РЕШЕННОЕ ЦТ по Биохимии

Г. Должны поступать в организм с пищей

Д. Синтезируются из других соединений

7. Для реакции трансаминирования аминокислот необходим кофермент:

Г

А. FAD

Б. Биотин

В. ТДФ

Г. Пиридоксальфосфат

Д. NAD+

8. К нарушению трансаминирования приведет недостаток витамина:

Г

А. Рибофлавина

Б. Никотинамида

В. Биотина

Г. Пиридоксина

Д. Тиамина

9. прямому окислительному дезаминированию подвергается

В

А. Аланин

Б. Фенилаланин

В. Глутамат

Г. Треонин

Д. Глицин

10. в прямом окислительном дезаминировании принимает участие:

Г

А. Серинтреониндегидратаза

Б. Карбамоилфосфатсинтетаза

В. Глутаматдекарбоксилаза

Г. Глутаматдегидрогеназа

Д. Глутаминсинтетаза

11. Для прямого окислительного дезаминирования необходим

В

кофермент:

А. FAD

Б. Пиридоксальфосфат

В. NAD+

Г. Тиаминдифосфат

Д. Биотин

12. Данную реакцию катализирует фермент:

Б

А. Сериндегидратаза

Б. Глутаматдегидрогеназа

В. Треониндегидратаза

Г. Гистидаза

Д. Аланинаминотрансфераза

13. Приведенную реакцию катализирует фермент:

Б

А. Глутаматдегидрогеназа

Б. Сериндегидратаза

В. Треониндегидратаза

Г. Гистидаза

Д. Аспартатаминотрансфераза

14. Приведенную реакцию катализирует фермент:

Г

А. Сериндегидратаза

Б. Глутаматдегидрогеназа

В. Треониндегидратаза

Г. Гистидаза

Д. Аланинаминотрансфераза

15. При ацидозе в почках активируется фермент:

Б

А. Аргиназа

Б. Глутаминаза

В. Карбамоилфосфатсинтетаза

Г. Глутаминсинтетаза

Д. Глутаматдегидрогеназа

16. Основное количество аммиака в почках образуется:

Д

А. При трансаминированиии аминокислот

Б. Из солей аммония

В. При катаболизме нуклеотидов

Г. При инактивации биогенных аминов

Д. Из глутамина

17. Главный путь обезвреживания аммиака в печени:

Б

А. Синтез аспарагина

Б. Синтез карбамоилфосфата

В. Восстановительное аминирование α-кетоглутарата

Г. Образование солей аммония

Д. Образование аланина из пирувата

18. Основная реакция обезвреживания аммиака в печени:

В

А. Аммиак + Глутамат + АТФ → Глутамин + АДФ + Н3РО4

Б. α-Кетоглутарат + Аммиак + NADН → Глутамат + NAD+ + Н2О

В. Аммиак + 2АТФ + СО2 → Карбамоилфосфат +2АДФ + H3PO4

Г. Аммиак → Хлорид аммония

Д. Аммиак + Аспартат → Аспарагин

19. Азот аминокислот в составе аланина транспортируется, в основном,

Г

в:

А. Кишечник

Б. Почки

В. Мозг

Г. Печень

Д. Мышцы

20. Азот аминокислот транспортируется в кровь из печени в составе:

Г

А. Аланина

Б. Глутамата

В. Аспартата

Г. Мочевины

Д. Аммонийных солей

21. Возврат фумарата в орнитиновый цикл происходит с помощью

В

реакций:

А. Фумарат → Малат → Оксалоацетат → Глутамат

Б. Фумарат → Сукцинат → α-кетоглутарат → Глутамат

В. Фумарат → Малат → Оксалоацетат → Аспартат

Г. Фумарат → Малат → оксалоацетат → пируват

Д. Фумарат → аргинин → мочевина

22. Наследственное заболевание цитруллинемия обусловлена:

Д

А. Снижением скорости синтеза аргинина

Б. Повышением концентрации аммиака в крови

В. Повышением концентрации цитруллина в крови

Г. Нарушением реакции трансаминирования аминокислот

Д. Дефектом аргининосукцинатсинтетазы

23. при дефекте фермента аргининосукцинатлиазы в моче повышается

Г

содержание:

А. Цитруллина

Б. Аргинина

В. Глутамина

Г. Аргининосукцината

Д. Карбамоилфосфата

24. При наследственных гипераммониемиях в крови уменьшается

Г

концентрация:

А. Аспартата

Б. Аланина

В. Аммиака

Г. Мочевины

Д. Глутамина

25. Предшественником серина является:

Д

А. Фумарат

Б. Ацетил-КоА

В. α-кетоглутарат

Г. Оксалоацетат

Д. 3-фосфоглицерат

26. Обмен глицина связан с использованием:

