- •Виды и типы нарушения чувствительного анализатора (периферический, сегментарный, проводниковый, таламический, корковый).
- •Ход проводников поверхностной чувствительности.
- •Ход проводников глубокой чувствительности.
- •Пирамидная система, проводящие пути.
- •Симптомы центрального паралича, центральный нейрон.
- •1.Гипертония мышц с симптомом складного ножа
- •2.Гиперрефлексия глубоких (сухожильных) рефлексов и утрата (снижение) кожных рефлексов (брюшных - ThVii– ThXii; кремастерных - li – lii; подошвенных - Lv - sii)
- •Симптомы периферического паралича, эhmг диагностика.
- •Симптомы поражения спинного мозга на различных уровнях.
- •Экстрапирамидная система, анатомия, физиология.
- •Паллидарная система, синдромы поражения, механизм нарушения синтеза дофамина.
- •Стриарная система, синдромы поражения.
- •11.Органы чувств. Обонятельный нерв (I), симптомы поражения.
- •12.Зрительный нерв (II) , симптомы поражения, виды гемианопсии.
- •Глазодвигательный нерв (III), симптомы поражения.
- •15.Отводящий нерв (VI), механизм сочетанных движений глазных яблок.
- •Механизм зрачковых реакций, синдром Аргайля-Робертсона.
- •Тройничный нерв (V): сегментарные и корешковые типы нарушения чувствительности на лице.
- •Анатомия лицевого нерва (VII), синдромы поражения на различных уровнях.
- •Слуховой нерв (VIII), симптомы поражения.
- •Бульбарный паралич, механизм развития.
- •21 .Псевдобульбарный синдром, механизм развития.
- •Добавочный нерв (XI), симптомы поражения.
- •Подъязычный нерв: симптомы центрального и периферического его поражения.
- •Альтернирующие синдромы: Вебера, Фовиля, Джексона.
- •Симптомы поражения спинного мозга на различных уровнях: пояснично-крестцовое утолщение, грудной отдел, шейное утолщение.
- •Симптомы поражения лобной доли.
- •Симптомы поражения височной доли.
- •Виды афазий, методы исследования.
- •Виды апраксии и агнозии.
- •Симптомы поражения центральных извилин мозга.
- •31.Менингиты, классификация, этиология, патогенез, принципы диагностики.
- •32.Менингококковый менингит, клиника диагностика, принципы лечения.
- •33.Вирусные менингиты. Лимфоцитарный хореоменингит, ликворная диагностика.
- •34.Клещевой энцефалит. Этиология, патогенез, клиника. Методы серологической диагностики, профилактика, принципы лечения.
- •35.Энцефалит Эконома. Этиопатогенез. Клинические проявления острой и хронической форм заболевания. Принципы лечения.
- •Рассеянный склероз. Современный взгляд на этиологию и патогенез. Клинические формы. Принципы диагностики.
- •Туберкулезный менингит. Клинические проявления, методы диагностики.
- •Инфекционная хорея. Этиология, патогенез, клинические проявления, принципы диагностики.
- •Полиомиелит: этиология, патогенез, клинические проявления, методы профилактики.
- •Кровоснабжение головного мозга. Средняя мозговая артерия, синдромы поражения.
- •Кровоснабжение головного мозга. Передняя мозговая артерия синдромы поражения.
- •Механизмы ауторегуляции головного мозга.
- •Современный взгляд на механизмы формирования ишемического очага. Концепция «ишемической полутени» и «терапевтического окна».
- •Субарахноидальное кровоизлияние. Клиника, принципы диагностики и лечения.
- •Кровоизлияние в мозг. Клинические проявления. Принципы диагностики и лечения.
- •Ишемический инсульт. Классификация, клинические проявления. Методы диагностики, принципы лечения.
- •Спинная сухотка. Этиология, патогенез, клинические проявления, методы диагностики.
- •Эпилепсия. Этиология, патогенез, классификация припадков.
- •49.Эпилепсия, клинические проявления генерализованных приступов, методы диагностики, принципы лечения.
- •Фокальные приступы эпилепсии, клинические форы, принципы диагностики.
