- •Раздел 1.
- •Биология как комплексная наука: предмет и методы. Биология и медицина: точки соприкосновения. Здоровье и нездоровье в контакте иерархической структуры жизни.
- •Жизнь как феномен материальности мира. Критика идеалистических и метафизических представлений о сущности жизни. Фундаментальные свойства жизни как особое явление.
- •Иерархические уровни организации жизнь, обусловленные структурой эволюционного процесса. Элементарные единицы, элементарные явления и проявления главных свойств жизни.
- •Раздел 2.
- •Вопрос 1. Современное состояние клеточной теории, ее значение для биологии и медицины. Общие черты организации и отличительные особенности структурной организации про- и эукариотических клеток .
- •Вопрос 2. Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки. Основное содержание и значение периодов цикла клетки.
- •Вопрос 3. Принципы структурно-функциональной организации генетического аппарата про- и эукариотиот. Понятие об уровнях структурно-функциональной организации эукариот – генном, хромосомном, геномном.
- •Вопрос 4. Днк как генетический материал: соответствие структурно-химических характеристик биологическим функциям.
- •Вопрос 5. Репликация днк как матричный процесс: инициация, элонгация, терминация. Репликация дрн прокариот и митохондрий. Репликация концевых участков молекулы днк,
- •Вопрос 7. Уровни структурно-функциональной организации эукариот. Генный уровень организации, его характеристика. Роль рнк в процессе реализации наследственной информации.
- •Вопрос 8. Транскрипция биоинформации с днк на рнк как матричный процесс – фазы: инициация, элонгация, терминации. Регуляция генной активности у эукариот и прокариот.
- •Вопрос 9. Транскриптон: единица генетической активности днк у эукариот.
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11. Трансляция биоинформации – рибосомный цикл. Биосинтез белка.
- •Вопрос 13. Особенности экспрессии генетической информации у про- и эукариот. Взаимосвязь между генов и признаком.
- •Вопрос 14. Мутационная генетическая изменчивость. Генные мутации. Характеристика мутаций ядерных генов . Причины и механизмы возникновения генных мутация. Гены и здоровье человека.
- •Вопрос 15. Хромосомы – структурные компоненты ядра. Структура и функции хромосом, их в клеточном и митотическом цикле. Хромосомы и здоровье человека.
- •Вопрос 17. Митотический цикл клетки. Фазы митотического цикла. Главные механизмы пролифератионного цикла. Регуляция митоза. Амитоз. Эндомитоз, политения их значение.
- •Вопрос 18. Мейоз как процесс формирования гаплоидных клеток. Рекомбинация наследственного материала как резерв наследственной изменчивости и основа переадаптации. Генетический груз, его значение.
- •Вопрос 19. Геномный уровень организации генетеческого аппарата, его специфический вклад в явление наследственности и биологической изменчивости. Геномные мутации. Геном и здоровье человека.
- •Раздел 3.
- •Размножение организмов. Половое и бесполое размножение. Их сущность, биологическое и эволюционное значение.
- •2)Гаметогенез(сперматогенез, овогенез). Цитологическая и цитогенетическая характеристика. Гаметы. Морфология половых клеток, их биологическое значение.
- •3) Геном и генотип, их сравнительная характеристика. Кариотип человека, кариограмма в норме и при геномных мутациях. Представления о генных картах хромосом.
- •4) Проект «геном человека». Основные цели и решаемые биологические задачи.
- •5)Моно- и полигибридное скрещивание. Их цитологические и статистические основы. Условия менделирования признаков. Наследование отдельных стоматологических признаков.
- •6) Взаимодействие аллельных генов в детерминации признаков: полное и неполное доминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови у человека.
- •7) Генотип как целостная система. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия. Примеры в проявления в популяция человека.
- •8) Сцепленное наследование. Группы сцепления. Основные положения хромосомной теории наследственности.
- •9) Наследование пола и признаков, сцепленных с полом. Наследование отдельных стоматологических признаков.
- •10) Генотипический механизм определения признаков пола у человека. Половые хромосомы и их роль в детерминации пола. Нарушение развития признаков пола у человека.
- •11) Изменчивость и ее формы. Мутагенез. Антимутагенные механизмы. Проявление мутаций среди болезней зубочелюстной системы.
- •12) Генотипическая изменчивость и ее виды. Значение в онтогенезе и эволюции.
- •13) Фенотипическая изменчивость и ее виды. Модификационная изменчивость и экологический потенциал живых форм. Адаптивный характер модификаций.
- •15) Человек как специфический объект генетических исследований. Медико-генетический аспект брака. Медико-генетическое консультирование. Значение генетики для медицины.
- •16)Медицинская генетика. Методы генетического анализа людей.
- •17) Онтогенетический уровень жизни. Специфические задачи и место в системе живой природы.
- •19) Онтогенез как процесс реализации наследственной информации в определенных условиях среды. Прогенез и ранний эмбриогенез. Элементарные клеточные процессы эмбриогенеза.
- •19) Онтогенез как жизненный цикл особи. Общая характеристика онтогенеза. Периодизация онтогенеза: биомедицинский, акушерско-педиатрический и социологический подходы.
