Контрольная работа № 4

1. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства лекарственных ве­ществ группы нитрофурана. Укажите реакции кислотно-основного типа, используемые в их анализе.

2. Исходя из химической структуры лекарственных веществ группы нитрофурана, объясните их превращения при действии растворов щелочей в различных условиях. Напишите уравнения реакций.

3. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства лекарственных ве­ществ группы пиразола. Приведите примеры использования этих свойств в их анализе.

4. Объясните реакции взаимодействия анальгина и бутадиона с рас­творм щелочи. Можно ли дифференцировать эти лекарственные вещества данным реактивом?

5. Исходя из структуры антипирина, укажите его химические свойства и соответствующие типы реакций. Подтвердите их примерами и напишите уравнения реакций.

6. Назовите групповые реагенты на лекарственные средства произ­водные пиразола. Можно ли сих помощью дифференцировать отдельные лекарственные вещества? Приведите примеры.

7. Напишите структурные формулы следующих лекарственных ве­ществ группы бензопирана: неодикумарина, токоферола ацетата, рутина. Выделите среди них вещества, являющиеся по строению сложным эфиром, лактоном, гликозидом.

8. Дайте сравнительную характеристику окислительно-восстанови­тельным свойствам лекарственных веществ группы пиразола и укажите значение данных свойств в анализе и хранении индивидуальных лекарст­венных веществ и препаратов.

9. Приведите примеры лекарственных веществ, способных как и анальгин разлагаться с выделением формальдегида. Напишите уравнения реакций его обнаружения.

10. Напишите структурные формулы неодикумарина, фепромарона, токоферола ацетата и рутина. Исходя из их структурных особенностей, объясните возможность взаимодействия данных лекарственных веществ с растворами щелочей в различных условиях. Укажите также возможность использования этих реакций в анализе качества перечисленных лекарств.

11. Исходя из химических свойств неодикумарина как енола, предло­жите способы его качественной и количественной оценки.

12. Объясните сущность количественного определения фурацилина, антипирина, анальгина йодометрическим методом. Напишите уравнения химических реакций. Охарактеризуйте особенности и условия проведения фармакопейных методик.

13. Из перечисленных лекарственных средств – рутин, неодикумарин, фепромарон, дибазол, бутадион, фурацилин, анальгин – выберите те, кото­рые можно количественно определять методом нейтрализации. Напишите уравнения химических реакций.

14. Охарактеризуйте строение и предложите способы идентификации и количественного определения индометацина.

15. Дайте характеристику строения цианокобаламина. Предложите способы идентификации и количественного определения данного лекарст­венного вещества.

16. На основе химических свойств анальгина и антипирина объясните характер их взаимодействия с растворами йода, железа(III)хлорида, натрия нитрита, серебра нитрата.

17. Назовите специфическую примесь, возможную в лекарственном веществе «Рутин» и объясните способ ее обнаружения.

18. Дайте обоснование методике доказательства хлорид-иона в лекар­ственном веществе «Дибазол».

19. Укажите характерную реакцию подлинности на пилокарпина гид­рохлорид и объясните ее химический смысл.

20. Напишите химические структуры веществ, образующих нуклео­тидную часть молекулы витамина В₁₂и объясните, как эта часть связана с корриновой системой.

21. Охарактеризуйте кислотно-основные свойства индометацина и ре­зерпина; укажите значение этих свойств в оценке качества данных лекар­ственных веществ.

22. Объясните сущность групповой реакции на производные индола (реакция Ван-Урка) и укажите возможность ее использования при анализе резерпина и индометацина.

23. Укажите факторы, влияющие на стабильность пилокарпина гидро­хлорида, резерпина и изменения, происходящие под их воздействием.

24. Какой общей реакцией можно идентифицировать пилокарпина гидрохлорид, индометацин и резерпин? Объясните ее сущность и напи­шите химизм.

25. Приведите возможные методы количественного определения ле­карственных средств – производных имидазола. Напишите уравнения со­ответствующих реакций и укажите условия их проведения.

26. В молекуле лекарственного вещества «Триптофан» – 1-амино-2-(индолил-3’)пропановая кислота – укажите функциональные группы.

Охарактеризуйте кислотно-основные свойства вещества и обоснуйте возможность их использования для установления подлинности и количест­венного определения. Приведите уравнения соответствующих реакций.

27. В молекуле лекарственного вещества «Метронидазол» – 2-(5-нитро-2-метилимидазолил)этанол – укажите функциональные группы.

Дайте характеристику кислотно-основным и окислительно-восстано­вительным свойствам вещества и предложите связанные с ними методики качественного и количественного определения. Приведите уравнения со­ответствующих реакций.

28. Приведите методики, позволяющие в клонидине гидрохлориде (клофелине) идентифицировать как хлорид-ионы, так и атомы органически связанного хлора.

29. Исходя из химической структуры клонидина гидрохлорида, при­ведите возможные методики его количественного определения. Напишите уравнения соответствующих реакций и формулы расчета титра и содержа­ния лекарственного вещества.

30. В молекуле лекарственного вещества «Серотонина адипинат» – 5-окситриптамина адипинат – укажите функциональные группы.

Дайте характеристику кислотно-основным и окислительно-восстано­вительным свойствам вещества и предложите связанные с ними методики качественного и количественного определения. Приведите уравнения со­ответствующих реакций.