Перечень вопросов для текущего контроля знаний по дисциплине:

Модуль 1. Основы строения органических соединений. Углеводороды и их функциональные производные

Алканы

1. Напишите схемы и назовите продукты реакций метана с: a) Br₂ (hv); б) розб. HNO₃(t;p); в)SO₂+Cl₂(hv).

2. Какой углеводород образуется при действии цинка на 1,3-дибромпропан? Приведите схемы и назовите продукты реакций полученного вещества с: а) НС1 (t); б) H₂,Ni; в)Br₂(hv).

Ненасыщенные углеводороды

3. На примере бутена-2 приведите схемы качественных реакций на кратные связи. Назовите продукты. Напишите формулы цис - и транс изомеров бутена-2.

4. Приведите схемы и назовите продукты реакций бутена-1: а) з НВr; б) с Н₂О (H⁺); в) с Вг₂ (водн. р-р). Обоснуйте направление реакций (а) и (б) с позиции электронной теории.

5. Приведите схему реакции 1,1-дихлорпропана со спиртовым раствором щелочи. Напишите уравнения и назовите продукты реакций полученного вещества: а) с Н₂О (HgSO₄, Н⁺); б) с Cu (NH₃)₂OH; в) с NaNH₂, NH₃.

6. Приведите схемы и назовите продукты качественных реакций, позволяющих распознать пропан, пропен и пропин.

7. Какие из приведенных соединений обесцвечивают бромную воду и водн. р-р КМnО₄ (н. у.), а) пропен; б) бензол; в) пентан; г) бутадиен-1,3? Приведите уравнения и назовите продукты соответствующих реакций.

8. Приведите схемы реакции гидробромування бутадиена-1,3 и бутадиена-1,4. Назовите продукты взаимодействия и обоснуйте протекания реакции в каждом случае.

Арены

9. Напишите схемы и назовите продукты реакций толуола со следующими реагентами: а) С1₂ (А1С1₃); б) Cl₂ (hv); в) KMnO₄ (t); г) СН₃СН₂С1 (А1С1₃).

10. Приведите схемы синтеза м-нитрохлорбензола и 2,4,6- тринитротолуола с бензола. Назовите промежуточные продукты.

11. Напишите схемы и назовите продукты реакций нитрования (S_E) толуола, дифенила, нафталина.

12. Приведите схемы реакций окисления и восстановления нафталина и антрацена. Назовите полученные соединения.

13. Напишите уравнения и назовите продукты реакций дифенилметана: а) з С1₂ (hv); б) з Cl₂ (FeCl₃); в) з к. HNO₃, к. H₂SO₄; г) з СrО₃.

14. Приведите уравнения и назовите продукты реакции сульфирования бензола, этилбензола и бензойной кислоты. Объясните различия в скорости и направлении протекания реакции.

Галогенпроизводные углеводородов

15. Напишите схемы и назовите продукты качественных реакций, с помощью которых можно доказать наличие атома галогена в молекуле хлорэтана.

16. Приведите схемы и назовите продукты качественных реакций, лежащих в основе определения доброкачественности хлороформа.

17. Напишите схемы и назовите продукты реакций аллилхлорида со следующими реагентами: a) NaOH (водн. р-р); б) CH₃NH₂. Приведите схемы качественных реакций, подтверждающих наличие двойной связи и атома галогена в молекуле исходного соединения.

18. Напишите схемы реакций 2-дихлорэтана: а) с (CH₃)₂NH; б) с С₃Н₇О^–Nа⁺; в) с NaOH (водн. р-р). Назовите полученные соединения.

19. Напишите схемы реакций бромистого бензила: а) с Br₂ (hv); б) с Вг₂ (FeBr₃); вс з NH₃- Назовите полученные соединения.

20. Приведите схемы реакций 2-метил-3-хлорпентену и 1,1-дибромбутана с водным и спиртовым растворами гидроксида натрия. Назовите полученные соединения.

21. Напишите схемы реакций получения хлористого бензила: а) из бензола; б) с бензальдегида. С помощью какой реакции можно отличить хлористый бензил от изомерного ему п-хлортолуолу?

