- •7*Мононуклеарлық фагоциттер жүйесін тізбектеңіз.
- •9) Жасушалық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •10) Гуморалдық иммунитет теориясына сипаттама беріңіз (авторы).
- •12.Иммунитет анықтамасы және оның түрлері
- •13.Антигендердің анықтамасы мен олардың химиялық құрамын сипаттаңыз.Толық антиген және гаптенге сипаттама беріңіз.
- •15. Антигендік детерминант және эпитоп маңызын түсіндіріңіз.
- •16.Антигендердің организмге түсу жолдарын жазыңыз.
- •17.Антигендердің жіктемесін жазыңыз.
- •18.Гуморалдық иммунитеттің анықтамысын жазыңыз.
- •19.Біріншілік гуморальдық иммундық жауаптың факторларын атаңыз.
- •20.Екіншілік гуморалдық иммундық жауап факторларын атаңыз.
- •24М иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •25G иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңі
- •26 А иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •27 E иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз.
- •28 D иммуноглобулиндерінің молекулалық салмағын, қалыпты деңгейін, негізгі орналасу орнын, иммундық жауаптағы қызметін, басқа иммуноглобулиндерден айырмашылығын түсіндіріңіз
- •Классикалық жол;
- •Альтернативтік жол;
- •Лектинді жол.
- •30Комплемент жүйесінің құрылысы: негізгі компоненттері мен ингибиторларын атаңыз.
- •39Иммундық қабынуға дейінгі цитокиндерді атаңыз?
- •40.Қабынуға карсы цитокиндерді атаңыз?
- •46. Біріншілік иммунтапшылық жағдайға анықтама беріңіз.
- •47. Біріншілік иммунтапшылық жағдайының жіктелуін жазыңыз.
- •49. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының пайда болу себептерін атап өтіңіз.
- •50. Екіншілік иммунтапшылық жағдайының даму қарқындылығына қарай жіктелуін жазыңыз.
- •51. 52. 50Сұрақта жауабы
- •53. Негізгі гистосәйкестік комплексіне (нгк) анықтама беріңіз.
- •54. Hla і молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •55. Hla іі молекуласының құрылысын түсіндіріңіз
- •56. Трансплантат түрлерін атаңыз.
- •57 Ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығы, дәлелдеген ғалым
- •Тірі вакцина
- •Ассоциацияланған Вакцина
- •59Жоғары сезімталдыктың Кумбс пен Джелл бойынша жіктелуіне сипаттама беріңіз
- •60Аллергендерге сипаттама беріңіз және түрлерін атаңыз
- •2Лейкоциттік формуланың анықтамасы, сипаттамасы. Лейкоциттік формула жасауға көрсеткіштерді атаңыз.
- •3Лейкоциттік формуланы анықтау тәсілін түсіндіріңіз.
- •5Лейкоциттік формуланың оң және солға жылжуы жөнінде түсіндіріңіз. Себептерін атаңыз.
- •6Патологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •7Физиологиялық лейкоцитоз себептерін жазыңыз.
- •33. Фагоцитоз қызметініңтөмендеусебептерінатаңыз.
- •34. Жасушалық иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •3. Аралас т- және в- иммундық тапшылықтар
- •Ди Джорджи синдромы (тимустыңгипо – жәнеаплазиясы )
- •35. Гуморалды иммунитет жүйесінің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •1. Гуморалдық иммунитет жүйесінің зақымдануы басым болатын біріншілік итж
- •36.Фагоцитарлық жүйенің зақымдануымен болатын ауруларды атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •37 Комплемент жүйесініңзақымдануыменболатынаурулардыатаңызжәнесипаттамаберіңіз?
- •38 Житс клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз ?
- •39. Анафилактикалықшоктыңклиникалықкөрінісінесипаттамаберіңіз ?
- •40.Жоғары сезімталдылықтың і типінің ауруларын атаңыз және сипаттамаберіңіз?
- •41.Жоғары сезімталдылықтың іі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •42.Жоғары сезімталдылықтың ііі типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •43.Жоғары сезімталдылықтың іv типінің ауруларын атаңыз және сипаттама беріңіз?
- •44. Жүйелі қызыл жегі ауруының клиникалық көрінісіне сипаттама беріңіз?
- •45.Ревматоидты артрит ауруыныңклиникалық
- •Клиникалықкөрінісі[өңдеу]
- •21Вакцинаны алғашқы рет ағзаға енгізгенде антиденелердің түзілу механизмін түсіндіріңіз?
- •22.Анафилаксиялық реакцияның даму механизмін түсіндіріңіз
- •24. Иммундық комплекстік аурулардың (ика) даму механизмін түсіндіріңіз.
