8) Сцепленное наследование. Группы сцепления. Основные положения хромосомной теории наследственности.

Сцепленным наследованием называется наследование, при котором признаки локализованы в одной хромосоме и наследуются совместно.

Сцепленным наследованием занимался Морган на дрозофиле, для которой было известно, что гаплоидное число хромосом равно 4, а альтернативных пар признаков намного больше, поэтому Морган предположил, что гены, контролирующие некоторые признаки, локализованы в одной хромосоме.

Морган делает вывод: раз наследуются только родительские комбинации, то данные признаки сцеплены, они локализованы в одной хромосоме и образуют группу сцепления. Это является доказательством как 1ого, так и 2ого положений хромосомной теории.

Закономерности, открытые школой Моргана, а затем подтвержденные и углубленные на многочисленных объектах, известны под общим названием хромосомной теории наследственности. Основные положения ее следующие:

1. Гены находятся в хромосомах; каждая хромосома представляет собой группу сцепления генов; число групп сцепления у каждого вида равно числу пар хромосом.

2. Каждый ген в хромосоме занимает определенное место (локус); гены в хромосомах расположены линейно.

3. Между гомологичными хромосомами происходит обмен аллельными генами.

4. Расстояние между генами (локусами) в хромосоме пропорционально числу кроссинговера между ними.

\

1. Материальные носители наследственности — гены — находятся в хромосомах, располагаются в них линейно на определенном расстоянии друг от друга.

2. Гены, расположенные в одной хромосоме, наследуются сцепленно. Число групп сцепления соответствует гаплоидному числу хромосом.

3. Признаки, гены которых находятся в одной хромосоме, наследуются сцепленно.

4. В потомстве гетерозиготных родителей новое сочетание генов, расположенных в одной паре хромосом, может возникнуть в результате кроссинговера в процессе мейоза.

5. Частота кроссинговера, определяемая по проценту кроссоверных особей, зависит от расстояния между генами.

6. На основании линейного расположения генов в хромосоме и частоты кроссинговера как показателя расстояния между генами можно построить карты хромосом.

9) Наследование пола и признаков, сцепленных с полом. Наследование отдельных стоматологических признаков.

Наследование, сцепленное с полом — наследование какого-либо гена, находящегося в половых хромосомах. Наследование признаков, проявляющихся только у особей одного пола, но не определяемых генами, находящимися в половых хромосомах, называется наследованием, ограниченным полом.

Наследованием, сцепленным с X-хромосомой, называют наследование генов в случае, когда мужской пол гетерогаметен и характеризуется наличием Y-хромосомы (XY), а особи женского пола гомогаметны и имеют две X-хромосомы (XX).

Наследование, сцепленное с полом:

1) Х-доминантное наследование:

— чаще признак встречается у лиц женского пола;

— если мать больна, а отец здоров, то признак передается потомству независимо от пола, он может проявляться и у девочек, и у мальчиков;

— если мать здорова, а отец болен, то у всех дочерей признак будет проявляться, а у сыновей нет.

2) Х-рецессивное наследование:

— чаще признак встречается у лиц мужского пола;

— чаще признак проявляется через поколение;

— если оба родителя здоровы, но мать гетерозиготна, то признак часто проявляется у 50% сыновей;

— если отец болен, а мать гетерозиготна, то обладателями признака могут быть и лица женского пола.

3) У-сцепленное наследование:

— признак встречается только у лиц мужского пола;

— если отец несет признак, то, как правило, этим признаком обладают и все сыновья.