- •Процессы катаболизма и анаболизма в клетках. Эндергонические и экзергонические реакции в живой клетке. Макроэргические соединения: определение, примеры.
- •3. Окислительное фосфорилирование: сущность процесса, обобщенная схема, субстраты, коэффициент р/о. Строение митохондрий.
- •1 Комплекс. Надн-КоQ-оксидоредуктаза
- •2 Комплекс. Фад-зависимые дегидрогеназы
- •3 Комплекс. КоQ-цитохром c-оксидоредуктаза
- •4 Комплекс. Цитохром с-кислород-оксидоредуктаза
- •5 Комплекс
- •1. Первичные акцепторы водорода
- •Разобщение тканевого дыхания и окислительного фосфорилирования. Терморегуляторная функция тканевого дыхания. Термогенная функция энергетического обмена в бурой жировой ткани.
- •Пируватдегидрогеназный мульферментный комплекс
- •11. Пируватдегидрогеназный комплекс животных. Строение, коферменты активных центров, тонкий механизм катализа.
- •12. Цикл лимонной кислоты: биологическая роль, последовательность реакций, характеристика ферментов.
- •Образование цитрата
- •Превращение цитрата в изоцитрат
- •Окислительное декарбоксилирование изоцитрата
- •Превращение сукцинил-КоА в сукцинат
- •Дегидрирование сукцината
- •Образование малата из фумарата
- •Дегидрирование малата
- •13. Ключевые реакции цикла лимонной кислоты. Механизмы регуляции скорости цикла лимонной кислоты.
- •Дегидрирование сукцината
- •Образование малата из фумарата
- •Дегидрирование малата
- •14. Анаплеротические реакции цикла лимонной кислоты (уравнения реакций, ферменты, биологическая роль). Анаболическое значение цикла лимонной кислоты.
- •Фосфоенолпируваткарбоксикиназа
- •Реакции катаболизма аминокислот
- •Реакции катаболизма жирных кислот
- •16. Основное понятие – углеводы. Классификация углеводов. Распространение углеводов в живой природе. Их биологическая роль.
- •Классификация моносахаридов
- •Производные моносахаридов
- •Строение некоторых производных моносахаридов
- •18. Дисахариды. Строение. Роль в питании. Олигосахариды. Их роль в рецепции. Группы крови.
- •Строение мальтозы и изомальтозы
- •Строение сахарозы
- •Строение лактозы и целлобиозы
- •19. Полисахариды. Крахмал. Гликоген. Гетерополисахариды. Строение и биологическая роль.
- •Строение целлюлозы Гетерополисахариды
- •20. Переваривание углеводов. Всасывание углеводов. Транспорт глюкозы в тканях.
- •Переваривание углеводов в желудочно-кишечном тракте
- •Транспорт моносахаров через мембраны Всасывание в кишечнике
- •Вторично-активный транспорт
- •Вторично-активный транспорт глюкозы и галактозы через мембраны энтероцитов Пассивный транспорт
- •Транспорт из крови через мембраны клеток
- •21. Синтез гликогена.
- •22. Распад гликогена и мобилизация глюкозы.
- •23. Регуляция синтеза и распада гликогена в печени. Роль гормонов и протеинкиназ в регуляции. Способы активации синтазы гликогена
- •Способы активации фосфорилазы гликогена
- •24. Гликолиз. Химические реакции и ферменты.
- •Реакция 1
- •Реакция 2
- •Реакция 3
- •Реакция 4
- •Реакция 5
- •Реакция 6
- •Реакция 9
- •Реакция 11
- •25. Глюконеогенез. Схема процесса, необратимые реакции. Субстратные циклы.
- •26. Регуляция гликолиза и глюконеогенеза. Фосфофруктокиназа-2 и ее роль в гормональной регуляции обмена углеводов.
- •Гормональная регуляция гликолиза, глюконеогенеза и обмена гликогена.
- •27. Анаэробный гликолиз. Превращение пировиноградной кислоты в анаэробных условиях. Лактатдегидрогеназа. Цикл Кори.
- •29. Схема пентозофосфатного цикла. Биологическое значение.
- •30. Регуляция содержания глюкозы в крови. Влияние инсулина и контринсулярных гормонов на уровень «сахара» в крови. Глюкозоксидазный метод определения содержания глюкозы крови.
- •Глюкозооксидазный метод
- •31. Наследственные нарушения обмена моносахаридов и дисахаридов.