- •Неврит лицевого нерва. Этиология, механизм развития, клинические проявления.
- •Невралгия тройничного нерва. Клинические проявления.
- •Нейропатия срединного нерва. Клинические проявления, методы диагностики.
- •Нейропатия большеберцового и малоберцового нервов, энмг диагностика.
- •55.Остеохондроз позвоночника. Этиология, механизм поражения межпозвонкового диска.
- •Миотонические синдромы
- •Сотрясение головного мозга, клинические проявления, методы диагностики.
- •Ушиб головного мозга, клинические проявления, методы диагностики.
- •Сдавление головного мозга, механизм формирования гематом, виды гематом, принципы диагностики.
- •Неврастения и астенические состояния. Современные методы психотерапии.
- •61.Опухоли головного мозга. Общемозговой синдром, механизм формирования, критерии диагностики.
- •62.Очаговые симптомы опухоли головного мозга, механизмы формирования дислокационных симптомов.
- •63.Опухоли спинного мозга.Методы ликворной диагностики.
- •Нормальный состав ликвора. Механизмы образования и циркуляции ликвора.
- •Методы ликворной диагностики при различных заболеваниях нервной системы.
- •Методы специфической диагностики эпидемического цереброспинального менингита.
- •Ликворная диагностика менингитов, изменение ликвора при менингизме.
- •Дифференциальная диагностика инсультов.
- •Классическая электродиагностика.
- •Изменение энмг показателей при травмах периферических нервов.
- •Изменение показателей энмг при аксональных и демиелинизирующих невропатиях.
- •Эhmг показатели поражения передних рогов спинного мозга.
- •Показатели энмг при миастенических синдромах.
- •Изменение эмг показателей при миопатиях.
- •Физиологические основы ээг.
- •81.Ээг показатели при эпилепсии.
- •82.Ээг показатели смерти мозга.
- •83.Ээг показатели при опухолях головного мозга.
- •Изменение показателей рэг при нарушениях мозгового кровообращения.
- •Показатели рэг при гипертонической болезни и венозном застое.
- •86.Соматосенсорные вызванные потенциалы в диагностике рассеянного склероза.
- •87.Слуховые вызванные потенциалы в диагностике невриномы слухового нерва.
- •88.Дополнительные методы исследования при опухолях головного мозга.
- •89.Дополнительные методы исследования при черепно-мозговых травмах.
- •90.Рентгенологические методы исследования при остеохондрозе.
49.Эпилепсия, клинические проявления генерализованных приступов, методы диагностики, принципы лечения.
Эпилепсия - хроническое заболевание головного мозга, проявляющееся повторными непровоцированными приступами с нарушением двигательных, чувствительных, вегетативных, когнитивных, психических функций, обусловленных чрезмерными нейрональными разрядами в сером веществе коры головного мозга.
Виды генерализованных пароксизмов
Типичные абсансы — пароксизмы краткосрочной утраты сознания длительностью до 30 секунд. Клинически приступ выглядит как замирание пациента с отсутствующим взглядом. Возможен вегетативный компонент в виде гиперемии или бледности лица, гиперсаливации. Абсанс может сопровождаться бессознательными движениями: подергиванием отдельных мимических мышц, облизыванием губ, закатыванием глаз и т. п. При наличии такого двигательного компонента абсанс относится к категории сложных, при его отсутствии — к категории простых. Иктальная (в период эпиприступа) ЭЭГ регистрирует генерализованные пик-волновые комплексы, имеющие частоту 3 Гц. Типично падение частоты пиков с начала приступа (3-4 Гц) к его концу (2-2,5 Гц). Атипичные абсансы имеют несколько другой ЭЭГ-паттерн: нерегулярные пик волны, частота которых не превышает 2,5 Гц. Несмотря на диффузные ЭЭГ изменения, первично-генерализованный характер атипичных абсансов в настоящее время подвергается сомнению.
