- •Виды и типы нарушения чувствительного анализатора (периферический, сегментарный, проводниковый, таламический, корковый).
- •Ход проводников поверхностной чувствительности.
- •Ход проводников глубокой чувствительности.
- •Пирамидная система, проводящие пути.
- •Симптомы центрального паралича, центральный нейрон.
- •1.Гипертония мышц с симптомом складного ножа
- •2.Гиперрефлексия глубоких (сухожильных) рефлексов и утрата (снижение) кожных рефлексов (брюшных - ThVii– ThXii; кремастерных - li – lii; подошвенных - Lv - sii)
- •Симптомы периферического паралича, эhmг диагностика.
- •Симптомы поражения спинного мозга на различных уровнях.
- •Экстрапирамидная система, анатомия, физиология.
- •Паллидарная система, синдромы поражения, механизм нарушения синтеза дофамина.
- •Стриарная система, синдромы поражения.
- •11.Органы чувств. Обонятельный нерв (I), симптомы поражения.
- •12.Зрительный нерв (II) , симптомы поражения, виды гемианопсии.
- •Глазодвигательный нерв (III), симптомы поражения.
- •15.Отводящий нерв (VI), механизм сочетанных движений глазных яблок.
- •Механизм зрачковых реакций, синдром Аргайля-Робертсона.
- •Тройничный нерв (V): сегментарные и корешковые типы нарушения чувствительности на лице.
- •Анатомия лицевого нерва (VII), синдромы поражения на различных уровнях.
- •Слуховой нерв (VIII), симптомы поражения.
- •Бульбарный паралич, механизм развития.
- •21 .Псевдобульбарный синдром, механизм развития.
- •Добавочный нерв (XI), симптомы поражения.
- •Подъязычный нерв: симптомы центрального и периферического его поражения.
- •Альтернирующие синдромы: Вебера, Фовиля, Джексона.
- •Симптомы поражения спинного мозга на различных уровнях: пояснично-крестцовое утолщение, грудной отдел, шейное утолщение.
- •Симптомы поражения лобной доли.
- •Симптомы поражения височной доли.
- •Виды афазий, методы исследования.
- •Виды апраксии и агнозии.
- •Симптомы поражения центральных извилин мозга.
- •31.Менингиты, классификация, этиология, патогенез, принципы диагностики.
- •32.Менингококковый менингит, клиника диагностика, принципы лечения.
- •33.Вирусные менингиты. Лимфоцитарный хореоменингит, ликворная диагностика.
- •34.Клещевой энцефалит. Этиология, патогенез, клиника. Методы серологической диагностики, профилактика, принципы лечения.
- •35.Энцефалит Эконома. Этиопатогенез. Клинические проявления острой и хронической форм заболевания. Принципы лечения.
- •Рассеянный склероз. Современный взгляд на этиологию и патогенез. Клинические формы. Принципы диагностики.
- •Туберкулезный менингит. Клинические проявления, методы диагностики.
- •Инфекционная хорея. Этиология, патогенез, клинические проявления, принципы диагностики.
- •Полиомиелит: этиология, патогенез, клинические проявления, методы профилактики.
- •Кровоснабжение головного мозга. Средняя мозговая артерия, синдромы поражения.
- •Кровоснабжение головного мозга. Передняя мозговая артерия синдромы поражения.
- •Механизмы ауторегуляции головного мозга.
- •Современный взгляд на механизмы формирования ишемического очага. Концепция «ишемической полутени» и «терапевтического окна».
- •Субарахноидальное кровоизлияние. Клиника, принципы диагностики и лечения.
- •Кровоизлияние в мозг. Клинические проявления. Принципы диагностики и лечения.
- •Ишемический инсульт. Классификация, клинические проявления. Методы диагностики, принципы лечения.
- •Спинная сухотка. Этиология, патогенез, клинические проявления, методы диагностики.
- •Эпилепсия. Этиология, патогенез, классификация припадков.
- •49.Эпилепсия, клинические проявления генерализованных приступов, методы диагностики, принципы лечения.
- •Фокальные приступы эпилепсии, клинические форы, принципы диагностики.
- •Неврит лицевого нерва. Этиология, механизм развития, клинические проявления.
- •Невралгия тройничного нерва. Клинические проявления.
- •Нейропатия срединного нерва. Клинические проявления, методы диагностики.
- •Нейропатия большеберцового и малоберцового нервов, энмг диагностика.
