Тесты часть 2

4.Низкий уровень актг в плазме крови

5.Секреция андрогенов клетками коры надпочечников понижена

47.Вторичный альдостеронизм развивается при следующих формах патологии:

1.Нефротическом синдроме

2.Альдостероме

3.Отеке квинке

4.Множественном эндокринном аденоматозе

5.Циррозе печени

48.Криз при феохромоцитоме сопровождается следующими проявлениями:

1.Артериальной гипертензией

2.Сонливостью

3.Брадикардией

4.Полиурией

5.Лихорадкой

49.Какие из перечисленных изменений у женщин могут свидетельствовать о наличии врожденного адреногенитального синдрома?

1.Полиурия

2.Маскулинизация

3.Увеличение ОЦК

4.Снижение мышечного тонуса

5.Слабое развитие скелетной мускулатуры

172

176

IIПАТОЛОГИЯ ЩИТОВИДНОЙ ЖЕЛЕЗЫ

1.Отметьте гормоны, образуемые в щитовидной железе:

1.Тироксин.

2.Паратирин.

3.Трийодтиронин.

4.Соматотропин.

5.Кальцитонин.

2.Отметьте возможные этиологические факторы гипертиреоза:

1.Опухоль щитовидной железы.

2.Аутоиммунное поражение щитовидной железы.

3.Эмоциональный стресс.

4.Менструация.

3.Отметьте этиологические факторы гипотиреоза:

1.Резекция щитовидной железы.

2.Избыток йода в воде и пище.

3.Дефицит йода в воде и пище.

4.Избыточная радиотерапия.

4.Отметьте направленность изменений потребления кислорода при гипертиреозе (А) и гипотиреозе (Б):

1.Повышение.

2.Понижение.

3.Без изменений.

5.Отметьте направленность изменений температуры тела при гипертиреозе

(А) и гипотиреозе (Б):

1.Повышение.

2.Без изменений.

3.Понижение.

6.Может ли наблюдаться зоб при гипертиреозе (А) и гипотиреозе (Б):

1.Может.

2.Не может.

177

7.Отметьте направленность изменений аппетита при гипертиреозе (А) и

гипотиреозе (Б):

1.Увеличение.

2.В норме.

3.Уменьшение.

8.Отметьте направленность изменений частоты пульса при гипертиреозе (А)

игипотиреозе (Б):

1.Без изменений.

2.Урежение.

3.Учащение.

9.Отметьте направленность изменений массы тела при гипертиреозе (А) и

гипотиреозе (Б):

1.Увеличение.

2.Уменьшение.

3.Без изменений.

10.Отметьте тенденцию изменений холестерина крови при гипертиреозе (А)

игипотиреозе (Б):

1.Увеличивается.

2.Уменьшается.

3.Не изменяется.

11.Отметьте направленность изменений АД при тиреотоксическом кризе (А)

игипотиреоидной коме (Б):

1.Увеличение.

2.Снижение.

3.Без изменений.

12.Нарушается ли минеральный обмен при гипертиреозе ?

1.Да.

2.Нет.

13.Отметьте виды обмена, нарушаемые при гипотиреозе (А) и гипертиреозе

(Б):

178

1.Углеводный.

2.Белковый.

3.Жировой.

4.Водно-электролитный.

14.Отметьте тенденцию со стороны количества эритроцитов крови при гипертиреозе (А) и гипотиреозе (Б):

1.Не изменяется.

2.Уменьшение.

3.Увеличение.

15.Развитие эндемического зоба обусловлено:

1.Увеличением содержания иода в воде и пище.

2.Избыточной секрецией соматотропина.

3.Избыточной секрецией тиротропина.

16.Отметьте возможное изменение уровня глюкозы в крови при гипертиреозе

(А) и гипотиреозе (Б):

1.Не изменяется.

2.Уменьшается.

3.Увеличивается.

17.Активность симпато-адреналовой системы при гипертиреозе (А) и

гипотиреозе (Б):

1.Не изменяется.

2.Снижается.

3.Увеличивается.

18.Укажите возможные проявления гипертиреоза

1.Понижение температуры тела

2.Повышение основного обмена

3.Гипогликемия

4.Ожирение

5.Все перечисленное

19.В основе каких заболеваний лежит гипофункция щитовидной железы?