Генерализованные тонико-клонические приступы характеризуются сменой тонического напряжения всех мышечных групп (тоническая фаза) и прерывистых мышечных сокращений (клоническая фаза) на фоне полной утраты сознания. Во время пароксизма пациент падает, в начале в течение 30-40 с. идет тоническая фаза, затем — клоническая длительностью до 5 мин. В конце приступа происходит непроизвольное мочеиспускание, затем полное мышечное расслабление и пациент обычно засыпает. В ряде случаев отмечаются изолированные клонические либо тонические пароксизмы.
Генерализованные миоклонические приступы представляют собой диффузные быстрые асинхронные мышечные подергивания, обусловленные непроизвольным сокращением отдельных мышечных пучков. Могут затрагивать не все мышцы тела, но всегда носят симметричный характер. Зачастую подобные сокращения обуславливают непроизвольные движения в конечностях, вовлечение мышц ног приводит к падению. Сознание в период пароксизма бывает сохранным, иногда наблюдается оглушенность. Иктальная ЭЭГ регистрирует симметричные полипик-волновые комплексы частотой от 3 до 6 Гц.
Диагностика генерализованной эпилепсии
Диагностическую основу составляет оценка клинических и электроэнцефалографических данных. Для ИГЭ типичен нормальный основной ритм ЭЭГ, хотя возможно его некоторое замедление. При симптоматических формах основной ритм может быть изменен в зависимости от заболевания. В обоих случаях в межприступном промежутке на ЭЭГ регистрируются диффузная пикволновая активность, отличительными чертами которой являются первично-генерализованный характер, симметричность и билатеральная синхронность.
С целью исключения/выявления симптоматического характера эпилепсии в диагностике используется КТ или МРТ головного мозга. С их помощью удается визуализировать органическое поражение мозга. При подозрении на наличие первичного генетического заболевания показана консультация генетика, проводится генеалогическое исследование, возможна ДНК-диагностика. В случаях исключения органической патологии и наличия других заболеваний, при которых эпилепсия имеет вторичный характер, неврологом устанавливается диагноз идиопатической эпилепсии.
Дифференцировать ГЭ необходимо от фокальных и вторично-генерализованных форм, дроп-атак, соматогенных обмороков (при тяжелой аритмии, хронической патологии легких), гипогликемических состояний, психогенных пароксизмов (при истерическом неврозе, шизофрении), эпизодов транзиторной глобальной амнезии, сомнамбулизма.
Лечение и прогноз генерализованной эпилепсии
Выбор антиконвульсантной терапии зависит от вида эпилепсии. В большинстве случаев препаратами первой очереди выступают вальпроаты, топирамат, ламотриджин, этосуксимид, леветирацетам. Как правило, идиопатические варианты генерализованной эпилепсии хорошо поддаются терапии. Примерно у 75% пациентов монотерапия является достаточной. В случае резистентности используют комбинацию вальпроата и ламотриджина. Отдельные формы ИГЭ (например, детская абсанс эпилепсия, ИГЭ с изолированными генерализованными судорожными припадками) являются противопоказанием для назначения карбамазепина, фенобарбитала, окскарбазепина, вигабатрина.
В начале лечения проводится индивидуальный подбор антиконвульсанта и его дозы. После достижения полной ремиссии (отсутствия эпиприступов) на фоне приема препарата постепенное снижение дозировки осуществляется лишь спустя 3 года его постоянного приема при условии, что за этот период не было ни одного пароксизма. При симптоматической ГЭ параллельно с противоэпилептическими фармпрепаратами осуществляется, если это возможно, лечение основного заболевания.
Прогноз ГЭ во многом зависит от ее формы. Идиопатическая генерализованная эпилепсия не сопровождается задержкой психического развития и когнитивным снижением, имеет относительно благоприятный прогноз. Однако она часто рецидивирует на фоне уменьшения дозы или полной отмены антиконвульсанта. Исход симптоматической ГЭ тесно связан с течением основного заболевания. При аномалиях развития и невозможности эффективного лечения основного заболевания эпиприступы оказываются резистентными к проводимой терапии. В других случаях (при ЧМТ, энцефалите) генерализованная эпилепсия может выступать в качестве резидуального следствия перенесенного церебрального поражения.