- •7*Мононуклеарлық фагоциттер жүйесін тізбектеңіз.
- •9) Жасушалық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •10) Гуморалдық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •12.Иммунитет анықтамасы және оның түрлері
- •13.Антигендердің анықтамасы мен олардың химиялық құрамын сипаттаңыз.Толық антиген және гаптенге сипаттама беріңіз.
- •15. Антигендік детерминант және эпитоп маңызын түсіндіріңіз.
- •16.Антигендердің организмге түсу жолдарын жазыңыз.
- •17.Антигендердің жіктемесін жазыңыз.
- •18.Гуморалдық иммунитеттің анықтамысын жазыңыз.
- •19.Біріншілік гуморальдық иммундық жауаптың факторларын атаңыз.
- •20.Екіншілік гуморалдық иммундық жауап факторларын атаңыз.
- •24М иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •25G иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңі
- •26 А иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •27 E иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •28 D иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз
- •Классикалық жол;
- •Альтернативтік жол;
- •Лектинді жол.
- •30Комплемент жүйесінің құрылысы: негізгі компоненттері мен ингибиторларын атаңыз.
- •39Иммундық қабынуға дейінгі цитокиндерді атаңыз?
- •40.Қабынуға карсы цитокиндерді атаңыз?
- •46. Біріншілік иммунтапшылық жағдайға анықтама беріңіз.
- •47. Біріншілік иммунтапшылық жағдайының жіктелуін жазыңыз.
- •49. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының пайда болу себептерін атап өтіңіз.
- •50. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының даму қарқындылығына қарай жіктелуін жазыңыз.
- •51. 52. 50Сұрақта жауабы
- •53. Негізгі гистосәйкестік комплексіне (нгк) анықтама беріңіз.
- •54. Hla і молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •55. Hla іі молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •56. Трансплантат түрлерін атаңыз.
- •57 Ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығы, дәлелдеген ғалым
- •Тірі вакцина
- •Ассоциацияланған Вакцина
- •59Жоғары сезімталдыктың Кумбс пен Джелл бойынша жіктелуіне сипаттама беріңіз
- •60Аллергендерге сипаттама беріңіз және түрлерін атаңыз
- •2Лейкоциттік формуланың анықтамасы, сипаттамасы. Лейкоциттік формула жасауға көрсеткіштерді атаңыз.
- •3Лейкоциттік формуланы анықтау тәсілін түсіндіріңіз.
- •5Лейкоциттік формуланың оң және солға жылжуы жөнінде түсіндіріңіз. Себептерін атаңыз.
- •6Патологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •7Физиологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •33. Фагоцитоз қызметініңтөмендеусебептерінатаңыз.
- •34. Жасушалық иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •3. Аралас т- және в- иммундық тапшылықтар
- •Ди Джорджи синдромы (тимустыңгипо – жәнеаплазиясы )
- •35. Гуморалды иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •1. Гуморалдық иммунитет жүйесінің зақымдануы басым болатын біріншілік итж
- •36.Фагоцитарлық жүйенің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •37 Комплемент жүйесініңзақымдануыменболатынаурулардыатаңызжәнесипаттамаберіңіз?
- •38 Житс клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз ?
- •39. Анафилактикалықшоктыңклиникалықкөрінісінесипаттамаберіңіз ?
- •40.Жоғары сезімталдылықтың і типінің ауруларын атаңыз және сипаттамаберіңіз?
- •41.Жоғары сезімталдылықтың іі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •42.Жоғары сезімталдылықтың ііі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •43.Жоғары сезімталдылықтың іv типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •44. Жүйелі қызыл жегі ауруының клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз?
- •45.Ревматоидты артрит ауруыныңклиникалық
- •Клиникалықкөрінісі[өңдеу]
- •21Вакцинаны алғашқы рет ағзаға енгізгенде антиденелердің түзілу механизмін түсіндіріңіз?
- •22.Анафилаксиялық реакцияның даму механизмін түсіндіріңіз
- •24. Иммундық комплекстік аурулардың (ика) даму механизмін түсіндіріңіз.
- •25Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің даму механизмін түсіндіріңіз.
- •27 Трансплантатқа қарсы иммундық жауап механизмін түсіндіріңіз.
- •29 Ісікке қарсы жасушалык иммунды жауаптың механизмін түсіндіріңіз.
- •30 Аутоиммундық реакцияның механизмін түсіндіріңіз.
26 А иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
секреторлыиммуноглобулин деп санайды. Қан сарысуында 0,8 – 4,2 г/л, негізінде мономерлі түрінде кездеседі. IgА-ң Faв-фрагментiнiң ажырауы IgG жәнеIgМ қарағанда төмен. Сондықтан, IgА агглютинация, преципитацияға
қиынырақ түседі, бірақ жасушаға жеңіл тоңады және әртүрлі секретер құрамында: сүт, сілекей, шырыш және т.б. кездеседі.Оның молекулалықсалмағы 170 000-500 000Д.
