- •Вариант 1
- •Особенности зоонозов
- •Лептоспироз
- •Диагностика, профилактика и лечение урогенитальных хламидоз
- •Таблетированная противочумная вакцина
- •Вариант 2
- •1.Общая характеристика спирохет
- •2.Эпидемиология чумы
- •3. Диагностика, лечение и профилактика микоплазмозов
- •4.Бруцеллезная вакцина
- •Вариант 3
- •Общая характеристика риккетсий, таксономия, морфология, культуральные свойства, систематика
- •Туляремия от факторов патогенности до патогенеза
- •Серодиагностика сифилиса, иммунитет
- •Бруцеллин
- •Вариант 4
- •Общая характеристика хламидий, таксономия, морфология, культуральные свойства, систематика
- •2. Эпидемиология сибирской язвы: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления. Факторы патогенности
- •3.Диагностика возвратных тифов: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4. Диагностикум бруцеллезный жидкий
- •Вариант 5
- •Общая характеристика микоплазм, таксономия, морфология, культуральные свойства, систематика
- •2. Эпидемиология болезни Лайма: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления. Факторы патогенности
- •3. Диагностика чумы: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4. Антраксин
- •Вариант 6
- •1 Возбудитель чумы (до факторов патогенности)
- •2. Дифференциальная диагностика возвратного эпидемического и эндемического тифов
- •3. Диагностика Ку-лихорадки
- •4. Тулярин
- •Вариант 7
- •1.Общая характеристика возбудителя бруцеллеза, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
- •2. Дифференциальная диагностика первичного сыпного тифа и болезни Брилля
- •3. Микробиологическая диагностика лептоспироза: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4. Сибиреязвенная вакцина — сти
- •Вариант 8
- •1.Общая характеристика возбудителя сифилиса (таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности).
- •2.Эпидемиолония хламидиоза: источники инфекции, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период. Современная классификация хламидий.
- •3.Микробиологическая диагностика сибирской язвы: исследуемый материал, что обнаруживают в материале, методы исследования.
- •4. Противосибиреязвенный иммуноглобулин
- •Вариант 9
- •1. Общая характеристика возбудителя лептоспироза, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
- •2. Бруцеллез
- •3. Диагностика кандидоза
- •4. Живая комбинированная сыпнотифозная вакцина е (жксв-е)
- •Вариант 10
- •1.Общая характеристика возбудителя эпидемического возвратного тифа, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
- •2. Эпидемиология Ку-лихорадки: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления
- •3. Микробиологическая диагностика бруцеллеза: материал, что обнаруживают, методы исследования
- •4.Убитая корпускулярная лептоспирозная вакцина
4. Живая комбинированная сыпнотифозная вакцина е (жксв-е)
I. Лечебно-профилактический
II. Содержит антиген
III. Получение: представляет собой взвесь живых риккетсий Провачека вакцинного штамма Мадрид Е, выращенных в ткани желточных мешков развивающихся куриных эмбрионов, в комбинации с растворимым антигеном из риккетсий Провачека вирулентного штамма Брейнль, лиофилизированную в стерильном обезжиренном коровьем молоке.
IV. Применение: формирует искусственный активный противориккетсиозный иммунитет
V. Не дозируется
Вариант 10
1.Общая характеристика возбудителя эпидемического возвратного тифа, таксономия, морфология, культуральные свойства, факторы патогенности
Таксономия. Порядок – Spirochaetales Семейство – Spirochaetaceae Род – Borrelia Вид – Borrelia recurrentis Морфология: спиралевидные бактерии; имеют 3-10 неравномерных крупных первичных завитков; концы заострены; очень подвижны за счет 7-30 периплазматических жгутиков на каждом конце клетки, которые обвиваются вокруг тела; спор и капсул не образуют. Культуральные свойства: строгие анаэробы, оптимальная температура 28-35гр. Требовательны к питательным средам – используются среды с добавлением крови, сыворотки, асцитической жидкости, свернутого яичного желтка и факторов роста. Но при культивировании в питательных средах боррелии утрачивают патогенность. Поэтому используют культивирование в курином эмбрионе и в организме восприимчивых животных (сирийских хомячках). Факторы патогенности. 1. Эндотоксин. 2. Адгезины (белки наружной мембраны). 3. Высокая подвижность (жгутики).
2. Эпидемиология Ку-лихорадки: источники, механизм, пути и факторы передачи, инкубационный период, клинические проявления
Ку-лихорадка - природно-очаговая инфекция с разнообразными путями передачи. Источниками инфекции являются домашние животные, грызуны. Возбудитель передается через молоко, через предметы, зараженные мочой и испражнениями больных животных, а также при укусах инфицированных клещей, которые выделяют риккетсии Бернета с фекалиями при кровососании. Заражение может произойти при обработке шерсти, кожи зараженных животных и при уходе за ними. Заражения здорового человека от больного не наблюдается. Инкубационный период длится от 3 до 30 дней. Заболевание чаще всего протекает как пневмония. Лихорадка Ку - зооноз сельскохозяйственных животных с длительным и самостоятельным характером существования очагов (как при бруцеллёзе). Характеризуется множественностью источников (прежде всего – пуховые козы, овцы, крупный рогатый скот, меньше - птицы) и факторов передачи инфекции (молоко, мясо, шкуры, вода, солома, пыль и др.). Возбудитель в большом количестве содержится в плаценте и выделяется при родах (окоте, отёле) с околоплодной жидкостью, с молоком, с экскрементами животных. Коксиеллами инфицируется шерсть и пух животных, среда их обитания. Возбудитель обладает очень высокой устойчивостью во внешней среде. Ведущее значение имеют аспирационный и контактный пути передачи, меньшее - алиментарный.
3. Микробиологическая диагностика бруцеллеза: материал, что обнаруживают, методы исследования
1.Бактериологический Кровь из локтевой вены засеивают в два флакона с печеночным бульоном. Один инкубируют в термостате в обычных аэробных условиях (для выделения культур Br.melitensis), другой в атмосфере с 10% СО2 до 1 месяца, делая пересевы на скошенный печеночный агар или эритрит-агар каждые 4-5 дней. На жидких средах бруцеллы растут с образованием легкого помутнения и небольшого слизистого осадка, на плотных средах в виде округлых, серовато-белых, блестящих, прозрачных с янтарным оттенком в проходящем свете колоний. Типичные колонии пересевают на скошенный агар и идентифицируют выделенную культуру до уровня вида. Выполняются также посевы исследуемого материала в желток свежего куриного яйца или в желточный мешок куриного эмбриона с последующей их инкубацией в течение 5 дней при 37 С и пересевом содержимого желточного мешка на плотные и жидкие питательные среды для выделения чистой культуры бруцелл. 2..Серологический метод Постановка РНГА, РА (реакция Райта, Хеддльсона), РСК, РИФ, ИФА, реакции Кумбса (определение неполных антител) с целью определения антител в крови больного. Берут сыворотку крови больного. 3.Аллергический метод – постановка внутрикожной аллергической пробы Бюрне с 15-20 дня заболевания. Учет реакции проводится через 24-48 часов, положительной считается реакция в случае появления на месте введения аллергена (бруцеллина) болезненности, гиперемии и инфильтрации кожи диаметром 3 см и более. 4. Биопроба. Внутрибрюшинное или подкожное заражение материалом от больного морских свинок или белых мышей. Микроскопическое и бактериологическое исследование трупов павших животных.