Вариант 4

1. К большим критериям, применяемым для постановки диагноза острой ревматической лихорадки не относится:

d) повышение СОЭ.

2. Серопозитивный вариант ювенильного ревматоидного артрита означает:

b) наличие в крови положительного ревматоидного фактора.

3. Рецидивирующие боли в конечностях (“боли роста”) у детей отвечают всем перечисленным критериям, кроме:

d) чаще утренняя скованность.

4. При какой из форм ювенильного артрита наиболее часто возникают тяжелые поражения глаз?

b) олигоартрит.

5. У кого из больных ювенильным артритом самый высокий риск формирования хронического эрозивного инвалидизирующего артрита?

d) с серопозитивным полиартритом.

6. При ревматизме решающее значение в этиологии имеют:

13. Бета-гемолитический стрептококк группы а.

7. Лечение ревматизма с явлениями кардита обязательно включает:

С) а, б, в а) антибактериальные препараты пенициллинового ряда, б) нестероидные противовоспалительные препараты, в) глюкокортикостероиды.

8. Для диагностики ювенильного артрита наиболее важным из лабораторных показателей является:

Д) наличие в сыворотке ревматоидного фактора.

9. К характерным рентгенологическим признакам ювенильного артрита относятся:

А) верно 1,2,4 1) эпифизарный остеопороз, 2) сужение суставной щели, 4) узурация суставных поверхностей эпифиза.

10. Возбудителями реактивных артритов являются все нижеперечисленные микроорганизмы, за исключением:

Б) пневмококка.

11. Для реактивного артрита характерно:

С) преимущественное поражение суставов нижних конечностей.

12. Классическая триада болезни Рейтера включает все перечисленные ниже симптомы, кроме:

С) двустороннего сакроилеита.

13. . Для постстрептококкового реактивного артрита не характерно:

Д) развитие миокардита.

14. При артрите противовоспалительную терапию проводят:

А) НПВП.

15. Что такое анкилоз сустава?

А) неподвижность.

16. Диагностическими критериями системного варианта (синдрома Стилла) являются все перечисленное, кроме:

д) судороги.

17. Для ревматического полиартрита не характерно:

А) стойкая деформация суставов. БЫСТРЫЙ ОТВЕТ НА НПВН???

18. При каком заболевании встречается уретроокулосиновиальный синдром?

С) синдром Рейтера.

19. Местом прикрепления сухожилия к костной ткани является:

С) энтезис.

20. Какой из симптомов указывает на артрит?

А)? боль в суставе при движении

Б) крепитация при движении в суставе

С)? припухлость сустава

Д) нестабильность (гипермобильность) сустава.

Модуль 8. Эндокринология Вариант 1

1. Высокая распространенность ожирения в развитых странах объясняется:

1. наличием сбалансированного регулярного питания;

2. недостатком в рационе питания белка;

3. избытком жира в рационе питания;

4. недостатком в рационе питания клетчатки;

5. недостатком витаминов группы В и Д.

2. Вероятность развития ожирения у ребенка, при наличии ожирения у обоих родителей составляет:

1. 30-40%

2. 50-60%

3. 70-80%

4. 80-90%

5. 100%

3. В развитии экзогенно-конституционального ожирения имеют значение:

1. Нарушение равновесия между поступлением в организм энергетического материала и его потреблением.

2. Несбалансированное питание (значительное преобладание углеводов или жиров)

3. Снижение физической активности.

4.Наследственная предрасположенность.

5. Все вышеперечисленное.

4. Положительный энергетический баланс при нормальном питании у детей с ожирением обусловлен:

1.Недостаточной утилизацией жиров в организме

2.Повышенным образованием жира из углеводов

3.Снижением энергетических потребностей в результате уменьшения теплопотерь

4. Снижением физической активности

5. Все вышеперечисленное.

5. К метаболическим нарушениям, характерным для больных ожирением не относится:

1.Повышение липосинтеза.

2.Гиперинсулинизм.

3.Снижение процессов липолиза.

4.Повышенная утилизация неэстерифицированных жирных кислот.

6. Наиболее часто задержку роста, обусловленную церебрально-гипофизарным нанизмом, начинают замечать

1. при рождении

2. на первом году жизни

3. в 2-4 года

4. в пубертате.

7. Характерные черты лица детей с церебрально-гипофизарным нанизмом

1. антимонголоидный разрез глаз.

2. гипертелоризм глаз.

3. микрогнатия.

4. кукольное лицо.

8. Больные с церебрально-гипофизарным нанизмом получают инъекции гормона роста

1. 1 раз в день.

2. через день.

3. 1 раз в неделю.

4. 2 раза в неделю.

9. В клинической картине акромегалии могут наблюдаться изменения со стороны ЦНС:

1. синдром карпального канала.

2. парестезии, головные боли.

3. миопатический синдром.

4. нарушения высшей нервной деятельности – апатия, вялость, сонливость.

5. правильны все ответы.

10. Несахарный диабет чаще всего характеризуется всем, кроме:

1. полиурия.

2. полидипсия.

3. гипоосмолярность мочи.

4. гипергликемия.

11. В периоде новорожденности позволяют заподозрить синдром Шерешевского - Тернера:

1.крыловидные кожные складки на шее.

2.лимфатический отек стоп.

3.лимфатический отек кистей.

4.гипоплазия малых половых губ.

5. все вышеперечисленное.

12. Клинические признаки врожденной дисфункции коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы)

1 прогрессирование вирилизации в постнатальном периоде жизни

2 преждевременное половое развитие, надпочечниковые формы

3 нормальные размеры надпочечников

4 увеличенные размеры надпочечников

13. У детей с 8 лет и до достижения костного возраста 15 лет с синдромом Шерешевского- Тернера назначается фармакологический препарат

1 препараты человеческого гормона роста

2 препараты человеческого гормона роста

3 препараты женских половых гормонов

4 препараты мужских половых гормонов

14. Синдром Клайнфельтера имеет диагностические признаки, кроме

1 высокорослость

2 гипогонадизм

3 нормальные пропорции тела

4 допубертатные размеры яичек

5 кариотип 47, ХХУ

15. Врожденная дисфункция коры надпочечников (недостаточность 21-гидроксилазы) у девочки с 5 степенью вирилизации по Прадеру, диагностически характеризуется признаками, кроме:

1 кариотип 46, ХУ

2 кариотип 46, хх

3 гиперпигментация наружных половых органов

4 повышенный уровень в сыворотке крови 17-альфа-гидроксипрогестерона

16. При кетоацидотической коме наблюдается следующее:

1. Гипергликемия, гиперкетонемия, алкалоз

2. Нормогликемия, гиперкетонемия, ацидоз

3. Гипергликемия, гиперкетонемия, ацидоз

4. Гипогликемия, гиперкетонемия, ацидоз

17. При компенсации сахарного диабета уровень глюкозы в крови не должен превышать:

1. 5 ммоль/л

2. 10 ммоль/л

3. 20 ммоль/л

4. 14 ммоль/л

18. Причины первичного врожденного гипотиреоза:

1. дисгенезия щитовидной железы

2. струмэктомия

3. дефицит йода

4. дефицит тиреотропного гормона.

19.Для адреногенитального синдрома у девочек не характерно:

1. Неопределенное строение наружных гениталий

2. Преждевременное половое развитие по гетеросексуальному типу

3. Преждевременное половое развитие по изосексуальному типу

4. Ускорение костного возраста

20. Какие из указанных факторов могут привести к нарушению роста у детей?

1. инфекционно-воспалительные заболевания головного мозга

2. опухоль гипофиза

3. родовая травма ЦНС

4. все указанные выше факторы.