Словарь физиологических терминов

КОМПЕНСАЦИЯ НАРУШЕННЫХ ФУНКЦИЙ (лат. compensatio возмещение) –совокупность реакций организма на повреждение, направленная на частичное или полное возмещение нарушенной функции. К.н.ф. протекает благодаря деятельности неповрежденных органов или систем (или их частей). Компенсаторные процессы развиваются на различных уровнях, начиная с молекулярного и кончая организмом больного в целом.

КОМПЛЕКС МЕДЛЕННЫЕ ВОЛНЫ –группы медленных волн, наблюдаемые в ЭЭГ и следующие одна за другой лишь с незначительными изменениями формы (не следует смешивать с медленной электрической активностью).

КОМПЛЕКС МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПИКИ последовательность из двух и более пиков (см. Пароксизмальная активность).

КОМПЛЕКС МНОЖЕСТВЕННЫЕ ПИКИ – МЕДЛЕННЫЕ ВОЛНЫ – последовательность из двух или более пиков, соединенных с одной или более медленными волнами (см. Пароксизмальная активность).

КОМПЛЕКС ОСТРАЯ-МЕДЛЕННАЯ ВОЛНА – последовательность из острой волны и медленной волны или ряда острых и медленных волн (см. Пароксизмальная активность)

КОМПЛЕКС ПИК–МЕДЛЕННАЯ ВОЛНА – последовательность из пика и следующей за ним медленной волны длительностью 200– 500 мс (см. Пароксизмальная активность).

КОМПЛЕКС ПИК-МЕДЛЕННАЯ ВОЛНА ЧАСТОТОЙ 3 Гц – характерный пароксизм,состоящий из регулярной последовательности комплексов пик–медленная волна, которые повторяются в начале пароксизма с частотой 3– 3,5 Гц; регистрируется билатерально, обычно сицхронно и симметрично в обоих полушариях мозга или генерализованно по всем областям мозга. Амплитуда комплекса может быть различной и достигать 1 мВ с максимумом амплитуды, как правило, в лобных областях мозга (см. Пароксизмальная активность).

КОМПЛЕКС ПИК-МЕДЛЕННАЯ ВОЛНА ЧАСТОТОЙ 6 Гц – комплексы пик–медленная волна частотой 4–7 Гц (чаще 6 Гц). Появляются обычно в виде кратковременных билатеральных синхронных вспышек, симметричных или асимметричных. Амплитуда комплексов вариабельна и может быть неодинаковой в передних и задних отделах мозга (см. Пароксизмальная активность).

КОМПЛЕКС ФИКСИРОВАННЫХ ДЕЙСТВИЙ (син. завершающий акт) – моторные стереотипы, состоящие из жесткой, предсказуемой и высокоорганизованной последовательности двигательных актов; проявляются у всех представителей данного вида (t учетом пола, возраста и функционального состояния) независимо от прошлого опыта в ответ на простые, но высокоспецифичные (ключевые) стимулы (см.). К.ф.д. вызываются внешними стимулами, необходимыми лишь в качестве пусковых, т.е. возникнув, будут реализовываться, даже если в среде произойдут изменения, в результате которых они утратят свою адаптивность. Вследствие высокой стабильности К.ф.д. используются как таксономические признаки.

КОМПЛЕМЕНТАРНОСТЬ (лат. complementum дополнение) – соответствие, взаимное дополнение друг друга целыми молекулами или отдельными их частями. Это соответствие может быть геометрическим, электростатическим, гидрофобным и т.д. Принцип К. лежит в основе самосборки биологических структур (напр., биомембран), специфического взаимодействия фермента с субстратом или антигена с антителом, в основе специфического соединения азотистых оснований в молекулах нуклеиновых кислот и т. п. Принцип К. обеспечивает универсальность механизма передачи наследственной информации в процессах репликации и транскрипции.

КОМПОНЕНТ– 1) синоним терминов «волна», «рисунок ЭЭГ»; 2) в контексте метода анализа главный компонент – один из независимых факторов, имеющих существенное влияние на изучаемый процесс.

