- •Раздел 1.
- •Биология как комплексная наука: предмет и методы. Биология и медицина: точки соприкосновения. Здоровье и нездоровье в контакте иерархической структуры жизни.
- •Жизнь как феномен материальности мира. Критика идеалистических и метафизических представлений о сущности жизни. Фундаментальные свойства жизни как особое явление.
- •Иерархические уровни организации жизнь, обусловленные структурой эволюционного процесса. Элементарные единицы, элементарные явления и проявления главных свойств жизни.
- •Раздел 2.
- •Вопрос 1. Современное состояние клеточной теории, ее значение для биологии и медицины. Общие черты организации и отличительные особенности структурной организации про- и эукариотических клеток .
- •Вопрос 2. Закономерности существования клетки во времени. Жизненный цикл клетки. Основное содержание и значение периодов цикла клетки.
- •Вопрос 3. Принципы структурно-функциональной организации генетического аппарата про- и эукариотиот. Понятие об уровнях структурно-функциональной организации эукариот – генном, хромосомном, геномном.
- •Вопрос 4. Днк как генетический материал: соответствие структурно-химических характеристик биологическим функциям.
- •Вопрос 5. Репликация днк как матричный процесс: инициация, элонгация, терминация. Репликация дрн прокариот и митохондрий. Репликация концевых участков молекулы днк,
- •Вопрос 7. Уровни структурно-функциональной организации эукариот. Генный уровень организации, его характеристика. Роль рнк в процессе реализации наследственной информации.
- •Вопрос 8. Транскрипция биоинформации с днк на рнк как матричный процесс – фазы: инициация, элонгация, терминации. Регуляция генной активности у эукариот и прокариот.
- •Вопрос 9. Транскриптон: единица генетической активности днк у эукариот.
- •Вопрос 10.
- •Вопрос 11. Трансляция биоинформации – рибосомный цикл. Биосинтез белка.
- •Вопрос 13. Особенности экспрессии генетической информации у про- и эукариот. Взаимосвязь между генов и признаком.
- •Вопрос 14. Мутационная генетическая изменчивость. Генные мутации. Характеристика мутаций ядерных генов . Причины и механизмы возникновения генных мутация. Гены и здоровье человека.
- •Вопрос 15. Хромосомы – структурные компоненты ядра. Структура и функции хромосом, их в клеточном и митотическом цикле. Хромосомы и здоровье человека.
- •Вопрос 17. Митотический цикл клетки. Фазы митотического цикла. Главные механизмы пролифератионного цикла. Регуляция митоза. Амитоз. Эндомитоз, политения их значение.
- •Вопрос 18. Мейоз как процесс формирования гаплоидных клеток. Рекомбинация наследственного материала как резерв наследственной изменчивости и основа переадаптации. Генетический груз, его значение.
- •Вопрос 19. Геномный уровень организации генетеческого аппарата, его специфический вклад в явление наследственности и биологической изменчивости. Геномные мутации. Геном и здоровье человека.
- •Раздел 3.
- •Размножение организмов. Половое и бесполое размножение. Их сущность, биологическое и эволюционное значение.
- •2)Гаметогенез(сперматогенез, овогенез). Цитологическая и цитогенетическая характеристика. Гаметы. Морфология половых клеток, их биологическое значение.
- •3) Геном и генотип, их сравнительная характеристика. Кариотип человека, кариограмма в норме и при геномных мутациях. Представления о генных картах хромосом.
- •4) Проект «геном человека». Основные цели и решаемые биологические задачи.
- •5)Моно- и полигибридное скрещивание. Их цитологические и статистические основы. Условия менделирования признаков. Наследование отдельных стоматологических признаков.
- •6) Взаимодействие аллельных генов в детерминации признаков: полное и неполное доминирование. Множественные аллели. Наследование групп крови у человека.
- •7) Генотип как целостная система. Взаимодействие неаллельных генов: эпистаз, комплементарность, полимерия. Примеры в проявления в популяция человека.
- •8) Сцепленное наследование. Группы сцепления. Основные положения хромосомной теории наследственности.
- •9) Наследование пола и признаков, сцепленных с полом. Наследование отдельных стоматологических признаков.
- •10) Генотипический механизм определения признаков пола у человека. Половые хромосомы и их роль в детерминации пола. Нарушение развития признаков пола у человека.
- •11) Изменчивость и ее формы. Мутагенез. Антимутагенные механизмы. Проявление мутаций среди болезней зубочелюстной системы.
- •12) Генотипическая изменчивость и ее виды. Значение в онтогенезе и эволюции.
- •13) Фенотипическая изменчивость и ее виды. Модификационная изменчивость и экологический потенциал живых форм. Адаптивный характер модификаций.
- •15) Человек как специфический объект генетических исследований. Медико-генетический аспект брака. Медико-генетическое консультирование. Значение генетики для медицины.
- •16)Медицинская генетика. Методы генетического анализа людей.
- •17) Онтогенетический уровень жизни. Специфические задачи и место в системе живой природы.
- •19) Онтогенез как процесс реализации наследственной информации в определенных условиях среды. Прогенез и ранний эмбриогенез. Элементарные клеточные процессы эмбриогенеза.
- •19) Онтогенез как жизненный цикл особи. Общая характеристика онтогенеза. Периодизация онтогенеза: биомедицинский, акушерско-педиатрический и социологический подходы.
- •20) Основные концепции в биологии развития (гипотезы преформизма и эпигенеза). Современные представления о механизмах эмбрионального развития. Соотношение онто- и филогенеза. Биогенетический закон.
- •22) Критически е периоды в онтогенезе человека.
- •23) Проявление гомеостаза на разных уровнях организации биологических систем. Регенерация как процесс поддержания морфофизиологической целостности биологических систем на уровне организма.
