ответы на экзамен 2019 г

те а. В печени взрос ых м е опитающих встречаются, роме дип оидных, тетра- и о тап оидные (8n) ет и, а

способом образуются по ип оидные ет и в печени, в эпите ии мочевого пузыря, в пигментном эпите ии сетчат и, в ацинарных отде ах с юнных и подже удочной же ез, мега ариоциты расного остного мозга.

Необходимо отметить, что по ип оидизация соматичес их ето встречается на термина ьных периодах развития ето , т аней и органов: она бо ьшей частью хара терна д я специа изированных, дифференцированных ето и не встречается при генеративных процессах, та их а эмбриогенез (ис ючая провизорные органы) и образование по овых ето ; нет по ип оидии среди ство овых ето .

8. Жизненный цикл клеток. Этапы и их структурно-функциональная характеристика. Особенности жизненного цикла у различных видов клеток. Клеточный цикл, его основные периоды, их характеристика.

Стр 22-24.

Состояние ет и (точнее ее ядра) между двумя де ениями называют интерфазным. В интерфазе раз ичают три части – пресинтетичес ий, синтетичес ий и постсинтетичес ий периоды.

Весь еточный ци состоит из 4 отрез ов времени: собственно митоза (M), пресинтетичес ого (G1), синтетичес ого (S) и постсинтетичес ого (G2) периодов интерфазы (рис. 19). Бу ва G- от анг ийс ого Gap – интерва , промежуто . В G1-периоде, наступающем сразу пос е де ения, ет и имеют дип оидное содержание ДНК на одно ядро (2c). В период G1 начинается рост ето за счет на оп ения еточных бе ов,

фосфо иназ), ферментов метабо изма РНК и бе а. Это совпадает

с уве ичением синтеза РНК и бе а. При этом рез о повышается

а тивность ферментов, участвующих в энергетичес ом обмене.

В S-периоде происходит удвоение о ичества ДНК на ядро и

ДНК — от 2c до 4c. Это связано с тем, что исс едованию подвергаются ет и на разных этапах синтеза ДНК (то ь о

т ани). Чаще потеря (хотя бы и временная) способности де иться сопровождается появ ением способности

участвуют в синтезе ДНК и не де ятся. Одна о при уда ении части печени у э сперимента ьных животных, многие ет и начинают подготов у митозу (G1-период), переходят синтезу ДНК и могут де иться митотичес и. В других с учаях, например в эпидермисе ожи, пос е выхода из ци а размножения и дифференциров и ет и не оторое время фун ционируют, а затем погибают (ороговевшие ет и по ровного эпите ия).

9.Регенерация. Определение понятия. Уровни регенерации. Виды и способы регенерации. Механизмы клеточной регенерации. Распределение тканей на группы в зависимости от преобладающего способа клеточной регенерации. Возрастные особенности регенерации.

10.Регенерация. Определение понятия. Уровни регенерации. Виды и способы регенерации. Механизмы клеточной регенерации. Связь способа регенерации с особенностями жизненного цикла различных видов клеток. Возрастные особенности регенерации.

Регенерация (возрождение, возобнов ение) - универса ьный процесс восстанов ения утраченных и и поврежденных стру тур организма, яв яющийся стру турной основой адаптации и омпенсации нарушенных фун ций и обеспечивающий сохранение гомеостаза в изменяющихся ус овиях среды.

Физио огичес ая регенерация: процесс обнов ения стру тур, т.е. восстанов ение, причиной оторого яв яется естественная убы ь пос едних с интенсивностью, не выходящей за рам и их обычного уровня, хара терного д я данного типа т ани происходящее в течение всей жизни организма

Индуцированная (репаративная) регенерация: процесс восстанов ения поврежденных и и утраченных стру тур интенсивность процесса превышает рам и обычного физио огичес ого уровня, хара терного д я данного типа т ани происходит в ограниченный промежуто времени (дни, неде и).

Способ репаративной регенерации: - понимают общую стру туру регенерационного процесса, т.е. соотношение старых и новых частей организма и и органа, а та же роста и дифференциров и.

