- •1. Иммунология, цели и задачи
- •2. Иммунная система организма, строение и функции
- •3. Иммунологическая реактивность
- •4. Формы проявление иммунологической реактивности
- •5. Роль тимуса в становлении иммунологической реактивности
- •6. Роль макрофагов и системы комплимента в иммунных реакциях
- •7. Понятие об антителах, их структуре и видах
- •8. Понятие об антигенах, их свойствах и видах
- •9. Тимусзависимые и независ. АГ
- •10. Первичный и вторичный гуморальный ответ
- •11. Понятие аллергия. Типы аллергических реакций
- •12. Экзо и эндогенные аллергены
- •13. Общая характеристика реакций гиперчувствительности немедленного типа
- •14. Виды и механизмы сенсебилизации
- •15. Стадии и медиаторы аллергии
- •III. Стадия клинических проявлений (патофизиологическая).
- •16. Понятие об анафилаксии, ее виды, механизмы развития. Атопия. Основные феномены местной анафилаксии.
- •17. Анафилактический шок: этиология, патогенез, основные проявления, принципы терапии.
- •18. Сывороточная болезнь: этиология, патогенез, основные проявления.
- •19. Специфическая и неспецифическая десенсибилизация, ее практическое значение.
- •20. Понятие о парааллергии, гетероаллергии и идиосинкразии. Причины и механизмы развития.
- •21. Общая характеристика, виды, этиология реакций гиперчувствительности замедленного типа (РГЗТ).
- •22. Роль Т-лимфоцитов и макрофагов в развитии РГЗТ.
- •23. Стадии РГЗТ. Медиаторы и гормоны клеточного иммунитета.
- •32. СПИД, этиология, патогенез.
- •31. Иммунодефицитные состояния, классификация, механизмы развития, примеры.
- •30. Современные представления об аутоиммунных процессах. Принцип выявления и терапии аутоиммунных заболеваний.
- •29. Пути гипосенсебилизации при РГЗТ. Понятие об иммуносупрессии.
- •28. Иммунологическая толерантность, виды и механизмы развития.
- •27. Причины и механизмы развития реакции трансплантата против реципиента. Виды реакций.
- •26. Механизм первичного и вторичного отторжения трансплантата. Феномен «белый трансплантат»
- •25. Представление о главном комплексе гистосовместимости.
- •24. Основы трансплантационного иммунитета. Виды трансплантатов.
Полноценные антигены вызывают в организме синтез антител или сенсибилизацию лимфоцитов и вступают с ними в реакцию как in vivo, так и in vitro. Для полноценных антигенов характерна строгая специфичность, т. е. вызывают в организме выработку только специфических антител, вступающих в реакцию только с данным антигеном. К таким антигенам относят белки животного, растительного и бактериального происхождения.
Неполноценные антигены (гаптены) представляют собой сложные углеводы, липиды и другие вещества, не способные вызывать образование антител, но вступающие с ними в специфическую реакцию. Гаптены приобретают свойства полноценных антигенов лишь при условии введения их в организм в комплексе с белком.
Типичными представителями гаптенов являются липиды, полисахариды, нуклеиновые кислоты, а также простые вещества: краски, амины, йод, бром и др.
Аутоантигены. Иногда белки собственных тканей (сердца, печени, почек и др.) при соединении с бактериальным белком, токсинами и ферментами бактерий, лекарственными веществами, под влиянием физических факторов (облучение, ожог и др.) изменяют свои физико-химические свойства и становятся чужеродными для собственного организма. На эти антигены организм вырабатывает антитела, возникают аутоиммунные болезни.
Антигены обладают следующими свойствами:
чужеродность специфичность антигенность иммуногенность Чужеродность – свойство антигена по отношению к организму, в который антиген попадает. По чужеродности выделяют следующие антигены:
•ксеногенные (гетерологичные) антигены – антигены других биологических видов. Обладают наибольшей чужеродностью.
