- •Глава 6. Керамические Диэлектрики 102
- •Введение
- •Глава 1. Диэлектрики в статических полях
- •1.1. Соотношения электростатики
- •1.2. Молекулярная поляризуемость
- •1.3. Локальное поле
- •1.4. Соотношение Клаузиуса-Мосотти
- •2.5. Полярные молекулы
- •1.6.1. Неполярные полимеры
- •1.6. Относительная диэлектрическая проницаемость полимеров
- •1.6.2. Полярные полимеры
- •1.7. Полимеры с низкой диэлектрической проницаемостью
- •Глава 2. Диэлектрическая релаксация
- •2.1. Общая теория
- •2.1.1. Комплексная диэлектрическая проницаемость и диэлектрические потери
- •2.1.2. Процесс диэлектрической релаксации
- •2.1.3. Отклонения от модели Дебая
- •2.2. Термическая активация дипольной релаксации
- •2.3. Кооперативная дипольная релаксация в полимерах
- •2.4. Диэлектрическая релаксация в твердых полимерах
- •2.5. Электронные эффекты
- •Глава 3. Полимерные диэлектрические материалы
- •3.1. Синтетические жидкие диэлектрики
- •3.2.Термопласты
- •3.2.1. Неполярные термопласты
- •3.2.2. Полярные термопласты
- •3.3. Реактопласты
- •3.4. Пластические массы
- •Глава 4 Электронная проводимость полимеров
- •Глава 5. Электрический пробой
- •5.1. Электронный пробой
- •5.2. Электромеханический пробой
- •5.3. Тепловой пробой
- •5.4. Пробой вследствие газового разряда
- •5.4.1. Внутренние разряды и образование дендритов
- •5.4.2. Внешние разряды и тренинг
- •5.5. Длительная электрическая прочность
- •5.6. Переменные поля
- •5.7. Эффекты пространственного заряда
- •5.8. Конструкция высоковольтных изделий
- •5.8.1. Силовые кабели
- •5.8.1. Тонкослойные конденсаторы
- •5.9. Приложение: статистика пробоя
- •Глава 6. Керамические Диэлектрики
- •6.2. Физикохимические основы создания керамики.
- •6.2.1. Твердые растворы
- •6.2.2. Типы твердых растворов
- •6.3. Основные типы диаграмм состояния двухкомпонентных систем
- •6.3.1. Диаграмма состояния двухкомпонентной системы с непрерывным рядом твердых растворов
- •6.3.2. Диаграмма состояния двухкомпонентной системы с эвтектикой без химических соединений и твердых растворов.
- •6.4. Система CaO–Aℓ2o3–SiOz
- •6.5. Свойства керамических материалов
- •Список литературы
1.3. Локальное поле
Рассматривая диэлектрический материал на молекулярном уровне, мы начинаем сознавать, что электрическое поле внутри него меняется от точки к точке вследствие взаимодействия полей диполей, наведенных на каждой из молекул внешним полем. Хотя электрическое поле, усредненное по объему, достаточно большому по сравнению с размерами молекул (что эквивалентно электрическому полю в классической континуальной модели [8]), может быть однородным. Поле, действующее на отдельный поляризуемый объект, атом или молекулу, называется локальным полем EL и является важным понятием, связывающим наблюдаемое поведение материала как целого со свойствами составляющих его атомов или молекул.
При расчете локального поля удобно разделить его на две основные компоненты:
(1.21)
где ЕС – поле, обусловленное зарядами на электродах, благодаря которым внешнее поле существует в материале, и ∑ЕD – сумма полей всех молекулярных диполей, за исключением диполя молекулы, находящейся в рассматриваемой точке образца. Решение в общем виде затруднено, поскольку для бесконечно большого образца сумма ∑ЕD не сходится, а также зависит от формы образца. Подход, впервые использованный Лоренцом и сыгравший важную роль в развитии теории диэлектриков, основан на следующей простой модели. Рассмотрим образец материала, помещенный между электродами плоского конденсатора, как показано на рис. 1.5, и сферу вокруг некоторой молекулы с центром в точке А. Локальное поле в точке А запишется в виде
,
(1.22)
где сумма ∑ЕD разделена на составляющие ЕР – от части образца, лежащей вне сферы, и ЕМ – от образца внутри сферы. Если радиус сферы мал по сравнению с размером конденсатора, но велик в сравнении с молекулой, допустимо рассчитывать ЕР в рамках классической электростатики, рассматривая материал вне сферы как сплошную среду с диэлектрической проницаемостью ε. Дискретную структуру материала необходимо учитывать лишь при вычислении ЕМ. Рассмотрим теперь компоненты локального поля в отдельности.
Плотность заряда на электродах, как показано ранее, равна (Q + Р), поэтому величина поля за счет этого источника запишется в виде
.
(1.23)
Подставляя Q из уравнения (1.2), получаем
, (1.24)
где Е внешнее поле (Е = V/d).
Поле в точке А от поляризации материала вне сферы в свою очередь можно разделить на две части, обусловленные кажущимися поверхностными зарядами, индуцированными этим полем на границах области. Первая часть обусловлена кажущимися зарядами с плотностью – Р и +Р на поверхности электродов и равна Р/εо. Вторая часть обусловлена кажущимися зарядами с плотностью Pcosθ на поверхности рассматриваемой сферы, где θ – угол, показанный на рис. 1.5, и может быть получена интегрированием по элементам поверхности между углами θ и (θ + dθ). Площадь такого элемента равна 2πr2sinθdθ.
Рис. 1.5. Модель Лоренца для локального поля
По соображениям симметрии поля, перпендикулярные Р в центре сферы, взаимно уничтожаются и полное поле в направлении Р становится равным
. (1.25)
Отсюда имеем
(1.26)
EM – поле в точке А от молекул внутри сферы, это поле зависит от конкретного их расположения. Для некоторых специальных случаев, например кубических решеток и полностью случайного распределения,
EM = 0. (1.27)
В этих случаях окончательно имеем для локального поля в точке А:
, (1.28)
т. е. EL = E + P/3εo.
Подставляя Р из уравнения (1.5), получаем [4]
. (1.29)