- •24) Физиологическая и репаративная регенерация. Особенности регенерации органов ротовой полости.
- •Раздел 4.
- •Современный период синтеза дарвинизма и генетики. Учение о микроэволюции, центральный раздел современной синтетической теории эволюции.
- •Онтогенез как основа филогенеза. Ценогенезы. Учение Северцова о филэмбриогенезах. Общие закономерности эволюции систем органов. Понятие об аналогии и гомологии органов.
- •Макроэволюция. Направления эволюции групп. Формы филогенеза. Биологический прогресс и биологический регресс. Правила эволюции групп.
- •2. Усиление главной функции:
- •3. Разделение органов и функций:
- •Положение человека в системе животного мира. Качественное своеобразие человека. Значение биологического наследства человека для социального развития и определения здоровья людей.
- •Раздел 5.
- •Определение экологии. Среда как экологическое понятие. Классификация сред обитания и их характеристика.
- •Экологические факторы. Классификация факторов среды. Закономерности действия факторов.
- •Экосистема. Биогеоценоз. Взаимодействия и взаимоотношения между организмами в экосистеме и между экосистемами. Антропобиозеноз. Основные экосистемы планеты.
- •Биосфера как естественно- историческая система. Эволюция биосферы. Современные концепции биосферы:…
- •Человек и биосфера. Антропогенные факторы. Учение Вернандского. Ноосфера- Высший этап эволюции биосферы. Медико-биологические аспекты ноосферы.
- •Паразитизм как биологический феномен. Специфика среды обитания паразитов. Классификация паразитических форм животных.
- •Популяционный уровень взаимодействия паразитов и хозяев. Распределение паразитов в популяции хозяина. Специфичность в отношениях между паразитом и хозяином. Жизненные циклы паразитов.
Вопрос 9. Транскриптон: единица генетической активности днк у эукариот.
Вопрос 10.
Вопрос 11. Трансляция биоинформации – рибосомный цикл. Биосинтез белка.
Наследственная информация, записанная с помощью генетического кода, хранится в молекулах ДНК, но непосредственного участия в жизнеобеспечении клетки она не принимает. Роль посредника, функцией которого является перевод наследственной информации, сохраняемой в ДНК, в рабочую форму, играют РНК. Процесс взаимодействия мРНК и тРНК, обеспечивающий трансляцию информации с языка нуклеотидов на язык аминокислот, осуществляется на рибосомах. Рибосомные РНК являются не только структурным компонентом рибосом, но и обеспечивают связывание их с определенной нуклеотидной последовательностью мРНК. Этим устанавливается начало и рамка считывания при образовании пептидной цепи.
В ходе трансляции можно выделить 3 фазы: инициацию, элонгацию, терминацию.
Фаза инициации заключается в объединении двух находящихся порознь до этого в цитоплазме субчастиц рибосомы на определенном участке мРНК и присоединении к ней первой аминоацил-тРНК. Этим задается также рамка считывания информации, заключенной в мРНК.
Фаза элонгации или удлинении пептида, включает в себя все реакции от момента образования первой пептидной связи до присоединения последней амк. Она представляет собой циклически повторяющиеся события, при которых происходит специфическое узнавание аминоацил –тРНК очередного кодона, находящегося в А-участке, комплементарное вз-е между антикодоном и кодоном. Фаза терминаци или завершения синтеза полипептида, связана с узнаванием специфическим рибосомным белком одного из терминирующих кодонов (УАА, УАГ, УГА), когда тот входит в зону входит А-участка рибосомы. При этом к последней амк в пептидной цепи присоединяется вода и ее карбоксильный конец отделяется от тРНК. В результате завершенная пептидная цепь теряет связь с рибосомой, которая распадается на две субчастицы.
Посттрансляционное преобразование белков.Синтезированные в ходе трансляции пептидные цепи на основе своей первичной структуры приобретают вторичную и третичную, а многие четвертичную организацию, образуемую несколькими пептидными цепями. В зависимости от функций, выполняемых белками, их аминокислотные последовательности могут претерпевать различные преобразования, формируя функционально активные молекулы белка.
Биосинтез белка включает в себя:
1. Транскрипция (переписывание информации с ДНК на иРНК). В определенном участке ДНК разрываются водородные связи, получается две одинарных цепочки. На одной из них по принципу комплементарности строится иРНК. Затем она отсоединяется и уходит в цитоплазму, а цепочки ДНК снова соединяются между собой.
2. Процессинг (только у эукариот) – созревание иРНК: удаление из нее участков, не кодирующих белок, а так же присоединение управляющих участков.
3. Экспорт иРНК из ядра в цитоплазму (только у эукариот). Происходит через ядерные поры; всего экспортируется примерно 5% от общего количества иРНК в ядре.
4. Синтез аминоацил-тРНК. В цитоплазме имеется 61 фермент аминоацил-тРНК-синтетаза. Он комплементарно узнает аминокислоту и тРНК, которая должна ее переносить, и соединяет их между собой, при этом затрачивается 1 АТФ.
5. Трансляция (синтез белка). Внутри рибосомы к кодонам иРНК по принципу комплементарности присоединяются антикодоны тРНК. Рибосома соединяет между собой аминокислоты, принесенные тРНК, получается белок.
6. Созревание белка. Вырезание из белка ненужных фрагментов, присоединение небелковых компонентов (например, гема), соединение нескольких полипептидов в четвертичную структуру.
Вопрос 12. Просттрансляционные процессы – приобретение пептидами третичной и четвертичной структуры. Адресный транспорт полипептидов, детекция и уничтожение функционально дефектных пептидов. Регуляция количества образуемых белков.