•аллогенные (гомологичные) – характерные для разных особей одного биологического вида. Внутри вида могут встречаться особи как схожие, так и очень разные по генетическому составу. Чужеродность может быть различной.
•изоантигенные(сингенные) – характерные для особей с одинаковым генетическим кодом (однояйцовые близнецы). Изоантигены, как правило не вызывают ИО, поскольку воспринимаются иммунной системой, как антигены собственного организма.
•аутоантигены (аутологичные) – антигены собственного организма. В норме не воспринимаются иммунной системой. Вызывают ИО при аутоиммунных заболеваниях.
Специфичность – структурные особенности антигена, определяющие его уникальность. Специфичность заключена в структуре молекулы антигена (последовательность аминокислотных остатков, третичная структура белка). Эти особенности распознаются иммунной системой и формируется иммунный ответ. Антигенная детерминанта (эпитоп) – участок молекулы антигена, определяющий его специфичность, связывающийся с антигенраспознающими рецепторами Т-лимфоцитов (TCR) и В-лимфоцитов (ВCR) и антителами. Большинство молекул антигенов имеют несколько антигенных детерминант.
Антигенность – способность антигена вызывать иммунный ответ в данном организме. Различные антигены вызывают разные по силе и направленности иммунный ответ. В первую очередь антигенность зависит от количества и разнообразия антигенных детерминант.
Иммуногенность – способность антигена формировать иммунитет (невосприимчивость) или иммунологическую память. Для патогенных микроорганизмов иммуногенность определяет невосприимчивость к данной инфекции после перенесенного заболевания или вакцинации. Иммуногенность можно усилить за счет присоединения к антигену иммуностимулирующих компонентов. Вещества, неспецифически повышающие иммуногенность антигена, незываются адъювантами
9.Тимусзависимые и независ. АГ
В зависимости от способности вовлекать в иммунный ответ Т-лимфоциты антигены делятся на тимусзависимые и тимуснезависимые.
Тимусзависимые – антигены, иммунный ответ на которые развивается с обязательным участием Т-хелперов. Большинство природных антигенов являются тимусзависимыми. Иммунный ответ осуществляется в результате взаимодействия Т- и В-лимфоцитов.
Тимуснезависимые антигены – способны запускать иммунный ответ за счет активации В-лимфоцитов без участия Т- хелперов. Примером являются липополисахариды клеточной стенки грамотрицательных бактерий, декстран, флагеллин бактерий. Они вызывают перекрестное «сшивание» антигенраспознающих рецепторов В-лимфоцитов и
активацию этих клеток
10. Первичный и вторичный гуморальный ответ
Механизм гуморального ответа:
1. АГ проник в организм человека
2.Антигенпрезентирующая клетка = АПК (макрофаг как пример) захватил АГ
3.Внутри АПК начинается процессинг - расщепление антигена на маленькие молекулы (на пептиды)
4.Эти пептиды соединяются с MHC II и выходят наружу, на мембрану АПК (то есть произошла презентация антигена!)
5.К этому комплексу подходят Th0 (наивные Т-лмфоциты) и распознают этот комплекс при помощи своих рецепторов (CD4
TCR)
6.АПК начинает выделять IL-1
7.Под действием IL-1 Th0 превращается в Th2
8.Th2 выделяет IL-4 и IL-5. Эти вещества являются сигналом для прихода B-лимфоцитов.
9.Активированные B-лимфоциты превращаются в плазмоциты и начинается синтез антител (то есть иммуноглобулинов)
Первичный иммунный ответ развивается после первого контакта с антигеном. Для него характерны следующие особенности.
–Наличие латентного периода (2-3 дня после первого контакта с антигеном). Это связано с отсутствием лимфоцитов памяти. Все клоны лимфоцитов находятся в фазе покоя G0. При поступлении в организм антигена вначале синтезируются IgM (антитела выявляются через 2-3 суток), а затем – IgG (пик приходится на 10-14 сутки, причем эти антитела могут сохранятся в низком титре в течение всей жизни). Отмечается также небольшое увеличение уровней IgA, IgE и IgD. Образуются комплексы антиген-антитело.