В

А. Тиамина

Б. биотина

В. фолиевой кислоты

Г. NAD+

Д. пиридоксина

27. Для регенерации метионина необходим:

Б

А. метилен-Н4-фолат

Б. метил-Н4-фолат

В. формил-Н4-фолат

Г. Н4-фолат

Д. метенил-Н4-фолат

28. Выберите недостающий в реакции компонент:

В

метионин + ? → S-аденозилметионин

А. АДФ

Б. цАМФ

В. АТФ

Г. NAD+

Д. FAD

29. в норме при катаболизме фенилаланина образуется:

Б

А. три

Б. тир

В. фенилпируват

Г. тре

Д. фениллактат

30. катаболизм фен и тир наиболее активно идет в:

А

А. печени

Б. надпочечниках

В. эпителии

Г. щитовидной железе

Д. нервной ткани

31. В реакции дезаминирования гистидина участвует фермент:

В

А. трансаминаза

Б. декарбоксилаза

В. гистидаза

Г. трансметилаза

Д. дегидратаза

32. для синтеза гистамина необходима аминокислота:

В

А. сер

Б. фен

В. гис

Г. тир

Д. три

33. ГАМК синтезируется из аминокислоты:

Б

А. сер

Б. глу

В. фен

Г. тир

Д. ала

34. Аминокислотой - предшественником серотонина является:

Г

А. ала

Б. тир

В. сер

Г. три

Д. глу

35. Для активации метионина необходим:

В

А. NAD+

Б. цАМФ

В. АТФ

Г. ГТФ

Д. FAD

36. Для превращения гистидина в гистамин необходим фермент:

Б

А. трансаминаза

Б. гистидиндекарбоксилаза

В. трансметилаза

Г. гистидаза

Д. дегидрогеназа

37. Пищевая ценность белка зависит от:

Г,Д

А. Молекулярной массы

Б. Наличия всех заменимых аминокислот

В. Порядка чередования аминокислот

Г. Наличия всех незаменимых аминокислот

Д. Возможности расщепления в желудочно-кишечном тракте

38. Соляная кислота в желудке выполняет следующие функции:

Б, В, Г, Д

А. Расщепляет специфические пептидные связи в белках пищи

Б. Вызывает денатурацию белков пищи

В. Активирует гидролиз пептидных связей в пепсиногене

Г. Создает оптимум рН желудочного сока

Д. Оказывает бактерицидное действие

39. К группе эндопептидаз относятся:

А, В, Д

А. Пепсин

Б. Аминопептидаза

В. Трипсин

Г. Карбоксипептидаза

Д. Химотрипсин

40. Клетками поджелудочной железы секретируются протеазы:

А, Б, В

А. Трипсиноген

Б. Химотрипсиноген

В. Прокарбоксипептидаза

Г. Аминопептидаза

Д. Дипептидаза

41. В ходе активации пепсиногена происходит:

А, Б, В

А. Изменение конформации фермента

Б. Гидролиз специфических пептидных связей в пепсиногене

В. Отщепление пептида от N-конца пепсиногена

Г. Присоединение HCl к аллостерическому центру профермента

Д. Изменение pH желудочного сока

42. пары "активатор - активируемый фермент" составлены правильно:

Б, В, Д

А. Трипсин - аминопептидаза

Б. Трипсин - химотрипсиноген

В. HCl - пепсиноген

Г. Химотрипсин - эластаза

Д. Энтеропептидаза – трипсиноген

43. Белки секреторных клеток защищены от действия активных

А, Б, В

протеаз:

А. Тем, что протеазы образуются в виде проферментов

Б. Наличием слизи

В. Присутствием на мембранах сложных белков - гликопротеинов

Г. Присутствием в секреторной клетке активаторов протеаз

Д. Отсутствием специфических ингибиторов протеаз

44. Транспорт аминокислот через мембрану клеток слизистой

В, Г, Д

кишечника происходит:

А. Простой диффузией

Б. Облегченной диффузией

В. Активным транспортом

Г. С затратой энергии АТФ

Д. С помощью белка-переносчика

45. к белковой недостаточности приведет отсутствие в пище

В, Г, Д

аминокислот:

А. Ала

Б. Глу

В. Фен

Г. Лиз

Д. Мет

46. В реакции трансаминирования участвуют:

Б, В, Г, Д

А. Аммиак

Б. Аминокислота

В. Пиридоксальфосфат

Г. Кетокислота

Д. Аминотрансфераза

47. Выберите правильные ответы

В, Д

Не подвергаются трансаминированию:

А. Асп

Б. Вал

В. Лиз

Г. Про

Д. Тре

48. Для диагностики заболеваний в сыворотке крови определяется

Б, Г

активность ферментов:

А. Ацил-КоА-дегидрогеназа

Б. Аланинаминотрансфераза

В. Глутаматдегидрогеназа

Г. Аспартатаминотрансфераза

Д. Ацетил-КоА-карбоксилаза

49. Для диагностики заболеваний печени в крови определяется

Б, Г, Д

активность:

А. Гексокиназы

Б. Лактатдегидрогеназы

В. Глутаматдегидрогеназы

Г. Аланинаминотрансферазы

Д. Аспартатаминотрансферазы

50. При инфаркте миокарда в крови больного наблюдается:

А, Б, Г

А. Максимальная активность трансаминаз через сутки после начала

болезни

Б. Высокая активность как цитоплазматических, так и

митохондриальных трансаминаз

В. Активность АлТ > АсТ

Г. Активность АсТ > АлТ

Д. Снижение активности АЛТ и АСТ в крови больного

51. Ингибиторами глутаматдегидрогеназы печени являются:

А, Б

А. АТФ

Б. NADH

В. АДФ

Г. NAD+

Д. АМФ

52. для дезаминирования глутамата необходимы:

Б, В, Д

А. Пиридоксальфосфат

Б. NAD+

В. Кислород

Г. Глутаматдекарбоксилаза

Д. Глутаматдегидрогеназа

53. При дезаминировании гистидина образуются:

В, Г

А. Пируват

Б. Гистамин

В. Уроканиновая кислота

Г. Аммиак

Д. Вода

54. без участия глутаматдегидрогеназы могут дезаминироваться

А, Г, Д

аминокислоты:

А. Гистидин

Б. Аланин

В. Аспартат

Г. Серин

Д. Треонин

55. В непрямом дезаминировании могут участвовать ферменты:

Б, Г, Д

А. Сериндегидратаза

Б. Аланинтрансаминаза

В. Гистидаза

Г. Глутаматдегидрогеназа

Д. Аспартаттрансаминаза

56. к нарушению дезаминирования большинства аминокислот приведет

В, Г

гиповитаминоз:

А. В1

Б. В2

В. В6

Г. РР

Д. Биотина

57. Источниками аммиака в клетках являются:

Б, В

А. Мочевина

Б. Аминокислоты

В. АМФ

Г. Кетокислоты

Д. Пиридоксин

58. Пути обезвреживания аммиака в организме:

А, Б, В, Г

А. Синтез глутамина

Б. Синтез карбамоилфосфата

В. Восстановительное аминирование α-кетоглутарата

Г. Образование солей мочевой кислоты

Д. Образование аспартата из оксалоацетата

59. В реакциях обезвреживания аммиака в организме образуются:

Б, В, Д

А. Аспартат

Б. Глутамат

В. Карбамоилфосфат

Г. α-кетоглутарат

Д. Глутамин

60. Конечными продуктами азотистого обмена являются:

Б, Г

А. Аспартат

Б. соли аммония

В. Глутамин

Г. Мочевина

Д. Аланин

61. Акцепторами аммиака в мозге могут быть:

Б, В

А. Глутамин

Б. α-кетоглутарат

В. Глутамат

Г. Пируват

Д. Оксалоацетат

62. Для обезвреживания аммиака в мозге могут происходить реакции:

А, Б

А. Аммиак + Глутамат + АТФ → Глутамин + АДФ + Н3РО4

Б. α-кетоглутарат + аммиак + NADН + Н+ ↔ Глутамат + NAD+ + Н2О

В. Аммиак + 2АТФ + СО2 → Карбамоилфосфат +2АДФ + H3PO4

Г. NH3 + HCl → NH4Cl

Д. Аммиак + аспартат → Аспарагин

63. Избыток аммиака из мышц транспортируется в кровь в составе:

Б, Г

А. Мочевины

Б. Аланина

В. Пирувата

Г. Глутамина

Д. Аммонийных солей

64. Биологическая роль орнитинового цикла:

А, Б, Г

А. Обезвреживание аммиака в печени

Б. Образование конечного продукта азотистого обмена

В. Образование АТФ

Г. Выведение азота из организма

Д. Синтез заменимых аминокислот

65. В орнитиновом цикле в печени участвуют ферменты:

Б, Г

А. Глутаматдегидрогеназа

Б. Карбамоилфосфатсинтетаза

В. Глутаминаза

Г. Аргиназа

Д. Глутаматпируваттрансаминаза

66. Донорами азота в молекуле мочевины являются:

В, Г

А. Карбамоилфосфат

Б. Аргинин

В. Аммиак

Г. Аспартат

Д. Орнитин

67. реакции, протекающие с затратой энергии, катализируют ферменты:

Б, Г

А. Аргиназа

Б. Карбамоилфосфатсинтетаза

В. Аргининосукцинтлиаза

Г. Аргининосукцинатсинтетаза

Д. Орнитинкарбамоилтрансфераза

68. при наследственных гипераммониемиях в крови увеличивается

А, Д

концентрация:

А. Аланина

Б. Глюкозы

В. Ацетоацетата

Г. Мочевины

Д. Глутамина

69. Токсическое действие аммиака на организм связано с тем, что он:

А, Б, Г, Д

А. Защелачивает среду

Б. Нарушает проведение нервного импульса

В. Вызывает ацидоз

Г. Нарушает транспорт ионов калия и натрия через мембрану клетки

Д. Вызывает накопление глутамина и отек мозга

70. безазотистый остаток аминокислот участвует в:

А, В, Г, Д

А. Синтезе глюкозы

Б. Синтезе мочевины

В. Синтезе кетоновых тел

Г. Окислении до углекислого газа и воды

Д. Синтезе заменимых аминокислот

71. Кетогенными аминокислотами являются:

В, Д

А. Валин

Б. Аланин

В. Лейцин

Г. Аспартат

Д. Лизин

72. В ходе катаболизма в пируват превращаются аминокислоты:

А, В, Д

А. Аланин

Б. Глутамат

В. Цистеин

Г. Аргинин

Д. Серин

73. Из метаболитов ЦТК синтезируются аминокислоты:

В, Д

А. Аланин

Б. Глицин

В. Глутамат

Г. Серин

Д. Аспартат

74. «Правильными» схемами использования безазотистого остатка

А, В, Г

аминокислот являются:

А. Асп → Оксалоацетат → Пируват → Глюкоза

Б. Мет → Сукцинил-КоА → Оксалоацетат → Глюкоза

В. Про → α-Кетоглутарат → Оксалоацетат → Глюкоза

Г. Лиз → Ацетил-КоА → СО2 и Н2О

Д. Вал → Ацетил-КоА → Глюкоза

75. Субстратами для синтеза аминокислот являются метаболиты

А, Д

цитратного цикла:

А. Оксалоацетат

Б. Ацетил-КоА

В. Фумарат

Г. Сукцинил-КоА

Д. α-кетоглутарат

76. Глутаматдегидрогеназа участвует в:

А, Б, В, Г, Д

А. Обезвреживании аммиака в мозге

Б. Направлении азота глутамата в орнитиновый цикл

В. Синтезе глутамата

Г. Регуляции дезаминирования аминокислот

Д. Образовании α-кетоглутарата

77. Ингибиторами глутаматдегидрогеназы печени являются:

А, Б,

А. АТФ

Б. NADH

В. АДФ

Г. NAD+

Д. АМФ

78. Серин используется в организме для образования:

А, В, Г, Д

А. Глицина

Б. Аланина

В. Метилен Н4-фолата

Г. Глюкозы

Д. Цистеина

79. Превращение серина в глицин сопровождается выделением:

А, Г

А. NADH

Б. СО2

В. Н2О

Г. Аммиака

Д. Метилен-Н4-фолата

80. Глицин:

А, Б, В, Г

А. Образуется из серина

Б. Необходим для образования метилен Н4-фолата

В. Используется для синтеза креатина

Г. Участвует в образовании конъюгированных желчных кислот

Д. Необходим для синтеза аланина

81. производные фолиевой кислоты принимают участие в процессах:

А, В, Д

А. Регенерации метионина

Б. трансаминирования

В. Синтезе пуриновых нуклеотидов

Г. дезаминировании глутамата

Д. синтезе тимидиловой кислоты

82. Одноуглеродные группы производных фолиевой кислоты

А, Б, В, Д

используются для синтеза:

А. ТТФ

Б. АТФ

В. РНК

Г. аланина

Д. метионина

83. Недостаточность фолиевой кислоты вызывает:

А, Б

А. нарушение эритропоэза

Б. возникновение мегалобластной анемии

В. образование холестериновых бляшек

Г. серповидноклеточную анемию

Д. возникновение гипераммониемии

84. Сульфаниламидные препараты:

А, Б, В, Д

А. являются антивитаминами в бактериальных клетках

Б. Конкурентно ингибируют ферменты синтеза фолиевой кислоты у

бактерий

В. являются структурными аналогами парааминобензойной кислоты

Г. тормозят синтез фолиевой кислоты в организме человека

Д. действуют избирательно на бактериальные клетки

85. Метионин является:

А, Б, В, Г, Д

А. субстратом трансляции

Б. фактором инициации трансляции

В. универсальным донором метильной группы в организме

Г. донором серы в синтезе цистеина

Д. гликогенной аминокислотой

86. S-аденозилметионин используется для синтеза:

А, Б, В, Д

А. креатина

Б. адреналина

В. холина

Г. глутамата

Д. карнитина

87. Метильная группа метионина может включаться в:

А, Б, В, Г