22. Почему галогенопроизводные углеводородов реагируют с нитратом серебра только после нагрева с щелочью или после взаимодействия с металлическим натрием? На примере хлористого аллила приведите уравнения преобразований, при этом протикають.

Нитропроизводные углеводородов, амины, диазосоединения

23. Приведите и назовите таутомерные формы фенилнитрометану. Напишите схему и назовите продукт реакции этого соединения с NaOH.

24. На примере Нитроэтан, 2-нитропропана и 2-метил-2-нитропропана наведите схемы и назовите продукты реакций, которыми можно отличить первичные, вторичные и третичные нитросоединения.

25. На примере метиламина, метилетиламину и триэтиламина приведите уравнения и назовите продукты реакций, с помощью которых можно отличить первинни, вторичные и третичные амины.

26. Напишите схемы и назовите продукты реакций п-толуидину и бензиламинов с азотистой кислотой.

27. Можно ли различить анилин и диметиламин: а) по продуктам реакции с азоти¬стою кислотой; б) с помощью изонитрильнои пробы? Напишите схемы этих реакций.

28. Приведите схемы восстановления нитробензола в анилина в кислой среде и взаимодействия анилина с Вг₂ (водн. р-р). Назовите все промежуточные продукты.

29. Приведите схемы и назовите продукты цепи последовательных преобразований, протекающих при восстановлении нитробензола в анилин в щелочной среде.

30. Приведите схему реакции добычи пропиламина по реакции Гофмана. Назовите исходное вещество. Напишите схему и назовите продукты реакций пропиламина: а) с СН₃І; б) с HNO₂; в) с (СН₃СО)₂О; г) с НС1.

31. Напишите схемы реакций получения из хлористого бензолдиазония: а) бромбензол; б) бензолдиазонийцианиду; в) 4-аминоазобензолу.

32. Напишите схемы реакций получения из толуола хлористого п-толилдиазоний и дальнейшего его преобразования: а) в п-толилгидразин; б) в п-метилфенол; в) в 4-гидрокси-4'-метилазобензол.

33. Приведите схемы реакций получения и кислотно-основного равновесия метилового оранжевого.

34. Приведите схемы реакций получения и кислотно-основного равновесия диамантового зеленого.

Спирты и фенолы

35. Приведите схемы и названия продуктов качественных реакций, позволяющих видриз¬ниты метанол, этанол, этиленгликоль и глицерин друг от друга.

36. Приведите схемы и назовите продукты реакций межмолекулярного и внутришньомолекулярнои дегидратации этанола. Приведите схему реакции образования с этанола моноэтиловый эфира серной кислоты.

37. Приведите схему реакции, подтверждающей наличие кислотных властиво¬стей в пропанола-2. Напишите уравнения и назовите продукты взаимодействия отри¬манои соединения: а) с йодистым метилом; б) с хлористым ацетилом.

38. Напишите схемы и назовите продукты взаимодействия этандиол: а) с СН₃СООН (1 моль), Н⁺; б) с РВr₅; в) с Сu(ОН)₂.

39. Напишите схемы реакций получения бутанола-2 с: а) бутена-1; б) бутанона; в) бутина-2; г) бутанола-1.

40. Напишите уравнения реакций бензилового спирта со следующими реагентами: а) С₂Н₅ОН (Н⁺); б) Cl₂ (FeCl₃); в) НС1; г) Na; д) СН₃СООН (H⁺). Назовите полученные соединения.

41. Напишите уравнения реакций алилового спирта со следующими реагентами: а) Н₂ (Ni);. б) Вг₂ (Н₂О); в) СrO₃; г) 2 моль НС1 (газ). Назовите полученные соединения.

42. Приведите схемы реакций получения резорцина из бензола. Назовите промежуточные продукты. Укажите качественную реакцию на многоатомные фенолы.

Альдегиды и кетоны

43. Приведите схему реакции добычи акролеина и уравнения его реакций со следующими реагентами: а) Вг₂ (Н₂О); б) НСl (газ). Назовите полученные соединения. Какой реакции можно доказать наличие альдегидной группы в молекуле акролеина?

44. Напишите схемы реакций получения: а) этанола по реакции Кучерова;б) п-толуилового альдегида формилуванням толуола по Гаттермана-Кохом.