КОНВЕКЦИЯ (лат. convectio привоз, принесение) – процесс движения масс жидкости или газа и переноса тепла; в результате соприкосновения с твердой поверхностью способствует обновлению жидкости или газа в пограничном слое и потере тепла твердой поверхностью (если температура жидкости ниже температуры твердой поверхности).

КОНВЕРГЕНЦИЯ НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ АФФЕРЕНТНО-ЭФФЕРЕНТНАЯ (convergentio; лат. convergo, convergere сближать, сходиться) – см. Конвергенция нервных импульсов эфферентно-афферентная.

КОНВЕРГЕНЦИЯ НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ МУЛЬТИБИОЛОГИЧЕСКАЯ – схождение к одному нейрону двух или нескольких возбуждений от биологических раздражителей (напр., голод и боль, жажда и половое возбуждение).

КОНВЕРГЕНЦИЯ НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ МУЛЬТИСЕНСОРНАЯ – схождение к одному нейрону двух или нескольких возбуждений от сенсорных раздражителей (напр., звук и свет).

КОНВЕРГЕНЦИЯ НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ СЕНСОРНО-БИОЛОГИЧЕСКАЯ – схождение к одному нейрону двух или нескольких возбуждений от сенсорных и биологических раздражителей одновременно (напр., звук и голод, свет и жажда). К.н.и.с.-б.– один из механизмов обучения, условных рефлексов и афферентного синтеза функциональных систем.

КОНВЕРГЕНЦИЯ НЕРВНЫХ ИМПУЛЬСОВ ЭФФЕРЕНТНО-АФФЕРЕНТНАЯ (син конвергенция нервных импульсов афферентно-эфферентная) – схождение к одному нейрону двух или нескольких афферентных и эфферентных возбуждений одновременно. Эфферентное возбуждение отходит от нейрона, затем через несколько вставочных нейронов возвращается к нейрону и взаимодействует с афферентным возбуждением, приходящим к нейрону в этот момент. К.н.и.э.а. является одним из механизмов акцептора результата действия, когда афферентное возбуждение сличается с эфферентным.

КОНДЕНСАЦИЯ (лат. condensatio уплотнение, сгущение) – переход вещества из газообразного состояния в жидкое или твердое при его охлаждении или сжатии. При постоянной заданной температуре К. продолжается до тех пор, пока не установится равновесное давление (насыщение), зависящее только от температуры. При К. выделяется такое же количество тепла, которое было затрачено на испарение. Дождь, снег, роса, иней представляют собой следствие К. водяного пара атмосферы. Метод фракционированной К. используют в химической технологии для разделения веществ.

КОНСОЛИДАЦИЯ (лат. consolidatio укрепление, уплотнение) – процесс перехода введенной в мозг информации (временных связей) из кратковременной памяти в долговременную. Феноменологически К. проявляется в виде постепенного повышения устойчивости вновь образованой временной связи к чрезвычайным воздействиям (электросудорожный шок, судорожные яды, гипоксия, гипо- и гипертермия, подавление синтеза белка, определенные нарушения функционирования нейромедиаторных систем и т.д.). Длительность и эффективность процесса К. зависят от особенностей обучения, функционального состояния мозга во время и сразу после обучения и ряда других факторов.

