2. Экспериментальная часть

2.1. Характеристика исходных веществ.

Натрий-ацетатный буфер (ацетатный буфер) — буферный раствор, содержащий ацетат натрия и уксусную кислоту. Значение pK ацетатного буфера составляет около 4,75, поэтому применение находят буферы со значениями рН от 3 до 6. Для приготовления буфера используют тригидрат ацетата натрия (136,09 г/моль) и раствор уксусной кислоты (например, 0,2 М раствор, который содержит 12,01 г/л уксусной кислоты). Натрий-ацетатный буфер используют в биохимии для растворения белков, при хроматографии, при осаждении ДНК для повышения ионной силы раствора.

Хингидрон – это интенсивно окрашенное, С₆Н₄О₂ – С₆Н₄ (ОН)₂ представляет собой молекулярное соединение хинона и – гидрохинона(1:1). Представляет собой систему, в которой взаимодействия с переносом заряда играют важную роль и водородные связи, по-видимому, оказывают влияние на кристаллическую структуру.

Хиноны — полностью сопряжённые циклогексадиеноны и их аннелированные аналоги. Существуют два класса хинонов: пара-хиноны с пара-расположением карбонильных групп (1,4-хиноны) и орто-хиноны с орто-расположением карбонильных групп (1,2-хиноны). Благодаря способности к обратимому восстановлению до двухатомных фенолов некоторые производные пара-хинонов участвует в процессах биологического окисления. Общий метод синтеза хинонов — как моноциклических бензохинонов и их производных, так и полициклических конденсированных хинонов, причём если для окисления производных бензола требуется, как правило, наличие электродонорных заместителей, активирующих ароматическое кольцо (например, гидрокси- или аминогрупп), то в случае полициклических ароматических углеводородов возможно и прямое окисление до соответствующих хинонов.

Гидрохинон [6] (пара-дигидроксибензол, бензол-1,4-диол) — ароматическое органическое соединение, представитель двухатомных фенолов с химической формулой C6H4(OH)2. Легко окисляется (восстанавливает соли серебра на холоде). Изначально был получен из хинона. В промышленности получается сплавлением бензолдисульфокислоты с едкими щелочами (с применением KI в качестве катализатора). Применяется в фотографии как проявляющее вещество, в синтезе органических красителей как антиоксидант и др. В косметических препаратах ранее использовался как компонент для отбеливания кожи, но в последние годы практически всюду запрещён из-за высокой опасности для кожи. В качестве ингибитора реакции свободно-радикальной полимеризации метилметакрилата входит в состав стоматологических композиционных материалов химического отверждения

Ка́ломель Hg2Cl2 — редкий минерал из класса галогенидов, хлорид ртути(I).Каломель применяют для изготовления каломельных электродов, как катализатор органических реакций; ранее использовалась в медицине — как противомикробное средство, применяемое наружно в виде мази при заболеваниях роговицы, бленнорее, а также для предохранения от венерических заболеваний (местно). Иногда принимали внутрь как желчегонное средство. В настоящее время в медицине практически вытеснен более современными препаратами. Применялась в 19 веке. Попадая в кишечный тракт, распадается на опасные для здоровья вещества