45. Напишите уравнения и назовите продукты реакций фенол уксусного альдегида со следующими реагентами: а) реактивом Толленса; б) С₂Н₅ОН, H⁺; в) Вг₂ (FeBr₃); r) C₆H₅NHNH₂.

46. Какие из следующих альдегидов вступают в реакцию Канниццаро: муравьиный, уксусный, пропионовый, триметилоцтовий, бензойный? Приведите схемы возможных реакций и назовите их продукты.

47. Какие из нижеперечисленных альдегидов вступают в реакцию альдольной конденсации: муравьиный, уксусный, пропионовый, триметилоцтовий, бензойный? Приведите схемы возможных реакций и назовите полученные соединения.

48. Напишите схему и назовите промежуточные продукты реакции добычи а это-тофенону с бензойного альдегида путем магнийорганичного синтеза.

49. На примере пропионового альдегида наведите схемы реакций альдегидов с участием атома водорода при - углеродном атоме. Чем обусловлена активность таких атомов водорода?

50. Приведите схемы реакций ацетона со следующими реагентами: a) HCN; б) І₂, NaOH; в) C₆H₅NHNH₂; r) NaHSO₃; д) LiAlH,. Назовите полученные соединения.

Карбоновые кислоты и их функциональные производные

51. Напишите схемы и назовите продукты реакций уксусной кислоты: а) с NH,OH, t; б) с SOC1₂; в) с бутанолом-2 (к. H₂SO₄, t); г) с Р₂О₅; д) с Вг₂ (РВг₃).

52. Объясните, почему муравьиная кислота является наиболее сильной в гомологи ном ряде алифатических монокарбоновых кислот. Приведите схемы качественных реакций на муравьиную кислоту.

53. Напишите схемы взаимодействия муравьиной кислоты: а) с КОН (водн. р-р); б) с СН₃ОН (Н⁺), после этого (СН₃)₂NH; в) с к. H₂SO₄. Назовите полученные соединения.

54. Напишите схемы и назовите продукты реакций акриловой кислоты со следующими реагентами: a) NaHCO₃; б) НВг; в) SOC1₂.

55. Напишите схемы реакций бензойной кислоты со следующими реагентами: a) NaHCO₃; б) NH₃ (водн. р-н), після цього t; в) Вг₂, FeBr₃; г) з С₂Н₅ОН (Н⁺). Назовите продукты.

56. Напишите схемы реакций получения из фенилуксусной кислоты: а) фенил-цетамиду; б) п-нитрофенилуксусной кислоты, в) - гидрокси фенил уксусной кислоты.

57. Предложить способы добывания бензойной кислоты из следующих соединений: а) хлористого бензилидену; б) н-пропилбензола.

58. Напишите схемы и назовите продукты реакций щавелевой кислоты со следующими реагентами: а) КОН (1 моль); б) Са(ОН)₂; в) NH₃ (водн. р-р, 2 моль), t.

59. Напишите схемы реакций: а) добывание метилбензоату с бензойной кислоты; б) продукта реакции (а) с етанамином; в) кислотного и щелочного гидролиза продукта реакции (а).

60. Напишите схемы и назовите продукты реакций етилбензоату со следующими реагентами: а) Н₂О (NaOH); б) CH₃NH₂; в) СН₃С1 (А1С1₃).

Гетерофункциональные карбоновые кислоты

61. Сравните отношение к нагреванию -, - и - гидроксимасляной кислоты. Напишите уравнения и назовите продукты соответствующих реакций.

62. Сравните отношение к нагреванию -, - и - аминомасляной кислоты. Напишите схемы и назовите продукты соответствующих реакций.

63. Приведите схемы реакций п-аминобензойной кислоты со следующими реаге¬нтамы: а) водн. NaOH; б) СН₃ОН, к. H₂SO₄, t; в) уксусным ангидридом. Назовите полученные соединения.

64. Приведите схемы реакций 2-аминопропановои кислоты со следующими реагентами: a) NaOH; б) НС1; в) NaNO₂, HC1. Назовите полученные соединения.