КООРДИНАЦИЯ ДВИЖЕНИЙ [лат. со(n)-вместе + ordinatio расположение в порядке] – согласование деятельности различных мышечных групп при осуществлении двигательного акта. В норме у человека К.д. осуществляется на всех уровнях – спинного мозга, лабиринта, среднего мозга, мозжечка, таламуса, лобных отделов головного мозга. Безусловнорефлекторная К.д. осуществляется на уровне спинного мозга, где происходит замыкание дуг простых рефлексов (сгибательный, чесательный и др.). На этом же уровне обеспечиваются и реципрокные взаимоотношения мышц-антагонистов. Согласованная функция мотонейронов достигается как собственными механизмами спинного мозга (пресинаптическое и возвратное торможение и т.п.), так и за счет рефлекторной афферентной регуляции. По безусловнорефлекторньш механизмам регулируется включение антигравитационных мышц (см. Равновесие тела) и поддержание мышечного тонуса. Условнорефлекторная К.д. осуществляется сложной иерархически организованной системой, включающей практически все образования головного мозга и организующей особые системные ансамбли, необходимые для решения определенной двигательной задачи. При этом процесс формирования двигательного акта определяется по меньшей мере тремя факторами: ведущая в данный момент потребность, соответствие данного моторного акта запланированной и сформированной модели в акцепторе результатов действия, состав и последовательность действий, необходимых для получения результата.

КОРА БОЛЬШОГО МОЗГА (cortex cerebri, substantia corticalis; син. кора больших полушарий, кора головного мозга, мантия, плащ) – высший отдел ЦНС, формирующий деятельность организма как единого целого в его взаимоотношениях с окружающей средой. Выделяют древнюю, старую и новую кору. Древняя и старая кора играет существенную роль в регуляции вегетативных функций, осуществлении инстинктивного поведения, образовании эмоций. Функции новой коры различны в зависимости от цитоархитектонических зон. Выделяют моторные, сенсорные и ассоциативные области новой коры, связанные с соответствующими функциями. Кроме этого, имеются большие корковые поля, функция которых менее определена; предполагается их связь с организацией сложных форм поведения и у человека – с высшими психическими функциями.

КОРЕШОК СПИННОМОЗГОВОГО НЕРВА (radix nervi spinalis) – в спинном мозгу каждый нерв начинается двумя корешками – передним двигательным (radix anterior medullae spinalis) и задним чувствующим (radix posterior medullae spinalis). Передний корешок начинается в клетках передних рогов спинного мозга, выходит из спинного мозга на границе переднего и бокового столбов в передней латеральной борозде. Задний корешок берет начало в межпозвоночных узлах, затем направляете в спинной мозг и входит в него на уровне наружных отделов заднего столба в так называ емую корешковую зону. Задний корешок богаче переднего волокнами, количество волокон спра ва больше (у правшей). Помимо мякотных волокон, в корешках имеются и безмякотные волокна, в задних корешках их больше, чем в пе редних. Передний и задний корешки соединяют ся кнаружи от спинномозговых узлов и образуют смешанный спинномозговой нерв.

КОРКОВОЕ ПРЕДСТАВИТЕЛЬСТВО – наличие в коре больших полушарий специализированных зон, связанных с анализом различных видов рецепции, а также с контролем скелетной мускулатуры. Согласно И.П. Павлову, К.п. – это центральный конец соответствующего анализатора, в котором он различал ядро и рассеянные элементы. В настоящее время в К.п. выделяют проекционную зону, которая до некоторой степени является «экраном» перифери ческого рецептора (напр., поле 17 зрительной области), и ассоциативные зоны (напр., поля 18 и 19). Существуют также межпроекционные ассоциативные области (поля 5 и 7 теменной области), где происходит интеграция разномодальной рецепции и создается представление о схеме тела в экстраперсональном пространстве.

КОРКОВО-СПИННОМОЗГОВОЙ ПУТЬ (tractus corticospinalis; син. кортико-спинальный тракт) – эволюционно наиболее молодой нисходящий путь, начинающийся в пост- и прецентральной областях и идущий в составе внутренней капсулы и далее в средней части ножки мозга. На уровне продолговатого мозга К.-с.п. собираются в компактные пучки (пирамиды), здесь же большинство волокон перекрещивается. Перекрещенные волокна составляют латеральный К.-с.п. и идут в боковых столбах спинного мозга, оканчиваясь на клетках передних рогов. Неперекрещенные волокна (вентральный К.-с.п.) идут в составе передних столбов и перекрещиваются на уровне передних рогов спинного мозга. По К-с.п. передается информация к скелетной мускулатуре.