- •20) Основные концепции в биологии развития (гипотезы преформизма и эпигенеза). Современные представления о механизмах эмбрионального развития. Соотношение онто- и филогенеза. Биогенетический закон.
- •22) Критически е периоды в онтогенезе человека.
- •23) Проявление гомеостаза на разных уровнях организации биологических систем. Регенерация как процесс поддержания морфофизиологической целостности биологических систем на уровне организма.
- •24) Физиологическая и репаративная регенерация. Особенности регенерации органов ротовой полости.
- •Раздел 4.
- •Современный период синтеза дарвинизма и генетики. Учение о микроэволюции, центральный раздел современной синтетической теории эволюции.
- •Онтогенез как основа филогенеза. Ценогенезы. Учение Северцова о филэмбриогенезах. Общие закономерности эволюции систем органов. Понятие об аналогии и гомологии органов.
- •Макроэволюция. Направления эволюции групп. Формы филогенеза. Биологический прогресс и биологический регресс. Правила эволюции групп.
- •2. Усиление главной функции:
- •3. Разделение органов и функций:
- •Положение человека в системе животного мира. Качественное своеобразие человека. Значение биологического наследства человека для социального развития и определения здоровья людей.
- •Раздел 5.
- •Определение экологии. Среда как экологическое понятие. Классификация сред обитания и их характеристика.
- •Экологические факторы. Классификация факторов среды. Закономерности действия факторов.
- •Экосистема. Биогеоценоз. Взаимодействия и взаимоотношения между организмами в экосистеме и между экосистемами. Антропобиозеноз. Основные экосистемы планеты.
- •Биосфера как естественно- историческая система. Эволюция биосферы. Современные концепции биосферы:…
- •Человек и биосфера. Антропогенные факторы. Учение Вернандского. Ноосфера- Высший этап эволюции биосферы. Медико-биологические аспекты ноосферы.
- •Паразитизм как биологический феномен. Специфика среды обитания паразитов. Классификация паразитических форм животных.
- •Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Распределение паразитов в популяции хозяина. Специфичность в отношениях между паразитом и хозяином. Жизненные циклы паразитов.
Вопрос 13. Особенности экспрессии генетической информации у про- и эукариот. Взаимосвязь между генов и признаком.
Регуляция экспрессии генов у прокариот:
Регуляция генной активности у прокариот практически полностью осуществляется на уровне транскрипции. Первые работы, направленные на выяснение механизмов генетического контроля, были проверены в 50- 60- е годы.
В 1961 году Жакобом и Моно была создана классическая модель оперона. Они определили оперон как поную еденицу выражения генов, включающую структурные гены, регуляторные гены и контролирующие элементы.
Структурными называются гены, кодирующие необходимые для клетки бели с ферментативными или структурными функциями.
Регуляторными называются гены, кодирующие регуляторные белки, которые контролируют экспрессию структурных генов на всех уровнях.
Продукт регуляторного гена – белок репрессор – выключает транскрипцию трех структурных генов лактозного оперона путем связывания с геном оператором . Доступ РНК - полимеразы к гену просмотру – точка начала транскрипции – оказывается закрыт. Лактозный репрессор в свою очередь находится под контролем небольшой углеводной молекулы – аллолактозы ,которая образуется в клетке при добавлении в среду лактозы. Аллолактоза соединяется с репрессором, конформация его изменяется, при этом теряется сродство к оперативному участку ДНК. Тогда РНК- полимераза транскрибирует структурные гены. Такая система регуляции позволяет производить ферменты, необходимые для расщепления лактозы только тогда, когда в клетке присутствует лактоза.
Генетический контроль с помощь белков- репрессоров называется негативной регуляцией. Альтернативным способом является регуляция с помощью белков-активаторов. В этом случае регуляторные белки активируют связывание ДНК-полимеразы в промоторных областях. Такая регуляция транскрипционной активности генов носит название позитивной.
Особенности регуляции у эукариот
1. Оперонов у эукариот нет.
2. Активность каждого структурного гена регулируется большим числом генов- регуляторов.
3. В регуляции работы генов большую роль играют гены энхайсеры и гены сейтлайсеры.
4. Регуляцияю работы генов происходит на всех уровнях реализации наследственной информации.
- транскрипционном (наиболее изучена)
- трансляционном
- посттрансляционном
Регуляция на уровне транскрипции. В регуляции принимают участие гормоны. Например: под действием половых гормонов происходит активация генов, отвечающих за развитие вторичных половых признаков.
Между геном и признаком существует сложная связь. Один ген может отвечать за развитие одного признака.
Ген → иРНК → синтез белка (фермента) → биохимическая реакция → признак
Схема взаимосвязи гена и признака ↑↑↑↑↑ условия среды
Гены отвечают за синтез белков, которые катализируют определённые биохимические реакции, в результате чего проявляются определённые признаки.
Один ген может отвечать за развитие нескольких признаков, проявляя плейотропное действие. Выраженность плейотропного действия гена зависит от биохимической реакции, которую катализирует фермент, синтезируемый под контролем данного гена.
За развитие одного признака могут отвечать несколько генов - это полимерное действие гена.
Проявление признаков - результат взаимодействия различных биохимических реакций. Эти взаимодействия могут быть связаны с аллельными и неаллельными генами.
