- •1 Типы пит. В зависимости от источников е и с.
- •2. Разложение пектиновых в-в. Ход,конечные продукты. Водяная и росяная мочка.
- •4.Распростр-е м/о в природе.Взаимоотношения меж разными группами м/о в почве.Влияние внешн.Факторов на м/о.Образование м/о антибиотиков и стимуляторов роста.
- •5 Отдел Firmicutes
- •8. Анаэробное разложение (брожение) целлюлозы
- •9. Применение м/о для борьбы с болезнями растений и профилактиками заболеваний.
- •10. Строение прокариотической к-ки (на примере эубактерий) Клет. Стенка бактерий. Грамположительные и грамотрицательные бактерии.
- •11.Симбиотическая азотфиксация . Хар-ка клубеньковых бактерий
- •12 Tenericutes и Mendosicutes
- •13. Анаэробное дых. С использованием нитратов и сульфатов.
- •14. Gracilicutes
- •15. Разложение белковых в-в и нуклеопротеидов. Значение.
- •16. Споры (эндоспоры) бактерий. Процесс спорообразования. Свойства спор. Другие покоящиеся формы бактерий.
- •17. Ацетоно-бутиловое брожение. Возбудители и ход процесса. Значение процесса в природе, с/х и промышленности.
- •18. Свободноживущие бактерии, фиксирующие молекулярный азот. Особенности этих бактерий и химизм процесса азотфиксации. Азотобактерин, его применение и эффективность.
- •19. Вирусы, их строение, функции, значение в сельском хозяйстве.
- •22. Аэробное дыхание, химизм и использование энергии м/о.
- •23. Брожения, вызываемые Clostridium и энтеробактериями. Ход и конечные продукты. Значение.
- •24. Нитрификация. Возбудители, их особенности, химизм процесса, значение этих процессов в природе и с/х.
- •25. Ферменты. Экзо- и эндоферменты.
- •26. Превращение м/о соединений азота. Значение.
- •29. Маслянокислое брожение
- •1Й этап - расщепление крахмала до глюкозы:
- •2Й этап – собственно брожение:
- •31. Эукариоты.
- •32. Аэробное разложение целлюлозы
- •33. Аммонификация белковых соединений. Возбудители, их особенности, химизм процесса. Меры предупреждения гнилостных процессов при хранении пищевых продуктов.
- •34. Брожение. Получение энергии анаэробными м/о. Химизм.
- •36. Силосование кормов. Микробиолог-е процессы при разных способах силосования. Методы регулирования процессов силосования.
- •37.Превращение м/о соединений углерода
- •38. Биологическая азотфиксация. Микробные землеудобрительные препараты на основе азотофиксирующих бактерий и их использование в сельском хозяйстве.
- •39.Биологически активные в-ва стимулирующие рост растений.
- •41. Молочнокисл. Брож. Возбудители, химизм, значение.
- •45. М/о ризосферы и их влияние на растение.
15. Разложение белковых в-в и нуклеопротеидов. Значение.
На долю белков в клет. стенке приходится 50% сухой массы к-ки. Белки попадают в почву с остатками отмерших растений, животн. и м/о. При разлож. белков в почве при участии м/о азот освобождается в виде аммиака – процесс аммонификации. Белки подвергаются разлож. аэробными, анаэробными бактериями, актиномицетами и грибами. Представители: Pseudomonas fluorescens, Bacillus mycoides, Bacillus subtilis, Clostridium sporogenes, С. Putrificus, Proteus vulgaris. В состав белков входит 20 аминок-т. Аминок-ты в полимерной цепи белка располаг. так, что конец одной аминок-ты связан с началом другой пептидной связью.
Мол-лы белков и большинства пептидов велики и не могут проходить через цитоплазматич. мембр. м/о, они расщепляются экзоферментами. Протеазы, выделяемые к-ками м/о в окр. среду, осущ. гидролиз пептидных связей в молек. белков. Образующиеся полипептиды и олигопептиды поступают внутрь к-к м/о, где разрушаются внутриклет. протеолитическими ферментами — пептидазами до свободных аминок-т. Последние используются для синтеза белков к-ки или подвергаются дальнейшему расщеплению. Внутриклет. или внеклет. расщепление аминок-т:
Аэробный распад белка, конечные прод. - СО2 , аммиак, сульфаты и вода. Анаэробный распад - аммиак, амины, СО2 , орг. к-ты (бензойная, ферулиновая и др.), меркаптаны,индол, скатол,H2S.
