Контрольная работа № 6

1. Напишите структурную формулу и рациональное название тиа­мина; укажите его лекарственные препараты, формы выпуска и биоло­гическую роль в организме.

2. Охарактеризуйте свойства тиамина, как органического азоти­стого основания, и характер солей, применяемых в медицине. Приве­дите испы­тания, характеризующие основность лекарственных веществ.

3. Объясните неустойчивость тиамина в щелочной среде. Напи­шите химические превращения, идущие под действием раствора натрия гидро­ксида.

4. Напишите реакцию превращения тиамина в тиохром, объясните ее сущность, условия проведения, специфичность и чувствительность. Ука­жите значение данной реакции для оценки качества препаратов тиамина.

5. Приведите возможные методы количественного определения тиа­мина хлорида или бромида (объемные, гравиметрические, физико-хими­ческие). Объясните их сущность, напишите уравнения реакций.

6. Напишите структурные формулы рибофлавина и фолиевой ки­слоты. Охарактеризуйте их физические и физико-химические свойства (внешний вид, растворимость, оптическая активность, поглощение в УФ- и видимой областях спектра). Значение этих свойств в оценке ка­чества пре­паратов.

7. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства рибофлавина и фо­лиевой кислоты. Приведите испытания, характеризующие эти свой­ства.

8. На основании химических свойств фолиевой кислоты объясните возможность реакции образования азокрасителя и использования ее в оценке качества препарата.

9. Дайте обоснование способности рибофлавина и фолиевой ки­слоты участвовать в обратимых окислительно-восстановительных про­цессах. Укажите возможности использования окислительно-восстано­вительных реакций для определения подлинности препаратов.

10. Приведите примеры испытаний, характеризующих подлинность препаратов тиамина, фолиевой кислоты и рибофлавина на основе явле­ния флуоресценции.

11. Объясните неустойчивость рибофлавина и фолиевой кислоты к действию кислот и щелочей. Напишите реакции гидролитического раз­ло­жения указанных препаратов.

12. Охарактеризуйте светочувствительность рибофлавина. Напи­шите продукты его превращения. Укажите значение этого свойства для хране­ния препарата и оценки его чистоты.

13. Напишите структурные формулы лекарственных средств, яв­ляю­щихся коферментными формами витаминов В₁и В₂. Укажите осо­бенность их строения, реакции отличия от тиамина и рибофлавина. Приведите ле­карственные формы указанных препаратов.

14. Напишите общую химическую формулу лекарственных ве­ществ группы фенотиазина; укажите различия в строении и связь ме­жду химиче­ской структурой и фармакологическим действием в зависи­мости от замес­тителей и характера связей.

15. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства лекарственных ве­ществ группы фенотиазина и значение этих свойств для качественной и количественной оценки их препаратов.

16. Объясните способность лекарственных веществ группы фенотиа­зина к окислению; напишите химические структуры продуктов окисления. Укажите связь данного свойства лекарств с требованиями к их каче­ству (подлинность, чистота, стабильность).

17. Объясните особенности определения хлорид-иона и ковалентно связанного хлора в лекарственных веществах группы фенотиазина. Ука­жите способы переведения ковалентно связанного атома галогена в ионное состояние.

18. Приведите возможные методы количественного определения ле­карственных веществ группы фенотиазина (объемные, физико-химические, определение по азоту).

19. Напишите структурные формулы лекарственных веществ группы бензодиазепина. Укажите общие структурные фрагменты и от­личительные особенности препаратов.

20. Дайте характеристику физических и физико-химических свойств лекарственных веществ группы бензодиазепина (внешний вид, раствори­мость, поглощение в УФ- и ИК- областях спектра).

21. Объясните кислотно-основные свойства лекарств произ­водных бензодиазепина и укажите их значение для идентификации и количествен­ного определения лекарственных веществ.

22. Охарактеризуйте способность лекарственных веществ группы бен­зодиазе­пина к гидролитическому разложению. Приведите продукты ки­слот­ного гидролиза и щелочного гидролиза в жестких условиях (сплавле­ние с натрия гидроксидом) и способы их подтверждения.

23. Объясните способность некоторых лекарственных веществ группы бензо­диазепина вступать в реакцию образования азокрасителя. Напишите химизм реакции и укажите ее значение для качественного и количест­вен­ного анализа препаратов.

24. Дайте обоснование возможности использования реакции образо­вания азокрасителя для идентификации фенобарбитала, метилурацила, теофиллина. Приведите условия ее проведения для каждого из соединений и напишите уравнения реакций.

25. Дайте обоснование реакциям комплексообразования с катионами тяжелых металлов (Cu²⁺,Co²⁺,Ag⁺) для лекарственных веществ группы барбитуратов и пурина (теобромина, теофиллина). Предложите условия их проведения.

26. Дайте обоснование возможности применения метода кислотно-ос­новного титрования в неводных средах для количественного определения кофеина, барбитала и гексамидина. Напишите уравнения химических ре­акций. Формулы расчета титра и содержания лекарственного вещества.

27. Рассчитайте величину удельного показателя (Е^1%_1см) рибофлавина, если оптическая плотность 0,001% раствора лекарственного вещества со­ставляет 0,650, а толщина поглощающего слоя – 1,0 см.

28. Приведите показатели качества, нормируемые ГФ на растворы для инъекций.

Дайте обоснование составу раствора аминазина для инъекций.

29. Предложите методики идентификация и количественного опреде­ления ингредиентов смеси:

Барбитала 0,025

Дибазола 0,02

Напишите уравнения реакций и формулы расчета титра, молярной массы эквивалента и содержания каждого компонента в препарате.

30. Дайте обоснование форме выпуска кокарбоксилазы гидрохлорида и приведите методику ее количественного определения. Напишите уравне­ние химической реакции и формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания лекарственного вещества в препарате.