Контрольная работа №3

1. Лекарственные препараты, содержащие фенольный гидроксил и первичную ароматическую аминогруппу легко окисляются. Какой показа­тель в НД позволяет обнаруживать продукты окисле­ния? Объясните на примере резорцина и натрия пара-аминосалицилата (ГФ Х ст. 577, ст. 435).

2. Тетрациклина гидрохлорид представляет собой соль органического основания и минеральной кислоты. Назовите функциональные группы тет­рациклина, укажите центр основности, который образует соль. Назовите метод количественного определения по ГФ и дайте обоснование выбран­ному методу. Напишите уравнения реакций. Укажите титрованный рас­твор и индикатор. Напишите расчётную формулу.

3. Производные пара-аминобензойной кислоты как лекарственные средства. Анестезин. Новокаин. Общие и частные методы анализа. Лекар­ственные формы. Стабилизация растворов новокаина для инъекций.

4. Назовите общие свойства лекарственных средств, содержащих фе­нольный гидроксил. Напишите уравнения химических реакций, подтвер­ждающих эти свойства, на при­мере фенола.

5. Укажите состав раствора адреналина гидротартрата для инъекций. Дайте обоснование данному составу. С чем связана необходимость стаби­лизации препарата? Приведите реакции подлинности и количественного определения.

6. Рассчитайте молярную массу эквивалента, титр и количественное содержание кислоты ацетилсалициловой (М.м. 180,16), если на титрова­ние её навески 0,5018 г затрачено 28,50 мл 0,1 н. раствора NaOH(К=0,9987). Отвечает ли требованиям ГФ Х лекарственное вещество?

7. Напишите структурную формулу лекарственного вещества, обра­зо­ванного уксусной кислотой и фенольным гидроксилом кислоты салици­ло­вой. Дайте рациональное, русское и латинское названия препарата, его ле­карственные формы. Стабильность. Приведите реакции подлинности и ко­личественного определения.

8. Назовите общий метод количественного определения для фенолов по ГФ. Напишите уравнения химических реакций с указанием титрован­ных растворов и индикатора на примере резорцина (ГФ Х, ст. 577). Рас­считайте молярную массу эквивалента и титр. Приведите формулу расчета содержания лекар­ственного вещества.

9. Охарактеризуйте растворимость в воде, а также отношение к кисло­там и щелочам перечисленных лекарственных средств: фенол, викасол, па­рацетамол, тетрациклин. Дайте необходимые пояснения и напишите урав­нения реакций.

10. Напишите уравнения реакций общие для лекарственных веществ производных спиртов и фенолов. Укажите их значение в анализе качества лекарств данной группы.

11. Для тетрациклина гидрохлорида и викасола напишите схемы реак­ций взаимодействия со щелочами и концентрированными кислотами.

12. Охарактеризуйте способность тимола, тетрациклина и парацета­мола к окислению. Укажите структурные элементы, обуславливающие данное свойство. Напишите уравнения соответствующих реакций и усло­вия их проведения.

13. При наслаивании кислоты серной концентрированной на раствор смеси гексаметилентетрамина и фенола и слабом нагревании на границе двух слоев появляется розовое окрашивание. Дайте объяснение данному процессу и приведите его химизм.

14. Как по методике ГФ проводится определение примеси: а) фенола в тимоле; б) пирокатехина в резорцине; в) п-аминофенола в парацетамоле? Поясните возможность появления этих примесей. Дайте обоснование вы­бора реакций обнаружения примесей в препаратах.

15. Объясните сущность броматометрического метода количествен­ного определения на примере фенола, резорцина, тимола, синэстрола. Укажите условия проведения анализа и формулу расчета содержания ле­карственных веществ.

16. Исходя их химического строения новокаина, приведите возмож­ные методики его количественного определения. Укажите для каждой ус­ловия проведения, напишите химизм, а также формулы расчета молярной массы эквивалента и титра.