КОРКОВЫЕ ЗОНЫ – согласно теории функционального строения коры и корковой локализации, К.з. представляют собой корковые концы анализаторов. У высших животных проекции анализаторов занимают поверхность коры больших полушарий и расположены в затылочных, височных и теменных отделах: корковые представительства зрительной, слуховой, вестибулярной и общей чувствительности соответственно. Выделяют корковые зоны проекционные (см.) – первичные и вторичные, и ассоциативные (см.) –третичные. Первичные К.з. получают сигналы одной модальности, но, как показывают клинические наблюдения, не могут полностью обеспечить интегративную функцию восприятия. Такую роль выполняют другие К. з., в частности вторичные, также получающие сенсорные сигналы преимущественно одной модальности, однако в них имеется большое число и мультисенсорных нейронов. Взаимодействие первичных и вторичных зон обусловливает соорганизацию возбудительных и тормозных процессов в первичных полях. Третичные (ассоциативные) зоны представлены во всех отделах коры, что создает основу для динамического взаимодействия всех анализаторных систем.

КОРКОВЫЕ ЗОНЫ АССОЦИАТИВНЫЕ – согласно представлению о ядре и рассеянных элементах анализатора последние представлены во всех отделах коры. Объединяющая (ассоциативная) роль зон перекрытия анализаторов постепенно возрастает в ряду позвоночных вплоть до человека, у которого эти зоны занимают около 1/3 всей поверхности полушарий. Получив максимальное развитие у человека, эти (третичные) зоны приняли и новые, специфически человеческие функции: речь, письмо, интеллект и т.п. К.з.а. развились в передних отделах полушарий, заняв большую часть лобных долей (префронтальные отделы коры), и на стыке проекций главных анализаторов: зрительного, слухового и кожно-кинестетического (нижнетеменные отделы коры). Нервные етки К.з.а. реагируют на стимулы многих дальностей, причем их ответы возникают не на дельные элементы объекта, а на целые его мплексы.

КОРКОВЫЕЗОНЫ ПРОЕКЦИОННЫЕ ЗОНЫ – представляющие собой корковые представительства анализаторов. Основным принципом функциональной организации проекционных зон в коре является принцип топической локалиции, который основан на четких анатомических связях между отдельными воспринимающими элементами периферии и корковыми клетками проекционных зон. Нейроны проекционных он получают сенсорные сигналы одной модальности. Первичные проекционные зоны двигательного анализатора занимают пространство ростральнее Роландовой борозды – переднюю центральную извилину; еще более рострально расположена премоторная область. Представительство зрительного анализатора в коре занимает затылочную область полушарий, слухового – височную область. Первичная вестибулярная зона занимает заднюю часть постцентральной извилины и т.д.

КОРКОВЫЕ ПОЛЯ – в 1874г. киевский анатом В.А. Бец высказал положение о том, что каждый участок коры головного мозга отличается по строению от других участков мозга. Этим было положено начало учению о разнокачественности коры головного мозга – цитоархитектонике. Исследованиями Бродманна, Экономо, сотрудников Института мозга АМН СССР удалось выявить более 50 различных участков коры – корковых цитоархитектонических полей, каждое из которых отличается от других по набору, размерам и расположению нервных элементов, а также по генезу. Основное значение для деления коры на структурные единицы, для определения значимости структурных признаков, на основании которых выделяются эти единицы, и для выяснения взаиморасположения и соотношения структурных единиц в смысле их соподчинения могут иметь только критерии, выявляемые при изучении развития. Поля, представляющие собой еще более дробные классификационные единицы, чем территории, области, подобласти, выделяются в процессе еще более поздней дифференцировки и характеризуются большим количеством признаков, чем территории, области и подобласти. С учетом всех этих признаков сотрудниками Института мозга была создана карта цитоархитектонических полей коры мозга человека (1949).