65. Напишите схемы и назовите продукты реакций молочной (2-гидроксипропановои) кислоты: а) с NaOH (водн. р-р); б) с С₂Н₅ОН, Н⁺ в) с РС1₅; г) з СrО₃

66. Приведите схему реакции добычи салициловой кислоты из фенола при реакции Кольбе-Шмитта.

67. Приведите схемы и назовите продукты реакций, с помощью которых можно различить салициловую кислоту, фенилсалицилат и ацетилсалициловую кислоту.

68. Сравнить отношение к нагреванию дикарбоновых кислот: щавелевой, малоновой, янтарной и малеиновой. Напишите схемы реакций и назовите отри¬мани соединения.

69. Приведите схему реакции добычи ацетоуксусного эфира из этилового эфира уксусной кислоты путем сложноэфирной конденсации Кляйзена. Приведите таутомерные формы ацетоуксусного эфира и дайте название таутомерии.

70. Приведите схемы реакций кислотного и кетонная расщепления ацетооц¬тового эфира. Назовите продукты.

71. Напишите схему реакции мочевины с хлорангидридом 2-бром-3-метилбутановои кислоты. Назовите по номенклатуре ИЮПАК полученный продукт. Какое медицинское применение этого соединения? Приведите схему реакции гидролиза мочевины.

72. Приведите схемы и назовите продукты: а) взаимодействия мочевины с HNO₃, укажите кислотный центр молекулы; б) расписания мочевины под влиянием NaOBr (NaOH+Br₂).

73. Напишите схемы реакций образования из мочевины биурета и хелатного комплексу с гидроксидом меди.

Генетическая связь органических соединений

74. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

75. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

76. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

77. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

78. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

79. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

80. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

81. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

82. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

83. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

84. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

85. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

86. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

87. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

88. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

89. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

90. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

91. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

92. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

93. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

94. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

95. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

96. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

97. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

98. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

99. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

100. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

101. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

Модуль 2. Гетероциклические и природные соединения

Пятичленные гетероциклические соединения

1. Напишите схемы и назовите продукты реакций азиридин со следующими реагентами: а) Н₂О (t); б) NH₃ (t); в) НС1 (t).

2. Приведите схему реакции добычи оксиран. Напишите уравнения и на¬звить продукты реакций оксиран: а) с Н₂О, Н⁺; б) с С₂Н₅ОН, Н⁺; в) с CH₃NH₂.

3. Приведите схемы взаимных превращений пятичленных гетероциклов с одним гетероатомом (цикл реакций Юрьева).

4. Что такое ацидофобнисть? Какие гетероциклические соединения являются ацидофобны-ми? Напишите схемы реакций сульфирования пирролу, тиофена, индола. Назовите продукты.

5. Приведите схемы и назовите продукты реакций галогенирования и нитрования пирролу и тиофена.

6. Приведите схемы и назовите конечные продукты реакций окисления и восстановления фуранов и пиррола.

7. Приведите схему реакции добычи индола из N-формил о толуидина. Напишите уравнения реакций нитрования и сульфирования индола. Назовите продукты.

8. Приведите схему реакции добычи 2-метилиндолу с фенилгидразина по методу Фишера. Напишите уравнения и назовите продукты реакций 2-метил-индол: а) с КОН; б) с СH₃I.

9. Приведите и назовите таутомерные формы индоксилу. Напишите схему реакции добычи индиго синего с индоксила.

10. Приведите схемы и назовите продукты реакций восстановления и окисления индиго синего.

11. Напишите схемы и назовите продукты реакций 2-аминотиазолу: а) с НС1; а) с (СН₃СО)₂О; в) с CH₃I.

12. Какой вид таутомерии характерен для азолов, чем он обусловлен-ный? Приведите таутомерные формы пиразола и имидазола.

13. Приведите схему синтеза имидазола с глиоксаля. Подтвердить схемами соответствующих реакций амфотерный характер имидазола. Назовите продукты реа-ций.

14. Приведите схемы реакций, подтверждающих амфотерный характер пиразола, бензимидазола, никотиновой (3-пиридинкарбоновои) кислоты, антраниловой (2-аминобензойной) кислоты.

15. Напишите схему синтеза 3-метилпиразолону-5 с ацетоуксусного эфира и гидразина. Приведите и назовите три таутомерные формы пиразолона-5.