Нуклеин. к-ты входят в сост. нуклеопротеидов, котор. много в клеточных ядрах. Нуклеин. к-ты — РНК и ДНК — орг. в-ва большой молек. Массы - полимеры. При их гидролизе освобождаются пуриновые и пиримидиновые соедин., сахар и фосфорная к-та. Сахар в РНК представлен рибозой, в ДНК — дезоксирибозой. Пурины — аденин и гуанин найдены в мол-лах РНК, и в мол-лах ДНК. Из пиримидинов — цитозин обнаружен в РНК и ДНК, урацил только в РНК, а тимин — только в ДНК.
В зависимости от типа обмена в-в м/о сахар может ок-ться кислородом до СО2 и Н2О или подвергаться брожению с образованием орг. к-т и спиртов. Азотсодержащие основания разлагаются до мочевины и аминок-т и в конце до аммиака и орг. к-т.
16. Споры (эндоспоры) бактерий. Процесс спорообразования. Свойства спор. Другие покоящиеся формы бактерий.
Споры – внутриклет. тельца сферической или эллиптической формы. Это покоящиеся к-ки, окруженные плотными оболочками, образующиеся внутри бактериальных к-к. Споры преломляют свет и четко видны в световом микроскопе. Как правило внутри бактериальн. к-ки образуется одна спора. Споры появляются когда бактер. испыт. недостаток пит. в-в или в среде их обитания в большом кол-ве накапливаются продукты обмена в-в. Споры представляют собой стадию покоя и приспособлены для выживания в неблагоприятных условия среды.
У бактерий существует два типа спор: эндоспора и экзоспора.
Эндоспора - покоящаяся форма бактериальной к-ки, позволяющая ей сохранять свою наследственную инфу в неблагоприятных условиях внеш. среды. Эндоспору чаще называют просто спорой. В процессе образования споры выделяют пять стадий:
1 вокруг нуклеоида образуется уплотнённый участок цитоплазмы, формируя так называемую спорогенную зону.
2 происходит изолирование спорогенной зоны от остальной части цитоплазмы врастающей внутрь к-ки цитоплазматич. мембр., в рез-те чего образуется проспора.
3 формируется кортекс.
4 появляется внеш. оболочка, содерж. дипиколиновую к-ту.
5 вегетативная часть к-ки отмирает.
Экзоспора – размножение. Возникают путем почкования материнской к-ки. Отличия от эндоспор: 1 Экзоспора менее устойчива во внешней среде; 2 Образуется вне бактериальной к-ки; 3 Одна бактериальн. к-ка образует много экзоспор.
Споры сохраняют жизнеспособность в условиях когда вегетативные к-ки, т.е. не образование спор, погибают. Большинство спор хорошо переносят высушивание, многие споры нельзя убить даже кипячением в теч. неск-ких часов. Для их уничтожения требуется t 120 гр. В теч. 20 мин. Споры содержат хромосому, обычной рибосомы и различн. ферменты. Считают что белки сердцевины споры образуют комплексы ДНК, что приводит к изменению стр-ры ДНК и обеспеч. термо и радио устойчивость. Споры способны выдерживать также воздействие t, радиаций, давлений, агрессивных хим. соедин., ферментов, антибиотиков, высушивание. Достаточно высока устойчивость спор к ферментам, это объясняется барьерной ролью белковых покровов споры.
Известны и др. группы покоящихся к-к (миксоспоры - цисты миксобактерий; акинеты - покоящиеся к-ки цианобактерий с утолщенной оболочкой; эндоспоры актиномицетов и др.).
Цисты — относительно устойчивые к неблагоприятным условиям среды (t, кислотность, аэрация и др.) покоящиеся к-ки.