
- •1 Типы пит. В зависимости от источников е и с.
- •2. Разложение пектиновых в-в. Ход,конечные продукты. Водяная и росяная мочка.
- •4.Распростр-е м/о в природе.Взаимоотношения меж разными группами м/о в почве.Влияние внешн.Факторов на м/о.Образование м/о антибиотиков и стимуляторов роста.
- •5 Отдел Firmicutes
- •8. Анаэробное разложение (брожение) целлюлозы
- •9. Применение м/о для борьбы с болезнями растений и профилактиками заболеваний.
- •10. Строение прокариотической к-ки (на примере эубактерий) Клет. Стенка бактерий. Грамположительные и грамотрицательные бактерии.
- •11.Симбиотическая азотфиксация . Хар-ка клубеньковых бактерий
- •12 Tenericutes и Mendosicutes
- •13. Анаэробное дых. С использованием нитратов и сульфатов.
- •14. Gracilicutes
- •15. Разложение белковых в-в и нуклеопротеидов. Значение.
- •16. Споры (эндоспоры) бактерий. Процесс спорообразования. Свойства спор. Другие покоящиеся формы бактерий.
- •17. Ацетоно-бутиловое брожение. Возбудители и ход процесса. Значение процесса в природе, с/х и промышленности.
- •18. Свободноживущие бактерии, фиксирующие молекулярный азот. Особенности этих бактерий и химизм процесса азотфиксации. Азотобактерин, его применение и эффективность.
- •19. Вирусы, их строение, функции, значение в сельском хозяйстве.
- •22. Аэробное дыхание, химизм и использование энергии м/о.
- •23. Брожения, вызываемые Clostridium и энтеробактериями. Ход и конечные продукты. Значение.
- •24. Нитрификация. Возбудители, их особенности, химизм процесса, значение этих процессов в природе и с/х.
- •25. Ферменты. Экзо- и эндоферменты.
- •26. Превращение м/о соединений азота. Значение.
- •29. Маслянокислое брожение
- •1Й этап - расщепление крахмала до глюкозы:
- •2Й этап – собственно брожение:
- •31. Эукариоты.
- •32. Аэробное разложение целлюлозы
- •33. Аммонификация белковых соединений. Возбудители, их особенности, химизм процесса. Меры предупреждения гнилостных процессов при хранении пищевых продуктов.
- •34. Брожение. Получение энергии анаэробными м/о. Химизм.
- •36. Силосование кормов. Микробиолог-е процессы при разных способах силосования. Методы регулирования процессов силосования.
- •37.Превращение м/о соединений углерода
- •38. Биологическая азотфиксация. Микробные землеудобрительные препараты на основе азотофиксирующих бактерий и их использование в сельском хозяйстве.
- •39.Биологически активные в-ва стимулирующие рост растений.
- •41. Молочнокисл. Брож. Возбудители, химизм, значение.
- •45. М/о ризосферы и их влияние на растение.
10. Строение прокариотической к-ки (на примере эубактерий) Клет. Стенка бактерий. Грамположительные и грамотрицательные бактерии.
Стр-рные компоненты бактериальной к-ки делят на основные и временные. Основные: клет. стенка, цитоплазматическая мембрана с ее производными, цитоплазма с рибосомами и различн. включениями, нуклеоид; временными — капсула, слизистый чехол, жгутики, ворсинки, эндоспоры, образующиеся лишь на опр. этапах жизнен. цикла бактер., у некот. видов они отсутств. полностью.
У прокариотической к-ки стр-ры, располож. снаружи от цитоплазматич. мембр., назыв. поверхностными (клет. стенка, капсула, жгутики, ЦПМ, фимбрии и пили). Внутренние структуры – цитоплазма, нуклеоид, плазмиды, транспозоны.
У прокариотических к-к, есть цитоплазматич. мембр.
У бактер. мембр. двухслойная (липидный слой). Пов-ность к-к может быть покрыта капсулой. Могут быть жгутики и ворсинки. Клеточное ядро отсутствует, ДНК находится внутри к-ки, упорядоченно свёрнутая и поддерживаемая белками. Этот ДНК – белковый комплекс назыв. нуклеоид. Энергетич. проц. у прокариот идут в цитоплазме и на лизосомах (выростах клет. мембраны, котор. закручены в спираль для увеличения площади поверхности, на котор. происходит синтез АТФ). Внутри к-ки могут находиться в-ва в виде гранул полифосфатов, гранул у-в, жировых капель. Могут присутствовать включение серы (образующиеся в рез-тате бескислородного фотосинтеза). У фотосинтетических бактер. имеются складчатые стр-ры - тилакоиды, на котор. идёт фотосинтез. Средняя величина прокариотических к-к 5 мкм.
Клет. стенка один из главных эл-тов стр-ры бактериальн. к-ки. Она сост. из: пептидоглекана или муреина. Ф-ции клет. стенки – жесткость, эластичность (изгибается), придаёт бактериальной к-ке опр. форму, защищает внутрен. содержим. к-ки от действия механич. и осмотич. сил внешн. среды, она выполняет важную роль в регуляции роста и деления бактер., в распределении генетического материала. Ответственна за окрашивание бактер. по грамму.
Окраска по Граму позволяет отличить бактерии, чья толстая клет. стенка практически полностью сост. из пептидогликана (грам+), от бактерий, чья клет. стенка помимо тонкого слоя пептидогликана имеет наружную мембрану, сост. из липопротеидов и липополисахаридов (грам-). Основный краситель (*кристаллический фиолетовый) прочно фиксируется в стенке грам+ бактер., придавая им иссиня-черный цвет, и легко вымывается спиртом (или ацетоном) из стенки грам- бактер., после чего они докрашиваются контрастным красителем (*сафранином) в красный цвет.
По хим. сост. и строению клет. стенки бактер. делятся на грам+ и грам-. Датского ученый Кристиан Грам, предложивший специальный метод окраски бактерий – окраску по Граму. После окрашивания краской генцианвиолетом бактер. обрабатывают спиртом, в результате чего Грам+ бактер. сохран. фиолетовую окраску, а Грам- бактер. обесцвеч.
Клет. стенка Грам+ состоит из пептидогликана – муреина (до 90–95%), тейхоевых к-т, полисахаридов. Имеет однослойную стр-ру, плотно прилегает к цитоплазматич мембр.
У Грам- бактер. в сост. клет. стенки муреина мало (5–10%), тейхоевые к-ты отсутствуют, в больших кол-вах содержатся липопротеиды и липополисахариды.