- •7*Мононуклеарлық фагоциттер жүйесін тізбектеңіз.
- •9) Жасушалық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •10) Гуморалдық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •12.Иммунитет анықтамасы және оның түрлері
- •13.Антигендердің анықтамасы мен олардың химиялық құрамын сипаттаңыз.Толық антиген және гаптенге сипаттама беріңіз.
- •15. Антигендік детерминант және эпитоп маңызын түсіндіріңіз.
- •16.Антигендердің организмге түсу жолдарын жазыңыз.
- •17.Антигендердің жіктемесін жазыңыз.
- •18.Гуморалдық иммунитеттің анықтамысын жазыңыз.
- •19.Біріншілік гуморальдық иммундық жауаптың факторларын атаңыз.
- •20.Екіншілік гуморалдық иммундық жауап факторларын атаңыз.
- •24М иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •25G иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңі
- •26 А иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •27 E иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •28 D иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз
- •Классикалық жол;
- •Альтернативтік жол;
- •Лектинді жол.
- •30Комплемент жүйесінің құрылысы: негізгі компоненттері мен ингибиторларын атаңыз.
- •39Иммундық қабынуға дейінгі цитокиндерді атаңыз?
- •40.Қабынуға карсы цитокиндерді атаңыз?
- •46. Біріншілік иммунтапшылық жағдайға анықтама беріңіз.
- •47. Біріншілік иммунтапшылық жағдайының жіктелуін жазыңыз.
- •49. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының пайда болу себептерін атап өтіңіз.
- •50. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының даму қарқындылығына қарай жіктелуін жазыңыз.
- •51. 52. 50Сұрақта жауабы
- •53. Негізгі гистосәйкестік комплексіне (нгк) анықтама беріңіз.
- •54. Hla і молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •55. Hla іі молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •56. Трансплантат түрлерін атаңыз.
- •57 Ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығы, дәлелдеген ғалым
- •Тірі вакцина
- •Ассоциацияланған Вакцина
- •59Жоғары сезімталдыктың Кумбс пен Джелл бойынша жіктелуіне сипаттама беріңіз
- •60Аллергендерге сипаттама беріңіз және түрлерін атаңыз
- •2Лейкоциттік формуланың анықтамасы, сипаттамасы. Лейкоциттік формула жасауға көрсеткіштерді атаңыз.
- •3Лейкоциттік формуланы анықтау тәсілін түсіндіріңіз.
- •5Лейкоциттік формуланың оң және солға жылжуы жөнінде түсіндіріңіз. Себептерін атаңыз.
- •6Патологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •7Физиологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •33. Фагоцитоз қызметініңтөмендеусебептерінатаңыз.
- •34. Жасушалық иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •3. Аралас т- және в- иммундық тапшылықтар
- •Ди Джорджи синдромы (тимустыңгипо – жәнеаплазиясы )
- •35. Гуморалды иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •1. Гуморалдық иммунитет жүйесінің зақымдануы басым болатын біріншілік итж
- •36.Фагоцитарлық жүйенің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •37 Комплемент жүйесініңзақымдануыменболатынаурулардыатаңызжәнесипаттамаберіңіз?
- •38 Житс клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз ?
- •39. Анафилактикалықшоктыңклиникалықкөрінісінесипаттамаберіңіз ?
- •40.Жоғары сезімталдылықтың і типінің ауруларын атаңыз және сипаттамаберіңіз?
- •41.Жоғары сезімталдылықтың іі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •42.Жоғары сезімталдылықтың ііі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •43.Жоғары сезімталдылықтың іv типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •44. Жүйелі қызыл жегі ауруының клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз?
- •45.Ревматоидты артрит ауруыныңклиникалық
- •Клиникалықкөрінісі[өңдеу]
- •21Вакцинаны алғашқы рет ағзаға енгізгенде антиденелердің түзілу механизмін түсіндіріңіз?
- •22.Анафилаксиялық реакцияның даму механизмін түсіндіріңіз
- •24. Иммундық комплекстік аурулардың (ика) даму механизмін түсіндіріңіз.
- •25Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің даму механизмін түсіндіріңіз.
- •27 Трансплантатқа қарсы иммундық жауап механизмін түсіндіріңіз.
- •29 Ісікке қарсы жасушалык иммунды жауаптың механизмін түсіндіріңіз.
- •30 Аутоиммундық реакцияның механизмін түсіндіріңіз.
15. Антигендік детерминант және эпитоп маңызын түсіндіріңіз.
Иммундық жауап антигеннің барлық макромолекуласына емес, оның антигендік детерминант деп аталатын белгілі бір бөлігіне қарсылық көрсетеді.Антигендік детерминанттың қазіргі кездегі атауы – эпитоптар.
Эпитоп – иммундық жауап кезінде түзілетін антиденелер мен эффекторлы Т-лимфоциттердің арнайлылығын қамтамасыз ететін жеке химиялық және құрылымдық сипаты бар антиген молекуласының бір бөлігі.
Антигендік детерминанттардың саны молекула құрылымы мен оның өлшеміне байланысты болады. Бір тасмалдаушыда бірнеше антигендік детерминанттар болуы, мүмкін, мысалы, жұмыртқа альбуминінің молекуласында кем дегенде 5 детерминант, күл токсиндердінің молекуласында – 8 детерминант, ал тиреотропин молекуласында – 40 детерминанттан көп болады.Эпитоптың құрылымы антидененің белсенді орталығына немесе Т-жасушалық рецепторына комплементарлы. Антиген мен антидененің әрекеттесуі негізінде кеңістік құрылымының сәйкестілігі жатыр, неғұрлым антиген мен рецептор арасында кеңістіктің сәйкестілігі көп болса, соғұрлым олардың әрекеттесу деңгейі жоғары болады. Мұнда антигендік эпитоптың және де антигенді байланыстырушы рецепторлардың белсенді орталығының өлшемдері үлкен рөл атқарады, өйткені рецепторлардың белсенді орталықтары ойық тәріздес, ол ойық антигендік детерминанттарымен толтырылады.
16.Антигендердің организмге түсу жолдарын жазыңыз.
Антигендердің организмге енуі және олардың иммундық жүйемен кездесуі сатылап өтіп, біраз мерзімге созылады. Антиген ағзаға кірген және тараған кезеңдерінде иммунитеттің организмде кең тараған әр түрлі факторларының қуатты қарсыласуымен үнемі кездесіп отырады.Антигеннің организмге енуі мен тарауның әр түрлі тәсілдері бар. Олар организмнің өз бойынан (эндогендік шығу тегі), не тыстан (экзогендік шығу тегі) тарауы мүмкін. Шығу тегі бойынша экзогендік антигендер организмге мынандай жолдармен енуі мүмкін:
1.тері және шырышты қабықша арқылы (жара, микрожарақат, жәндік шағуы, қасыну т.б.);
2) ішек-қарын жүйесі арқылы сіңірілуі (эпителиалдық жасушалардың эндоцитозы);
3.жасуша арасындағы саңлау арқылы (аяқталмаған фагоцитозда, не болмаса жасуша ішінде өсетін облигаттық паразиттердің көмегімен);
4) тікелейжасушаарқылы (жасушаарқылытарайтыноблигаттыпаразиттер, мысалы-вирустар).
Антиген организмде лимфа (лимфогендік жол) және қанмен (гематогендік жол) басқа ағзаларға, тіндерге тарайды. Антигеннің организмге тарауы белгілі бір ретпен жүреді, ол көбінесе лимфа түйіншектерінде, бауырдың лимфоидтық тінінде, көк бауырда, өкпеде және басқа ағзаларда сүзіліп, сол жерлерде иммундық қорғаныс факторларымен қатынасқа түседі. Ол факторлардың жауабы ретінде антигендер бейтараптанып организмнен тысқа шығарылады. Бұл процесс жүрген кезде бірінші күрес бастаушы тұқым қуалайтын иммунитеттің факторлары болады, олардың күрделігіне және де әр түрлілігіне қарамастан белсенділігін арттыруына ұзақ уақыт керек емес. Егерде антиген 4 сағаттың арасында бейтарапталып тысқа шығарылмаса, онда иммунитеттің жүре пайда болған жүйесінің факторлары іске кіріседі.