- •25Жоғары сезімталдықтың баяу түрінің даму механизмін түсіндіріңіз.
- •27 Трансплантатқа қарсы иммундық жауап механизмін түсіндіріңіз.
- •29 Ісікке қарсы жасушалык иммунды жауаптың механизмін түсіндіріңіз.
- •30 Аутоиммундық реакцияның механизмін түсіндіріңіз.
57 Ісік жасушаларының қалыпты жасушалардан айырмашылығы, дәлелдеген ғалым
Ісік жасушалары ісікке шалдықтырған себептер тоқтаса да өсе береді. Көпшілік жағдайда ісік кәрі адамдарда пайда болатыны белгілі. Себебі адамның жасы ұлғайған сайын, оның иммундық жүйесінің жұмысы төмендеп, қауіпті ауруларға қарсы тұра алмайды. Көптеген онколог ғалымдар ісік аурулары өзінің өсу жолында екі сатыдан өтетінін дәлелдейді. Біріншісінде, канцерогендік заттардың әсерінен таза жасуша ісік жасушасына ауыса бастайды, бірақ ол белсенділік көрсетпей тыныш жатады. Екіншісінде, нағыз ісік түйіні пайда болып, ол өніп-өсе бастайды. Бұл екі сатының әрқайсысы организммен екі жақты қарым-қатынаста болады. Организмнің күш қабілеті, ісікке деген төзімділігі өте жоғары болса, онда бірінші саты ұзаққа созылып, екіншісінің болмауы да мүмкін. Кейде екінші саты біріншіге көшіп, кері процесс жүруі, сондай-ақ канцерогендер тікелей иммунитетке зиянды әсерін тигізіп, ісік ауруына әкелуі мүмкін
60-жылдардың ортасында Л.А.Зильбер ашқан вирусы-генетикалық теория жасушалардың қатерлі ісікке айналу себебін және оларды зерттеуге бағытталған жаңа механизмдерді түсіндіруде аса маңызды рөл атқарады. Бұл теорияның негізгі жағдайларыкейін бірқатар зерттеулермен дәлелденді. Қазіргі кезде, көбінесе, кездейсоқ пайда болған қатерлі ісіктер онкогенді вирустармен шақырылады деп саналады. Онкогенді вирустың жасушаға әсері – ДНҚ құрылымында өзгеріс шақырады. Бқл өзгерістер жасушаларды реттейтін жүйелер арасындағы қатынасты бұзады, соның әсерінен олар қадағалаудан шығып, реттеуге бағынбай дамылсыз өсіп-өніп ісік ұясына алып келеді.
58-Вакциналардың алыну әдісіне қарай жіктелуі
Француздың ұлы ғалымы Л. Пастер 100 жыл бұрын вакцинацияның ғылыми негiздерiн ашты және «вакцина» деген терминдi енгiздi. Иммунизацияның негiзiн қалаушы қағида – иммуногендер ретiнде микроорганизмдердiң әлсiз (аттенуацияланған) штамдарын қолдану. Вакцина тірі, өлтірілген, химиялық, анатоксиндер, ассоциацияланған болып ажыратылады.
Тірі вакцина
Тірі вакцина — микробтардың уыттылығын әлсіретіп, ауру тудырғыш қабілетін жою, иммунитет қалыптастыру үшін алынады. Алғаш рет француз микробиологы Л. Пастертірі вакцинаны түйнемеге (1881) және құтыру ауруына (1885) қарсы қолданды. Ал 1926 жылы француз ғалымдары А. Кальмет пен К. Гереннің ашқан тірі туберкулез(БЦЖ) вакцинасы ғылымдағы үлкен жаңалық болды. Тірі вакциналар шешек, құтыру, оба, туляремия, т.б. ауруларға қарсы пайдаланылады.Өлтірілген Вакцина — микроорганизмдерді физикалық (қыздыру арқылы) және химиялық жолмен (фенол, ацетон және спиртпен өңдеу) өлтіру әдістері арқылы алынады. Бұлардың қорғаныштық қабілеті тірі вакцинаға қарағанда төмендеу болғандықтан бірнеше рет егіледі.Химиялық вакцина.Химиялық вакцина — микроорганизмдерден бөлінетін активті антигендерден алынады. Бұл вакциналар паратиф, іш сүзегі, т.б. ауруларға қарсы пайдаланылады. Анатоксиндер — улытоксиндерді формалинмен өңдеуарқылыалынғанусызвакциналар. Бұлардыалғашрет (1923 — 1926) француз ғалымы Г. Рамоналды. Анатоксиндер дифтерия (күл), ботулизм, сіреспе, т.б. ауруларғақарсықолданылады.
