Контрольная работа № 2

1. Опишите физико-химические свойства и методики анализа качества эфира для наркоза. Стабилизация. Условия хранения.

2. Укажите общий метод количественного определения раствора фор­мальдегида хлоралгидрата и глюкозы. Напишите соответствующие урав­нения реакций.

3. Рассчитайте объем (в мл) 0,1 н. раствора кислоты хлороводородной (поправочный коэффициент К = 1,000), израсходованный на титрование навески гексаметилентетрамина массой 1,001 г, если содержание лекарст­венного вещества в навеске составляет 99,0%. Напишите уравнение реак­ции. Рассчитайте молярную массу эквивалента и титр. М.м. гексаметилен­тетрамина 140,19.

4. Напишите уравнения реакций, в которых используется реактив Несслера для анализа чистоты гексаметилентетрамина, эфира медицин­ского воды очищенной.

5. Напишите уравнения реакций всех возможных методик количест­венного определения лекарственных веществ группы аминокислот алифа­тического ряда (на примере кислоты глутаминовой и цистеина).

6. Напишите уравнения реакций общего метода количественного оп­ределения суммы природных пенициллинов (на примере феноксиметилпе­нициллина).

7. Напишите реакции взаимодействия формальдегида, хлоралгидрата и глюкозы с реактивом Фелинга, реактивом Толленса, раствором йода в щелочной среде.

Какое общее свойство указанных лекарственных веществ позволяет провести данные реакции. С какими целями используется каждая из этих реакций в анализе качества названных лекарств.

8. Определите концентрацию гексаметилентетрамина если на анализ было взято 5,0 мл препарата, на титрование пошло 35,0 мл 0,1 н. раствора кислоты хлороводородной (М.м. гексаметилентетрамина 140,19, попра­вочный коэффициент К = 1,000).

Напишите уравнение реакции и приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания гексаметилентетрамина в рас­творе.

9. Приведите структурную формулу и опишите физико-химические свойства нитроглицерина. Приведите методики определения подлинности и количественного определения. Напишите уравнения реакций.

10. Определите концентрацию глюкозы в растворе, если значение по­казателя преломления составляет n= 1,3444 (F= 0,00142,n₀= 13330/

Какие химические методики можно использовать для количествен­ного определения глюкозы? Напишите уравнения реакций.

11. Укажите примесь, которую определяют в хлорэтиле и хлоралгид­рате с помощью растворов йода и натрия гидроксида (ГФ Х, ст. 40 и 157).

Напишите уравнения реакций.

12. Напишите структурные формулы лактозы и сахарозы. Укажите их различия в физических и химических свойствах. Приведите реакции под­линности этих лекарственных средств.

13. Укажите состав раствора тетацина-кальция 10% для инъекций и дайте обоснование данному составу с позиций стабильности препарата.

Приведите реакции подлинности и количественного определения пре­парата.

14. Приведите общегрупповые и частные методики идентификации лекарственных веществ группы аминокислот алифатического ряда (на примере кислоты глутаминовой и цистеина). Напишите уравнения реак­ций.

15. Рассчитайте содержание преднизона в таблетках (в граммах на одну таблетку, ГФ Х, ст. 531), если на анализ взята навеска растертых таб­леток массой 0,0634 г, средняя масса таблетки 0,050 г, оптическая плот­ность испытуемого раствора – 0,520, удельный показатель поглощения Е^1%_1смпреднизона при длине волны 239 нм равен 432.

16. Предложите методики определения подлинности ингредиентов ле­карственной смеси:

Кислоты аскорбиновой 0,1

Сахара 0,1

Дайте обоснование выбранным методикам и приведите уравнения хи­мических реакций.

17. Дайте определение понятию температурных пределов перегонки по ГФ. Укажите значение данного показателя для анализа качества лекар­ственных веществ органической природы.

18. Укажите состав 25% или 40% раствора глюкозы для инъекций. Дайте обоснование данному составу с позиций стабильности препарата.

19. Напишите уравнения реакций количественного определения ме­тионина по ГФ Х (ст. 403, п. 2). Приведите формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и содержания лекарственного вещества.

20. Предложите методики идентификации лекарственных средств группы альдегидов (на примере раствора формальдегида). Приведите уравнения соответствующих реакций и условия их проведения.

21. Рассчитайте значение удельного показателя поглощения (Е^1%_1см) для прогестерона, если концентрация лекарственного вещества в растворе (приготовленном на спирте 95%) равна 0,001%, значение оптической плотности составляет 0,530 (при_max241 нм) и толщина поглощающего слоя – 1,0 см.

Сравните полученное значение с требованием ГФ Х (ст. 552) и дайте заключение о качестве лекарственного вещества по данному показателю.

22. Приведите методики идентификации ингредиентов лекарственной смеси:

Кислоты глутаминовой

Сахара по 0,2

Дайте обоснование выбранным методикам и приведите уравнения со­ответствующих реакций.

23. Дайте определение понятию «Определение плотности» по ГФ. Укажите значение данного показателя для анализа качества лекарственных веществ органической природы.

24. Показатель преломления камфорного спирта при 20^С равен 1,3730. Рассчитайте содержание камфоры в препарате, если показатель преломления спирта этилового 70% при той же температуре равен 1,3640, а фактор показателя преломления (F) камфоры равен 0,0009.

25. Предложите методики идентификации ингредиентов лекарствен­ной смеси:

Кислоты глутаминовой 0,3

Кислоты аскорбиновой 0,1

Дайте обоснование выбранным методикам и приведите уравнения хи­мических реакций.

26. Предложите методики идентификации ингредиентов лекарствен­ной смеси:

Кислоты аскорбиновой 0,1

Натрия хлорида 0,072

Воды для инъекций 10,0

Дайте обоснование выбранным методикам и приведите уравнения хи­мических реакций.

27. Приведите возможные реакции определения подлинности и коли­чественного определения цистеина. Напишите уравнения соответствую­щих реакций и формулы расчета молярной массы эквивалента, титра и со­держания лекарственного вещества.

28. В молекуле лекарственного вещества «Калия клавуланат» – 3-(2гидроксиэтилиден)-7-оксо-4-окса-1-азабицикло[3.2.0]гептан-2-карбокси­лат калия – укажите функциональные группы.

Дайте характеристику кислотно-основным и окислительно-восстано­вительным свойствам вещества и предложите связанные с ними методики качественного и количественного определения. Приведите уравнения со­ответствующих реакций.

29. В молекуле лекарственного вещества «Каптоприл» – 1-[3-мер­капто-2-метилпропаноил]пирролидин-2-карбоновая кислота – укажите функциональные группы.

Дайте характеристику кислотно-основным и окислительно-восстано­вительным свойствам вещества и предложите связанные с ними методики качественного и количественного определения. Приведите уравнения со­ответствующих реакций.

30. В молекуле лекарственного вещества «Норэтистерона ацетат» – 17-гидрокси-19-нор-17-прегн-4-ен-20-ин-3-она ацетата – укажите функ­циональные группы.

Предложите методики определения подлинности данного лекарствен­ного вещества и приведите, где возможно, уравнения реакций.