- •55.Остеохондроз позвоночника. Этиология, механизм поражения межпозвонкового диска.
- •Миотонические синдромы
- •Сотрясение головного мозга, клинические проявления, методы диагностики.
- •Ушиб головного мозга, клинические проявления, методы диагностики.
- •Сдавление головного мозга, механизм формирования гематом, виды гематом, принципы диагностики.
- •Неврастения и астенические состояния. Современные методы психотерапии.
- •61.Опухоли головного мозга. Общемозговой синдром, механизм формирования, критерии диагностики.
- •62.Очаговые симптомы опухоли головного мозга, механизмы формирования дислокационных симптомов.
- •63.Опухоли спинного мозга.Методы ликворной диагностики.
- •Нормальный состав ликвора. Механизмы образования и циркуляции ликвора.
- •Методы ликворной диагностики при различных заболеваниях нервной системы.
- •Методы специфической диагностики эпидемического цереброспинального менингита.
- •Ликворная диагностика менингитов, изменение ликвора при менингизме.
- •Дифференциальная диагностика инсультов.
- •Классическая электродиагностика.
- •Изменение энмг показателей при травмах периферических нервов.
- •Изменение показателей энмг при аксональных и демиелинизирующих невропатиях.
- •Эhmг показатели поражения передних рогов спинного мозга.
- •Показатели энмг при миастенических синдромах.
- •Изменение эмг показателей при миопатиях.
- •Физиологические основы ээг.
- •81.Ээг показатели при эпилепсии.
- •82.Ээг показатели смерти мозга.
- •83.Ээг показатели при опухолях головного мозга.
- •Изменение показателей рэг при нарушениях мозгового кровообращения.
- •Показатели рэг при гипертонической болезни и венозном застое.
- •86.Соматосенсорные вызванные потенциалы в диагностике рассеянного склероза.
- •87.Слуховые вызванные потенциалы в диагностике невриномы слухового нерва.
- •88.Дополнительные методы исследования при опухолях головного мозга.
- •89.Дополнительные методы исследования при черепно-мозговых травмах.
- •90.Рентгенологические методы исследования при остеохондрозе.
Стриарная система, синдромы поражения.
Состоит из:
-
Хвостатое ядро (расположена спереди от таламуса)
-
Скорлупа (в основании переднего мозга (конечный мозг). Скорлупа, вместе с бледным шаром, образуют чечевицеобразное ядро, которое, в свою очередь, вместе хвостатым ядром образуют полосатое тело.)
-
Ограда (это тонкая, нерегулярная структура, пластинка серого вещества, которая прилегает или присоединяется к внутреннему слою новой коры)
Синдром: дистонически-гиперкинетический
обусловленный дефицитом тормозящего влияния стриатума на нижележащие двигательные центры, вследствие чего развиваются мышечная гипотония и избыточные непроизвольные движения (гиперкинезы).
Гиперкинезы - автоматические, чрезмерные движения, в которых участвуют отдельные части тела и конечности. Они возникают непроизвольно, исчезают во сне и усиливаются при произвольных движениях и волнении.
Атетоз - медленные, червеобразные, вычурные движения в дистальных отделах конечностей (в кистях и стопах) [рис. 4.3]. Атетоз в мышцах лица сопровождается выпячиванием губ, перекашиванием рта, гримасничаньем, прищелкиванием языком. Обычно атетоз связывают с поражением крупных клеток стриарной системы. Характерным его признаком является образование преходящих контрактур (spasmus mobilis), которые придают кисти и пальцам своеобразное положение.
Баллизм, гемибаллизм - крупные, размашистые, «бросковые» движения конечностей. Чаще всего баллизм затрагивает мышцы рук, вызывая движение в виде взмаха крыла птицы. Насильственные движения при гемибаллизме производятся с большой силой, их трудно прекратить. Возникновение гемибаллизма связывают с поражением льюисова тела, расположенного под зрительным бугром.
|
Хорея - быстрые сокращения различных групп мышц лица, туловища и конечностей. Гиперкинез неритмичен, некоординирован, распространяется на крупные мышцы дистальных и проксимальных отделов. Может напоминать произвольные движения, так как в процесс вовлекаются синергисты. Отмечаются нахмуривание бровей, лба, высовывание языка, порывистые, беспорядочные движения конечностей. Гиперкинез, охватывающий половину тела, называется гемихореей. Хорея возникает при поражении неостриатума и наблюдается при подкорковых дегенерациях, ревматическом поражении мозга, болезни Гентингтона.