Транспорт моносахаров через мембраны Всасывание в кишечнике
После переваривания крахмала и гликогена, после расщепления дисахаридов в полости кишечника накапливается глюкоза и другие моносахариды, которые должны попасть в кровь. Для этого им необходимо преодолеть, как минимум, апикальную мембрану энтероцита и его базальную мембрану.
Вторично-активный транспорт
По механизму вторичного активного транспорта из просвета кишечника происходит всасывание глюкозы и галактозы. Такой механизм означает, что затрата энергии при переносе сахаров происходит, но тратится она не непосредственно на транспорт молекулы, а на создание градиента концентрации другого вещества. В случае моносахаридов таким веществом является ион натрия.
Фермент Na+,К+-АТФаза постоянно, в обмен на калий, выкачивает ионы натрия из клетки, именно этот транспорт требует затрат энергии. В просвете кишечника содержание натрия относительно высоко и он связывается со специфическим мембранным белком, имеющим два центра связывания: один для натрия, другой для моносахарида. Примечательно то, что моносахарид связывается с белком только после того, как с ним свяжется натрий. Белок-транспортер свободно мигрирует в толще мембраны. При контакте белка с цитоплазмой натрий быстро отделяется от него по градиенту концентрации и сразу отделяется моносахарид. Результатом является накопление моносахарида в клетке, а ионы натрия выкачиваются Na+,К+-АТФазой.
Выход глюкозы из клетки в межклеточное пространство и далее кровь происходит благодаря облегченной диффузии.
Вторично-активный транспорт глюкозы и галактозы через мембраны энтероцитов Пассивный транспорт
В отличие от глюкозы и галактозы, фруктоза и другие моносахара всегда транспортируются белками-транспортерами, не зависящими от градиента натрия, т.е. облегченной диффузией. Так, на апикальной мембране энтероцитов находится транспортный белок ГлюТ-5, через который фруктоза диффундирует в клетку.
Для глюкозы вторично-активный транспорт используется при ее низких концентрациях в кишечнике. Если концентрация глюкозы в просвете кишечника велика, то она также может транспортироваться в клетку путем облегченной диффузии при участии белка ГлюТ-5.
Транспорт из крови через мембраны клеток
После выхода в кровь, оттекающую от кишечника, моносахариды движутся по сосудам воротной системы в печень, частично задерживаются в ней, частично выходят в большой круг кровообращения. Следующей их задачей стоит проникновение в клетки органов.
Из крови внутрь клеток глюкоза попадает при помощи облегченной диффузии по градиенту концентрации с участием белков-переносчиков (глюкозных транспортеров – "ГлюТ"). Всего выделяют 12 типов транспортеров глюкозы, отличающихся локализацией, сродством к глюкозе и способностью к регулированию.
Глюкозные транспортеры ГлюТ-1 имеются на мембранах всех клеток и ответственны за базовый транспорт глюкозы в клетки, требуемый для поддержания жизнеспособности.
Особенностями ГлюТ-2 является способность пропускать глюкозу в двух направлениях и низкое сродство к глюкозе. Переносчик представлен, в первую очередь, в гепатоцитах, которые после еды захватывают глюкозу, а в постабсорбтивный период и при голодании поставляют ее в кровь. Также присутствует этот транспортер в эпителии кишечника и почечных канальцев. Присутствуя на мембранах β-клеток островков Лангерганса, ГлюТ-2 переносит глюкозу внутрь при увеличении ее концентрации свыше 5,5 ммоль/л и выпускает из клетки наружу при снижении. Благодаря этому осуществляется тонкая регуляция сигнала для увеличения секреции инсулина.
Глют-3 обладает высоким сродством к глюкозе и представлен в нервной ткани. Поэтому нейроны способны поглощать глюкозу даже при низких ее концентрациях в крови.
В мышцах и жировой ткани находится ГлюТ-4, только эти транспортеры являются чувствительными к влиянию инсулина. При действии инсулина на клетку они выходят на поверхность мембраны и переносят глюкозу внутрь. Указанные ткани получили название инсулинзависимых.
Некоторые ткани совершенно нечувствительны к действию инсулина, их называют инсулиннезависимыми. К ним относятся нервная ткань, стекловидное тело, хрусталик, сетчатка, клубочковые клетки почек, эндотелиоциты, семенники и эритроциты.