КОРКОВЫЕ ЦЕНТРЫ – экспериментальные данные указывают на относительность локализации функций в коре больших полушарий, на отсутствие К.ц., зарезервированных под ту или иную функцию. Решение проблемы структурно-функциональной организации коры больших полушарий во многом затрудняется отождествлением локализации симптомов экстирпаций и стимуляций определенных корковых зон с локализацией функций коры. Напр., положение о том, что функция моторной речи «локализуется» в нижней лобной извилине левого полушария, основано на результатах повреждения этой структуры. В то же время электрическая стимуляция этого «центра» речи никогда не вызывает акта артикуляции. Поэтому, несмотря на выделение корковых, зон, соответствующих тому или иному анализатору, в понятие «центр» следует включать нервные образования различных уровней ЦНС, осуществляющих регуляцию специализированной функции организма.

КОРОНАРНЫЙ КРОВОТОК (лат. coronarius венечный) – составляет в среднем 40–80 мл/мин на 100 г массы ткани, обеспечивая потребность миокарда, равную 3–10 мл O₂ в 1 мин. При этом экстракция 0₂ из крови достигает, 60–70%. Артериовенозная разница по О₂ составляет 12–14 об.% по сравнению с 4–5 об.% для всего организма в целом. Кровоток в субэндокардиальных слоях выше, чем в субэпикардиальных, отражая более высокие энергетические потребности глубоких слоев сердечной стенки. В субэндокарде экстрагируется и больше кислорода. Систолическое сжатие миокарда препятствует движению крови по интрамуральным сосудам, и поступление крови происходит главным образом во время диастолической паузы. Однако в норме при больших величинах тахикардии ишемии субэндокарда не происходит; коронарные сосуды обладают большим резервом вазодилатации. Кроме того, компенсаторную роль играют, по-видимому, особенности микроциркуляторного русла. Кровоток в венах, наоборот, максимален в систолу – сокращения миокарда выжимают кровь. Уровень энергетического обмена в миокарде и его эквивалент – потребление О₂ – основной определитель К.к. Возрастание потребления О₂ увеличивает кровоток. Однако конкретный механизм связи между обменом и пропускной способностью сосудов не раскрыт. Любая форма недостатка кислорода также сопровождается расширением сосудов и увеличением кровотока. О₂ новными регуляторами здесь служат недоокисленные продукты и в первую очередь аденозин и его производные. Не исключено и прямое действие 0₂ на гладкие мышцы резистивных сосудов миокарда. Простагландины расширяют коронарные сосуды. В этом отношении особенно эффективен простациклин. Однако простагландин F2, а также тромбоксан вызывает их сужение. Ангиотензин II и питуитрин тоже сужают коронарные сосуды. Симпатическая активация, как правило, сопровождается увеличением кровотока с одновременным усилением сердечной деятельности. Адренергические реакции коронарных сосудов реализуются через посредство ос- и fS-рецепторных механизмов. Общий ответ представляет алгебраическую сумму констрикторных (а) и дилататорных (р.) реакций с доминированием в норме последней. Блокада (5-рецепторов сопровождается уменьшением кровотока. Анализ механизмов сосудистых реакций при симпатическом возбуждении всегда осложнен участием метаболических влияний со стороны миокарда. Вопрос о холинергической симпатической иннервации коронарных сосудов спорен. Раздражение блуждающего нерва вызывает относительно небольшое по величине расширение сосудов. Описаны количественные, а в ряде случаев и качественные межвидовые различия реакций К. к. при действии нейромедиаторов. Так, ацетилхолин расширяет коронарные сосуды у собак, но дает начальную вазоконстрикцию у свиней и обезьян. Погружение в воду ныряющих животных сопровождается резким снижением К.к. на фоне почти неизменного АД и брадикардии. Реакция снимается комбинированной блокадой холино- и адренорецепторов. Нейрогенные реакции коронарных сосудов играют большую роль в срочной адаптации кровотока, но практически не участвуют в системных реакциях перераспределения крови или регуляции АД. В последних они участвуют поддержанием необходимого уровня активности сердца.