В некоторых случаях хореические гиперкинезы сочетаются с атетозом (хореоатетоз). Хореоатетоз может наблюдаться у больных как постоянно, так и в виде приступов - пароксизмальный хореоатетоз. Описано несколько вариантов семейной формы пароксизмального хореоатетоза.
Дистония - насильственные сокращения мышц, приводящие к «выкручиванию», переразгибанию части тела. Выделяют спастическую кривошею (локальную дистонию мышц шеи), при которой голова повернута в сторону и наклонена к плечу (рис. 4.4). Возможны также непроизвольные наклоны головы вперед или назад. В начале заболевания напряжение мышц бывает преходящим, однако со временем оно становится постоянным, вследствие чего голова все время находится в неестественном положении. Спастическая кривошея нередко возникает в начальных стадиях торсионной дистонии в качестве локального ее проявления. Торсионная дистония является генерализованным вариантом гиперкинеза. Движения туловища носят вращательный, штопорообразный характер, сопровождаются гиперлордозом, сколиозом, вычурными позами. Торсионная дистония может прекращаться при различных компенсаторных приемах, например при обхвате руками шеи, усиленном повороте плеча и т.д. Выделяют также дистонию других групп мышц.
|
• Писчий спазм (графоспазм) - судорожное сокращение пальцев кисти, которое появляется во время письма.
• Профессиональные судороги - спазм мышц, участвующих в определенных профессиональных движениях. Наблюдаются у скрипачей, пианистов, гитаристов, машинисток и т.д.
• Лицевой гемиспазм - периодически повторяющиеся судороги мышц половины лица, иннервируемых лицевым нервом. Судороги сопровождаются появлением морщин на лбу, угол рта оттянут кнаружи и кверху, платизма напряжена.
• Лицевой параспазм Мейджа - периодически повторяющиеся симметричные судороги лицевых мышц. Параспазм часто возникает во время разговора, улыбки.
• Блефароспазм - судорожные сокращения круговой мышцы глаза. Клинически блефароспазм проявляется частым миганием, возникает пароксизмально.
Икота - клонические судороги диафрагмы. Проявляется быстры- ми громкими вдыхательными движениями, обусловлена патологическим процессом в оболочках или в веществе мозга, интоксикацией.
Миоклонус - быстрый гиперкинез, который выглядит как вздра- гивание. Выделяют локальный миоклонус (например, конечности) и генерализованный. Следует также отличать неэпилептический миоклонус (гиперкинез) от эпилептического миоклонуса.
Тики - быстрые клонические подергивания ограниченной группы мышц, как правило, стереотипного характера, имитирующие произвольные движения. Чаще локализуются в мышцах лица и проявляются быстрым наморщиванием лба, поднятием бровей, миганием, высовыванием языка. Тик шейных мышц сопровождается поворотом головы в сторону, киванием. У детей тик нередко развивается как проявление невроза в результате образующегося патологического условного рефлекса, как подражание лицам, страдающим гиперкинезами. Тик лицевой мускулатуры может возникнуть при невралгии тройничного нерва. Тики могут вовлекать мышцы конечностей, туловища, диафрагмы. Особое место занимает генерализованный импульсивный тик - синдром де ля Туретта, при котором наблюдаются импульсивные подпрыгивания, приседания, гримасничанье, вокальные феномены в виде похрюкивания, вскриков, выкрикивания бранных слов (копролалия).
Дрожание (тремор) - стереотипный клонический ритмичный гиперкинез, преимущественно наблюдающийся в кистях рук, стопах; может также отмечаться дрожание туловища, головы. Дрожание - внешнее проявление нередко невидимого сокращения мышц в результате поражения сегментарных и надсегментарных двигательных структур, прежде всего стриопаллидарной системы и мозжечка. Амплитуда дрожания и его частота, длительность отдельных фаз могут быть различными в зависимости от механизма возникновения. Различают крупноразмашистый, «рубральный» тремор, возникающий при поражении красного ядра и захватывающий противоположную половину тела. Тремор может усиливаться или исчезать при движении. Интенционный тремор резко усиливается или возникает при выполнении целенаправленных движений, в частности при выполнении координаторных проб - пальце-носовой и пяточно-коленной. Статический тремор наблюдается в покое, при движениях не усиливается (напротив, может уменьшаться), характерен для паркинсонизма.