система.

7.Отметьте факторы, необходимые для осуществления первой стадии внутреннего механизма свертывания крови в порядке их включения в процесс:

1.Фибриноген (I).

2.Протромбин (II).

3.Тромбопластин тканевой (III).

4.Ионы кальция (IV).

5.Проакцелерин (V).

6.Проконвертин (VII).

7.Антигемофильный глобулин А (VIII).

8.Антигемофильный глобулин В (IX).

9.Фактор Стюарта (X).

10.Фактор Розенталя (XI).

11.Фактор Хагемана (XII).

12.Фибринстабилизирующий фактор (XIII).

13.Третий фактор тромбоцитов.

14.Повреждение сосуда.

8. Отметьте факторы, необходимые для осуществления первой стадии внешнего механизма свертывания крови в порядке их включения в процесс:

1.Фибриноген (I).

2.Протромбин (II).

3.Тканевой тромбопластин (III).

50

4.Ионы кальция (IV).

5.Проакцелерин (V).

6.Проконвертин (VII).

7.Антигемофильный глобулин А (VIII).

8.Антигемофильный глобулин В (IX).

9.Фактор Стюарта (X).

10.Фактор Розенталя (XI).

11.Фактор Хагемана (XII).

12.Фибринстабилизирующий фактор (XIII).

13.Третий фактор тромбоцитов.

14.Повреждение сосуда.

9.Отметьте факторы, необходимые для второй фазы свертывания крови в порядке их включения в процесс:

1.Неактивный тромбопластин.

2.Активный тромбопластин (протромбиназа).

3.Ионы кальция.

4.Тромбин.

5.Протромбин.

10.Отметьте факторы, необходимые для развития третьей фазы свертывания крови в порядке их включения в процесс:

1.Фибриноген (I).

2.Протромбин (II).

3.Тромбопластин (III).

4.Ионы кальция (IV).

5.Проконвертин (VII).

6.Фибринстабилизирующий фактор (ХIII).

7.Ретрактоэнзим.

8.Тромбин.

11.Отметьте факторы, необходимые для образования фибринолизина:

1.Фибрин.

51

2.Плазминоген.

3.Активаторы плазминогена.

4.Фибриноген.

5.Протромбин.

12.Отметьте нарушения гемостаза, связанные с расстройствами сосудов

(А), тромбоцитов (Б), коагуляции (В):

1.Коагулопатия.

2.Тромбоцитопатия.

3.Ангиопатия.

13.Отметьте основные нарушения гемостаза:

1.Геморрагический диатез.

2.Тромбофилический диатез.

3.Тромбогеморрагический синдром.

14.Геморрагический диатез означает:

1.Склонность к тромбообразованию.

2.Склонность к кровотечениям.

3.Склонность к тромбообразованию с последующей кровоточивостью.

15.Тромбофилический диатез означает:

1.Склонность к кровоточивости.

2.Склонность к тромбообразованию.

3.Склонность к тромбообразованию с последующей кровоточивостью.

16.Тромбогеморрагический синдром означает:

1.Склонность к кровоточивости.

2.Склонность к тромбообразованию.

3.Склонность к тромбообразованию с последующей кровоточивостью.

17.Нарушение каких гемостатических механизмов может вести к развитию геморрагического диатеза?

1.Сосудистого.

2.Тромбоцитарного.

3.Фибринового.

52

18.Отметьте агреганты:

1.Аспирин.

2.Коллаген.

3.Тромбоксан А2.

4.Адреналин.

5.Норадреналин.

6.АДФ.

7.Тромбин.

8.Гепарин.

9.Серотонин.

19.Отметьте естественные антиагреганты:

1.Адреналин.

2.Простациклин.

3.цАМФ.

4.Серотонин.

5.Норадреналин.

20.Аспирин является антиагрегантом потому, что:

1.Подавляет синтез белка.

2.Активизирует образование простагландинов.

3.Подавляет синтез тромбоксана.

21.Отметьте важнейшие механизмы приобретенных тромбоцитопений:

1.Активация образования тромбоцитов в костном мозге.

2.Торможение образования тромбоцитов в костном мозге.

3.Разрушение тромбоцитов в результате иммунологического конфликта.

4.Разрушение тромбоцитов в селезенке при спленомегалии.

22.Отметьте воздействия и заболевания, ведущие к уменьшению тромбоцитов в крови, в результате подавления тромбоцитопоэза в костном мозге:

1.Эритремия.

53

2.Лейкоз.

3.Введение цитостатиков.

4.Ионизирующие излучения.

23.Отметьте фазу свертывания крови, которая нарушается в первую очередь при уменьшении количества тромбоцитов:

1.Образование тромбопластина.

2.Образование тромбина.

3.Образование фибрина.

24.Отметьте фазы свертывания крови, которые нарушаются в первую очередь при дефиците витамина К:

1.Образование тромбопластина.

2.Образование тромбина.

3.Образование фибрина.

25.Отметьте плазменные факторы свертывания крови, образование которых нарушается при дефиците витамина К:

1.Фибриноген (I).

2.Протромбин (II).

3.Тромбопластин (III).

4.Ионы кальция (IV).

5.Проакцелерин (V).

6.Проконвертин (VII).

7.Антигемофильный глобулин А (VIII).

8.Антигемофильный глобулин В (IX).

9.Фактор Стюарта (X).

10.Фактор Розенталя (XI).

11.Фактор Хагемана (XII).

12.Фибринстабилизирующий фактор (XIII).

13.Белки S и С.

26.Какая фаза свертывания крови нарушается при гемофилии А, В, С:

1.Образование тромбопластина.

54