- •Вопрос 1
- •Вопрос 2
- •2) Доказательство ген. Роли днк.
- •Вопрос 3
- •Вопрос 5
- •Вопрос 6
- •Вопрос 4
- •Вопрос 7
- •Вопрос 8
- •Вопрос 9
- •Вопрос 10
- •10)Третичная и четвертичная структура.
- •Вопрос 11
- •Вопрос 12
- •12) Денатурация и ренатурация белков
- •Вопрос 13
- •Вопрос 14-17
- •4) Каталитическая функция.
- •6) Питательная.
- •12)Буферная.
- •Вопрос 18
- •Вопрос 19
- •7. Помехоустойчивость
- •Вопрос 20
- •Вопрос 21
- •Вопрос 22
- •Вопрос 23
- •Вопрос 24
- •1. Узнавание и прочное связывание
- •Вопрос 26
- •Вопрос 27
- •Вопрос 28
- •Вопрос 29
- •Вопрос 30
- •Вопрос 31
- •Вопрос 32
- •Вопрос 33
- •Вопрос 34
- •Вопрос 35-41.
- •1.Сплайсинг тРнк в митохондриях држжей
- •4.С участием матюраз
- •Вопрос 42
- •Вопрос 48
- •Вопрос 49
- •Вопрос 50
- •Вопрос 52
- •Вопрос 53
- •Вопрос 54
- •Вопрос 56
- •Вопрос 57
- •Вопрос 58
- •Вопрос 59
- •Вопрос 60
- •Вопрос 61
- •Вопрос 51
- •Вопрос 62
- •Вопрос 52
- •Вопрос 63
- •Вопрос 64
- •Вопрос 65
- •Вопрос 66
- •Вопрос 67
- •Вопрос 68
- •Вопрос 69
- •Вопрос 70
- •Вопрос 72
- •Вопрос 62-63
- •Вопрос 75
- •3. Образование пиридин-димеров
- •Вопрос 76
- •4 Уровня компактизации днк
- •Вопрос 78
- •Вопрос 79
- •Вопрос 80
- •Вопрос 81
- •Вопрос 83
- •Вопрос 83
Вопрос 31
Понятие об экзонах и интронах, их доле у разных классов
Экзоны - кодирующие участки генов.
Интроны - некодирующие участки генов.
На долю интронов приходится в 5-7 раз больше нуклеотидных пар, чем на долю экзонов. Количество экзонов в гене больше, чем интронов.
Копии интронов гидролизуются до нуклеотидов.
Правило 1. 5' и 3' концы интрона очень консервативны: 5'(ГT-интрон-AГ)3'
Правило 2. При сшивании копий экзонов соблюдается порядок их расположения в гене, но могут быть выброшены некоторые из них.
Представление об интроне, как пустой, ничего не кодирующей последовательности, неверно. Некоторые интроны кодируют ферменты-матюразы, вырезающие копии этих интронов. На вопрос, зачем эукариотическим геномам экзон - интронная структура, можно ответить только в единичных случаях. Почему эукариотические гены "разорваны", будет рассмотрено в конце курса.
Вопрос 32
Cis-эл-ты транскрипции. Понятие об энхансерах
В системе пол-2 сущ. большое кол-во cis-эл-тов и trans-ф-ров.
cis-эл-ты – посл. нуклеотидов, специфич. узнаваемые trans-ф-ми и имеющие отношение к транскрипции. Условно делятся на проксимальные и дистальные.
Проксимальные – в непосредственной близости к +1 нуклеотидуи с которыми взаим. базальные (основыные) ф-ры транскрипции.
Базальные факторы транскрипции - белки, необходимые для инициации транскрипции.
Дистальные мог. находиться на расстоянии до (-) 200 п.н от точки инициации – входят в промотор и те, что вне этого участка – до десятков тысяч п.н. от точки иниц. и входящие в энхансер.
энхансеры - последовательности ДНК, усиливающие транскрипцию при взаимодействии со специфическими белками. Для любого гена, кодирующего белок, есть энхансеры.
Энхансеры - это не непрерывные последовательности нуклеотидов. Существуют так называемые модули - это отдельные части энхансеров. Одинаковые модули могут встречаться в разных энхансерах. Для каждого энхансера набор модулей уникален. Модули - это короткие последовательности, не более 2-х витков спирали (20 п.н.), которые могут находиться перед, за и даже внутри гена.
М1+М2+М3+М4 - один энхансер, но он состоит из 4-х модулей. Все 4 модуля узнаются своими белками, а они, сидя на ДНК, взаимодействуют друг с другом. Если в клетке присутствуют все соответствующие белки, то участку ДНК придается определенная конформация и начинается синтез mРНК.
Все соматические клетки многоклеточного эукариотического организма имеют абсолютно одинаковый набор генов. Почему же клетки дифференцированы и специализированы?
Дело в том, что все гены работают на фоновом уровне и не имеют фенотипического проявления. Экспрессируются лишь те гены, у которых все энхансерные модули узнаны своими белками и эти белки взаимодействуют друг с другом. Кроме энхансеров есть сайленсеры (ослабители).
Определение: сайленсеры - последовательности ДНК, ослабляющие транскрипцию при взаимодействии с белками.
При соответствующем наборе белков экспрессия отдельных генов в клетке может быть подавлена.
Обобщённый образ промотора, с которого стартует пол2
Нет ни одного промотора со всеми эл-ми. Чаще всего присутствует ТАТА-бокс – 80% промоторов. Он на расстоянии -25 п.н. от +1 нукл. Его позиция определяет точку инициации транскрипции.
Встречаются в разных сочетаниях .
С каждым – свой транс-ф-р. С ТАТА – ТFIID (сост. из неск. субъед., одна из которых ТВР – белок, связ. ТАТА). ТВР имеет ДНК-вяз. домен, относящийся к 4 суперклассу транс-ф-ров., контактир. с ДНК по малой борозде.
А на расстоянии -60-80 п.н. находится ЦААТ-бокс, который не является абсолютно необходимым, но присутствует перед большинством генов.
Расстояние между ЦААТ и ТАТА большое и РНК-полимераза не способна накрыть всю эту область.