16. Напишите схему синтеза антипирина с ацетоуксусного эфира. Приведите схему и назовите продукт качественной реакции на антипирин.

17. Напишите схему синтеза амидопирина с антипирина. Укажите качественную реакцию на амидопирин.

Шестичленные гетероциклические соединения

18. Напишите схемы и назовите продукты реакций, подтверждающих основные свойства пиридина и амфотерные свойства имидазола.

19. Изобразите и назовите таутомерные формы 2-гидроксипиридину. Напишите уравнения и назовите продукты реакций 2-гидроксипиридину: а) с РСl₅; б) с СН₃І.

20. Изобразите и назовите таутомерные формы 2-аминопиридину. Напишите уравнение и назовите продукты взаимодействия 2-аминопиридину и 3-аминопиридину с соляной кислотой.

21. Приведите схемы и назовите продукты реакции, подтверждающие наличие первичноё ароматической аминогруппы в - аминопиридина.

22. Приведите схему синтеза хинолина по методу Скраупа. Назовите промежуточные соединения.

23. Приведите схему синтеза 7-метилхинолина методом Скраупа. Назовите все промежуточные соединения.

24. Приведите схему синтеза 8-гидроксихинолина методом Скраупа. Назовите промежуточные соединения. Химическими реакциями подтвердите амфотерный характер конечного продукта.

25. Приведите схемы и назовите продукты реакций сульфирования, нитрования и окисления хинолина.

26. Напишите схемы и назовите продукты реакций хинолина: а) с СН₃І; б) с КОН; в) с к. HNO₃, к. H₂SO₄; г) с НС1.

27. Приведите схемы и назовите продукты реакций нитрования индола, пиридинна и хинолина.

28. Приведите схемы и назовите продукты реакций изохинолина: а) с СН₃І; б) с NaNH₂, NH₃; в) с Br₂, FeBr₃.

29. Приведите схему синтеза акридина из N-фенилантраниловои кислоты по методу Рубцова-Магидсона-Григоровского.

30. Приведите схему реакции добычи 9-аминоакридину с акридина. Напишите уравнения и назовите продукты взаимодействия 9-аминоакридина а) с НСІ; б) с (СН₃СО)₂О.

31. Приведите схемы реакций окисления и восстановления хинолина, изохинолина и акридина. Назовите конечные продукты.

32. Напишите уравнения и назовите продукты реакции - Пирон с конц. соляной кислотой. Приведите формулы природных соединений, в структуру которых входят циклы - Пирон и - Пирон.

33. Напишите схемы и назовите продукты реакций пиридина: а) с НСІ; б) с NaNH₂, NH₃; в) с КОН.

34. Напишите схемы и назовите продукты реакций 4-аминопиримидин: а) с надл. НСІ; б) с NaNH₂, NH₃; в) с Br₂₎ FeBr₃.

35. Приведите схему синтеза барбитуровой кислоты с малонового эфира и мочевины. Чем обусловлен кислотный характер барбитуровой кислоты? Ответ подтвердить схемами соответствующих реакций.

36. Приведите схему таутомерных превращений и назовите таутомерные формы барбитуровой кислоты. Напишите уравнение реакции барбитуровой кислоты с водным раствором щелочи.

37. Приведите схему реакции добычи 5.5-диетилбарбитуровои кислоты с малонового эфира. Напишите уравнения и назовите продукт взаимодействия названной кислоты со щелочью (водн. Р-р).

38. Приведите схемы, укажите вид таутомерии и дайте названия таутомерным формам нуклеиновых оснований группы пиримидина.

39. Напишите схему взаимодействия мочевой кислоты со щелочью. Почему мочевая кислота двухосновная, а не трех основных?

40. Приведите уравнения качественной реакции на мочевую кислоту. Назовите промежуточные и конечные продукты.

41. Напишите схему таутомерного равновесия и назовите таутомерные формы ксантина. Приведите уравнения и назовите продукты реакций, подтверждающих амфотерный характер ксантина.

42. Приведите схемы, укажите вид таутомерии и дайте названия таутомерным формам нуклеиновых оснований группы пурина.

