Анатомическое строение.

Проводящая система стебля представляет собой эвстелу, с хорошо развитыми пучками, широкими лучами, толстой корой и многочисленными слезевыми ходами. Протоксилема состоит из трахеид со спиральными утолщениями; вторичная ксилема – из трахеид с многорядными округлыми окаймленными порами и из более широких (в 4–5 раз) сосудов с боковой поровостью, как у трахеид. Простая перфорация у сосудов образуется в результате расширения или слияния окаймленных пор и исчезновения замыкающих пленок. Они напоминают сосуды очень продвинутых покрытосеменных, но образовались совершенно иным путем. У некоторых видов встречаются клетки, аналогичные клеткам–спутницам покрытосеменных, но возникающие также иным путем. Они возникают не из одной и той же материнской клетки, как у покрытосеменных, а образуются независимо из камбия. Таким образом, хотя функционально они и аналогичны клеткам–спутницам покрытосеменных, но по происхождению резко отличны. Строение стебля обычного монокамбиального типа со сплошным цилиндром древесины и постоянно действующим камбием.

Вегетативное размножение

По краям листьев гнетума гнемона иногда образуются выводковые почки, как у бриофиллума (Bryophyllum).

Бесполое размножение

Гнетуму присуща двудомность. Собрания стробилов у гнетума или простые в виде колосков, или у их основания возникают вторичные боковые веточки, которые могут, в свою очередь, ветвиться. Тонкая ось каждого колоска несет попарно чашеобразно сросшиеся супротивные кроющие чешуи, в пазухах которых вперемежку с многочисленными волосками сидят стробилы.

На мужских растениях (рис.28 - 1) в собранияхмикростробилов (рис.28 - 2) междоузлия короткие, и кроющие чешуи сближены. Вокруг оси в пазухах чашеобразно сросшихся кроющих чешуй кольцеобразно располагаются несколько рядов микростробилов с рудиментарными семязачатками. Эта многорядная мутовка возникла, вероятно, в результате сильного укорочения и видоизменения двух пазушных веточек. Отдельный микростробил (рис.28 - 3) 3–5 см длиной, состоит из трубчатого и наверху двулопастного покрова, окружающего один–единственный микроспорофилл. Микроспорофилл гнетума, в отличие от микроспорофилла эфедры, всегда цельный и несет на верхушке обычно 2 боковыхмикроспорангия, которые иногда более или менее срастаются между собой. Пыльцевые зерна = микроспоры (рис.28 - 4) гнетума шарообразные, безбороздные или однобороздные, мелкошиповатые, без мелких отверстий на поверхности. Внешне они сильно отличаются от пыльцевых зерен эфедры и вельвичии, но, как показал японский палинолог И. Уэно (1960), ультраструктура пыльцевых зерен всех трех родов во многом сходна.

На женском растении (рис.28 - 5) собрание мегастробилов (рис.28 - 6) также состоит из главной оси и сросшихся основаниями супротивных листьев, но междоузлия у них длиннее, чем в собраниях микростробилов, мутовки мегастробилов в пазухах чешуи однорядные и число мегастробилов в каждой мутовке значительно меньше (3–8). Каждый мегастробил (рис.28 - 7) содержит одинсемязачаток (рис.28 - 8) и двапокрова. Наружный покров (рис.28 – 8п) очень толстый, снабженный многими проводящими пучками. Он состоит из двух сросшихся покроволистиков. Внутренний покров = внешний интегумент (рис.28 – 8ин) также снабжен проводящими пучками. Так же как у эфедры и вельвичии, интегумент (рис.28 – 8ив) = внутренний интегумент семязачатка вытягивается наверху в характерную микропиллярную трубку. Внутри находится нуцеллус (рис.28 – 8нц)