КОРОНАРОГРАФИЯ (coronarographia; лат. coronarius венечный + греч. grapho писать, изображать) – рентгенологический метод оценки пропускной способности крупных (до 1 мм диаметром) коронарных артерий, линейной скорости кровотока в крупных эпикардиальных стволах. Осуществляется при введении рентгеноконтрастного вещества через зонд в устье одной из коронарных артерий (селективная К.). К. дает возможность точно локализовать участки стеноза коронарных артерий, пораженных атеросклерозом, и его степень.

КОРОТКОВА СПОСОБ ИЗМЕРЕНИЯ АРТЕРИАЛЬНОГО КРОВЯНОГО ДАВЛЕНИЯ (Н.С. Короткое, 1874–1920, отеч. хирург) – способ бескровного определения артериального давления, предложенный в 1905г., который получил мировую известность и используется в клинике и физиологических исследованиях. Состоит в том, что после создания высокого давления в манжете, наложенной на плечо, и последующей медленной декомпрессии вместо ранее существовавшего пальпаторного метода (путем прощупывания пульса на радиальной артерии) предложен аускультативный метод прослушивания так называемых тонов Короткова с помощью стетоскопа или фонендоскопа в локтевой ямке. Появление пульсирующих шумов при декомпрессии совпадает с величиной систолического давления, которое учитывается по показаниям ртутного манометра или тонометра, исчезновение или ослабление звуков совпадает с диастолическим давлением. Ошибка метода обычно не превышает 5 мм рт. ст. В последние годы предложены автоматические способы определения давления, основанные на том же принципе. Компрессия и декомпрессия в заданные промежутки времени осуществляется электронным устройством, а тоны Короткова записываются с помощью микрофона, укрепленного в локтевой ямке, на ленте осциллографа.

КОРОТКОВСКИЙ МЕТОД см. Аускультативный способ, Короткова способ измерения артериального кровяного давления.

КОРТИКО-ВИСЦЕРАЛЬНАЯ ТЕОРИЯ (кортико- + лат. viscus, visceris внутренность) – теория, вскрывающая взаимоотношения внешней и внутренней среды организма; разработана К.М. Быковым, который развил учение И.П. Павлова о влиянии внешних факторов через кору головного мозга на все без исключения процессы, протекающие в организме. Он постулировал, что деятельность любого внутреннего органа подчиняется условнорефлекторной регуляции, благодаря чему внешняя среда оказывается в неразрывной связи с внутренней средой организма. От внутренних органов постоянно поступает иыпульсация в кору, создавая специализированную информацию о событиях внутренней среды. Эти сигналы рефлекторно влияют на функциональное состояние мозга. Раздражение внутренних органов способны стать условными сигналами. Интероцептивные условные рефлексы тождественны экстерорефлексам и отличаются от них только скоростью выработки и угашения. Выдвинутые К.М. Быковым положения опровергли представление об исключительной автономности вегетативной нервной системы и свидетельствуют о принципиальной возможности произвольного управления вегетативными функциями, что удается осуществить после специальной тренировки.

КОРТИКОЛИЗАЦИЯ ФУНКЦИЙ – возрастание роли коры больших полушарий в анализе и регуляции различных функций организма в процессе филогенеза. Связана с относительным и абсолютным увеличением в филогенезе размеров переднего мозгового пузыря, из которого образуется кора больших полушарий, и усложнением внутрицентральных связей, вследствие чего в коре возникают специализированные зоны представительства различных видов рецепции (см. Корковое представительство) и эффекторные связи с периферией. Кора больших полушарий становится органом, подчиняющим себе рефлекторные реакции нижележащих структур, органом индивидуального приспособления к изменяющимся условиям среды (формирование временных связей), а на высшем этапе эволюции в связи с бурным ростом ассоциативных, и в частности лобных областей v человека, – органом абстрактного мышления.

КОРТИКОПЕТАЛЬНЫЕ ВЛИЯНИЯ потоки нервных импульсов, направляемых к коре больших полушарий от других нервных центров.

