- •1 Модуль (питание, рахит, анемия)
- •5 Вариант
- •Модуль 9 (детская эндокринология) вариант 1.
- •Вариант 2.
- •Вариант 3.
- •Вариант 4.
- •Вариант 5.
- •3 Вариант
- •4 Вариант
- •Модуль 4. Аллергология.
- •3 Вариант
- •Модуль 5. Ссс.
- •1 Вариант.
- •2 Вариант
- •3 Вариант
- •4 Вариант
- •5 Вариант.
- •6 Модуль
- •1 Вариант
- •2 Вариант
- •1 Вариант
- •2 Вариант
- •3 Вариант
- •4 Вариант
- •Модуль №13 (пульмонология)
- •Модуль 1. Вариант 1
- •6. Какой признак не относится к проявлению сидеропенического синдрома:
- •7. Показатель мсн отражает:
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Бета-гемолитический стрептококк группы а.
- •Модуль 8. Эндокринология Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 4
- •Вариант 5
- •Модуль жкт Вариант 1
- •Вариант 2
- •Вариант 3
- •Вариант 5
Вариант 4
Выберите 1 вариант ответа
1. При ожирении III степени избыток массы тела составляет:
1. 10%-29%
2. 50%-99%
3. >35%
4. >100%
5. >200%
2. Высокая распространенность ожирения в развитых странах объясняется:
1. наличием сбалансированного регулярного питания;
2. недостатком в рационе питания белка;
3. избытком жира в рационе питания;
4. недостатком в рационе питания клетчатки;
5. недостатком витаминов группы В и Д.
3. Вероятность развития ожирения у ребенка, при наличии ожирения у обоих родителей составляет:
1. 30-40%
2. 50-60%
3. 70-80%
4. 80-90%
5. 100%
4. Причинами инсулинорезистентности являются:
1.Уменьшение числа рецепторов к инсулину
2.Дефект инсулинового рецептора
3.Пострецепторный дефект транспортеров глюкозы
4.Образование антител к инсулиновым рецепторам
5. Все вышеперечисленное
5. При ожирении 1 степени избыток массы тела составляет:
1 10%-29%
2 30%-49%
3 >50%
4 >100%
5 <10%
6. Развитие несахарного диабета обусловлено:
1. дефицитом АДГ.
2. резистентностью к действию АДГ.
3. разрушением АДГ в крови под действием плацентарных ферментов.
4. мутацией гена рецептора АДГ.
5. правильны все ответы.
7. Наиболее часто задержку роста, обусловленную церебрально-гипофизарным нанизмом, начинают замечать
1. при рождении
2. на первом году жизни
3. в 2-4 года
4. в пубертате
8. Характерные черты лица детей с церебрально-гипофизарным нанизмом
1. антимонголоидный разрез глаз
2. гипертелоризм глаз
3. микрогнатия
4. кукольное лицо
9. В клинической картине акромегалии могут наблюдаться изменения со стороны ЦНС:
1. синдром карпального канала.
2. парестезии, головные боли.
3. миопатический синдром.
4. нарушения высшей нервной деятельности – апатия, вялость, сонливость.
5. правильны все ответы
10. Несахарный диабет чаще всего характеризуется всем, кроме:
1. полиурия.
2. полидипсия.
3. гипоосмолярность мочи.
4. гипергликемия.
11. В периоде новорожденности позволяют заподозрить синдром Шерешевского- Тернера:
1.крыловидные кожные складки на шее
2.лимфатический отек стоп
3.лимфатический отек кистей
4.гипоплазия малых половых губ
5. все вышеперечисленное.
12. Клинические признаки врожденной дисфункции коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы)
1 прогрессирование вирилизации в постнатальном периоде жизни
2 преждевременное половое развитие, надпочечниковые формы
3 нормальные размеры надпочечников
4 увеличенные размеры надпочечников
13. Оперативное лечение крипторхизма показано при:
1.эктопии яичка
2.болях в животе на стороне неопущенного яичка
3.осложненном крипторхизме
4.неэффективности гормонального лечения
5. Верны все ответы
14. Диагностировать синдром позднего пубертата можно на основании:
1.семейного анамнеза
2.объема яичек < 4мл
3.пубертатного уровня лютеинизирующего гормона в сыворотке крови в ночные часы
4. пубертатного повышения уровня лютеинизирующего гормона на фоне пробы с люлиберином
5. Верны все ответы
15. Причиной развития гипогонадотропного гипогонадизма может быть:
1.врожденная патология гипоталамо-гипофизарной системы
2.нейроинфекция
3.опухоль головного мозга
4.хирургические вмешательства на гипофизе
5. Верны все ответы
16. Для диабетической кетоацидотической комы характерны следующие признаки, кроме:
1. потеря сознания
2. дыхание Куссмауля
3. гиперрефлексия
4. сухость кожи и слизистых
17. Клиническими проявлениями легкой гипогликемии являются:
1. Боли в эпигастрии
2. Брадикардия
3. Чувство голода.
4. Боли в области сердца
18. Причины врожденного гипотиреоза:
1. Дисгормоногенез
2. Дефицит йода
3. Дефицит тиреотропного гормона
4. Дефицит материнских гормонов
19. Основным клиническим симптомом для дифференциальной диагностики первичного и вторичного гипокортицизма является:
1. адинамия
2. гипотония
3. похудание
4. гиперпигментация
20. В каком возрасте уже заметно отставание в росте при гипофизарном нанизме?
1. В периоде новорожденности
2. В 4-5 лет
3. В 6-8 лет
4. В пубертатном период