179

1.Эндемическом кретинизме

2.Несахарном диабете

3.Болезни Иценко-Кушинга

4.Акромегалии

5.Болезни Аддисона

20.Для гипотиреоидной комы характерно:

1.Значительное снижение основного обмена

2.Тахикардия

3.Повышение температуры тела

4.Периодическое дыхание

5.Потливость

21.Для гипотиреоидной комы характерно:

1.Тахикардия

2.Повышение температуры тела

3.Дыхание Куссмауля

4.Потливость

5.Артериальная гипотензия

22.Гипофункция щитовидной железы в детском возрасте может проявляться:

1.Задержкой умственного развития

2.Дефицитом массы тела

3.Гипохолестеринемией

4.Экзофтальмом

23.Для гипотиреоза характерен следующий набор признаков:

1.Зябкость, замедление основного обмена, запоры

2.Артериальная гипертензия, потливость, раздражительность

3.Гипертермия, поносы

24.Как изменяется белковый обмен при гипотиреозе?

1.Повышена интенсивность синтеза белка

2.Увеличивается содержание аммиака в мозге

180

3.Снижена интенсивность синтеза белка

4.Снижена концентрация белка за счет γ-глобулинов

5.Все перечисленное

181

IIIПАТОЛОГИЯ ПАРАЩИТОВИДНЫХ ЖЕЛЕЗ

1.Отметьте гормоны, образуемые паращитовидными железами:

1.Кальцитонин.

2.Паратирин.

3.Тироксин.

2.Отметьте возможные влияния паратирина на фосфорно-кальциевый обмен

впочках:

1.Секреция Са++ в канальцах почек.

2.Реабсорбция Са++ в канальцах почек.

3.Секреция фосфатов в канальцах почек.

4.Реабсорбция фосфатов в канальцах почек.

5.Отложение Са++ в костях.

6.Мобилизация Са++ в костях.

7.Стимуляция всасывания Са++ в кишечнике.

8.Торможение всасывания Са++ в кишечнике.

3.Гиперпаратиреоз может быть:

1.Первичным.

2.Вторичным.

3.Смешанным.

4.Первичный (А) и вторичный (Б) гиперпаратиреоз может быть следствием:

1.Опухоли паращитовидных желез.

2.Хронической недостаточности почек.

3.Острой недостаточности почек.

5.Отметьте возможные проявления гиперпаратиреоза и направленность изменений в организме:

1.Са++ в крови , N, .

2.Остеопороз и спонтанные переломы – есть, нет.

3.Кальциноз – есть, нет.

4.Боли в мышцах – есть, нет.

5.Хроническая почечная недостаточность – возможна, отсутствует.

183

6.Пептические язвы – возможны, отсутствуют.

7.Активность щелочной фосфатазы крови , N, .

6.Остеопороз при гиперпаратиреозе есть следствие:

1.Нарушения белкового обмена в крови.

2.Уменьшения Са++ в крови.

3.Мобилизации Са++ из костей.

7.Отметьте возможные изменения при гипопаратиреозе:

1.Увеличение Са++ в крови.

2.Снижение Са++ в крови.

3.Понижение возбудимости мышц.

4.Повышение возбудимости мышц.

5.Уменьшение в крови соотношения Nа+, К+/Са++.

6.Увеличение в крови соотношения Nа+, К+/Са++.

8.Уменьшение Са++ в крови при гипопаратиреозе связано с:

1.Нарушением углеводного обмена.

2.Уменьшением реабсорбции Са++ в кишечнике.

3.Снижением реабсорбции Са++ в канальцах почек.

4.Уменьшением мобилизации Са++ из костей.

5.Нарушением белкового обмена.

9.Отметьте факторы, повышающие возбудимость мышц при гипопаратиреозе:

1.Активация симпато-адреналовой системы.

2.Увеличение Са++ в крови.

3.Уменьшение Са++ в крови.

4.Относительное увеличение в крови Nа+ и К+.

10.Боли в мышцах при гиперпаратиреозе обусловлены:

1.Уменьшением в них Са++.

2.Увеличением в них Са++ (кальциноз).

3.Повышением возбудимости мышц.

184

11.Какие изменения в костной ткани характерны для гиперпаратиреоза?

1.Периостоз трубчатых костей

2.Остеопороз

3.Остеосклероз

4.Обызвествление реберных хрящей

5.Все перечисленное

12.Гипопаратиреоз характеризуется:

1.Гиперкальциемией и гиперфосфатемией

2.Гипокальциемией и гиперфосфатемией

3.Гипернатриемией и гипофосфатемией

4.Гиперкалиемией и гипофосфатемией

5.Нормальным содержанием Са и фосфата

Ответы:

1.2.

2.2, 3, 6, 7.

3.1, 2.

4.А – 1.

Б– 2.

5.1. Са++ в крови .

2.Остеопороз и спонтанные переломы – есть.

3.Кальциноз – есть.

4.Боли в мышцах – есть.

5.ХПН – возможна.

6.Пептические язвы – возможны.

7.Активность щелочной фосфатазы крови .

6.3.

7.2, 4, 6.

8.2, 3, 4.

9.3, 4.

10.2.

11.2.

12.2.

185