У че ове а яв ения эпиморфоза выражены райне с або, а морфо а сис - не прояв яется.

Группы т аней по испо ьзуемому уровню регенерации:

1. т ани, ет и оторых регенерируют путем еточной регенерации - органы, имеющие в основе та ую т ань входят в группу - «обнов яющихся органов»

A. эпите иа ьные – ожи, с изистых, серозхных обо оче , эндоте ий

B. соедините ьные т ани – остная, хрящевая, РСТ, имфоидная, мие оидная,

2. т ани, ет и оторых регенерируют путем еточной и внутри еточной регенерации - а органы называются «растущие»

A.эпите иа ьные т ани - паренхиматозных органов: печени, поче , ег их, подже удочной же езы, эндо ринных же ез

B. мышечные т ани - поперечно-по осатые с е етного типа, г ад ая (внутренних органов) 3. т ани, ет и оторых регенерируют путем внутри еточной регенерации - органы называются

«статичные»

A.поперечно-по осатая мышечная т ань сердечного типа

B.нервная т ань

Тани входящие в один орган могут регенерировать разными способами и с раз ичной с оростью, что и опреде яет особенности и исход регенераторного процесса на уровне органа. При этом т ани, испо ьзующие

уровень еточной регенерации восстанав иваются со значите ьно бо ьшей с оростью, чем те, у оторых преоб адает развитие регенераторного процесса на внутри еточном уровне (инфар т – соедините ьно- т анный рубец формируется быстрее, чем регенерирует мышечная т ань).

При старении организма происходит уве ичение чис а тучных и имфоидных ето в органах.

Возрастные особенности регенераторных процессов: при старении

A.снижается митотичес ая а тивность.

B.стиму ируется эндомитоз (при на ичии этого способа регенерации)

C. а тивация процессов внутри еточной регенерации, снижение митотичес ой а тивности связана с задерж ой прохождения ет ами пресинтетичес ого (G1) и премитотичес ого периодов (G2)

еточного ци а

МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ 1. Виды микропрепаратов. Техника приготовления гистологических препаратов. Этапы приготовления.

Врачебные этапы: взятие, маркировка и фиксация материала.

См. е ция Сазонова приготов ение гисто огичес их препаратов + онспе т с первой пра ти и

2. Техника приготовления гистологических препаратов. Этапы приготовления. Проводка материала и приготовление срезов. Виды микротомов. Окрашивание: цель, основные виды красителей. Заключение среза.

См. е ция Сазонова приготов ение гисто огичес их препаратов + онспе т с первой пра ти и

Целью окрашивания является более отчетливое выявление различных компонентов клеток и тканей. Не оторые расите и обеспечивают этот эффе т, растворяясь в выяв яемых омпонентах, например нейтра ьных жирах. Другие расите и вызывают химичес ую реа цию, например выяв ение же еза с образованием бер инс ой азури в ис ой среде. Во многих с учаях процесс о рашивания возможен то ь о при на ичии протравы, например гемато си ин о рашивает т ань в присутствии со ей мета ов.

В гисто огичес ой пра ти е применяют основные, ис отные и нейтра ьные расите и.

Основные, и и ядерные, расите и — это основания и и их со и, оторые о рашивают стру туры ис ой природы (хроматин ядер, ядрыш о и др.) и называются базофи ьными (гемато си ин, тионин, армин, мети овый зе еный и др.).

Кис отные расите и — это ис оты и и их со и, с помощью оторых выяв яют вещества и стру туры основной природы (цитоп азматичес ие стру туры ето , эритроциты и т.д.). Та овыми яв яются эозин, ис ый фу син, онго расный ( онгорот), эритрозин.

Нейтра ьные расите и: судан III, судан IV, мети еновый синий.