–Уже с третьих суток появляются иммунные Т-лимфоциты.
–Первичный иммунный ответ затихает через 2-3 недели после стимуляции антигеном.
–Появляются лимфоциты памяти и может долго поддерживаться следовой уровень IgG.
Вторичный иммунный ответ развивается после повторного контакта с тем же антигеном и имеет следующие особенности.
–В организме уже имеются долгоживущие клоны антигенспецифических Т- и В-лимфоцитов памяти, ответственных за «память» об антигене и способных к рециркуляции, они находятся не в покое, а в фазе G1.
–Стимуляция синтеза антител и иммунных Т-лимфоцитов наступает через 1-3 дня.
–Т-клетки памяти быстро превращаются в эффекторные.
–Количество антител сразу резко увеличивается, причем синтезируются иммуноглобулины высокой специфичности – IgG.
–Чем больше контактов с антигенами имело место в данном организме, тем выше будет концентрация и специфичность
(аффинность) антител.
11. Понятие аллергия. Типы аллергических реакций
Аллергия (от греч. alios - иной, ergon - действую) - это типовой иммунопатологический процесс, развивающийся при контакте с антигеном (гаптеном) и сопровождающийся повреждением структуры и функции собственных клеток, тканей и органов.
Вещества, вызывающие аллергию, называют аллергенами.
1. Аллергические реакции (гиперчувствительность) немедленного типа.
•1 тип – анафилактический: атопическая бронхиальная астма, аллергические риниты, конъюктевиты, анафилактический шок, аллергическая крапивница, отек Квинке
•2 тип – цитотоксический: аутоиммунная гемолитическая анемия, тромбоцитопения; лекарственная тромбоцитопеническая пурпура, гранулоцитоз.
•3 тип – иммунокомплексный: экзогенный аллергический альвеолит, сывороточная болезнь, феномен Артюса.
2. Аллергические реакции (гиперчувствительность) замедленного типа.
• 4тип – клеточно-опосредованный: аллергический контактный дерматит, реакции отторжения трансплантата, аутоиммунные заболевания.
12. Экзо и эндогенные аллергены
Вещества, вызывающие аллергическую реакцию, получили название аллергены Эндоаллергены - это собственные белки организма.
Эндоаллергены подразделяются на естественные (первичные) и приобретенные.
●К естественным (или врожденным) [Самсонова называла их первичными] эндоаллергенам относятся антигены тканей, в норме изолированных от воздействия иммунной системы: хрусталика, нервной ткани, коллоида щитовидной железы, мужских и женских половых желез. Они могут оказаться в контакте с иммунной системой при повреждении барьерных тканей. В этом случае они воспринимаются как чужеродные и вызывают аллергию.
●Приобретенные (вторичные) [Самсонова называла их вторичными] эндоаллергены образуются из собственных нормальных белков организма, приобретающих свойства чужеродности в результате повреждения их структуры различными факторами внешней среды инфекционной и неинфекционной (холодовые, ожоговые, лучевые и т.д.) природы.
Экзоаллергены - это аллергены, проникающие в организм из окружающей среды.
По происхождению они подразделяются на инфекционные и неинфекционные.
●К инфекционным экзоаллергенам относятся микроорганизмы (вирусы, бактерии, грибки, паразиты) и продукты их жизнедеятельности.
●К неинфекционным экзоаллергенам - бытовые, лекарственные, эпидермальные, пыльцевые и пищевые (животного и растительного происхождения).
В зависимости от пути проникновения в организм различают экзоаллергены:
●респираторные (пыльца, пыль, аэрозоли и т.д.);
●алиментарные (пищевые аллергены);
●контактные (к ним относятся низкомолекулярные вещества, способные проникать в организм через кожу и слизистые оболочки. Это медикаментозные мази, косметические кремы, красители, смолы и др.);