17. На основании химических структур викасола, парацетамола, тет­рациклина гидрохлорида дайте обоснование условиям их хранения. Ука­жите возможные химические превращения этих лекарственных соедине­ний при хранении с доступом влаги, кислорода воздуха.

18. Рассчитайте, соответствует ли содержание парацетамола требова­нию ГФ Х на основании следующих данных: навеска 0,2511; объем 0,1 М раствора натрия нитрита = 16,5 мл; К = 0.99. Рассчитайте титр парацета­мола. М.м. = 151.17.

19. При анализе окситетрациклина было найдено удельное вращение – 188^о при значении угла вращения – 1,88^о. Рассчитайте концентрацию ок­ситетрациклина в растворе. Толщина слоя жидкости 1 дм.

20. Рассчитайте молярную массу эквивалента и титр кислоты ацетил­салициловой (М.м. 180,6) по реакции нейтрализции карбоксильной группы (титрант – 0,1 н. раствор натрия гидроксида. Укажите условия проведения методики.

21. Укажите состав инъекционных растворов адреналина гидрохло­рида и гидротартрата и условия приготовления их стерильных растворов.

22. Рассчитайте удельный показатель поглощения (Е^1%_1см) адреналина гидротартрата в 0,01 н. растворе кислоты хлороводородной при концен­трации лекарственного вещества 0,005%, оптической плотности равной 0,400 (_max279 нм) и толщине слоя 1,0 см. Сравните полученное значение с требованием фармакопеи (ГФ Х, ст. 25) и дайте заключение о качестве данного лекарственного вещества по этому показателю.

23. Приведите методики определения примеси адреналона и норадре­налона в адреналине гидротартрате и норадреналине гидротартрате.

24. Исходя из химического строения пропранолола гидрохлорида – 1-изопропиламино-3-(1-нафтокси)-2-пропанола гидрохлорида – приведите возможные методики идентификации и количественного определения ле­карственного вещества.

Напишите уравнения соответствующих реакций.

25. Даны лекарственные вещества: пантоцид, сульфален, салазопири­дазин, букарбан. В соответствии с химической структурой дайте обосно­вание кислотно-основных свойств этих веществ и укажите химические ис­пытания для их подтверждения. Напишите схемы химических реакций и укажите условия их проведения.

26. Укажите общие типы реакций (нейтрализация, электрофильное замещение, окисление и т.д.), характерных для лекарственных веществ:

а) стрептоцид, дихлотиазид, букарбан;

б) сульфадиметоксин, фуросемид, пантоцид.

Напишите схемы реакций, отметьте условия применения для под­тверджения подлинности каждого из этих веществ.

27. По НД на изучаемые лекарственные средства (производные суль­фаниламида, амида хлорбензолсульфоновой кислоты, замещенные суль­фонилмочевины) укажите испытания на подлинность, применение кото­рых основано на: а) кислотно-основных свойствах; б) окислительно-вос­становительных реакциях. Охарактеризуйте специфичность этих реакций.

28. Даны лекарственные вещества: норсульфазол, стрептоцид, натрия п-аминосалицилат, фенацетин, кислота бензойная, кислота глутаминовая, тестостерона пропионат, фенол, глюкоза. Выберите из их числа те соеди­нения, которые реагируют с сульфатом меди. Укажите тип реакции, от­метьте, какие свойства лекарственных веществ лежат в основе этого взаи­модействия.

29. Может ли измениться внешний вид лекарственных веществ:

глибенкламид, сульфален, пантоцид – при хранении с доступом воздуха и влаги? С какими особенностями химической структуры каждого из них это связано и какие испытания в связи с этим предусматривает нормативная документация?

30. Может ли измениться внешний вид лекарственных веществ:

глибенкламид, сульфален, пантоцид – при хранении с доступом воздуха и влаги? С какими особенностями химической структуры каждого из них это связано и какие испытания в связи с этим предусматривает нормативная документация?