Процесс гисто огичес ого о рашивания ус овно подразде яют на прогрессивный и регрессивный, прямой и непрямой, простой и с ожный. При прогрессивном типе о рашивания процесс идет до тех пор, по а не достигается интенсивное прони новение расите я в т ань. Регрессивный тип основан на первонача ьном пере рашивании стру тур с пос едующей дифференциров ой до нужного уровня. Ес и раствор расите я непосредственно действует на т ань, то

говорят о прямом о рашивании. О рашивание пос е предварите ьной подготов и т ани (протрав ивания) называется непрямым. О рашивание одним расите ем — простое, а при испо ьзовании нес о ь их расите ей — с ожное.

3. Морфометрические методы исследования. Задачи и возможности метода. Автоматизированные системы обработки изображений. Ядерно-цитоплазматическое отношение – как показатель функционального состояния клетки.

См. е ция Сазонова приготов ение гисто огичес их препаратов

Отношение п ощади и и объема ядра п ощади и и объему цитоп азмы называется ядерно-цитоплазматическим отношением (ЯЦО). Ядерно-цитоп азматичес ое отношение по азывает, в а ом состоянии находится ет а. Ес и это

способностью де иться, например, ство овые ет и. Наоборот, ет и, у оторых ЯЦО меньше 1, имеют бо ьшой объем цитоп азмы и, с едовате ьно, бо ьшое о ичество органе . Они высо одифференцированы и способны а тивно фун ционировать.

4. Проточная цитометрия: основные принципы метода. Проточная ДНК-цитометрия. Задачи и возможности метода. Использование метода для изучения периодов митотического цикла в клетках различных тканей.

ет и в пото е жид ости. При этом степень световой дисперсии позво яет по учить представ ение о размерах и стру туре ет и.

ДНК-цитометрия- изучение о ичества ДНК в ядрах ето

Задачи:

1.оцен а уровня а тивности про иферативных процессов в т ани

Резу ьтаты исс едования: В виде ДНК-гистограмм - распреде ение изучаемых ето по содержанию в их ядрах ДНК.

Три группы ето :

1.дип оидные - содержание ДНК - 2с (хромосом – 2n)

2.промежуточные - 2с-4с

3.тетрап оидные - 4с

Т.о., ет и с опреде енным содержанием ДНК распреде яются по периодам еточного ци а с едующим образом:

5. Проточная цитометрия: основные принципы метода. Метод иммунофенотипирования. Задачи и возможности метода. Использование метода иммунофенотипирования и моноклональных антител для исследования клеточного звена иммунитета.

См. е ция Сазонова приготов ение гисто огичес их препаратов

(с иммуно огии)

В ходе ана иза возможно опреде ять нес о ь о раз ичных параметров ет и, в том чис е антигенные свойства путем дифференциров и интенсивности рассеяния/ф уоресценции при раз ичных д инах во н.

подобраны та им образом, что ет и выстраиваются друг за другом за счет гидродинамичес ого фо усирования;

-ет и одна за другой проходят через азерный уч, а высо очувствите ьные дете торы, распо оженные во руг

проточной ячей и, регистрируют ф юоресценцию и рассеянное азерное из учение аждой ет и;

О рас а: Моно она ьные антите а, меченные юминесцентной мет ой

Моноклональные антитела позволяют выявлять дифференцировочные антигены на гемопоэтических клетках крови у человека и имеют маркировку CD (cluster of differentiation) - кластер дифференцировки

Пра тичес ое испо ьзование:

1. исс едование еточного иммунитета

2.оцен а гемопоэза

6.Иммуногистохимический метод исследования. Основные принципы метода. Задачи и возможности метода. Применение иммуногистохимического метода для определения гистогенетического типа ткани.

См. е ция Сазонова приготов ение гисто огичес их препаратов

ЭМБРИОЛОГИЯ ЧЕЛОВЕКА

1. Периоды эмбрионального развития человека. Их временная характеристика. Морфо-функциональная характеристика первой недели эмбрионального развития зародыша человека. Критические периоды развития зародыша.

1.нача ьный - 1 неде я

2.зародышевый – со 2 по 8 неде ю

3.п одный – с 9 неде и по 40 (до рождения)

Общая продо жите ьность в среднем - 280 суто (40 неде ь, 10 унных мес)