43. Какой из приведенных ниже соединений свойственна лактам-лактимна таутоме¬рия: а) гипоксантин; б) кофеин; в) мочевая кислота? Приведите схемы соответствующих таутомерных преобразований.

Природне соединения

44. Напишите схемы и назовите продукты реакций ментола: а) с НСІ; б) с Na; в) с изовалериановой (3-метилбутановою) кислотой в присутствии к. H₂SO. Назовите ментол по номенклатуре ИЮПАК.

45. Приведите схемы последовательных реакций получения камфоры с -пинена. Напишите уравнения реакций, подтверждающих наличие в структуре камфоры карбонильной группы. Назовите продукты.

46. Приведите схемы и назовите гиродукты взаимодействия камфоры: а) с Вг₂; б) с NН₂ОН; в) с Н₂, Ni.

47. Приведите схему реакции добычи камфоры с борнилацетата. Напишите уравнение реакции, подтверждающей наличие карбонильной группы в структуре камфоры.

48. Какие соединения называют эпимеров? На примере D-глюкозы объясните явление епимеризации. Приведите проекционную формулу гексозы, епимернои D-глюкозы.

49. Какое явление называют мутаротации? Приведите схему цикло-цепных таутомерных преобразований -D-глюкопираноз в водном растворе. Назовите все формы моносахаридов.

50. Приведите схему цикло-цепного таутомерного преобразования D-галактозы в водном растворе. Назовите все формы моносахарида.

51. Приведите схему цикло-цепного таутомерного преобразования D-маннозы в водном растворе. Назовите все формы моносахарида.

52. Приведите схему цикло-цепного таутомерного преобразования -D- фруктофуранозы (вода. р-р). Назовите все формы моносахаридов.

53. Напишите схемы последовательных реакций образования озазону фруктозы. Еще монозы образуют такой же озазон?

54. Приведите схемы реакций, доказывающих наличие в молекуле глюкозы: а) пяти гидроксильных групп; б) напивацетального гидроксила; в) альдегидной группы. Назовите продукты реакций.

55. Напишите схемы реакций фруктозы со следующими реагентами: а) HCN; б) С₂Н₅ОН, Н⁺; в) надл. СН₃І; r) Ag(NH₃)₂OH. Назовите полученные соединения.

56. Напишите схемы реакций превращения D-глюкозы: а) в метил--D-глюкопиранозид; б) в пентаацетил--D-глюкопиранозу.

57. Приведите формулу и дайте химическое название дисахарида, что при гидролизе даст глюкозу и галактозу. Напишите схемы реакций его гидролиза и окисления.

58. Что такое восстанавливающие и не восстанавливающие сахара? Из дисахаридов -мальтоза или сахароза, будет реагировать с реактивом Толленса (аммониачний р-р аргентум оксида)? Приведите формулы этих дисахаридов, дайте им названия по номенклатуре ИЮПАК, напишите схему реакции. Какие дисахариды могут ис-нять в - и -формах?

59. Какие углеводы называют дисахаридами? Что такое восстанавливающие но не восстанавливающие сахара? Реагируют мальтоза, лактоза и сахароза с реактивом Толленса (аммониачний р-р аргентум оксида)? Приведите уравнения реакций, дайте названия по номенклатуре ИЮПАК указанным дисахаридом.

60. Напишите схемы последовательных реакций получения аскорбиновой кислоты из D-глюкозы. Укажите кислотный центр в молекуле витамина С.

61. Напишите схемы реакций получения: а) 4-О--D-глюкопиранозидо-D-глюкопиранозы; б) -D-глюкопиранозид--D-фруктофуранозида. Назовите исходные моносахариды. К какому типу дисахаридов относится каждое из в-в а) и б)?

62. Приведите схему реакции, позволяющей отличить сахарозу от мальтозы. Дайте названия по номенклатуре ИЮПАК этим дисахаридам, наведите схе¬мы их гидролиза.

63. Приведите схему синтеза метил--D-галактопиранозиду с D- галактозы и его кислотного гидролиза.

Генетическая связь между классами органических соединений

64. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

65. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

66. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

67. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

68. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

69. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

70. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

71. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

72. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

73. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

74. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

75. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

76. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

77. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

78. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

79. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме:

80. Напишите уравнения и назовите продукты реакций по схеме: