- •7*Мононуклеарлық фагоциттер жүйесін тізбектеңіз.
- •9) Жасушалық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •10) Гуморалдық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •12.Иммунитет анықтамасы және оның түрлері
- •13.Антигендердің анықтамасы мен олардың химиялық құрамын сипаттаңыз.Толық антиген және гаптенге сипаттама беріңіз.
- •15. Антигендік детерминант және эпитоп маңызын түсіндіріңіз.
- •16.Антигендердің организмге түсу жолдарын жазыңыз.
- •17.Антигендердің жіктемесін жазыңыз.
- •18.Гуморалдық иммунитеттің анықтамысын жазыңыз.
- •19.Біріншілік гуморальдық иммундық жауаптың факторларын атаңыз.
- •20.Екіншілік гуморалдық иммундық жауап факторларын атаңыз.
- •24М иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •25G иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңі
- •26 А иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •27 E иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •28 D иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз
- •Классикалық жол;
- •Альтернативтік жол;
- •Лектинді жол.
- •30Комплемент жүйесінің құрылысы: негізгі компоненттері мен ингибиторларын атаңыз.
- •39Иммундық қабынуға дейінгі цитокиндерді атаңыз?
- •40.Қабынуға карсы цитокиндерді атаңыз?
- •46. Біріншілік иммунтапшылық жағдайға анықтама беріңіз.
- •47. Біріншілік иммунтапшылық жағдайының жіктелуін жазыңыз.
- •49. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының пайда болу себептерін атап өтіңіз.
- •50. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының даму қарқындылығына қарай жіктелуін жазыңыз.
- •51. 52. 50Сұрақта жауабы
- •53. Негізгі гистосәйкестік комплексіне (нгк) анықтама беріңіз.
- •54. Hla і молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •55. Hla іі молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •56. Трансплантат түрлерін атаңыз.
- •57 Ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығы, дәлелдеген ғалым
- •Тірі вакцина
- •Ассоциацияланған Вакцина
- •59Жоғары сезімталдыктың Кумбс пен Джелл бойынша жіктелуіне сипаттама беріңіз
- •60Аллергендерге сипаттама беріңіз және түрлерін атаңыз
- •2Лейкоциттік формуланың анықтамасы, сипаттамасы. Лейкоциттік формула жасауға көрсеткіштерді атаңыз.
- •3Лейкоциттік формуланы анықтау тәсілін түсіндіріңіз.
- •5Лейкоциттік формуланың оң және солға жылжуы жөнінде түсіндіріңіз. Себептерін атаңыз.
- •6Патологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •7Физиологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •33. Фагоцитоз қызметініңтөмендеусебептерінатаңыз.
- •34. Жасушалық иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •3. Аралас т- және в- иммундық тапшылықтар
- •Ди Джорджи синдромы (тимустыңгипо – жәнеаплазиясы )
- •35. Гуморалды иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •1. Гуморалдық иммунитет жүйесінің зақымдануы басым болатын біріншілік итж
- •36.Фагоцитарлық жүйенің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •37 Комплемент жүйесініңзақымдануыменболатынаурулардыатаңызжәнесипаттамаберіңіз?
- •38 Житс клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз ?
- •39. Анафилактикалықшоктыңклиникалықкөрінісінесипаттамаберіңіз ?
- •40.Жоғары сезімталдылықтың і типінің ауруларын атаңыз және сипаттамаберіңіз?
- •41.Жоғары сезімталдылықтың іі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •42.Жоғары сезімталдылықтың ііі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •43.Жоғары сезімталдылықтың іv типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •44. Жүйелі қызыл жегі ауруының клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз?
- •45.Ревматоидты артрит ауруыныңклиникалық
- •Клиникалықкөрінісі[өңдеу]
- •21Вакцинаны алғашқы рет ағзаға енгізгенде антиденелердің түзілу механизмін түсіндіріңіз?
- •22.Анафилаксиялық реакцияның даму механизмін түсіндіріңіз
- •24. Иммундық комплекстік аурулардың (ика) даму механизмін түсіндіріңіз.
- •25Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің даму механизмін түсіндіріңіз.
- •27 Трансплантатқа қарсы иммундық жауап механизмін түсіндіріңіз.
- •29 Ісікке қарсы жасушалык иммунды жауаптың механизмін түсіндіріңіз.
- •30 Аутоиммундық реакцияның механизмін түсіндіріңіз.
37 Комплемент жүйесініңзақымдануыменболатынаурулардыатаңызжәнесипаттамаберіңіз?
Комплемент компоненттерінің ақауы:инкапсулалық микроағзалармен (пневмококк, гемофилдік таяқша) шақырылатын қайталамалы аурулар, жиі жүйелі қызыл жегі кездеседі
.Комплемент жүйесінің тапшылығына жататтын аурулар.
Комплемент компоненттерінің тұқымқуалаушылық тапшылықтары, басқа біріншілік иммундық тапшылық жағдайларға қарағанда сирек кездеседі. Оның жиілігі барлық біріншілік иммундық тапшылық жағдайлар санының 1%-ын құрайды. Генетикалық ақаулар аутосомды-рецессивтік түрі бойынша тұқым қуалайды. Адам популяциясында С2 компонетінің тапшылығы жиі кездеседі. Шамамен тұрғындардың 1%-ында осы нәруыздың ақауы бойынша гетерозиготты болып табылады. Жапон халқының өкілдерінде С1q ақауы жиі анықталады: тұрғындардың 2%-да осы ақау гендердің гетерозиготты тасымалдаушысы болып табылады. Сирек кездесетін тұқымқуалаушылық ақаулар С3, С1r, С1s. Сонымен қатар С5 нәруызының жанұялық түрінің дисфункциясы жазылған. Бұл кезде нәруыздың мөлшері қалыпты, бірақ оның туындысысы- С5а функционалдық жеткіліксіздіәгі болады. Қалыпты жағдайда С5а күшті хемоаттрактант болып табылады, ал мұндай науқастарда С5а бұл қасиетке ие болмайды. Науқастарға қалыпты С5 нәруызын енгізу арқылы ақауды коррекциялауға болады. Комплемент компонеттер тапшылығының жиі кездесетін клиникалық симптомдары ауыр жұқпалармен бірлескен иммундық кешендік аурулар болып табылады. Жұқпалы аурулардың жоғарылауы комплементтің лизистік потенциалының және де фагоцитарлы жүйенің активациясының төмендеуімен негізделген. Альтернативтік жолдың жетіспеушілігі нейссерияға қарсы қорғаныс әсерін төмендетеді, ал С5 және С8 компонеттерінің ақаулары қайталамалы гонококкты жұқпаларға тән. Аутоиммундық бұзылыстар иммундық кешендердің жиналуымен негізделуі мүмкін, онда комплемент жүйесінің активациясы бұзылыстары нәтижесінде фагоцитоз қабілеті төмендеген.
Комплемент жүйесінің активтенуі барысында, активацияның әрбір кезеңіне қатысатын молекулалар саны үнемі көбейіп отыратын болғандықтан, олардың реттелуін қамтамасыз ететін арнайы жүйе керек. Активацияның әрбір кезеңі сәйкес тежегішпен бакыланады. Ең маңыздысы –комплементінің бірінші және үшінші кампоненттерінің тежегіштері Олар С1ИНА (С1-инактиватор) және СЗИНА (СЗ-инактиватор).Комплементтің активтену механизмдеріндс С1 және СЗ компоненттері шешуші орын алатын болғандықтан (классикалық жолмен активтену СІ-ден басталады, ал альтернативті жолмен активтену - СЗ), аталған тежегіштер негізгі болып саналады.
Адамның жасушалары комплементтің әсесрінен мембранды нәруыздар арқылы қорғанады. Комплементтің реттегішітері комплементтің меншікті жасушаларға қарсы лизистік потенциалын, сонымен қатар көптеген биохимиялық үрдістерге қарсы бақылаусыз әсерін тежейді.
Тежегіштер комплемент активтенуінің мөлшерін шектейді және оның әртүрлі циклдары арасындағы тепе-тендікті қадағалайды. Тұқым қуалайтын кейбір аурулар тежегіштер өнімінің жетіспеушілігімен байланысты. Мәселен, жиі кездесетін теріасты және шырышасты ісінулермен сипатталатын тұқым қуалайтын ангионевротикалық ісіну С1ИНА жетіспеушілігі салдарынан дамиды.
Ісінулрбеттаяқ-қолдарда, жоғарытынысжолдарыныңжәне ас-қорытужолдарыныңшырыштарындапайдаболады. Комекейшырышыныңісінуіасфиксияғаалыпкелуімүмкін. Мұндайісінулеркезінде ауру сезімболмайды, қышымайды, есекжемменсипатталмайдыжәнееұлақтығы 24-72 сағатқасозылады. Бұлкөріністербірнемесебірнешеваюактивтіпептидердіңжәнекининдердіңшамадантысөндірілуіәсерінендамиды. Оларкомплемент жүйесіактивтенгенжағдайда. С1ИНА жетіспеушілігіәсеріненбақылаусызөндірілебастайды.
СЗ компонентініңыдырауынтежейтін СЗИНА жетіспеушілігікезіндеСЗафрагментіөнімініңжоғарылауыбайқалады. Мұндайнауқастарда С3а әсеріненмесжасушаларыныңдегрануляциясыкезіндебөлшетін гистамин әсеріненайқынтерілікқышымаболады.