КОРТИКОСТЕРОИДЫ (corticosteroids; кортико- + стероиды) – биологически активные соединения, продуцируемые корой надпочечников. В настоящее время известно 50 соединений стероидной структуры, выделенных из экстракта коры надпочечников. Эти соединения имеют тетрациклическую структуру циклопентанпер-гидрофенантрена, к которому присоединены радикалы; в зависимости от числа атомов углерода гормоны коры надпочечников делятся на три группы – с 21, 19 и 18 атомами углерода. Последние две группы представляют собой половые гормоны (соответственно андрогены и эстрогены), а стероиды – собственно К. со специфическим для гормонов коры надпочечников биологическим действием. Из множества соединений только три К. обладают наибольшей физиологической активностью и постоянно определяются в крови, оттекающей от надпочечника, кортизол, кортикостерон и альдостерон. Эти гормоны могут устранить все основные нарушения, возникающие в организме после удаления надпочечников. Остальные соединения, обладающие определенной биологической активностью, являются предшественниками или метаболитами этих гормонов. Стероидные гормоны, вырабатываемые корой надпочечников, можно подразделить на глюкокортикоиды и минералокортикоиды в зависимости от действия на обмен веществ. Альдостерон относят к минералокортикоидам (он участвует в регуляции водно-солевого обмена), а кортизол и кортикостерон – к глюкокортикоидам (они участвуют в регуляции углеводного, белкового и жирового обмена); кортикостерон занимает в определенной степени промежуточное положение: являясь глюкокортикоидом, он обладает довольно выраженными минералокортикоидными свойствами. Альдостерон продуцируется только клубочковой зоной, кортизол – пучковой и сетчатой, а кортикостерон – всеми тремя зонами. Надпочечники взрослого человека секретируют в сутки 15–25 мг кортизола, 1–5 мг кортикостерона и 30–50 мг альдостерона. Около 50% секретируемых корой надпочечников К. циркулирует в крови в виде восстановленных биологически неактивных тетрагидродериватов, в основном глюкуронидов. Другая половина К. находится в крови в двух формах – свободной и связанной с белками; свободная фракция составляет лишь 5–10% секретируемых гормонов. Основная часть неконъюгированного кортизола, поступая в кровяное русло, соединяется с плазменными белками. По мнению большинства специалистов, биологически активны только не связанные с белками гормоны коры надпочечников. Реактивность организма во многом зависит от функционального состояния надпочечников, т.к. эти железы играют важную роль в адаптации к условиям внешней среды и сохранении постоянства внутренней среды. В связи с этим изучение обмена К. весьма важно для оценки адаптационных возможностей организма в экстремальных условиях. В последние годы выявлено значительное повышение глюкокортикоидной и андрогенной функции коры надпочечников при моделировании невесомости (гипокинезия и водная иммерсия); длительные (30–185 сут) космические полеты также сопровождаются значительным повышением глюкокортикоидной функции коры надпочечников. Кратковременные (до 8 сут) космические полеты не вызывают значительных изменений аденокортикальной активности у космонавтов.

КОРТИКО-ТАЛАМИЧЕСКИЙ РЕВЕРБЕРАЦИОННЫЙ ЦИКЛ (кортико- + таламус + лат. reverbero отбрасывать, отражать) – циркуляция возбуждения по таламо-кортикальным нервным кругам. Предполагается участие в К-т. р. ц. неспецифических ядер таламуса, которые служат общим звеном для множества таламо-кортикальных нервных кругов. Благодаря наличию проекционных связей, идущих от неспецифических ядер таламуса практически ко всем областям коры, обеспечивается синхронизация ритмов фоновой ЭЭГ на больших территориях обоих полушарий.

КОРТИКОФУГАЛЬНЫЕ ВЛИЯНИЯ (корти ко- + лат. fuga бег) – нисходящие потоки нервных импульсов, идущие от коры больших полушарий по направлению к другим нервным образованиям.