СекреттеIgАдимернемесетримертүріндекездеседі. IgА-ңдимерлері мен тримерлерішырыштыныңэпителиалдыжасушаларыменсинтезделетінсекреторлынәруызбенбайланысуғақабілеті бар. IgАтұзетінплазмалықжасушалардимерліжәнетримерлісекреторлынәруызсинтезделетінжанындаорналасады. Димерлітүрігидролиздікферменттердіңәсерінетөзімділігібасқаиммуноглобулиндергеқарағандажоғарыболады. Бұлантиденелергеәртүрліферменттердіңәсеретуортасындабелсенділігінсақтаудықамтамасызетеді. Мұрын-жұтқыншақтаIgАбелсендітүзілуінантигендер, әсіресетірі вирус пенбактериялардыңшырышқабатынаенгенненкейінбайқауғаболады. IgАбактериялар менвирустардыбайланыстырып, олардыңшырыштықабаттатіркелуінебөгетжасайды. Бұлүрдістіңәсерлігіөтезор.
IgАтүзілуініңбасталуынәрестеөмірініңертекезеңдеріндебасталады,туылғануақыттаоләлітүзілмейді, бірақүшаптадан ксілекейіндеIgАдеңгейіересектегідейболады. СарысулықIgАкешірекпайдаболады.
Сүтқоректілердіңкөбінде, адамдарда да, IgАанасүтіарқылыенуі –баланыңбактерияларға, вирустарға, тағамдықаллергендергеқарсықорғауыныңмаңызы.
27 E иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
IgЕ негiзгi цитофилдi иммуноглобулин, атопиялық аллергиялық
серпілістің, яғни, жедел дамитын жоғары сезімталдықтың негізгі
иммуноглобулиніболыптабылады. IgЕ-ніаллергологиядареагиндепатайды. Молекулалықсалмағы 180000 тең. IgЕмолекуласыныңауыртізбегі 5 доменнентұрады. Ауыртізбектің С-ұшыполимерленугеқажеттіаминдікқышқылдыңқалдықтарынантұрмайды, солсебептенполимерленбейді. IgЕ комплемент жүйесiнактивтемейдi,агглютинациядақатыспайды.
IgЕконцентрациясысауадамдардаөте аз болады - 0,0002 г/л.
IgЕ жұмыс істеуі Fc-үзіндісіне арналған арнайы жасушалық рецепторлармен бірге жүреді; ол қан сарысуында тек қан ағымы арқылы ығысу үрдісімен сай келетін плазмалық жасушалардан базофилдерге және басқа жасушаларға барады. IgЕ өзінің Fc-узіндісімен сол жасушаның Fc- рецепторларына орналасады. Сөйтіп, плазмалық жасушалар тек бір ғана арнайылықты IgЕ-нi синтездейдi, ал әр гистамин өндіруші жасуша (мес жасуша, базофил) IgЕ молекуласының Fc-фрагментін байланыстырып,
әртүрлі антигендік арнайылығы бар IgЕ молекуласының қабатымен қоршалуы мүмкін. Мембранабайланыстырушы IgЕ-нiң өмірі 14 күн шамасында.
Келесі кезең – антигенмен байланысу. Антиген өз детерминанттық
тобымен сол антигендік арнайылықты мембрана байланысқан IgЕ Fab-фрагментімен байланысады. IgЕ антигенмен байланысқан соң Fc-рецептордың белсенділігі жоғарылау арқасында гистамин, брадикинин, 5-окситриптамин, баяу әсер етуші анафилаксия субстанциясы және басқабиологиялық активті заттар тез бөліне бастайды, нәтижесінде жеделэкссудативті қабыну, яғни атопиялық аллергияның клиникалық көріністерідамиды. Егер берілген арнайы IgЕ барлығы аллергендермен әсерлесіп болса, онда аллергенмен байланысу қабілеті жоқ Fab-фрагменттері
болмағандықтан, бұлаллергенге десенсибилизация пайдаболады.
Атопиялық топқа жататын адамдарда иммунды серпіліс кезінде
шырышты қабаттағы IgЕ деңгейі қалыпты жағдайдан өсіп, гиперергиялық серпілісіне әкеліп соғады. Ондай кезде ол науқастарда бронх демікпесіне, аллергиялық дерматиттерге, шөптік қызбаға сезімталды болады.
IgЕ гельминттерге қарсы иммунитетте қатысады. Fab -фрагменттерімен гельминттің антигендік детерминанталарымен, ал Fc-рецепторлар арқылы эозинофилдер бетіндегі рецепторлармен байланысады. Сол Fc-рецепторлар арқылы олар белсеніп, гельминттерге қарсы әсерлі медиаторларын бөледі.
